Gibt es einen Widerspruch zwischen Sozial- und Systemintegration? Theoretische Überlegungen und eine empirische Illustration

"Die soziologische Diskussion von Sozial- und Systemintegration hat sich auf die These der Verdrängung sozial-integrativer Mechanismen durch systemische konzentriert. Hier wird im Widerspruch dazu behauptet, daß Sozial- und Systemintegration einander unter bestimmten Bedingungen eher positiv beeinflussen. Meine These ist, daß zwischen der internen, auf sozialen Abstimmungsmechanismen und zum Teil 'irrationalem' Verhalten der Organisationsmitglieder basierenden Sozialintegration einer Organisation und deren Einpassung und Erfolg in systemischen, interorganisatorischen Netzwerken ein wechselseitiges Bedingungsverhältnis besteht. Eine zentrale Voraussetzung für ein solches positives Bedingungsverhältnis ist das Vorhandensein von Slack in der Organisation. Diese muß über Ressourcenspielräume verfügen, denn nur diese erlauben ein langfristigeres Experimentieren und Lernen der Organisation wie der Organisationsmitglieder. Die Konsequenzen der Ausnutzung der Lernkapazitäten von Organisationen sind allerdings auch gewisse Widersprüchlichkeiten und Auflösungserscheinungen in der Organisation. Diese müssen jedoch dann nicht die Stabilität der Organisationen bedrohen, wenn die Organisation eine Organisationskultur des Multiple Selfs bzw. des Diskontinuitätsakteurs aufbauen kann. Ein gewisses Maß an Slack im Sinne einer Abschwächung von cut-throat-competition dürfte zudem auch Voraussetzung für die erfolgreiche, mehr oder weniger 'systemische' Koordination im Organisationsnetzwerk sein. Insofern impliziert meine These, daß sich im Gegensatz zur Verdrängungsthese eher eine Zunahme sozialintegrative Prozesse und deren Ausdehnung auch auf die Ebene der interorganisatorischen Koordination konstatieren läßt. Dieses wechselseitige Bedingungsverhältnis von interner Sozialintegration und externer Systemintegration soll empirisch am Beispiele der Forschung von zwei Chemieunternehmen aus verschiedenen nationalen Kontexten demonstriert werden." (Autorenreferat

Existence of typical scales for manifolds with lower Ricci curvature bound

Für eine kollabierende Folge Riemannscher Mannigfaltigkeiten, die alle dieselbe untere Ricci-Krümmungsschranke erfüllen, wird gezeigt, dass es eine Folge von Skalierungen und eine Menge von guten Basispunkten mit großem Volumen gibt, die folgende Eigenschaften besitzen: Betrachtet man die reskalierten Mannigfaltigkeiten an guten Fußpunkten und wählt eine konvergente Teilfolge aus, so ist der Grenzraum isometrisch zu einem Produkt aus einem euklidischen und einen kompakten metrischen Raum. Dabei ist die Dimension des euklidischen Faktors unabhängig von der Wahl der Fußpunkte und alle kompakten Räume, die auftreten können, erfüllen dieselben Durchmesserschranken. Außerdem hängt die Dimension des kompakten Faktors (im Sinne von Colding-Naber) nicht von der Wahl der Fußpunkte ab, sondern nur von der gewählten konvergenten Teilfolge.This thesis investigates collapsing sequences of Riemannian manifolds which satisfy a uniform lower Ricci curvature bound. It is shown that in this situation there exists a sequence of rescaling factors (scales) such that for a set of good base points of large measure the pointed rescaled manifolds subconverge to a product of a Euclidean and a compact space. Moreover, all possible Euclidean factors have the same dimension and all possible compact factors satisfy the same diameter bounds. Further, the dimension of the compact factor does not depend on the choice of the base point (along a fixed subsequence)

The aimed or feared professional future of medical students at the Univesity of Witten/Herdecke

The current challenges of educational policy seem to be associated to changes of the health care system, to counteract concerns regarding the lack of physicians, supply shortage and migration of specialists. Therefore, expectations, wishes and concerns relevant to the anticipated everyday life as a physician of medical students at the Witten/Herdecke University (UWH) were acquired with an online questionnaire. Useful for a direct comparison the results of the online survey ‘Medical Study and Future’ throughout Germany have been used. Findings from this survey are common characteristics regarding the choice of the profession and planning of an establishment as a general practitioner and clear differences in reflecting on future issues in the occupational field

Whole Exome Sequencing in Multi-Incident Families Identifies Novel Candidate Genes for Multiple Sclerosis

Multiple sclerosis (MS) is a degenerative disease of the central nervous system in which auto-immunity-induced demyelination occurs. MS is thought to be caused by a complex interplay of environmental and genetic risk factors. While most genetic studies have focused on identifying common genetic variants for MS through genome-wide association studies, the objective of the present study was to identify rare genetic variants contributing to MS susceptibility. We used whole exome sequencing (WES) followed by co-segregation analyses in nine multi-incident families with two to four affected individuals. WES was performed in 31 family members with and without MS. After applying a suite of selection criteria, co-segregation analyses for a number of rare variants selected from the WES results were performed, adding 24 family members. This approach resulted in 12 exonic rare variants that showed acceptable co-segregation with MS within the nine families, implicating the genes MBP, PLK1, MECP2, MTMR7, TOX3, CPT1A, SORCS1, TRIM66, ITPR3, TTC28, CACNA1F, and PRAM1. Of these, three genes (MBP, MECP2, and CPT1A) have been previously reported as carrying MS-related rare variants. Six additional genes (MTMR7, TOX3, SORCS1, ITPR3, TTC28, and PRAM1) have also been implicated in MS through common genetic variants. The proteins encoded by all twelve genes containing rare variants interact in a molecular framework that points to biological processes involved in (de-/re-)myelination and auto-immunity. Our approach provides clues to possible molecular mechanisms underlying MS that should be studied further in cellular and/or animal models

A Mendelian randomization study of genetic liability to post-traumatic stress disorder and risk of ischemic stroke.

Observational studies have shown an association between post-traumatic stress disorder (PTSD) and ischemic stroke (IS) but given the susceptibility to confounding it is unclear if these associations represent causal effects. Mendelian randomization (MR) facilitates causal inference that is robust to the influence of confounding. Using two sample MR, we investigated the causal effect of genetic liability to PTSD on IS risk. Ancestry-specific genetic instruments of PTSD and four quantitative sub-phenotypes of PTSD, including hyperarousal, avoidance, re-experiencing, and total symptom severity score (PCL-Total) were obtained from the Million Veteran Programme (MVP) using a threshold P value (P) of <5 × 10-7, clumping distance of 1000 kilobase (Mb) and r2 < 0.01. Genetic association estimates for IS were obtained from the MEGASTROKE consortium (Ncases = 34,217, Ncontrols = 406,111) for European ancestry individuals and from the Consortium of Minority Population Genome-Wide Association Studies of Stroke (COMPASS) (Ncases = 3734, Ncontrols = 18,317) for African ancestry individuals. We used the inverse-variance weighted (IVW) approach as the main analysis and performed MR-Egger and the weighted median methods as pleiotropy-robust sensitivity analyses. In European ancestry individuals, we found evidence of an association between genetic liability to PTSD avoidance, and PCL-Total and increased IS risk (odds ratio (OR)1.04, 95% Confidence Interval (CI) 1.007-1.077, P = 0.017 for avoidance and (OR 1.02, 95% CI 1.010-1.040, P = 7.6 × 10-4 for PCL total). In African ancestry individuals, we found evidence of an association between genetically liability to PCL-Total and reduced IS risk (OR 0.95 (95% CI 0.923-0.991, P = 0.01) and hyperarousal (OR 0.83 (95% CI 0.691-0.991, P = 0.039) but no association was observed for PTSD case-control, avoidance, or re-experiencing. Similar estimates were obtained with MR sensitivity analyses. Our findings suggest that specific sub-phenotypes of PTSD, such as hyperarousal, avoidance, PCL total, may have a causal effect on people of European and African ancestry's risk of IS. This shows that the molecular mechanisms behind the relationship between IS and PTSD may be connected to symptoms of hyperarousal and avoidance. To clarify the precise biological mechanisms involved and how they may vary between populations, more research is required