Etude des propriétés électriques et physico-chimiques des couches minces de SiO2 en cours de croissance

Changes in electrical properties and chemical composition of the Si-SiO 2 interface during oxide growth are presented. We study the work function variations of a in situ characterized surface during interactions with oxygen. As oxide thickness is increasing, we show that the work function goes through a maximum whose distance from the interface depends on growth conditions, and then reaches a saturation value when oxide is bulk SiO2. These variations are correlated through Auger studies with the changes in the chemical composition of the growing oxide. These results are then discussed in terms of dipoles or charges which can be related to atomic arrangement in the Si-SiO 2 transition layer.Dans cet article, nous présentons une étude de l'évolution des propriétés électroniques et de la composition de l'interface Si-SiO2 en cours de croissance de l'oxyde. Partant d'une surface caractérisée in situ, nous étudions les variations du travail de sortie lors de l'interaction avec l'oxygène. Nous montrons que lorsque l'épaisseur croît, le travail de sortie passe par un maximum dont la position par rapport à l'interface dépend des conditions de croissance, puis se stabilise lorsque la structure de l'oxyde correspond à la silice. Ces variations sont corrélées par l'intermédiaire d'un suivi Auger à l'évolution de la composition chimique lors de la croissance. Ces résultats sont ensuite discutés en prenant en compte des dipôles ou des charges qui peuvent être reliés à l'arrangement atomique des couches lors de la transition Si-SiO2

Etude des propriétés électriques et physico-chimiques des couches minces de SiO2 en cours de croissance

Dans cet article, nous présentons une étude de l'évolution des propriétés électroniques et de la composition de l'interface Si-SiO2 en cours de croissance de l'oxyde. Partant d'une surface caractérisée in situ, nous étudions les variations du travail de sortie lors de l'interaction avec l'oxygène. Nous montrons que lorsque l'épaisseur croît, le travail de sortie passe par un maximum dont la position par rapport à l'interface dépend des conditions de croissance, puis se stabilise lorsque la structure de l'oxyde correspond à la silice. Ces variations sont corrélées par l'intermédiaire d'un suivi Auger à l'évolution de la composition chimique lors de la croissance. Ces résultats sont ensuite discutés en prenant en compte des dipôles ou des charges qui peuvent être reliés à l'arrangement atomique des couches lors de la transition Si-SiO2

SOME PROPERTIES OF GAAS SURFACES (110)

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Mutations of Histidine 13 to Arginine and Arginine 5 to Glycine Are Responsible for Different Coordination Sites of Zinc(II) to Human and Murine Peptides

Because mice and rats do not naturally develop Alzheimer's disease, genetically modified animals are required to study this pathology. This striking difference in terms of disease onset could be due to three alterations in the murine sequence (R5G, Y10F and H13R) of the amyloid-β peptide with respect to the human counterpart. Whether the metal-ion binding properties of the murine peptide are at the origin of such different amyloidogenicity of the two peptides is still an open question. Herein, the main zinc binding site to the murine amyloid-β at physiological pH has been determined through the combination of several spectroscopic and analytical methods applied to a series of six peptides with one or two of the key mutations. These results have been compared with the zinc binding site encountered in the human peptide. A coordination mechanism that demonstrates the importance of the H13R and R5G mutations in the different zinc environments present in the murine and human peptides is proposed. The nature of the minor zinc species present at physiological pH is also suggested for both peptides. Finally, the biological relevance and fallouts of the differences determined in zinc binding to human versus murine amyloid-β are also discussed

STUDY OF THE GAAS-AU AND SI-SIO2 INTERFACE FORMATION BY THE KELVIN METHOD

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Copper( i ) targeting in the Alzheimer's disease context: a first example using the biocompatible PTA ligand

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The role of Te(IV) and Bi(III) chloride complexes in hydrothermal mass transfer: An X-ray absorption spectroscopic study

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<i>In situ</i> X-ray absorption spectroscopy using the FAME autoclave: a window into fluid-mineral-melt interactions in the Earth’s crust

International audienceWe discuss the X-ray absorption spectroscopy (XAS) methods elaborated using the high pressure and high-temperature autoclaves installed at FAME and FAME-UHD beamlines. These methods are based on the in situ acquisition of X-ray transmission and fluorescence spectra of hydrothermal fluids and silicate melts and enable the derivation of both solubility and speciation information about metal complexes. The technological assets of our autoclaves are described across a wide range of experimental conditions spanning from different types of hydrothermal fluids, from liquid-like to vapor-like densities having metal concentrations of &lt;1–10,000 ppm, to magmatic fluid-melt systems at 1000°C. Scientific examples are presented to illustrate the use and the advantages of our spectroscopic ‘micro-batch’ reactors. Finally, the integration of our autoclave setups on the FAME-UHD crystal analyzer spectrometer and the benefits of this technique are demonstrated