Age-based sensitivity analysis on cardiac hemodynamics using lumped-parameter modelling

Age is a major risk for heart failure, which is associated with the reduction in ventricular compliance, increase in arterial stiffening, and increase in systemic vascular resistance. In this study, a lumped-parameter model is used to investigate the effect of aging on the possibility of heart failure occurrence. Model parameters including the systemic and pulmonary arterial compliance and resistance, and the left ventricular elastance are calculated for different ages using a ratio-based method. These parameters are then used in the lumped-parameter model. Our findings show that as age increases, there is a leftward and a rightward shift in the left ventricle and right ventricle pressure-volume loops, respectively. For the left ventricle, there is a decrease in stroke volume and an increase in ventricular pressure as the age increases. This correlates with the occurrence of arterial hypertension in the older population. Meanwhile, the right ventricular pressure is maintained as the population gets older, despite the increase in the stroke volume. This is possibly due to the shift in intraventricular septum that causes an enlargement of the right ventricle as the age increases. This study provides understanding on the effect of age on the occurrence of heart failure.This study demonstrates the relationship of aging with cardiac hemodynamics, which provides the potential risk of heart failure occurrence. Although there are many risk factors that can cause heart failure, aging has been strongly associated with its occurrence. Understanding how age affects heart failure can help to differentiate them from other effects such as dietary, gender, and early cardiovascular diseases including arrhythmia and myocardial infarction

العوامل المؤثرة في التوافق بين مخرجات التعليم و سوق العمل

تزايد الاهتمام برأس المال البشري باعتباره أحد القوى المحركة للتنمية الاقتصادية وتزايد معه الاهتمام بدراسة  كيفية سد الفجوة بين مخرجات التعليم العالي ومدخلات سوق العمل. ومن هنا تبرز أهمية البحث في تحليل مشكلة عدم التوافق بين مخرجات التعليم العالي واحتياجات سوق العمل في سورية ، تم  تحليل مشكلة عدم التوافق بين مخرجات التعليم العالي  في "جامعة تشرين" (عينة البحث)  واحتياجات سوق العمل للتعرف على متطلبات سوق العمل وتحليل العوامل التي تحكم العلاقة بين عرض العمل والطلب عليه وذلك لتقديم آلية تمكن من التوفيق بين التخصصات الجامعية المتاحة ومتطلبات سوق العمل من حيث نوعية التخصصات الجامعية، والمهارات المكتسبة للخريج ومدى مواءمتها مع متطلبات سوق العمل.  تم تصميم استبانتين بهدف جمع البيانات، الاستبانة الأولى لقياس رأي أصحاب العمل بشقيه (العام والخاص) و الاستبانة الثانية لقياس رأي الخريجين الجامعيين وتوصلت الدراسة إلى مجموعة من النتائج من أهمها : يتمتع الخريجون الجامعيون بقدرة جيدة على الالتزام بالعمل ومتطلباته وتعلّم المهارات التي يحتاجها، ويعانون من ضعف تأهيلهم من ناحية المهارات العملية المتممة لشهاداتهم العلمية التي يطلبها سوق العمل، و ذلك لضعف التنسيق بين المؤسسات التعليمية ومنظمات سوق العمل. ويركز القطاع العام بشكل كبير على تأمين فرص عمل لمختلف شرائح المجتمع، كما أنه يميل لتوظيف أعداد تفوق حاجته، عكس القطاع الخاص الذي يعمل على توظيف عدد محدد وفق حاجته دون زيادة أو نقصان وأوصى فريق البحث  بضرورة التركيز على الجانب العملي لتحقيق التكامل مع الجانب النظري في التعليم (الجامعي والتقاني) واستحداث وحدات تدريبية خاصة بكل كلية ومعهد تقاني. إدخال الجامعات كبيوت خبرة واستشارة وخاصة فيما يتعلق بتوطين المشروعات ذات الطابع الاقتصادي. وإعادة النظر في الاستثمارات الموظِفة لليد العاملة في الساحل خاصة بعد التغير الديموغرافي الحاصل بسبب الحرب على سورية من خلال: التشجيع على إقامة (المشاريع الصغيرة - المشاريع الانتاجية التكاملية (زراعية – صناعية) المولِدة لفرص العمل وخاصة للخريجين.

Elevated basal serum tryptase identifies a multisystem disorder associated with increased TPSAB1 copy number

Elevated basal serum tryptase levels are present in 4-6% of the general population, but the cause and relevance of such increases are unknown. Previously, we described subjects with dominantly inherited elevated basal serum tryptase levels associated with multisystem complaints including cutaneous flushing and pruritus, dysautonomia, functional gastrointestinal symptoms, chronic pain, and connective tissue abnormalities, including joint hypermobility. Here we report the identification of germline duplications and triplications in the TPSAB1 gene encoding α-tryptase that segregate with inherited increases in basal serum tryptase levels in 35 families presenting with associated multisystem complaints. Individuals harboring alleles encoding three copies of α-tryptase had higher basal serum levels of tryptase and were more symptomatic than those with alleles encoding two copies, suggesting a gene-dose effect. Further, we found in two additional cohorts (172 individuals) that elevated basal serum tryptase levels were exclusively associated with duplication of α-tryptase-encoding sequence in TPSAB1, and affected individuals reported symptom complexes seen in our initial familial cohort. Thus, our findings link duplications in TPSAB1 with irritable bowel syndrome, cutaneous complaints, connective tissue abnormalities, and dysautonomia

Characterization of greater middle eastern genetic variation for enhanced disease gene discovery

The Greater Middle East (GME) has been a central hub of human migration and population admixture. The tradition of consanguinity, variably practiced in the Persian Gulf region, North Africa, and Central Asia1-3, has resulted in an elevated burden of recessive disease4. Here we generated a whole-exome GME variome from 1,111 unrelated subjects. We detected substantial diversity and admixture in continental and subregional populations, corresponding to several ancient founder populations with little evidence of bottlenecks. Measured consanguinity rates were an order of magnitude above those in other sampled populations, and the GME population exhibited an increased burden of runs of homozygosity (ROHs) but showed no evidence for reduced burden of deleterious variation due to classically theorized ‘genetic purging’. Applying this database to unsolved recessive conditions in the GME population reduced the number of potential disease-causing variants by four- to sevenfold. These results show variegated genetic architecture in GME populations and support future human genetic discoveries in Mendelian and population genetics