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Visual-Inertial and Leg Odometry Fusion for Dynamic Locomotion
Implementing dynamic locomotion behaviors on legged robots requires a
high-quality state estimation module. Especially when the motion includes
flight phases, state-of-the-art approaches fail to produce reliable estimation
of the robot posture, in particular base height. In this paper, we propose a
novel approach for combining visual-inertial odometry (VIO) with leg odometry
in an extended Kalman filter (EKF) based state estimator. The VIO module uses a
stereo camera and IMU to yield low-drift 3D position and yaw orientation and
drift-free pitch and roll orientation of the robot base link in the inertial
frame. However, these values have a considerable amount of latency due to image
processing and optimization, while the rate of update is quite low which is not
suitable for low-level control. To reduce the latency, we predict the VIO state
estimate at the rate of the IMU measurements of the VIO sensor. The EKF module
uses the base pose and linear velocity predicted by VIO, fuses them further
with a second high-rate IMU and leg odometry measurements, and produces robot
state estimates with a high frequency and small latency suitable for control.
We integrate this lightweight estimation framework with a nonlinear model
predictive controller and show successful implementation of a set of agile
locomotion behaviors, including trotting and jumping at varying horizontal
speeds, on a torque-controlled quadruped robot.Comment: Submitted to IEEE International Conference on Robotics and Automation
(ICRA), 202
Autologous hematopoietic stem cell transplantation in adult acute lymphoblastic leukemia: still not out of fashion
Reverse Seroconversion of Hepatitis B following Allogenic Hematopoietic Stem Cell Transplantation from a Hepatitis Immune Donor in a Multiple Myeloma Patient
Changes in levels of hepatitis B virus markers in patients positive for low-titer hepatitis B surface antigen
Minimal Residual Disease Assessment and Risk-based Therapy in Acute Lymphoblastic Leukemia
Early MRD response as a prognostic factor in adult patients with acute lymphoblastic leukemia
Prediction of relapse by Day 100 <i>BCR-ABL</i> quantification after allogenic stem cell transplantation for chronic myeloid leukaemia
Allogeneic hematopoietic stem cell transplant in children and adults with sickle cell disease: Indications and modalities
La drépanocytose est une pathologie associée à des complications sévères et une mortalité
précoce chez l'adulte. Chez l'enfant, l'allogreffe familiale HLA-identique de cellules souches
hématopoïétiques permet de stopper la progression de la maladie et ainsi de « guérir » plus
de 95 % patients, mais cette thérapeutique reste peu proposée chez les adultes du fait de sa
toxicité potentielle. Cet atelier a eu pour objectif de définir les indications et les modalités
d'allogreffe chez l'enfant et l'adulte atteints de drépanocytose. Les indications d'allogreffe
familiale HLA-identique retenues chez l'enfant et chez l'adulte sont : la vasculopathie cérébrale,
la survenue d'événements vaso-occlusifs sous hydroxycarbamide, l'atteinte rénale ou l'hépatopathie chronique secondaire à la drépanocytose, l'anémie chronique < 7 g/dL malgré
l'hydroxycarbamide, la nécessité de maintenir plus de six mois un programme d'échange érythrocytaire,
les difficultés transfusionnelles majeures par allo-immunisation antiglobules rouges.
Chez l'enfant ayant un donneur familial HLA-identique, le conditionnement myéloablatif à base
debusulfan, cyclophosphamide et sérum anti-lymphocytaire reste la référence compte tenu des
excellents résultats obtenus avec cette approche. Chez les patients de plus de 15 ans, nous
recommandons l'utilisation d'un conditionnement d'intensité réduite tel que celui rapporté par
l'équipe du NIH (association d'alemtuzumab, d'irradiation corporelle totale à 3 Gy) suivie d'un
greffon de cellules souches périphériques puis de sirolimus. En l'absence de donneur familial HLA-
identique, il n'y a pas d'argument formel pour privilégier une allogreffe à partir d'un donneur non
apparenté versus une allogreffe haplo-identique, mais nous recommandons que ces allogreffes
alternatives soient évaluées dans le cadre de protocoles prospectifs
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