Desarrollo de un nuevo método teórico-computacional para la determinación del punto crítico en transiciones de fase del tipo evaporación-condensación

En la presente tesis se realizó un estudio sistemático de la transición de fase del tipo condensación-evaporación que ocurre en monocapas adsorbidas de partículas con interacciones laterales atractivas. El estudio fue dirigido desde el marco de las simulaciones de Monte Carlo y de la Mecánica Estadística, modelando los sistemas según el enfoque de gas de red con múltiple ocupación de sitio.En primer lugar desarrollamos un método, denominado Método del Máximo del Cumulante, que permite obtener de manera simultánea la temperatura crítica Tc y el cubrimiento crítico de la transición de fase de condensación (es decir, determinar el punto crítico) para sistemas bidimensionales de mono-capas adsorbidas de partículas lineales y rígidas (k-meros) que interaccionan de manera atractiva. Este método consiste en una combinación de la técnica de Histogram Reweighting y las propiedades del cumulante de cuarto orden de Binder. Dicho método fue probado aplicándolo al cálculo del punto crítico de un sistema de monómeros atractivos adsorbidos sobre una red cuadrada ya que este sistema puede ser resuelto de manera exacta. Los resultados obtenidos a partir de esta metodología para el sistema de monómeros, Tc=0.56721 y Titac = 0.501 (temperatura y cubrimiento crítico), mostraron una gran precisión al ser comparados con los resultados de la solución exacta, Tc = 0.56725 y Titac = 0.500, es decir un error menor a 1/1000 en el caso de Tc. Luego, este método fue aplicado al cálculo del punto crítico de un sistema de dímeros atractivos adsorbidos sobre redes cuadradas. Los resultados obtenidos en este caso lograron mejorar y corregir datos previos en la literatura (dada la precisión del método). En este sentido, la temperatura crítica obtenida Tc = 0.692 es ligeramente superior a la obtenida previamente en la literatura Tc = 0.689. Además fuimos capaces de concluir que el cubrimiento crítico está ligeramente apartado de Titac= 0.500 como se supuso en aquel trabajo, resultando ser Titac = 0.489. A pesar de la pequeña diferencia numérica, este resultado tiene una importancia teórica relevante ya que se espera que al pasar del sistema de monómeros al de dímeros (ocupan dos sitios de la red), la simetría entre sitio y partícula se rompe y el cubrimiento crítico debería desplazarse ligeramente de 0.5. De esta manera construimos el diagrama de fases con la ayuda de técnicas de escaleo de tamaño finito para el caso de dímeros, mostrando que éste es ligeramente asimétrico.En segundo lugar, aplicamos el Método del Máximo del Cumulante al estudio de sistemas de partículas atractivas lineales y rígidas de cadenas más largas (k-meros con k = 2; 3; ? ; 7) adsorbidas sobre redes cuadradas en presencia de anisotropía. Para simular el efecto de la anisotropía, los k-meros son forzados a adsorberse en una única dirección preferencial formando una fase nemática. Los resultados obtenidos en este caso evidenciaron que para todos los valores de k, los sistemas experimentan una transición de fase del tipo condensación-evaporación para temperaturas por debajo de cierta temperatura crítica. El MCM fue aplicado con éxito en estos casos y permitió obtener la temperatura crítica y cubrimiento crítico de transición para cada sistema. Se encontró un comportamiento del tipo ley de potencias para la temperatura crítica en función del tamaño del adsorbato. En cuanto al comportamiento de Titac en función de k, se encontró que el mismo decrece al aumentar el tamaño del k-mero como se espera según los argumentos de simetría entre sitio y partícula presentados anteriormente. Los resultados obtenidos a partir de las simulaciones de Monte Carlo, fueron contrastados con una aproximación teórica desarrollada combinando la expresión exacta de la energía libre de Helmholtz por sitio para el sistema unidimensional con una generalización de la aproximación de Bragg-Williams para la múltiple ocupación de sitio. Este desarrollo analítico arrojó resultados cualitativos muy buenos y permitió soportar y dar confianza a las simulaciones de Monte Carlo, ya que es la primera vez que se reportan estos resultados en la literatura.Por último, realizamos un estudio teórico-matemático del MCM con el objetivo de explicar las bases de su funcionamiento. Este método está basado en la observación fundamental de que el máximo del cumulante de Binder y el punto de inflexión de la isoterma se producen para el mismo valor de potencial químico. Mediante argumentos matemáticos nos propusimos explicar y mostrar que esta propiedad siempre se cumple para sistemas del tipo condensación-evaporación. Para ello modelamos una función de distribución f de carácter bimodal compuesta por una combinación lineal de dos funciones mono-modales normalizadas g1 y g2 representando las distribuciones de la fase diluida y condensada respectivamente. El único requerimiento sobre estas funciones es que sean simétricas entre sí, sin importar su forma. A partir de esa formulación logramos mostrar que el máximo del cumulante de Binder y el punto de inflexión de la isoterma siempre coinciden para el mismo valor de potencial químico para todo sistema condensación-evaporación, o más aún para todo sistema cuya función de distribución presente las propiedades de f.Este resultado fue corroborado (1) extendiendo los mismos hacia el límite termodinámico, donde la función de distribución de cubrimiento superficial es una distribución bimodal compuesta por dos Delta de Dirac; y (2) mediante simulaciones de MC sobre distintos sistemas: k-meros lineales sobre redes cuadradas y triangulares, S-meros adsorbidos sobre redes cuadradas y k2-meros sobre redes cuadradas. Los resultados de las simulaciones confirmaron en todos los casos que el máximo del cumulante y el punto de inflexión coinciden para el mismo valor de potencial químico. De esta manera, logramos mostrar en este último trabajo que el Método del Máximo del Cumulante es válido para ser aplicado a cualquier sistema del tipo evaporación-condensación cuya función de distribución exhiba ciertas características generales.Para finalizar, podemos decir que hemos desarrollado un método para el cálculo del punto crítico de la transición de condensación que fue aplicado con éxito en numerosos sistemas adsorción-desorción y su validez ha sido demostrada mediante argumentos matemáticos. De esta manera, el método resulta ser una valiosa herramienta para estudiar distintos sistemas en presencia de esta transición de fase. Este punto es de crucial importancia ya que la complejidad inherente de los sistemas donde los adsorbatos tienen formas no-esféricas y con múltiple ocupación de sitio ha impedido el desarrollo de soluciones teóricas satisfactorias, dando lugar a las simulaciones computacionales como el método más utilizado y eficaz. En este sentido, desarrollar metodologías computacionales que permitan obtener las propiedades críticas de los sistemas estudiados es de gran relevancia y de continuo crecimiento en el campo.Fil: Dos Santos Mendez, Gonzalo Joaquín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; Argentin

Statistical thermodynamics of aligned rigid rods with attractive lateral interactions: Theory and Monte Carlo simulations

The phase behaviour of aligned rigid rods of length k (k-mers) adsorbed on two-dimensional square lattices has been studied by Monte Carlo (MC) simulations and histogram reweighting technique. The k-mers, containing k identical units (each one occupying a lattice site) were deposited along one of the directions of the lattice. In addition, attractive lateral interactions were considered. The methodology was applied, particularly, to the study of the critical point of the condensation transition occurring in the system. The process was monitored by following the fourth order Binder cumulant as a function of temperature for different lattice sizes. The results, obtained for k ranging from 2 to 7, show that: (i) the transition coverage exhibits a decreasing behaviour when it is plotted as a function of the k-mer size and (ii) the transition temperature, Tc, exhibits a power law dependence on k, Tc∼k0,4, shifting to higher values as k increases. Comparisons with an analytical model based on a generalization of the Bragg–Williams approximation (BWA) were performed in order to support the simulation technique. A significant qualitative agreement was obtained between BWA and MC results.Fil: Dos Santos Mendez, Gonzalo Joaquín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Fisico Matemáticas y Naturales; ArgentinaFil: Linares, Daniel Humberto. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Departamento de Física; ArgentinaFil: Ramirez Pastor, Antonio Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Fisico Matemáticas y Naturales; Argentin

Self-assembled monolayer formation of pentamers-like molecules onto FCC(111) surfaces: The case of curcuminoids onto Au(111) surface

The adsorption of rigid straight electrically polarized pentamers over a FCC(111) surface is studied. The model was inspired by the deposition of 2-thiophene molecules over the Au(111) surface, which was previously characterized by experimental techniques and simulated under the frame of the density functional theory. We now obtain and report the charge distribution of the molecule which allows to propose a deposition model followed by Monte Carlo simulations over an ad-hoc lattice gas model. We show that for a certain value of the chemical potential there exists anisotropic-nematic phase transition which can explain the formation of a self-assembled monolayer like the one observed in the transmission electron microscopy images. An order parameter is defined to characterize the transition which presents a step-like behavior at a critical chemical potential value. The possible nature of the nematic transition in conjunction with an ergodicity breakdown is discussed as future work by means of statistical physics techniques.Fil: Cisternas, Eduardo. Universidad de La Frontera; ChileFil: Dos Santos Mendez, Gonzalo Joaquín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; Argentina. Universidad de Mendoza. Facultad de Ingeniería; ArgentinaFil: Flores, Marcos. Universidad de Chile; ChileFil: Vogel, Eugenio Emilio. Universidad de La Frontera; ChileFil: Ramirez Pastor, Antonio Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; Argentin

Impulsive generation of 100 dislocation loops in BCC iron

The conditions for the formation of 100 dislocation loops in body-centered cubic (BCC) iron were investigated via molecular dynamics simulations using a simplified model intended to mimic conditions in high energy collision cascades, focusing on the possible coherent displacement of atoms at the boundary of a subcascade. We report on the formation of 100 dislocation loops due to the fast displacement of a few hundred atoms with a coherent acceleration, in agreement with previous results for much larger cascade simulations. We analyze in detail the resulting atomic velocities and pressures, and find that they cannot be described within the usual formalism for a shock regime, since the pressure pulse only lasts less than 1 ps and does not match expected values from a Hugoniot shock. Our simulations include two interatomic potentials: Mendelev, which is extensively used for radiation damage simulations, and Ackland, which has been used for shock simulations because it can reproduce the experimentally observed transition from BCC to hexagonal close-packed structure at around 25 GPa, at high deformation rates. They both show similar evolution of defects, also indicating departure from a shock regime which is extremely different for these potentials.Fil: Bertoni, Andrés Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas. - Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Interdisciplinario de Ciencias Básicas; ArgentinaFil: Deluigi, Orlando Raul. Universidad de Mendoza; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; ArgentinaFil: Dos Santos Mendez, Gonzalo Joaquín. Universidad de Mendoza; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; ArgentinaFil: Pérez Diaz, M.. Universidad Nacional de Cuyo; ArgentinaFil: Bringa, Eduardo Marcial. Universidad Mayor; Chile. Universidad de Mendoza; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; Argentin

Size- And temperature-dependent magnetization of iron nanoclusters

The magnetic behavior of bcc iron nanoclusters, with diameters between 2 and 8 nm, is investigated by means of spin dynamics simulations coupled to molecular dynamics, using a distance-dependent exchange interaction. Finite-size effects in the total magnetization as well as the influence of the free surface and the surface/core proportion of the nanoclusters are analyzed in detail for a wide temperature range, going beyond the cluster and bulk Curie temperatures. Comparison is made with experimental data and with theoretical models based on the mean-field Ising model adapted to small clusters, and taking into account the influence of low coordinated spins at free surfaces. Our results for the temperature dependence of the average magnetization per atom MT, including the thermalization of the transnational lattice degrees of freedom, are in very good agreement with available experimental measurements on small Fe nanoclusters. In contrast, significant discrepancies with experiment are observed if the translational degrees of freedom are artificially frozen. The finite-size effects on MT are found to be particularly important near the cluster Curie temperature. Simulated magnetization above the Curie temperature scales with cluster size as predicted by models assuming short-range magnetic ordering. Analytical approximations to the magnetization as a function of temperature and size are proposed.Fil: Dos Santos Mendez, Gonzalo Joaquín. Universidad de Mendoza; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; ArgentinaFil: Aparicio, Romina Marcela. Universidad de Mendoza; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; ArgentinaFil: Linares, D.. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico- Matemáticas y Naturales; ArgentinaFil: Miranda, Enrique Nestor. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales. Provincia de Mendoza. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales; ArgentinaFil: Tranchida, J.. Sandia National Laboratory; Estados UnidosFil: Pastor, G. M.. University Of Kasel; AlemaniaFil: Bringa, Eduardo Marcial. Universidad de Mendoza; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; Argentina. Universidad Mayor; Chil

Adsorption of Natural Gas Mixtures of Methane, Ethane, and Propane in Nanoporous Carbon: Fully Atomistic Numerical Studies

Natural gas (NG) is an interesting primary fuel; its larger-scale use is hindered by the difficulties of storing it under high pressures or low temperatures; a viable alternative is its storage via physisorption in porous materials. Most NG adsorption studies have focused on adsorption of pure methane, its primary component. Here we investigate the influence of heavier alkanes commonly found in NG (propane, ethane) on the adsorption process. We present the results of extensive molecular dynamics simulations of mixtures of methane?propane and methane?ethane at T = 300 and 400 K and P = 0?1500 bar in slit-shaped pores with interlayer spacings H = 8?20 Å. We observed that heavier hydrocarbons adsorb preferentially but remain mobile, which is promising for the intended application. We also solved a common problem with simulations of molecules with high adsorption affinity: the difficulty to determine their partial pressure. We developed an Arrhenius-type relationship allowing the calculation of these partial pressures from relationships between energy distributions of the different molecules in the simulations in conditions where a direct determination of these is impractical or impossible.Fil: Valleroy, Zachary. Dpt. Of Physics & Astronomy, University Of Missouri; Estados UnidosFil: Dos Santos Mendez, Gonzalo Joaquín. Universidad de Mendoza. Facultad de Ingenieria; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; Argentina. University of Missouri; Estados UnidosFil: Lombardi, Todd. University of Missouri; Estados UnidosFil: Wexler, Carlos. University of Missouri; Estados Unido

Study on Li ion diffusion in LixV2O5 using first principle calculations and kinetic Monte Carlo simulations

We study the Li diffusion in Li x V2O5 (0 < x ≤ 1) - a potential cathode material for Lithium ion batteries. Different diffusion pathways in this material with dependence on the Li ion concentration are investigated by applying first-principles calculations. The results are used to obtain the corresponding diffusion coefficients by employing two complementary methodologies: Kinetic Monte Carlo (KMC) simulations and a statistical thermodynamics approach. The KMC simulations for two different crystal planes give new evidence that the diffusion occurs mainly along the [010] direction, while the corresponding diffusion coefficients show a temperature dependence obeying Arrhenius' Law. The necessity of the consideration of concentration-dependent barrier heights in the KMC simulations are demonstrated by looking at the significant changes of the concentration-dependence of the diffusion coefficients. The simulated diffusion coefficients of the combined approach show a good quantitative agreement with experimental data reported previously.Fil: Dietrich, Fabian. Universidad de La Frontera; ChileFil: Cisternas, Eduardo. Universidad de La Frontera; ChileFil: Pasinetti, Pedro Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Dos Santos Mendez, Gonzalo Joaquín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; Argentina. Universidad de Mendoza. Facultad de Ingenieria; Argentin

Histogram-based methodology for the determination of the critical point in condensation-evaporation systems

A methodology based on a combination of the histogram reweighting technique and the fourth order Binder cumulant was developed to determine the critical point in generalized condensation-evaporation systems. This methodology was applied, particularly, to the study of the critical point of the condensation transition for linear molecules adsorbed on square lattices. The results were obtained by means of grand canonical Monte Carlo simulations within the lattice gas model, along with finite size scaling. The method was tested in a system of interacting monomers, in which the critical point can be determined exactly. Furthermore, the application of this method to the determination of the critical point in dimer systems with attractive interactions, gave better results than the previous reported studies. In addition, the adsorption isotherms at different temperatures, as well as the phase diagrams for monomer and dimer systems were obtained, achieving significant improvements in the phase diagram for dimers.Fil: Dos Santos Mendez, Gonzalo Joaquín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Linares, Daniel Humberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Ramirez Pastor, Antonio Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; Argentin

Maximum cumulant method for studying condensation-evaporation phase transitions

In a previous paper [G. J. dos Santos, D. H. Linares, and A. J. Ramirez-Pastor, J. Stat. Mech. (2017) 07321110.1088/1742-5468/aa7df2] a methodology for the determination of the critical point of the condensation phase transition occurring in monolayers of linear adsorbates (k-mers) was presented. The maximum cumulant method was developed from the phenomenological observation that the fourth-order Binder cumulant and the isotherm inflection point are produced at the same value of chemical potential. In the present work, mathematical arguments are presented to show analytically that the previously mentioned relationship is satisfied by evaporation-condensation systems under the conditions that: (i) the surface coverage distribution function is a bimodal distribution composed of a linear combination of two normalized functions g1(θ) and g2(θ) with zero overlap and mean values θ1 and θ2, respectively; and (ii) g1(θ) and g2(θ) are unimodal distributions that are symmetric with respect to the middle point (θ1+θ2)/2. In addition, numerical results from Monte Carlo simulations of four different adsorption-desorption systems (linear k-mers on square and triangular lattices, S-shaped k-mers on square lattices and k2-mers on square lattices) are presented to check the theoretical results and to provide evidence of the general validity and robustness of the method.Fil: Dos Santos Mendez, Gonzalo Joaquín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Linares, Daniel Humberto. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico- Matemáticas y Naturales; ArgentinaFil: Ramirez Pastor, Antonio Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; Argentin

Spin-lattice dynamics of surface vs core magnetization in Fe nanoparticles

Magnetization of clusters is often simulated using atomistic spin dynamics for a fixed lattice. Coupled spin-lattice dynamics simulations of the magnetization of nanoparticles have, to date, neglected the change in the size of the atomic magnetic moments near surfaces. We show that the introduction of variable magnetic moments leads to a better description of experimental data for the magnetization of small Fe nanoparticles. To this end, we divide atoms into a surface-near shell and a core with bulk properties. It is demonstrated that both the magnitude of the shell magnetic moment and the exchange interactions need to be modified to obtain a fair representation of the experimental data. This allows for a reasonable description of the average magnetic moment vs cluster size, and also the cluster magnetization vs temperature.Fil: Dos Santos Mendez, Gonzalo Joaquín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; Argentina. Universidad de Mendoza. Facultad de Ingenieria; ArgentinaFil: Meyer, Robert. University of Kaiserslautern; AlemaniaFil: Aparicio, Romina Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; Argentina. Universidad de Mendoza. Facultad de Ingenieria; ArgentinaFil: Tranchida, Julien. Sandia National Laboratories; Estados UnidosFil: Bringa, Eduardo Marcial. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; Argentina. Universidad de Mendoza. Facultad de Ingenieria; Argentina. Universidad Mayor; ChileFil: Urbassek, Herbert M.. University of Kaiserslautern; Alemani