Subunits of aldolase Fructose-1,6-diphosphate striated muscle of rabbit (EC 4.1.2.13)

Foi levado a efeito estudo sobre formas múltiplas de aldolase de músculo de coelho. A enzima foi purificada a pH 7,5 por eluição com substrato a partir de coluna de fosfocelulose. A enzima foi ainda cristalizada por diálise dessas preparações contra solução saturada de sulfato de amônio. Formas múltiplas de aldolase foram obtidas por fracionamento a diferentes pI por eletrofocalização em gradiente de Ampholine na faixa de pH entre 7,0 a 10,0. Nessas condições foram separados cinco híbridos resultantes da associação ao acaso das sub-unidades α e β, os quais foram analisados em estado de dissociação a partir de proteínas carboximetiladas e separadas por eletroforese em gel de poliacrilamida na presença de uréia 8M. Foi também estudado o aparecimento de sub-unidade α e β em músculo de coelhos de idades que variavam de 1 a 240 dias, verificando-se que em coelhos de 1 dia existia apenas a proteína α4, surgindo sub-unidades β já em animais de 10 dias.Not available

Subunits of aldolase Fructose-1,6-diphosphate striated muscle of rabbit (EC 4.1.2.13)

Foi levado a efeito estudo sobre formas múltiplas de aldolase de músculo de coelho. A enzima foi purificada a pH 7,5 por eluição com substrato a partir de coluna de fosfocelulose. A enzima foi ainda cristalizada por diálise dessas preparações contra solução saturada de sulfato de amônio. Formas múltiplas de aldolase foram obtidas por fracionamento a diferentes pI por eletrofocalização em gradiente de Ampholine na faixa de pH entre 7,0 a 10,0. Nessas condições foram separados cinco híbridos resultantes da associação ao acaso das sub-unidades α e β, os quais foram analisados em estado de dissociação a partir de proteínas carboximetiladas e separadas por eletroforese em gel de poliacrilamida na presença de uréia 8M. Foi também estudado o aparecimento de sub-unidade α e β em músculo de coelhos de idades que variavam de 1 a 240 dias, verificando-se que em coelhos de 1 dia existia apenas a proteína α4, surgindo sub-unidades β já em animais de 10 dias.Not available

Desenvolvimento De Um Cassete Para A Expressão De Proteìnas Heterólogas Especificamente Em Sementes De Plantas Transgênicas

Desenvolvimento de um cassete para a expressão de proteínas heterólogas especificamente em sementes de plantas transgênicas, que no seu desenvolvimento utilizou as regiões: 1) região reguladora (promotor) do gene que codifica a γ-kafirina de sorgo, 2) região correspondente ao peptídeo sinal de uma a-prolamina de Coix, e 3) a região contendo o sinal de poliadenilação do 35S CaMV, sendo que, para exemplificar a aplicação do cassete de expressão foi construído o vetor binário pB-PgK-PShGH que apresenta inserção de um fragmento de DNA codificador do hormônio de crescimento humano (hGH).BR9805166 (A); BR9805166 (C1)A01H5/10A61K38/56A61K38/58A61P43/00C07K14/415C12N15/18C12N15/29C12N15/82C12N15/83C07K14/415A61K35/78C12N15/18C12N15/29C12N15/82C12N15/83BR19989805166A01H5/10A61K38/56A61K38/58A61P43/00C07K14/415C12N15/18C12N15/29C12N15/82C12N15/83C07K14/415A61K35/78C12N15/18C12N15/29C12N15/82C12N15/8