Dibromido[bis­(η5-cyclo­penta­dien­yl)dimethyl­silane]zirconium(IV)

The title mol­ecule, [ZrBr2(C12H14Si)], possesses a crystallographically imposed twofold rotational symmetry with the rotation axis passing through the Zr and Si atoms. The ZrIV centre is in a distorted tetra­hedral environment defined by two Cp rings of chelating organic ligands and two Br anions. Two five-membered rings form a dihedral angle of 59.7 (2)°. Unequal Zr—C bonds [2.471 (3)–2.556 (3) Å] in the mol­ecule indicate that the inter­action of the central metal with the [(C5H4)2SiMe2]2− ligand contains noticeable η3-allyl and η2-olefin contributions

Acetyl­ferrocene–2-chloro-1-ferrocenyl­ethanone (1/1)

In the title co-crystal, [Fe(C5H5)(C7H6ClO)][Fe(C5H5)(C7H7O)], both substituted ferrocene mol­ecules show the expected sandwich structure. The crystal packing exhibits weak inter­molecular Cl⋯Cl contacts of 3.279 (4) Å, π–π inter­actions between the substituted Cp rings of two neighbouring 2-chloro-1-ferrocenyl­ethanone mol­ecules [centroid–centroid distance = 3.534 (3) Å], and weak inter­molecular C—H⋯O and C—H⋯Cl hydrogen bonds

Metallocene complexes bearing electron-withdrawing substituents

Práce se zaměřuje na studium metallocenových komplexů přechodných kovů s elektronově-akceptorovými substituenty na cyklopentadienylovém ligandu a jejich použití jako katalyzátorů při polymeračních procesech.The habilitation deals with the study of transition-metal complexes bearing electron-withdrawing (EWG) substituents in the cyclopentadienyl ligand and their use as catalysts in polymerization process.Katedra obecné a anorganické chemieDokončená práce s úspěšnou obhajobo

Spectroscopic study of monocyclopentadienylcomplexes

Byly připraveny série monocyklopentadienylových komplexů typu Cp'MX3 (Cp = substituovaný či nesubstituovaný cyklopentadienyl; M = Ti, V; X = halogenid, alkoxid). Tyto sloučeniny byly studovány vibrační, elektronovou, NMR a EPR spektroskopií.Dokončená práce s úspěšnou obhajobo

Chalcogenocyanate complexes of vanadocene and titanocene

Byly připravovány chalkogenokyanatanové komplexy titanocenu a vanadocenu. Získané sloučeniny byly charakterizovány spektroskopickými metodami.Dokončená práce s úspěšnou obhajobo

Titanium-47 and titanium-49 nuclear magnetic resonance in half-sendwich n5-cyclopentadienyl, n5-methylcycylopentadienyl, n5-tetramethylcycylopentadienyl or n5-pentamethylcyclopentadienyl-titanium (IV) trihalides

Electron-donating methyl substituents on the cyclopentadienyl ring as well as a halide substitution on the central titanium atom cause contra-intuitive downfield shifts, which are discussed in terms of variation in paramagnetic contribution to the observed shielding. A direct correlation between --, the logest wavelenght charge-transfer transition in the electronic spectrum, has been found

Železnatý komplex s modifikovaným bispidinovým ligandem: Příprava a katalytické zasychání alkydů.

Modified iron(II) bispidine complex was synthesized and characterized by analytical methods including crystal structure determination on single crystal. Catalytic activity of the title compound toward autoxidation process was established on alkyd resin of long oil length. The standardized mechanical tests as well as kinetic studies, performed on thin layers of alkyd coatings, revealed high activity at considerably lower concentrations than usual for commercial cobalt(II) 2-ethylhexanoate. Due to high solubility in non-polar solvents, title compound is applicable without necessity of pre-dissolution in a polar organic solvent as in case of parent [Fe(bispi)Cl]Cl.Železnatý komplex s modifikovaným bispidinovým ligandem byl připraven a charakterizován analytickými metodami, které zahrnovaly RTG analýzu na monokrystalu. Katalytická aktivita tohoto komplexu byla studována na alkydu dlouhé olejové délky

Autooxidace alkydových pryskyřic katalyzovaná železnatým komplexem bispidinu: zasychýní a podrobná studie mechanismu infračervenou spektroskopií

A new iron(II) bispidine complex with increased solubility in various organic solvents has been prepared and characterized by the spectroscopic methods and the X-ray crystallography. In-depth infrared study together with mechanical tests demonstrated the excellent catalytic performance of the iron compound in autoxidation process and established it as the potent drier suitable for solvent-borne alkyd binders. This study further reports the 2D-correlation analysis of the time-resolved infrared spectra, which was used for the first time for detailed analysis of the autoxidation process mechanism.Byl připraven nový železnatý komplex bispidunu se zvýšenou rozpustností v různých organických rozpouštědlech. Tato sloučenina charakterizována spektroskopickými metodami a RTG-difrakční analýzou. Podrobná studie prokázala vynikající katalytickou aktivitu tohoto komplexu. V této studii byla poprvé použita 2D-korelační analýza infračervených spekter pro analýzu mechanismu autooxidace