901 research outputs found

    Mutational profile of TP53 in esophageal squamous cell carcinoma associated with chagasic megaesophagus

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    Chaga's disease is an important communicable neglected disease that is gaining wider attention due to its increasing incidence worldwide. Achalasia due to chagasic megaesophagus (CM), a complication of this disease, is a known-yet, poorly understood-etiological factor for esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) development. In this study, we aimed to perform the analysis of TP53 mutations in a series of Brazilian patients with ESCC that developed in the context CM (ESCC/CM), and to compare with the TP53 mutation profile of patients with benign CM and patients with nonchagasic ESCC. Additionally, we intended to correlate the TP53 mutation results with patient's clinical pathological features. By polymerase chain reaction (PCR) followed by direct sequencing of the hotspot regions of TP53 (exon 5 to 8), we found that TP53 mutations were present in 40.6% (13/32) of the ESCC/CM group, 45% (18/40) of the nonchagasic ESCC group, and in only 3% (1/33) of the benign CM group. Missense mutations were the most common in the three groups, yet, the type and mutated exon mutation varied significantly among the groups. Clinically, the groups exhibited distinct features, with both cancer groups (ESCC and ESCC/CM) been significantly associated higher consumption of alcohol and tobacco, older age, worse Karnofsky performance status, poor outcome than the patients with benign CM. No significant association was found between TP53 mutation profile and clinical-pathological features in any of the three groups. We describe first the time the analysis of TP53 mutations in ESCC that developed in the context of CM, and the observed high frequency of mutations, suggest that TP53 also plays an important role in the tumorigenic process of this unexplored etiological condition.Supported by Barretos Cancer Hospital internal research funds (PAIP). Rui M Reis is recipient of a CNPq Produtividade em Pesquisa grantinfo:eu-repo/semantics/publishedVersio

    Atomic mass dependence of \Xi^- and \overline{\Xi}^+ production in central 250 GeV \pi^- nucleon interactions

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    We present the first measurement of the atomic mass dependence of central \Xi^- and \overline{\Xi}^+ production. It is measured using a sample of 22,459 \Xi^-'s and \overline{\Xi}^+'s produced in collisions between a 250 GeV \pi^- beam and targets of beryllium, aluminum, copper, and tungsten. The relative cross sections are fit to the two parameter function \sigma_0 A^\alpha, where A is the atomic mass. We measure \alpha = 0.924+-0.020+-0.025, for Feynman-x in the range -0.09 < x_F < 0.15.Comment: 10 pages, revtex, 2 figures, submitted to Phys. Rev.

    Frações de fósforo em um Latossolo Vermelho-Amarelo com diferentes históricos de uso sob doses de P.

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    Em áreas que já foram adubadas anteriormente, principalmente sob sistema de plantio direto (SPD), podem interferir na dinâmica e disponibilidade do fósforo (P) no solo e consequentemente na resposta das culturas à adubação fosfatada. O objetivo deste trabalho foi avaliar a disponibilidade de P em um Latossolo VermelhoAmarelo distrófico com diferentes históricos de uso sob doses de P. Foram coletadas amostras (0-20 cm) sob condição de vegetação nativa do cerrado e condição de cultivo de um Latossolo VermelhoAmarelo distrófico (LVAd) textura média. Utilizou-se o feijoeiro (Phaseolus vulgaris L. cv. Jalo Radiante) e, em seguida, braquiária (Brachiaria decumbens) como plantas teste, em vasos plásticos (4 dm-3). Os tratamentos foram dispostos em um delineamento inteiramente casualizado, em esquema fatorial 2 x 4, sendo duas condições de uso anterior do solo e quatro doses de P (0, 120, 240 e 480 mg dm-3 ) (superfosfato triplo). Após o cultivo do feijoeiro e da braquiária e antes da aplicação dos tratamentos, determinou-se as frações inorgânicas (Pi) e orgânicas (Po) de P (Hedley et al., 1982). A disponibilidade de (P) foi maior na condição de solo com histórico de cultivo e adubação nas menores doses de P e antes do cultivo das culturas. A adubação fosfatada influenciou a disponibilidade de fósforo ao longo do cultivo das culturas, principalmente na condição de solo adjacente sob vegetação de cerrado nativo. A disponibilidade de P foi influenciada pelo histórico de uso e pela adição de P

    Disponibilidade de fósforo em um Latossolo Vermelho distrófico com diferentes históricos de uso sob doses de P.

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    ? O uso e o manejo do solo alteram a dinâmica do P, mas as informações sobre as transformações do P adicionado na adubação e do seu efeito residual em sistema de plantio direto (SPD) são ainda limitadas. O objetivo deste trabalho foi avaliar a disponibilidade de P em um Latossolo Vermelho distrófico com diferentes históricos de uso sob doses de P. Foram coletadas amostras (0-20 cm) sob condição de vegetação nativa do cerrado e condição de cultivo de um Latossolo Vermelho distrófico (LVd) textura argilosa. Utilizou-se o feijoeiro (Phaseolus vulgaris L. cv. Jalo Radiante) e, em seguida, braquiária (Brachiaria decumbens) como plantas teste, em vasos plásticos (4 dm-3). Os tratamentos foram dispostos em um delineamento inteiramente casualizado, em esquema fatorial 2 x 4, sendo duas condições de uso anterior do solo e quatro doses de P (0, 120, 240 e 480 mg dm-3) (superfosfato triplo). Após o cultivo do feijoeiro e da braquiária e antes da aplicação dos tratamentos, determinou-se as frações inorgânicas (Pi) e orgânicas (Po) de P (Hedley et al., 1982). As frações lábeis e pouco lábeis de P foram maiores na condição cultivada, independente das doses de P e épocas de avaliação. A superioridade dos valores de P-lábil e Ppouco lábil na condição cultivada se deve ao fato dessa área ter recebido adubações anuais de P e calagem. A adubação fosfatada influenciou a disponibilidade de fósforo ao longo do cultivo das culturas, independente do histórico de uso

    Experimental evidence for a light and broad scalar resonance in D+ππ+π+D^+\to \pi^-\pi^+\pi^+ decay

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    From a sample of 1172±611172 \pm 61 D+ππ+π+D^+ \to \pi^- \pi^+ \pi^+ decay, we find Γ(D+ππ+π+)/Γ(D+Kπ+π+)=0.0311±0.00180.0026+0.0016\Gamma (D^+ \to \pi^- \pi^+ \pi^+) / \Gamma (D^+ \to K^- \pi^+ \pi^+) = 0.0311 \pm 0.0018 ^{+0.0016}_{-0.0026}. Using a coherent amplitude analysis to fit the Dalitz plot of this decays, we find strong evidence that a scalar resonance of mass 47823+24±17478^{+24}_{-23} \pm 17 MeV/c2c^2 and width 32440+42±21324^{+42}_{-40} \pm 21 MeV/c2c^2 accounts for approximately half of all decays.Comment: 10 pages, 3 eps figure

    Study of the Ds+ππ+π+D^+_s \to \pi^- \pi^+ \pi^+ decay and measurement of f0f_0 masses and widths

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    From a sample of 848 ±\pm 44 Ds+ππ+π+D_s^+ \to \pi^- \pi^+ \pi^+ decays, we find Γ(Ds+ππ+π+)/Γ(Ds+ϕπ+)=0.245±0.0280.012+0.019\Gamma(D_s^+ \to \pi^- \pi^+ \pi^+) / \Gamma(D_s^+ \to \phi \pi^+) = 0.245 \pm 0.028^{+0.019}_{-0.012} . Using a Dalitz plot analysis of this three body decay, we find significant contributions from the channels ρ0(770)π+\rho^0(770)\pi^+, ρ0(1450)π+\rho^0(1450)\pi^+, f0(980)π+f_0(980)\pi^+, f2(1270)π+f_2(1270)\pi^+, and f0(1370)π+f_0(1370)\pi^+. We present also the values obtained for masses and widths of the resonances f0(980)f_0(980) and f0(1370)f_0(1370).Comment: 10 pages, 3 eps figure
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