DETECÇÃO DE ENDOGAMIA EM SEMENTES DE Eucalyptus grandis Hill ex Maiden

Um Pomar de Sementes Comercial de Eucalyptus grandis Hill cx Maiden constituído por 14 clones, selecionados para a característica de maior densidade básica em uma população base originária de Coffs Harbour - Austrália, foi instalado no município de Botucatu - SP em 1982. Vários fatores podem levar à depressão endogâmica, afetando a qualidade das sementes produzidas em um pomar. A cletroforese de isoenzimas foi aplicada para detectar o nível de endogamia em um lote de sementes comerciais, para avaliar a sua qualidade. A técnica foi realizada em meio suporte de penetrose de milho à 13%, utilizando cotilédones com aproximadamente 15-20 dias de germinação e plantas com aproximadamente 1 mês da idade. Foram analisadas 14 progênies por meio de 8 locos enzimáticos: M DH-I (1 alelo): MDH-2 (2 alelos); ACP-I (4 alelos); ACP3 (3 alelos); a-EST-I (4 alelos): a-EST-2 (2 alelos); LAP-2 (5 alelos); GOT-2 (3 alelos); e em seguida procedeu-se estimativas biométricas (coeficiente de endogamia - f; e taxa aparente de fertilização cruzada) com base nas interpretações dos locos enzimáticos. As conclusões foram: I) o lote de sementes apresentou cndogarnia dentro da população ( t = 0,071 ) com taxa aparente média de fertilização cruzada (ta) de 87,2% o que mostra que o Eucalyptus grandis apresenta um comportamento de planta intermediaria, preferencialmente alógama, 2) o lote de sementes apresentou boas qualidades para utilização comercia

Atividade enzimática em plântulas de Eucalyptus grandis provenientes de sementes envelhecidas artificialmente e naturalmente.

This research studied the standard procedure developed for crop seeds to examine the biochemical processes in accelerated aging seeds (kept for 96 hours at 42ºC and 100% RH) and stored seeds (from 5, 10 and 15 years) using isoenzyme electrophoresis  and  peroxidase  activity  by colorimetric assay. There was significant decrease (z-test) in  the  vigor of  accelerated  aging  seeds (54,9%) when compared to the stored ones (97,25%, 95,22% and 89,25%).The peroxidase (PER, EC 1.11.1.7) activity  was  low, however  there  was  na  increase  in activity with seed aging.There was a simultaneous increase in both malate dehidrogenase (MDH, EC 1.1.1.37) and esterase (EST, EC 3.1.1.1) activities. The results fllowed the in crease in the seeds storage period of time and of the stress which occurs due to the temperature and humidity conditions utilized in accelerated aging.O presente estudo empregou o procedimento de envelhecimento artificial, submetendo sementes por 96 horas à 42° C e 100% de UR para compará-las com sementes estocadas por 5, 10 e 15 anos e utilizou eletroforese de isoenzimas e atividade de peroxidase por método colorimétrico. Houve um decréscimo significante na germinação das sementes envelhecidas artificialmente, quando comparadas com as sementes estocadas. A atividade da peroxidase foi baixa, porém houve uma curva ascendente que acompanhou a idade das sementes. Observou-se um aumento nas atividades da malato desidrogenase e a-esterase 2 e 3 e uma diminuição acentuada para a-esterase 1 e baixa para a fosfatase ácida. Os resultados acompanharam o aumento do tempo de estocagem das sementes e do estresse que ocorre por causa das condições de temperatura e umidade empregadas no processo de envelhecimento artificial

Intra-specific competitional effects on selection of Eucalyptus saligna Smith superior trees

Este trabalho trata do estudo das relações competicionais existentes entre a árvore candidata e suas vizinhas em seleção de árvores superiores. As árvores candidatas foram selecionadas na proporção de 1:10.000, em três populações-base de Eucalyptus saligna Smith da procedência de Itatinga - SP, nas idades de 4, 5 e 6 anos, localizadas respectivamente em Itapeva - SP, Buri - SP e São Miguel Arcanjo - SP. Considerou-se para o estudo das características de vigor (altura, DAP e volume cilíndrico). Utilizou-se o delineamento estatístico em blocos casualizados para o estudo dos efeitos competicionais e as comparações de médias foram realizadas através dos testes Tukey e t pareado. O estudo foi subdividido em duas etapas: na primeira, utilizaram-se como tratamentos, a árvore candidata com 10 intervalos de distâncias, com o primeiro apresentando 2,0 m e os demais 1,0 m; na segunda consideraram-se a árvore candidata e 3 intervalos de distâncias, sendo o primeiro de 4,0m, o segundo de 4,1 a 9,0m e o terceiro de 9,1 a 11,0 m. As análises de variância individuais detectaram efeitos competicionais entre a árvore candidata e os diferentes sub-estratos para todas as idades e características. Através da análise conjunta demonstrou-se que os efeitos competicionais foram muito semelhantes entre as idades. Na idade de 4 anos os efeitos de competição atingiram até 2,0 m da árvore candidata, aos 5 anos evoluíram para 4,0 m e aos 6 anos para 5,0 m, em relação a todas as características. Houve supressão das árvores até 2,0 m da candidata e a partir de 9,0 m não se detectou sua influência direta. Os coeficientes de variação fenotípica da população podem fornecer bons indicativos do padrão do comportamento competicional; maiores coeficientes mostram maiores efeitos competicionais entre árvores fenotipicamente superiores sobre inferiores ocorrendo lado a lado. Quanto maior a herdabilidade de uma característica, menor é o efeito da competição na mesma. A altura foi a menos influenciada e o volume cilíndrico foi a que sofreu maior influência. Verificou-se que o modelo competiconal predominante, para todas as idades, foi aquele em que a árvore candidata suprimiu as árvores imediatamente ao redor (sub-estrato I), levando a concluir que, por esta razão o sub-estrato II tenha sido beneficiado e ocorrido estabilização no sub-estrato III. Para as idades mais precoces os efeitos competicionais foram menores e a prática de seleção fenotípica pode ser mais efetiva. Para idades mais avançadas é essencial que os efeitos competiconais sejam considerados nas metodologias de seleção.The objetive of this work was to study the existing competitional relations among the candidate tree and its neighbours in the superior tree selection. Based on the vigour (height, dbh and cylindric volume), the candidate trees were selected in the proportion of 1:10.000 in three populations of Eucalyptus saligna Smith from Itatinga (SP) provenances at the ages of 4, 5 and 6 years. The three populations were located in Itapeva (SP), Buri (SP) and São Miguel Arcanjo (SP). The statistical design utilized was a randomized block for the study of the competitional effects and the mean comparisons were made by the Tukey and the t tests. The study was subdivided into two steps. Firstly, each treatment consisted of the candidate tree and the neighbouring trees within 10 concentric belts. Where, the first had 2,0 m radius and the others varied 1,0 m in width from each other. Secondly, each treatment consisted of the candidate trees and the trees within the concentric belts. Where, the first had 4,0 m radius distance and the other two varied in width from 4,l m to 9,0 m and 9,l m to 11,0 m. The individual analysis of variance showed competitional effects among the candidate tree and the different belts for all trees ages and growth characteristics. Through the joint analysis, it was demonstrated that the competitional effects were very similar among all ages. In relation to the growth characteristics, the competitional effects of the candidate trees reached the neighbouring trees within the belts until 2,0 m at the age of 4 years, until 4,0 m at the age of 5 years and until 5,0 m at the age of 6 years. There was a supression of the neighbouring trees until the distance of 2,0 m from the candidate tree. At a distance of 9,0 m from the candidate tree its direct influence was not detected. The phenotipic variation coefficients of population gives a good indication of competitional effect patterns; higher coefficients present higher competitional effects between phenotipic superior and inferior trees occurring side by side. The higher the heritability value of a trait, the smaller are the effects of competition. The height had less influence than the volume. It was verified that the most frequent competitional model for all the ages was that when the candidate tree supressed the closed trees (first belt). Due to this verification, the conclusion was reached that second inner belt was favoured and there was a stabilization in the third inner belt. At earlier ages, the competitional effects were less intensive and the phenotypic selection practice could be more effective. At more advanced ages, it is necessary to consider the competitional effects in the selection methodologies

Genetic variability of isozymes in a population of Eucalyptus grandis Hill ex Maiden submitted to different selection intensities

Uma população de Eucalyptus grandis Hill ex Maiden, instalada no município de Itatinga-S.P., foi submetida a diferentes intensidades de seleção e agrupadas em lotes para recombinação de genótipos superiores, denominados de Pomares de Sementes. Cinco subpopulações foram utilizadas para estudos de isoenzimas. Foram compostas por 6, 14 e 35 clones, previamente selecionadas para características quantitativas comerciais. Utilizou-se, também, duas sub-populações formadas pelas progênies de meio irmãos dos 6 clones polinizados pelos 35 clones e dos 14 clones recombinados entre si, ambas por meio de polinizações abertas. A eletroforese de isoenzimas foi realizada em meios suportes de penetrose de milho, utilizando plântulas com 5 meses e com 9 anos de idade. Avaliou-se todos os clones-mães e 20 progênies das populações selecionadas compostas por 14 e 6 clones, por meio de 8 locos isoenzimáticos, a relacionar: IDH (3 alelos), MDH1 (2 alelos), MDH2 (2 alelos), LAP2 (6 alelos), SKDH, (4 alelos), Alfa- EST1 (6 alelos), Alfa-EST2 (3 alelos) e Alfa-EST3 (4 alelos). Com base em interpretações genotípicas dos locos isoenzimáticos, procedeu-se estimativas biométricas dos parâmetros de variabilidade e daqueles que interferiram sobre o sistema reprodutivo das populações. As principais conclusões foram: a) O material estudado apresentou endogamia dentro das subpopulações (f&#770= 0,0769) e a taxa média de cruzamentos (t̂%) foi de 88%; mostrando desvios na panmixia das subpopulações; a espécie apresentou comportamento de planta intermediária preferencialmente alógama; b) Houve presença de fluxo gênico contaminante nos lotes de recombinação, apesar dos seus isolamentos a distâncias superiores a 500 m. das populações comerciais; c) Houve pequena distância genética entre as subpopulações, como observado nas estimativas dos parâmetros F̂ST = 0,011 (WRIGHT, 1978), ঊ = 0,000 (WEIR, 1990) e D̂ = 0,010 (NEI, 1972); d) As seleções ocasionaram perdas alélicas e levaram á fixação de alelos em locos isoenzimáticos originalmente polimórficos.An Eucalyptus grandis Hill ex Maiden population located in Itatinga county, São Paulo State, Brazil, was submitted to different selection intensities and planted in different seed orchard for seed production. Five experimental subpopulations were utilized for isozyme studies. They were composed by samples of 6, 14 and 35 clones, previously by selected for commercial quantitative traits. Half-sib progenies from the 6 clones, open pollinated by 35 clones and half-sib from 14 clones, open pollinated among them were also analysed. Eletrophoretic plates were run in corn starch gel utilizing seedlings with 5 months and plants with 9 years old. Every clone and twenty individuals per progeny were analysed for 8 isozymes loci including: IDH (3 alleles) MDH1 (2 alleles), MDH2 (2 alleles), LAP2 (6 alleles), SKDH, (4 alleles), Alfa- EST1 (6 alleles), Alfa-EST2 (3 alleles) e Alfa-EST3 (4 alleles). Based on genetic interpretation of isozymes loci, variability parameters related to mating system were estimated. The main conclusions were: a. Inbreeding was notice within the studied subpopulations (f&#770 = 0.0769) and the average outcrossing rate was 88%, demonstrating a deviation from a perfect panmixia, an indication that E. grandis is a partially open pollinated species; b. A contaminant gene flow was observed in the seed orchards, even considering an isolation distance higher than 500m from commercial plantings; c. There was small genetic distances among subpopulations, as observed by the following parameters: F̂ST = 0,011 (WRIGHT, 1978), &#2442 = 0,000 (WEIR, 1990) e D̂ = 0,010 (NEI, 1972); d. Due to the selection process some polimorphic loci, in the original subpopulations, were fixed in homozygous conditions

Genetic variability of isozymes in a population of Eucalyptus grandis Hill ex Maiden submitted to different selection intensities

Uma população de Eucalyptus grandis Hill ex Maiden, instalada no município de Itatinga-S.P., foi submetida a diferentes intensidades de seleção e agrupadas em lotes para recombinação de genótipos superiores, denominados de Pomares de Sementes. Cinco subpopulações foram utilizadas para estudos de isoenzimas. Foram compostas por 6, 14 e 35 clones, previamente selecionadas para características quantitativas comerciais. Utilizou-se, também, duas sub-populações formadas pelas progênies de meio irmãos dos 6 clones polinizados pelos 35 clones e dos 14 clones recombinados entre si, ambas por meio de polinizações abertas. A eletroforese de isoenzimas foi realizada em meios suportes de penetrose de milho, utilizando plântulas com 5 meses e com 9 anos de idade. Avaliou-se todos os clones-mães e 20 progênies das populações selecionadas compostas por 14 e 6 clones, por meio de 8 locos isoenzimáticos, a relacionar: IDH (3 alelos), MDH1 (2 alelos), MDH2 (2 alelos), LAP2 (6 alelos), SKDH, (4 alelos), Alfa- EST1 (6 alelos), Alfa-EST2 (3 alelos) e Alfa-EST3 (4 alelos). Com base em interpretações genotípicas dos locos isoenzimáticos, procedeu-se estimativas biométricas dos parâmetros de variabilidade e daqueles que interferiram sobre o sistema reprodutivo das populações. As principais conclusões foram: a) O material estudado apresentou endogamia dentro das subpopulações (f&#770= 0,0769) e a taxa média de cruzamentos (t̂%) foi de 88%; mostrando desvios na panmixia das subpopulações; a espécie apresentou comportamento de planta intermediária preferencialmente alógama; b) Houve presença de fluxo gênico contaminante nos lotes de recombinação, apesar dos seus isolamentos a distâncias superiores a 500 m. das populações comerciais; c) Houve pequena distância genética entre as subpopulações, como observado nas estimativas dos parâmetros F̂ST = 0,011 (WRIGHT, 1978), ঊ = 0,000 (WEIR, 1990) e D̂ = 0,010 (NEI, 1972); d) As seleções ocasionaram perdas alélicas e levaram á fixação de alelos em locos isoenzimáticos originalmente polimórficos.An Eucalyptus grandis Hill ex Maiden population located in Itatinga county, São Paulo State, Brazil, was submitted to different selection intensities and planted in different seed orchard for seed production. Five experimental subpopulations were utilized for isozyme studies. They were composed by samples of 6, 14 and 35 clones, previously by selected for commercial quantitative traits. Half-sib progenies from the 6 clones, open pollinated by 35 clones and half-sib from 14 clones, open pollinated among them were also analysed. Eletrophoretic plates were run in corn starch gel utilizing seedlings with 5 months and plants with 9 years old. Every clone and twenty individuals per progeny were analysed for 8 isozymes loci including: IDH (3 alleles) MDH1 (2 alleles), MDH2 (2 alleles), LAP2 (6 alleles), SKDH, (4 alleles), Alfa- EST1 (6 alleles), Alfa-EST2 (3 alleles) e Alfa-EST3 (4 alleles). Based on genetic interpretation of isozymes loci, variability parameters related to mating system were estimated. The main conclusions were: a. Inbreeding was notice within the studied subpopulations (f&#770 = 0.0769) and the average outcrossing rate was 88%, demonstrating a deviation from a perfect panmixia, an indication that E. grandis is a partially open pollinated species; b. A contaminant gene flow was observed in the seed orchards, even considering an isolation distance higher than 500m from commercial plantings; c. There was small genetic distances among subpopulations, as observed by the following parameters: F̂ST = 0,011 (WRIGHT, 1978), &#2442 = 0,000 (WEIR, 1990) e D̂ = 0,010 (NEI, 1972); d. Due to the selection process some polimorphic loci, in the original subpopulations, were fixed in homozygous conditions