Kanser Tedavisi Gören Çocuklarda Uzun Süre Sonra Görülen Diş Anomalileri

Objective: the aim of this study is to determine the frequency of dental anomalies (DAs) (microdontia, hypodontia, hyperdontia, enamel defect, root malformation) in pediatric cancer patients at the ages <5 years and between 5 and 7 years, and understand their relationship with the received therapy. Materials and Methods: Pediatric patients who were diagnosed with cancer and treated before the age of 7 years were investigated in a case- control design. the study included 93 pediatric patients whose ages at diagnosis were between 9 months and 7 years and whose treatments were completed before 5-8 years. Group A consisted of patients in the age range of 9 months to 4 years and Group B consisted of patients in the age range of 5-7 years. Seventy-two siblings with compatible dental age ranges were included in the control group. For both groups, intraoral examinations were performed and panoramic radiographs were taken. Results: Among the 93 pediatric patients, the mean age was 9.54±1.25 (range: 8-13 years) and 48 (51.6%) patients were male. the most common diagnosis was hematologic malignancy with a rate of 65.5%. At least one DA was detected in 7 (9.7%) individuals of the control group and in 78 (83.9%) of the patient group. While the patients in the study group had all kinds of DAs, those in the control group had only enamel defects. the rates of microdontia (p=0.077) and hypodontia (p=0.058) were detected to be significantly higher in Group A than in Group B. Root malformation was more common in patients receiving chemotherapy and radiotherapy than in those receiving only chemotherapy (p=0.006). Conclusion: in this study it was found that the pediatric patients who received cancer treatment before the age of 7 years constituted a high-risk group for DAs. the frequencies of microdontia and hypodontia were increased even more when the patient was treated for cancer before 5 years of age.Amaç: Çalışmanın amacı <5 ve 5-7 yaş arası kanser tanısı alıp tedavi görmüş hastalarda diş anomalileri (DA) (mikrodonti, hipodonti, hiperdonti, mine kusuru, kök şekil bozukluğu) sıklığını belirlemek ve alınan tedavi ile ilişkini saptamaktır. Gereç ve Yöntemler: Kanser tanısı alıp 7 yaş öncesi tedavi görmüş çocuk hastalar olgu kontrol yöntemiyle araştırıldı. Kanser tedavisinin üzerinden en az 5-8 yıl geçmiş, tanı yaşı 9 ay ile 7 yıl arasında değişen, 93 hasta çalışmaya dahil edildi. Grup A 9 ay-4 yaş arasındaki hastalardan, Grup B 5-7 yaş arasındaki hastalardan oluşuyordu. Kontrol grubu olarak hastaların yaş aralığı uygun 72 kardeşi alındı. Hasta ve kontrol grubunun ağız içi muayeneleri yapıldı ve panoramik radyografileri alındı. Bulgular: Doksan üç hastanın yaş ortalaması 9,54±1,25 (dağılım 8-13 yıl) ve 48’i (%51,6) erkekti. En sık rastlanan tanı, %65,5 oranında hematolojik malignitelerdir. En az bir tane DA, hasta grubunun 78’inde (%83,9) ve kontrol grubunun 7’sinde (%9,7) saptandı. Çalışma grubundaki hastalarda her çeşit DA görülürken, kontrol grubunda sadece mine kusuru vardı. Grup A’da mikrodonti (p=0,077), hipodonti (p=0,058) oranlarının, Grup B’ye göre daha yüksek olduğu saptandı. Kök şekil bozukluğu kemoterapi ve radyoterapi alan hastalarda sadece kemoterapi alanlara göre daha fazla görüldü (p=0,006). Sonuç: Bu çalışmada 7 yaşından önce kanser tedavisi gören hastaların DA’lar yönünden yüksek riskli grup oluşturduğu saptanmıştır. Hastalar 5 yaşından önce kanser tedavisi gördüğünde mikrodontia ve hipodontinin sıklığı daha da artmıştır

Clinical Features and Outcomes of Solitary Plasmacytomas: Single-Center Experience from Turkey

WOS: 00044434340016

Türkiye'deki Radyoterapi Donanımının Mevcut Durumu ve Radyoterapi Uygulaması için Gereken Sürenin İncelenmesi: Türk Radyasyon Onkolojisi Derneği Çalışması

Türkiye'deki Radyoterapi Donanımının Mevcut Durumu ve Radyoterapi Uygulaması için Gereken Sürenin İncelenmesi: Türk Radyasyon Onkolojisi Derneği ÇalışmasıBu çalışmanın amacı, Türkiye'deki radyoterapi (RT) merkezlerinin güncel durumu ve iş yükü değerlendirmesi, farklı tümörlü hastaların tedavi sırasında ekibin harcadığı süreler analiz ederek değerlendirmektir. Farklı tümörlerin tedavisi sırasında kullanılan teknikleri ve farklı teknikler için tedavi planlaması ve uygulam sırasında harcanan zamanı değerlendirmek amacı ile, aktif olarak RT uygulaması yapan tüm hastanelere e-mail yolu ile anket yollanmıştır. Sonuçlar, merkez türü (üniversite hastanesi veya devlet hastanesi) ve yıllık tedavi edilen hasta sayısına (yıllık tedavi edilen hasta sayısı 1000 veya yıllık tedavi edilen hasta sayısı 1000) göre değerlendirilmiştir. Anket 48 merkeze gönderilmiş olup ankete yanıt oranı %71 (34 merkez) olarak bulunmuştur. Bir hekimin yıllık tedavi seansı 192 olarak bulunmuştur. Hekimin yıllık tedavi edilen ortalama hasta sayısı üniversite hastanesinde 210 ve devlet hastanesinde ise 101 olarak bulunmuştur. Bir hastayı 3-boyutlu konformal RT (3BKRT) ile tedavi etmek için harcanan ortalama süre 4 saat iken, yoğunluk ayarlıklı RT (YART) için harcanan süre ise 5 saat 45 dakika olarak bulunmuştur. Devlet hastanalerinde tüm hasta grubunda 3BKRT ve YART için harcanan süre üniversite hastanelerine göre daha yüksek bulunmuştur. Yeni RT tekniklerinin artan kullanımına paralel olarak, hastaların tedavisi için harcanan süre de de artmaktadır. Yeni RT tekniklerinin hastaların yararı için uygulamak için, yeterli ekipman ile birlikte, uygun ve eğitimli ekip gerekmektedir.The aim this study is to evaluate current status and workload of radiotherapy (RT) centers in Turkey, by assessing time and staff required during core treatment procedures in patients with different tumor sites. A survey sent via e-mail to all hospitals that are actively treating patients with RT, that aimed expose the details on type of the techniques being used and the time spent for treatment planning and delivery for the different techniques according to different tumor sites. The results were evaluated by several variables, the type of the center (university hospitals or state-run hospitals) and the number of patients treated per year per center (>1000 patients/year treated vs. <1000 patients/year treated). The survey was sent to 48 centers and the return rate was 71% (34 centers). Average daily treatment course performed by one physician was 192 per year . Median number of patients treated by a specialist per year was 210 in the university hospitals and 101 in the state-run hospitals. Median time spent for treating a patient with 3-dimensional conformal RT (3DCRT) was 4 h, and it was 5 h 45 min for intensity-modulated RT (IMRT). The time spent for all cancer types treated with 3DCRT and IMRT was higher in state-run hospitals compared to university hospitals. With increasing use of newer RT techniques, the time spent for treating patients increases. Besides adequate equipment, sufficient and well-trained staff is required to achieve these newer RT technique benefits for the patients

Castleman's Disease: The Experience Over 17 Years

WOS: 00044434340023

DINUTUXIMAB BETA-BASED CHEMO-IMMUNOTHERAPY FOR RELAPSED/REFRACTORY HIGH-RISK NEUROBLASTOMA: PRELIMINARY RESULTS

Background and AimsRelapsed or refractory (R/R) high-risk (HR) neuroblastoma (NB) has a dismalprognosis. Anti-GD2-mediated chemo-immunotherapy has a considerable anti-tumoractivity in patients with R/R HR-NB. In the present study, we purposed toinvestigate the impacts and adverse effects of the combination of immunotherapywith dinutuximab beta (DB) and chemotherapy in patients with R/R HR-NB.MethodsPatients of over 12 months with documentation of a HR-NB diagnosis wereeligible at relapse or designation of refractory disease status. Inclusioncriteria were as follows: relapsed or refractory, measurable bycontrast-enhanced magnetic resonance imaging (MRI) and/or computed tomography(CT) or metaiodobenzylguanidine (MIBG)/ fluorodeoxyglucose (FDG) positron emissiontomography (PET)/CT evaluable disease and/or demonstrated by bone marrowaspiration and biopsy. Chemotherapy scheme was irinotecan (IV, 50 mg/m² perdose, on Days 0-4) and temozolomide (PO, 100 mg/m² per dose, on days 0-4).Dinutuximab beta was administered intravenously for 10 days through continuousinfusion with 10 mg/m2 per day (on Days 1-10). The patients received 2 to 12successive cycles with duration of 28 days each. Disease assessment wasperformed after cycles 2, 4, and 6 and every 2 to 3 cycles thereafter.ResultsBetween January 2020 and January 2022, nineteen (n=19) patients received atotal of 116 cycles of DB+CT. Objective (complete or partial) responses wereachieved in 12/19 (63%) patients, including complete remission (CR) in 6/19 andpartial response (PR) in 6/19. Stable disease was observed in two patients. Theremaining five patients developed bone/bone marrow and soft tissue progressionafter 2-4 cycles of treatment. The most common side effect was fever, which wasmore common in the first cycles of treatment. Grade ≥3 toxicities wereleukopenia (62%), thrombocytopenia (27%), hypertransaminasemia (25%), fever(14%), and rash/itching (11%), respectively.ConclusionsDB-based chemo-immunotherapy is suitable leading to an encouraging responserate in patients with R/R HR-NB</p