Molecular genetic analysis of the strain Leningrad-16 used for the production of measles vaccine

Aim. To study the genetic stability of the measles virus strain Leningrad-16 (L-16) used for the production of vaccine at JSC NPO Mikrogen.Materials and methods. A series of production and sowing strains of L-16 (JSC NPO Mikrogen), ready-made series of measles vaccines from various manufacturers, and the strain of measles virus genotype D6 were studied. Molecular genetic study of the strains was performed using RT-PCR followed by restriction analysis and sequencing.Results. The complete genome sequences of the production and sowing strains of L-16 that are used for vaccine production were obtained. The sequence of the vaccine strain was deposited in GenBank. Strain L-16 was confirmed to be genetically stable. The obtained data demonstrated the possibility of using the RT-PCR method with subsequent restriction analysis to confirm the authenticity of the vaccine strain L-16 in finished mono and three component vaccines.Conclusion. The results of the study suggest the applicability of the molecular genetic methods to confirm the authenticity of the studied strains not only at the production stages, but also in the finished series of vaccines

Lipidnyy obmen v sem'yakh bol'nykh sakharnym diabetom

Актуальность В последние годы возрос интерес к генетическим факторам, участвующим в формировании сосудистых осложнений сахарного диабета. Наличие генетически обусловленных нарушений обмена липидов может способствовать более раннему появлению тяжелых сосудистых осложнений. Цель Изучение характера нарушений липидного обмена в семьях, где есть ребенок с СД, для выделения групп риска по развитию сосудистых осложнений. Материалы и методы В сыворотке крови отцов, матерей, детей с СД и их здоровых сибсов исследовали содержание общего холестерина (ХС), холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛВПВ), триглицеридов (ТГ). Семьи с различными типами гиперлипидемий (ГЛП) составили 1-ю группу (15 семей), без нарушения липидного обмена ? 2-ю группу (11 семей) и семьи с гипоальфалипидемией вошли в 3-ю группу. Результаты Дети с СД из семей с ГЛП имели наиболее существенные нарушения обмена липидов по сравнению с детьми с диабетом из 2-й группы и здоровыми сибсами из других групп. Наиболее выраженные нарушения были отмечены у девочек. Так, девочки этой группы имели самый высокий ИА и низкий процент содержания ЛПВП в ХС. Следует отметить повышенное содержание ХС ЛПВП и высокий процент его во фракции ХС у детей и взрослых из семей 2-й группы, особенно выраженные у детей с СД. Возможно, это связано с усиленной элиминацией ХС Выводы Наши исследования расширили представление о том, что при СД 1 типа атерогенные сдвиги в липидном обмене наблюдаются преимущественно у лиц женского пола и проявляются уже в детском возрасте. Наличие нарушений липидного обмена у девочек при диабете является фактором риска развития сосудистых катастроф во взрослой жизни

Gemostaz u detey i vzroslykh s sakharnym diabetom 1 tipa

Цель. Провести сравнительный анализ состояния коагуляционного и тромбоцитарно-сосудистого гемостаза у детей, подростков и взрослых при CД 1. Материалы и методы. Обследовано 335 человек, из них 117 здоровых лиц и 118 детей, подростков и взрослых с СД 1 в возрасте от 11 до 50 лет, которые были разделены на 5 возрастных групп. Дизайн исследования ? простое, сравнительное. Материалом для исследования служила венозная и капиллярная кровь. Оценивали тромбоцитарный гемостаз, коагуляционный гемостаз, антикоагулянтное звено. Результаты. Исследование антикоагулянтных свойств выявило повышение уровня антитромбина III у больных в возрасте от 19 до 25 лет по сравнению со здоровыми людьми соответствующего возраста. Изучение сосудисто-тромбоцитарного гемостаза у данной категории больных выявило снижение содержания тромбоцитов у обследуемых в возрасте от 19 до 25 лет по сравнению с контролем. Хроническая гипергликемия вызывает повышение активности свертывающей системы крови у больных СД 1, что диктует необходимость строгого контроля за показателями гемостаза и коррекции выявленных нарушений. Заключение. Развитие сосудисто-тромбоцитарной дисфункции при сахарном диабете 1 типа не зависит от возраста. Для детей и подростков, больных сахарным диабетом 1 типа, характерно компенсаторное повышение активности антикоагулянтной системы. Активность фибринолитической системы у детей, подростков и взрослых, больных сахарным диабетом, превышает таковую в норме

Diversity of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Subtype A and CRF03_AB Protease in Eastern Europe: Selection of the V77I Variant and Its Rapid Spread in Injecting Drug User Populations

To characterize polymorphisms of the subtype A protease in the former Soviet Union, proviral DNA samples were obtained, with informed consent, from 119 human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-positive untreated injecting drug users (IDUs) from 16 regions. All individuals studied have never been treated with antiretroviral drugs. The isolates were defined as IDU-A (n = 115) and CRF03_AB (n = 4) by using gag/env HMA/sequencing. The pro region was analyzed by using sequencing and original HIV-ProteaseChip hybridization technology. The mean of pairwise nucleotide distance between 27 pro sequences (23 IDU-A and 4 CRF03_AB) was low (1.38 ± 0.79; range, 0.00 to 3.23). All sequences contained no primary resistance mutations. However, 13 of 23 (56.5%) subtype A isolates bore the V77I substitution known as the secondary protease mutation. V77I was associated with two synonymous substitutions in triplets 31 and 78, suggesting that all V77I-bearing viruses evolved from a single source in 1997. Hybridization analysis showed that 55 of 115 (47.8%) HIV-1 isolates contained V77I, but this variant was not found in any of 31 DNA samples taken from regions, where the HIV-1 epidemic among IDUs started earlier 1997, as well as in any of four CRF03_AB isolates. The results of analysis of 12 additional samples derived from epidemiologically linked subjects showed that in all four epidemiological clusters the genotype of the donor and the recipients was the same irrespective of the route of transmission. This finding demonstrates the transmission of the V77I mutant variant, which is spreading rapidly within the circulating viral pool in Russia and Kazakhstan. The continued molecular epidemiological and virological monitoring of HIV-1 worldwide thus remains of great importance

Bacterioneuston in Lake Baikal: Abundance, Spatial and Temporal Distribution

An aquatic surface microlayer covers more than 70% of the world’s surface. Our knowledge about the biology of the surface microlayer of Lake Baikal, the most ancient lake on Earth with a surface area of 31,500 km2, is still scarce. The total bacterial abundance, the number of cultured heterotrophic temporal bacteria, and the spatial distribution of bacteria in the surface microlayer and underlying waters of Lake Baikal were studied. For the first time, the chemical composition of the surface microlayer of Lake Baikal was determined. There were significant differences and a direct relationship between the total bacterial abundance in the surface microlayer and underlying waters of Lake Baikal, as well as between the number of cultured heterotrophic bacteria in studied water layers in the period of summer stratification. In the surface microlayer, the share of cultured heterotrophic bacteria was higher than in the underlying waters. The surface microlayer was characterized by enrichment with PO43−, total organic carbon and suspended particulate matter compared to underlying waters. A direct relationship was found between the number of bacteria in the surface microlayer and environmental factors, including temperature, total organic carbon and suspended particulate matter concentration

Ionofore antibiotic polynactin produced by <i>Streptomyces</i> sp. 156A isolated from Lake Baikal

<p>The potential antibacterial activity of secondary metabolites produced by <i>Streptomyces</i> sp. 156A isolated from Lake Baikal was investigated. The selective liquid–liquid extraction method was applied to obtain a mixture of nactins (polynactin) produced by the strain. The polynactin consisted of nonactin (3%), monactin (18%), dinactin (36%), trinactin (31%) and tetranactin (12%). The compounds were identified by MS/MS, ¹H and ¹³C NMR methods. The loss of neutral 184 and 198 Da fragments from a sodiated molecular ion, [M + Na]⁺, of nactins was observed in the MS/MS spectrum. The polynactin was shown to possess the antibiotic activity against Gram-positive strains including opportunistic strains and strains isolated from various ecosystems of Lake Baikal.</p

Содержание нейроспецифических пептидов, маркеров нейромессенджера и нейрорецептора в сыворотке крови детей с вариативными сенсорными расстройствами, легкими когнитивными нарушениями и другой нейропатологией

Background. The role of recently discovered neurospecific peptides in the pathogenesis of acute and progressive neurologic disorders, their neuroprotective features, and possibilities to use them as markers for the course and prognosis of certain diseases have been actively studied in recent decades. However, neurospecific peptides are almost not studied in chronic residual diseases. In our study we measured the levels of neurospecific peptides and some other markers to achieve understanding of general neurophysiological trends in congenital and acquired chronic non-progressive brain pathology with reference to the selection of relevant groups — study objects. Objective. The aim of the study is to study patterns of neurospecific peptides, neurotransmitters and neuroreceptor markers distribution in the serum of children with various pathogenetic variants of chronic neuropathology. Methods. The study included children from 3 to 16 years old with different pathologies. The sample was divided into groups by pathology type: no sensory and neurological disorders, congenital sensory deficit due to mutation of genes expressed and not expressed in the brain, early acquired sensory deficit of multifactorial nature, congenital mild and severe organic disorders of central nervous system (CNS) in residual stage without baseline sensory deficit, acquired functional CNS disorders without baseline organic defect and sensory deficit. The following laboratory data (neurophysiological components) was studied: nerve growth factor, brain-derived neurotropic factor, neurotrophin-3, neurotrophin-4, neuregulin-1-beta-1, beta-secretase, sirtuin-1, synaptophysin, neuronal nitric oxide synthase, and anti-NR2 glutamate receptor antibodies. The parameters of cognitive activity, sense of vision, sense of smell, and acoustic sense were also evaluated. Results. The study included 274 participants. Neuropeptides and markers have shown a variable degree and range in the group spectrum of differences from normal levels. The most variable in the examined sample was NO-synthase, as well as levels of both neurotrophins, beta-secretase, and glutamate receptor marker. All visual deficits were associated with increased NO-synthase levels (p &lt; 0.001). Neuroplasticity peptides (beta-secretase, neurotrophin-3 and 4) have been activated in all pathological conditions. Nerve growth factor and brain-derived neurotropic factor were specifically activated in mild organic CNS lesions (mild cognitive impairments), while neuregulin — in congenital genetically determined visual deficits. There was no specific activation of neuropeptides and NO-synthase level tended to decrease in cases of severe CNS lesions. Conclusion. The study results suggest that all types of early visual impairment are associated with increased physiological neuronal activity, and non-organic neurological functional disorders — mainly with increased physiological synaptic activity. General neuroplasticity processes were activated in all cases of visual deficits but more specific. However, more specific and well-studied processes were activated in mild organic CNS lesions, and neuroplasticity processes did not activate adequately in severe organic CNS lesions probably due to the limited neuronal and synaptic resources.Обоснование. В последние десятилетия активно исследуются вклад недавно открытых нейроспецифических пептидов в патогенез ряда острых и прогрессирующих заболеваний нервной системы, их нейропротективные свойства и возможности их использования для маркирования течения и прогноза некоторых заболеваний. При этом нейроспецифические пептиды почти не изучаются при хронических резидуальных состояниях. В нашем исследовании мы использовали определение уровней нейроспецифических пептидов и некоторых других маркеров для достижения понимания генеральных нейрофизиологических тенденций при врожденной и приобретенной хронической непрогрессирующей патологии мозга на основании подбора соответствующих групп — объектов исследования. Цель исследования — изучить закономерности распределения комплекса нейроспецифических пептидов, маркеров нейромессенджера и нейрорецептора в сыворотке крови детей с различными патогенетическими вариантами хронической нейропатологии. Методы. В исследование были включены дети с различной патологией в возрасте от 3 до 16 лет. Выборка была поделена на группы по типу патологии: отсутствие сенсорных и неврологических нарушений, врожденный сенсорный дефицит вследствие мутации генов, экспрессируемых и не экспрессируемых в мозге, рано приобретенный сенсорный дефицит полиэтиологической природы, врожденные легкие и тяжелые органические нарушения функций центральной нервной системы (ЦНС) в резидуальной стадии без исходного сенсорного дефицита, приобретенные функциональные расстройства ЦНС без исходного органического дефекта и сенсорного дефицита. В батарею измеряемых лабораторно в крови нейрофизиологических компонентов включили фактор роста нервов, нейротрофический фактор мозга, нейротрофин-3, нейротрофин-4, нейрегулин-1-бета-1, бета-секретазу, сиртуин-1, синаптофизин, нейрональную синтазу оксида азота и антитела к глутаматному рецептору NR2. Также оценивались параметры когнитивной деятельности, зрения, обоняния и слухового восприятия. Результаты. В исследование включены 274 участника. Установлено, что нейропептиды и маркеры показали вариативную степень и широту по групповому спектру отличий от нормы. Наиболее изменчивой в обследуемой выборке показала себя NO-синтаза, также часто различались уровни обоих нейротрофинов, бета-секретазы и маркера рецептора глутамата. При любых дефицитах зрения с большой достоверностью был повышен уровень NO-синтазы (р &lt; 0,001). При всех патологических состояниях активировались пептиды нейропластичности — бета-секретаза, нейротрофины-3 и -4. При легких органических поражениях ЦНС (легкие когнитивные нарушения) специфично активировались фактор роста нервов и мозговой нейротрофический фактор, а при врожденных генетически детерминированных зрительных дефицитах специфично активировался нейрегулин. При тяжелых поражениях ЦНС специфической активации нейропептидов не определялось, а уровень NO-синтазы демонстрировал тенденцию к снижению по сравнению с нормой. Заключение. Результаты исследования позволяют предположить, что при всех типах раннего слабовидения происходит повышенная напряженность физиологической нейрональной деятельности, а при неорганических неврологических функциональных расстройствах — преимущественно повышение физиологической синаптической активности. При всех дефицитах зрения активированы процессы общей нейропластичности, но более специфические и изученные из них активируются при легких органических поражениях ЦНС, при тяжелых же органических поражениях ЦНС процессы нейропластичности недостаточно активны, вероятно, вследствие ограниченности нейрональных и синаптических ресурсов