Chromium-based coatings by atmospheric chemical vapor deposition at low temperature from Cr(CO)6

Cr-based coatings were grown under atmospheric pressure in different gaseous atmospheres (N2,H2, NH3) from the thermal decomposition of Cr(CO)6 at 300 °C in a cold-wall CVD reactor. Cr(CO)6 is a good candidate as precursor because of its low cost and its high volatility, which permits high flow rates. Original chromium oxycarbide and oxynitride coatings were deposited on steel. These phases were previously obtained by plasma-assisted CVD and low-pressure CVD, i.e., under nonequilibrium conditions. In the present work, the low deposition temperature likely accounts for their formation. We have investigated correlations between the growth conditions and their main chemical, structural and physical features. Preliminary results on the mechanical behavior of these Cr-based coatings are also reported

Nanocrystalline chromium-based coatings deposited by DLI-MOCVD under atmospheric pressure from Cr(CO)6

Nanocrystalline original Cr-based coatings were grown under atmospheric pressure by Direct Liquid Injection Metal Organic Chemical Vapor Deposition (DLI-MOCVD). The thin films were grown below 450 °C in a cold wall CVD reactor from solutions of Cr(CO)6 in toluene or THF injected and flash vaporized with or without NH3 addition prior to the deposition zone. Original nanocrystalline chromium oxycarbide and oxy-carbonitride phases were deposited on stainless steel substrates. The influence of injection parameters and conventional CVD conditions have been investigated on the main chemical, physical and structural characteristics of the coatings, as deduced from XRD, SEM, and EPMA analyses

Measuring and estimating the effect of copy number variants on autism spectrum disorder and early-onset psychosis risk

Les variations du nombre de copies (i.e., VNC, perte ou gain de matériel génétique de plus de 1 kilobase) figurent parmi les facteurs biologiques les plus associés aux troubles neurodéveloppementaux (TNDs), tels que les troubles du spectre autistique (TSAs) ou la psychose précoce. Les variants génétiques classés comme pathogéniques sont identifiés chez environ 20% des enfants avec des symptômes de TSA référés en génétique clinique. Actuellement, seules les VNCs les plus récurrentes (i.e., plusieurs individus non apparentés ont le même variant) ont été associées avec les TSAs et leurs tailles d’effets ont pu être décrites avec précision grâce à des études d'associations (i.e., cas-contrôles). Cependant, la plupart des VNCs identifiées dans les cliniques neurodéveloppementales et génétiques sont ultra-rares. À ma connaissance, aucune méthode n’a été développée afin d’estimer et de prédire de façon précise la contribution de tels variants aux phénotypes cliniques. De ce fait, l’impact de ces variants ultra-rares sur les risques d'avoir des TNDs, comme les TSAs ou la psychose précoce, reste incertain. Une étude récente de mon groupe de recherche a démontré que les tailles d'effet des délétions et duplications à travers le génome sur les capacités cognitives pouvaient être prédites statistiquement avec 78% de précision en utilisant des mesures d'intolérance à la perte de fonction. Le but de cette thèse est de développer des modèles similaires pour définir les tailles d'effet des VNCs à travers le génome sur les risques de TSA et de psychose précoce, ainsi que sur quelques traits cognitifs et comportementaux affectés dans ces troubles. J’ai analysé tous les VNCs ≥ 50 kilobases identifiées via les données de puces de génotypage et de séquençage sur génome entier chez 137 enfants et adolescents avec une psychose précoce (Boston Children’s hospital), 5,540 probands avec des TSAs (Simons Simplex Collection et MSSNG), et 17,471 personnes de la population générale (Lothian birth cohort, Generation Scotland, IMAGEN et Saguenay Youth Study). Les gènes codants totalement compris dans les VNCs ont été annotés avec neufs variables quantitatives, incluant le score d’intolérance à la perte de fonction et d’autres scores fonctionnels et génétiques. Des modèles statistiques incluant ces scores ont été testés afin de sélectionner celui qui explique le mieux l’effet des VNCs à travers le génome sur le risque de TSA et le quotient intellectuel (QI). Le meilleur modèle a été utilisé par la suite pour investiguer les tailles d’effets des VNCs sur d’autres traits cognitifs et comportementaux liés aux TSAs, ainsi que sur le risque de psychose précoce. Le score d’intolérance à la perte de fonction expliquait le mieux les effets des VNCs sur le risque de TSA et la cognition générale. Les modèles incluant ces scores ont démontré que les délétions et les duplications augmentaient les risques de psychose précoce et de TSA, même après ajustement pour le QI. Il n’y avait aucune différence de tailles d’effets des VNCs entre la psychose précoce et le TSA. La fréquence de loci associé précédemment avec des TNDs et des troubles neuropsychiatriques était également similaire entre dans les TSA et la psychose précoce, et le modèle estimait précisément la taille d'effet de la plupart de ces loci sur le risque de TSA en comparaison aux observation empiriques publiées précédemment. Les CNVs à travers le génome mesurés par le score d’intolérance à la perte de fonction diminuaient de façon similaire le QI dans les populations TSA et générale. Les effets des duplications étaient systématiquement plus faibles que les effets des délétions pour chacun de ces phénotypes, ce qui suggère un effet plus pathogénique des délétions. Les délétions et les duplications affectaient différentiellement la communication sociale, les comportements, et la mémoire phonologique, tandis qu'elles affectaient similairement les capacités motrices dans les populations TSA. L'enrichissement similaire des VNCs à travers le génome dans la psychose précoce et le TSA suggère un effet pléiotropique des VNCs dans ces différentes symptomatologies. Le dépistage routinier pour les VNCs doit être accessible dans les soins cliniques standards des jeunes avec une psychose précoce, comme il est recommandé pour les TSAs. Une telle pratique contribue à établir une médecine personnalisée et peut apporter des bénéfices médicaux comme la détection de comorbidités, la prédiction de la progression de la maladie, et faciliter la communication avec les parents à propos de la nature biologique du trouble. Les modèles appliqués dans ce projet, entraînés sur des VNCs incluant plus de 4,500 gènes, suggèrent des propriétés hautement polygéniques du dosage génique dans les TNDs. J’ai estimé que chaque VNC de 1 mégabase, incluant au moins un gène scorant pour l’intolérance à la perte de fonction, augmente le risque de TSA. La combinaison de ces résultats ouvre de nouvelles perspectives dans la compréhension des effets des VNCs à travers le génome sur les TNDs et les traits associés (e.g., QI ou symptômes comportementaux). Ces modèles ont été implémentés dans un outil en ligne qui a pour but d'aider les cliniciens à estimer les tailles d’effet des VNCs identifiés en clinique et à interpréter leur contribution au phénotype du patient.Copy number variants (CNVs; i.e., loss or gain of genetic material of over 1 kilobase) are robustly associated with neurodevelopmental disorders (NDDs), such as autism spectrum disorder (ASD) and early-onset psychosis (EOP). Genetic variants classified as pathogenic are identified in approximately 20% of children with ASD symptoms referred to genetic clinics. To date, only the most recurrent CNVs (i.e., similar variants across multiple unrelated individuals) were associated with ASD and their effect-sizes were characterized through association studies (i.e., case-controls). However, most of the CNVs routinely identified in neurodevelopmental and genetic clinics are ultra-rare. To my knowledge, no method was developed to accurately estimate and predict the contribution of such variants to clinical phenotypes. Therefore, the impact of these ultra-rare variants on risk for NDDs, such as ASD and EOP, remains undocumented. A recent study from my research group has shown that the effect-size of genome-wide deletions and duplications on cognitive ability can be statistically predicted with an 78% accuracy using measures of loss-of-function (LoF) intolerance. The aim of this thesis was to develop similar models to define the effect-size of genome-wide CNVs on ASD and EOP risk, as well as on several cognitive and behavioral traits altered in these disorders. I analyzed all CNVs ≥ 50 kilobases called from genotyping arrays and whole genome sequencing data from 137 children and adolescents with EOP (Boston Children’s hospital), 5,540 probands with ASD (Simons Simplex Collection and MSSNG), and 17,471 individuals from unselected populations (Lothian birth cohort, Generation Scotland, IMAGEN and Saguenay Youth Study). Coding genes fully encompassed by CNVs were annotated with nine quantitative variables, including the LoF intolerance score and other functional and genetic scores. Statistical models including these scores were tested to select the one that best explained the effects of genome-wide CNVs on ASD risk and IQ. The best model was subsequently used to investigate the effect-size of genome-wide CNVs on cognitive and behavioral domains related to ASD, as well as on EOP risk. The LoF intolerance score best explained the effect-sizes of genome-wide CNVs on ASD-risk and general cognition. Models including such scores demonstrated that deletions or duplications increased risks for EOP and for ASD, even after adjusting for IQ. There was no difference in effect-sizes between EOP and ASD. The frequency of loci previously associated with NDDs or neuropsychiatric disorders was also similar between EOP and ASD, and the model accurately estimated the effect-size of most of these loci on the risk for ASD comparing to previously published empirical observations. Genome-wide CNVs measured by LoF intolerance score also similarly decreased IQ in both ASD and unselected populations. The effect of duplications was smaller than the effect of deletion for all phenotypes investigated, suggesting a higher pathogenicity of deletions. Deletions and duplications were found to differentially affect social communication, behavior, and phonological memory, whereas both equally affected motor skills in the ASD population. The identical enrichment of genome-wide CNVs in EOP and ASD suggests a pleiotropic effect of CNVs in these different symptomatology. Routine screening for CNVs should be made available in the standard clinical care for EOP youth, as is recommended in ASD. Such practice contributes to the establishment of personalized medicine and may bring medical benefits as detecting medical comorbidities, prediction of the disease progression, and facilitating the communication with parents about the biological nature of the disorder. The models applied in this project, trained on CNVs encompassing more than 4,500 genes, suggest highly polygenic properties of gene dosage in NDDs. I estimated that any 1 megabase CNV, encompassing at least one gene scoring for intolerance to LoF, would increase ASD risk. Overall, these results open new avenues for understanding the effect of genome-wide CNVs on NDD risk and related traits (e.g., IQ or behavioral symptoms). These models were implemented in an online tool which aims to help clinicians estimate the effect-size of CNVs identified in the clinic and interpret their contribution to the patient’s phenotype

Graphic Server: A real time system for displaying and monitoring telemetry data of several satellites

Known as a Graphic Server, the system presented was designed for the control ground segment of the Telecom 2 satellites. It is a tool used to dynamically display telemetry data within graphic pages, also known as views. The views are created off-line through various utilities and then, on the operator's request, displayed and animated in real time as data is received. The system was designed as an independent component, and is installed in different Telecom 2 operational control centers. It enables operators to monitor changes in the platform and satellite payloads in real time. It has been in operation since December 1991

Multilayer chromium based coatings grown by atmospheric pressure direct liquid injection CVD

There is a great interest for multilayer hard coatings because they exhibit enhanced properties resulting from their nanostructuration. Such coatings are frequently constituted of carbide and nitride and are generally deposited under very low pressure by plasma and PVD processes. These vacuum techniques enable the growth of heterostructures with nanometric thick individual layers and sharp interfaces, which are two requirements for advanced performances. However, both to develop more economical processes and with the goal of continuous deposition applications, the CVD processes operating under atmospheric pressure are particularly attractive. In this paper we show that the combination of pulsed direct liquid injection and the use of metalorganic precursor (DLI-MOCVD) is a promising route for the growth of nanostructured multilayer coatings under atmospheric pressure. Chromium metal as well as chromium carbide and nitrides monolithic coatings have been deposited at 773 K by this process using liquid solution of bis(benzene) chromium as Cr molecular precursor. Then, CrCx/CrN nanostructured multilayer coatings with a bilayer period as low as 50 nm have been grown. Structural characterizations and preliminary mechanical properties of these metallurgical coatings are discussed

Thermodynamic simulation of atmospheric DLI-CVD processes for the growth of chromium-based hard coatings using bis(benzene)chromium as molecular source

Direct liquid injection (DLI) is a new technology particularly convenient for feeding CVD reactors with low volatility molecular precursors. Thus DLI-CVD can operate under atmospheric pressure and is a promising process for industrial applications requiring high precursor flow rates such as continuous deposition. In order to help the experimenter, a thermodynamic approach is particularly suitable for determining the chemistry of the process, i.e. the influence of the main growth parameters such as temperature, total pressure and initial gas phase composition on the nature of the deposited phases. A choice of the most explicit representations of the thermodynamic modelling describing the great trends resulting from the variation of experimental parameters is presented. Thermodynamic calculations in the Cr–C–H, Cr–N–C–H and Cr–C–Cl–H chemical systems were made to predict the atmospheric CVD growth of carbides, nitrides andmetal chromium coatings, respectively. Bis(benzene)chromium (BBC) was used as metalorganic precursor and the calculations simulated respectively the reactive gas phase mixtures BBC/solvent, BBC/NH3/solvent and BBC/C6Cl6/solvent. Even if a satisfactory agreement was found between experimental and theoretical tendencies, the deposition of metastable phases reveals that kinetics can play amajor role in such processes. Based on these results, chromium carbides, nitrides and metal coatings have been successfully deposited by DLI-CVD under atmospheric pressure either as single phased or nanostructured multilayer hard coatings

Senantes – Bourg

Des travaux d’enfouissement de réseaux au cœur du bourg de Senantes ont amené à la découverte d’ossements humains dans les déblais d’une tranchée. Le nombre des découvertes archéologiques s’est révélé faible lors des surveillances de travaux. L’époque gallo-romaine est représentée par des céramiques et des terres cuites architecturales en faible quantité dans les déblais au centre du village, et plus présentes de part et d’autre du chevet de l’église. Entre 7 et 25 m au nord-est de celle-ci, ..

LES CRITERES DE PERFORMANCE DANS DIFFERENTS TYPES DE RESEAUX D'ENTREPRISE ELEMENTS DE REFLEXION

International audienceCet article présente des éléments de repérage du développement des coopérations interentreprises. Nous examinons plus particulièrement comment la notion de performance peut être déclinée et présentons une distinction de la performance selon 4 familles de réseaux d'entreprise