Complications neurologiques de la carence en thiamine (Vitamine B1) : A propos d’un cas avec revue de la litterature

Introduction: La carence en thiamine peut se manifester par deux formes cliniques : une forme cardiaque nommée béribéri humide, et une forme neurologique qui est le béribéri sec ; cette dernière peut se traduire cliniquement par une neuropathie périphérique, ou par une encéphalopathie de Gayet-Wernicke, caractérisée par la triade classique : ophtalmoplégie, ataxie et état confusionnel. Cette encéphalopathie est souvent difficile à identifier et son diagnostic est retardé. Observation: Nous rapportons le cas d’une patiente de 27 ans, suivie pour leucémie aigue promyélocytaire réfractaire, avec atteinte du système nerveux central, ayant eu une alimentation parentérale prolongée, en raison des vomissements incoercibles et persistants, suite à laquelle elle a développé une encéphalopathie de Wernicke, ayant bien évolué sous supplémentation vitaminique intra-veineuse. Commentaires:Nous aborderons dans ce travail, l’intérêt du diagnostic précoce, les différents contextes évocateurs et les aspects clinique, radiologique ainsi que les options thérapeutiques dans l’encéphalopathie de Wernicke.   English title: Neurological Complications Of Thiamine Deficiency, A Case Report With Literature Review Background: Thiamine deficiency can manifest itself in two clinical forms: a cardiac form called wet beriberi, and a neurological form which is dry beriberi; the latter can result clinically by peripheral neuropathy, or by Gayet-Wernicke encephalopathy, characterized by the classic triad: ophthalmoplegia, ataxia and confusional state. This encephalopathy is often difficult to identify and its diagnosis is delayed. Observation: We report the case of a 27-year-old patient, followed for refractory acute promyelocytic leukemia, with central nervous system damage, having had a prolonged parenteral diet, due to incoercible and persistent vomiting, following which she developed an encephalopathy of Wernicke, having evolved well under intravenous vitamin supplementation. Comments: In this work, we will discuss the interest of early diagnosis, the different suggestive contexts and the clinical, radiological aspects as well as the therapeutic options in Wernicke's encephalopathy

Erdheim-Chester disease: a rare histiocytosis (case report and review of the literature)

We report a case of Erdheim-chester disease, a rare non-langerhans histiocytosis revealed by polydipsia-polyuria syndrome in a 26 years old woman, trated by interferon with a good response

Glomérulonéphrite extra-membraneuse et syndrome myélodysplasique: une association rare

Les syndromes myélodysplasiques peuvent s’accompagner de maladies auto-immunes. L’atteinte rénale au cours de ces syndromes est rare. Dans ce cas, les glomérulopathies prédominent cette atteinte. La glomérulonéphrite extra-membraneuse est exceptionnellement reportée en association avec un syndrome myélodysplasique. Nous rapportons dans ce papier le cas d’une patiente présentant une glomérulonéphrite associée à une anémie révélant un syndrome myélodysplasique de faible risque. Dans la lumière de ce cas, nous faisons une courte revue de la littérature des cas précédemment publiés et nous discutons le lien pathogénique entre ces deux entités

La séroprévalence de la toxoplasmose chez la femme enceinte a la maternité Soussi de rabat

Introduction : L’infection par Toxoplasma gondii est fréquente et habituellement asymptomatique, mais peut donner de graves conséquences chez les femmes enceintes, si transmise au fœtus. L’épidémiologie de la toxoplasmose chez les femmes enceintes au Maroc reste mal connue. Ainsi l’objectif de ce travail a été d’analyser sur un groupe de femmes enceintes á terme de leurs grossesses la séroprévalence de la toxoplasmose. Matériels et méthodes : Il s’agissait d’une étude prospective réalisée sur une période de un an á la maternité Souissi de Rabat. Elle a inclut des femmes enceintes, à terme de leurs grossesses, hospitalisées pour accouchement. Des paramètres maternels et néonataux ont été recueillis puis analysés. Les résultats ont été exprimés en chiffre, en pourcentage ou en moyenne +/- écart type. Le groupe de femmes á sérologies positives et celui des femmes a sérologies négatives ont été comparés. Résultats : 368 femmes enceintes ont été colligées. La moyenne d’âge était de 27,8+/-6,17 ans. 48,1% étaient primigestes. 83,4% des grossesses étaient suivies. Le poids moyen de naissance était de 3257,1+/-484,7 grammes. La sérologie de la toxoplasmose a été négative chez 55,7% des femmes. L’étude analytique a montré que l’âge est un facteur influençant de façon significative (p<0,001) le statut sérologique des femmes enceintes, et que le lieu de résidence ne l’a pas été. Conclusion : Il s’agissait de femmes jeunes en âge de procréer. Le fait d’habiter en milieu rural ne constitue pas un facteur de risque d’infection toxoplasmique. Dans cette étude, le pourcentage des femmes enceintes non-immunisées est élevé. Ainsi l’instauration du screening sérologique parmi les bilans prénuptiaux et prénataux s’impose

Une polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique paranéoplasique secondaire à un lymphome natural killer nasal

Nous rapportons un cas unique d´une polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique paranéoplasique secondaire à un lymphome non hodgkinien T de type&nbsp;natural killer&nbsp;nasal

Acute Laryngeal Dyspnea as the First Presentation of Mantle Cell Lymphoma: A Case Report and Review of the Literature

Introduction. Acute laryngeal dyspnea is a life-threatening emergency, and the causes in adults are most often laryngeal tumors or inflammatory edema. Lymphoma of the larynx and especially the mantle cell type is extremely rare. Case Presentation. We report a case of a 43-year-old woman with no particular pathological history. She presented with progressive dyspnea which has evolved towards an inspiratory bradypnea that worsened until she ultimately required an emergency tracheotomy. Biopsies revealed mantle cell lymphoma. The patient has been staged IVB MIPI 6, and she was treated by immunochemotherapy followed by ASCT. The therapeutic evaluation shows a complete remission, 18 months after, and the patient was always disease free. Conclusion. The laryngeal localization of the mantle cell lymphoma is extremely rare; it may present catastrophically with acute airway obstruction. The diagnosis is mostly histological, hence the interest of deep biopsy. Given its rarity, the therapeutic strategy must be discussed case by case in a multidisciplinary consultation meeting