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Analyse physico-chimique de l’eau de l’unité d’hémodialyse du chr de Saint- Louis (Sénégal)
L’insuffisance rénale chronique est un des problèmes majeurs de la santé publique dans le monde. Au Sénégal, une étude récente réalisée dans la population générale adulte avait retrouvé une prévalence de l’ordre de 6,1%. «L’eau pour dilution de concentrées d’hémodialyse» est produite en continue et utilisée en grande quantité chez l’hémodialysé chronique, donc il apparaît primordial de veiller à sa bonne qualité. Au Sénégal, aucune étude n’a été faite à ce jour pour évaluer l’efficacité du système de traitement de l’eau pour dilution des concentrés de dialyse dans les différents centres de dialyse du pays. L’objectif de ce travail est de contrôler l’efficacité du système de traitement de l’eau pour dilution de concentrées d’hémodialyse afin de s’assurer de son innocuité. Les prélèvements ont été effectués au niveau de trois points clés du circuit de traitement de l’eau pour hémodialyse. A l’entrée et à la sortie de l’osmoseur, à la sortie de la boucle de distribution. Les analyses ont été effectuées à l’aide d’électrodes spécifiques. Les valeurs de potentiels ont permis de tracer les courbes d’étalonnage. La détermination par régression des pentes et des ordonnées à l’origine de la relation de Nernst donne E(mV ) = B - A Log Cm avec des coefficients de corrélation variant entre 0,988 et 0,999 prouvant que 98% au moins des variations de tensions mesurées (E) sont attribuables à la concentration. L’analyse physico-chimique des teneurs en chlorures, nitrates et fluorures révèle des teneurs plus élevées à l’entrée de l’osmoseur qu’à la sortie. Ces basses valeurs découlent du rôle de l’osmoseur qui filtre une grande partie des électrolytes. Par contre, à la sortie de la boucle de distribution les teneurs en électrolytes des différents échantillons étaient plus importantes que celles à la sortie de l’osmoseur. Cette forte concentration en électrolytes atteste d’une pollution par la boucle de distribution de l’eau déjà filtrée par l’osmoseur. L’intérêt de cette étude réside dans le fait qu’elle met en lumière l’importance du contrôle de la qualité de l’eau pour l’hémodialyse et la nécessité d’un bon planning de maintenance préventive efficace de l’ensemble de la boucle de traitement d’eau au sein de chaque centre.© 2016 International Formulae Group. All rights reserved.Mots clés: Hémodialyse, eau, chlorures, fluorures, nitrates, électrodes spécifiquesEnglish Title: Physicochemical analysis of Saint–Louis regional hospital’s hemodialysis unit’s water (Senegal)English AbstractChronic kidney disease is a major public health problem worldwide. In Senegal, a recent study in the general adult population found a prevalence of about 6,1%. "Water for diluting concentrated hemodialysis" is produced and used continuously at high levels in hemodialysis chronic. It is therefore essential to ensure its quality. In Senegal, no study has been done to assess the effectiveness of water treatment system for dialysis concentrates dilution in different dialysis centers of the country. The objective of this work is to monitor the effectiveness of the water treatment system for hemodialysis concentrated dilution to ensure its safety. The samples were taken on key issues of hemodialysis water’s treatment circuit. Three levels of sampling were selected. At the entrance and at the outlet of the reverse osmosis unit at the outlet of the distribution loop. Analyses were performed using specific electrodes. Potential values allowed us to map the calibration curves. Determination by regression of slopes and intercepts of the Nernst relation gives with correlation coefficients ranging from 0.988 to 0.999 showing that at least 98% of the measured voltages fluctuations (E) are attributable to the concentration. Physicochemical analysis of the levels of chlorides, nitrates and fluorides reveals higher levels at the entrance of the reverse osmosis unit than at the outlet. These low values resulting of the role of reverse osmosis which filter much of the electrolytes. For against, at the outlet of the distribution loop the electrolyte content of the different samples were greater than those at the outlet of the reverse osmosis unit. This high electrolyte concentration attests to pollution of the water distribution loop already filtered by reverse osmosis. The interest of this study lies in the fact that it highlights the importance of monitoring the quality of water for hemodialysis and the need for good planning for effective preventive maintenance throughout the water treatment loop within each center.© 2016 International Formulae Group. All rights reserved.Keywords: Hemodialysis, water, nitrates, fluoride, chloride, specific electrode
Pickering nano-emulsions stabilized by Eudragit RL100 nanoparticles as oral drug delivery system for poorly soluble drugs
International audienceThe purpose of this study was to develop Pickering water-in-oil nano-emulsions only stabilized by Eudragit RL100 nanoparticles (NPs), in order to increase the nano-emulsion stability and create a barrier to improve the drug encapsulation and better control the drug release. The first part of this study was dedicated to investigating the nano-emulsion formulation by ultrasonication and understanding the interfacial behavior and role of NPs in the stabilization of the water/oil interface. The focus was on the surface coverage in the function of the formulation parameters (volume fractions) to disclose the extents and limitations of the process. The main physicochemical analysis of the Pickering nano-emulsions was performed by dynamic light scattering and transmission electron microscopy. On the other hand, the second experimental approach was dedicated to understanding the interfacial behavior of the Eudragit RL100 NPs toward a model water/oil interface, using a dynamic tensiometer with axisymmetric drop shape analysis. The study investigated the NPs’ adsorption, as well as their rheological behavior. The aim of this part was to reveal the main phenomena that govern the interactions between NPs and the interface in order to understand the origin of Pickering nano-emulsions’ stability. The last part of the study was concerned with the stability and in vitro release of a model encapsulated drug (ketoprofen) in a gastric and simulated intestinal environment. The results showed that Pickering nano-emulsions significantly improved the resistance to gastric pH, inducing a significantly slower drug release compared to classical nano-emulsions’ stabilized surfactants. These Pickering nano-emulsions appear as a promising technology to modify the delivery of a therapeutic agent, in the function of the pH, and can be, for instance, applied to the oral drug delivery of poorly soluble drugs
C45 - Hydrogels oraux pH-sensibles contenant du phénobarbital pour une utilisation potentielle en pédiatrie
Introduction : Le but de l’étude était de développer des hydrogels oraux à base de chitosane pH- sensibles, capables de libérer le phénobarbital dans l'intestin grêle du nouveau-né. Ces hydrogels amélioreraient sa biodisponibilité et son efficacité thérapeutique.
Matériel et méthodes : La formulation des hydrogels a été effectuée à 37±1°C via la transition sol-gel en utilisant la méthode du tube inversé. Les hydrogels contenaient 2,45 et 2,55% de chitosane, du phénobarbital avec/sans EudragitE100. Au cours de ces expériences, nous avons étudié les énergies d’interactions mises en jeu entre les chaînes de chitosane elles-mêmes, et le chitosane avec les molécules présentes, responsables de la formation des hydrogels. Une caractérisation morphologique des hydrogels par microscopie électronique à balayage a été réalisée pour déterminer leur structure. Des études du
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mécanisme de libération du phénobarbital à partir d'hydrogels introduits dans des milieux mimant les valeurs de pH du tractus gastro-intestinal du nouveau-né ont été réalisées. Le dosage de la quantité de phénobarbital libérée en fonction du temps a été effectué par spectrophotométrie.
Résultats : Les résultats ont montré que le temps de transition sol-gel diminuait lorsque la concentration en chitosane augmentait. La structure des hydrogels était hétérogène. La quantité de phénobarbital libérée était plus importante au pH mimant l’intestin grêle pour les hydrogels contenant 2,45% de chitosane et de l’eudragitE100. Le modèle Korsmeyer-Peppas a été utilisé pour ajuster les profils de libération du phénobarbital.
Conclusion : Les hydrogels formulés ont libéré plus le phénobarbital dans le milieu mimant le pH de l’intestin grêle du nouveau-né selon une libération pulsati
O/W Pickering emulsion stabilized by magnesium carbonate particles for drug delivery systems
This study investigates the formulation of surfactant-free Pickering emulsions that release a drug at a specific pH to improve its oral bioavailability. The stabilizing particles composed of magnesium carbonate particles. Pickering oil-in-water emulsions stabilized with magnesium carbonate particles and encapsulating a hydrophobic drug model (ibuprofen) were formulated using a high-energy process with rotor-stator turbo mixer (IKA® T25 digital ultra-Turrax). The experimental approach explored the impact of all formulation parameters, dispersed phase and amount of magnesium carbonate particles on the physicochemical properties of Pickering emulsions. The O/W Pickering emulsion was characterized by a methylene blue test, pH and conductivity measurements, and droplet size determination. In addition, Pickering emulsions stabilized by magnesium carbonate particles have the advantage of being destabilized in acidic medium leading to the release of the active principle via the droplets. The acidic medium release study (pH equal to 1.2) showed ibuprofen release as a function of initial droplet loading and saturation concentration. In the simulated intestinal medium at pH equal to 6.8, we found a better release of ibuprofen from emulsions that already had saturation in an acid medium. Thus, the interest of these Pickering emulsions lies on the fact that their non-toxicity and magnesium carbonate particles allow destabilization of the emulsions and release of the drug. These emulsions not only protect patients from the side effects of acid-based drugs, but also contribute to increase the bioavailability of these acidic drugs.
Keywords: emulsion -Pickering-magnesium carbonate- ibuprofen-oral bioavailabilit
Formulation of shea butter Nanoparticle containing griseofulvin: a combination of antifungal and anti-inflammatory treatments
Nanomedicine has been a booming industry with the development of nanovectors to encapsulate water-soluble or amphiphilic molecules for drug delivery. As the new therapeutic agents synthesized are increasingly lipophilic, the development of new nanoparticulate vectors allowing their transport and targeting is now a major challenge. These particles are lipid nanoparticles, a few hundred nanometers in diameter, stabilized by a layer of surfactants composed of castor oil and stealth agents. Solid lipid nanoparticles based on shea butter, stabilized by cremophor® ELP, encapsulating griseofulvin, were formulated by the temperature phase inversion method. The shea butter nanoparticles thus obtained were the subject of characterization relating to: determination of the morphology, size, polydispersity index, pH and zeta potential. The results confirm the stability of our preparations. The anti-inflammatory activity of shea butter being known, the tests were carried out on mice. The inflammation was induced by a solution of croton oil acetone. There is a very big improvement in anti-inflammatory activity. This is due to better penetration of the preparation through the different layers of the skin. Griseofulvin release studies have been carried out on our various preparations. Systems designed as reservoirs of active ingredients and intended for a priori controlled release obey kinetics of the order of one-half (½) corresponding to a proportionality between the quantity released and the square root of time. Shea butter in nanoparticulate forms has thus enabled us to considerably prolong the release of griseofulvin.
Keywords: Nanoparticles; Shea Butter; Inflammation; Griseofulvin