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L'ASSIMILATION DES BUDGETS ENVIRONNEMENTAUX ET DU TABLEAU DE BORD VERT PAR LES ENTREPRISES
De plus en plus d'entreprises sont amenées à concevoir ou à adopter des outils d'évaluation de leur performance environnementale. La mise en oeuvre de ces outils risque de poser des difficultés puisque certains d'entre eux peuvent être assimilés à des innovations managériales. Une enquête, réalisée auprès des responsables environnement d'organismes certifiés ISO 14001, montre ainsi que le tableau de bord vert (TBV) pose moins de problèmes d'assimilation que les budgets environnementaux (BE). Ce résultat est d'autant plus paradoxal que le TBV contient principalement des données physiques relativement nouvelles pour les managers et que l'évaluation de la performance environnementale est, pour le moment, assurée par la fonction environnement en dehors des processus traditionnels de contrôle de gestion. A l'inverse, la mise en oeuvre des BE posent plus de problèmes d'assimilation. Ce constat s'explique sans doute par le fait que ces outils contiennent des informations financières dont l'interprétation crée des tensions entre les acteurs.Comptabilité environnemental (CE); Système de management environnemental (SME); Assimilation des outils de gestion; Tableau de bord vert; Budgets environnementaux
Caractérisation des barres sableuses d'une plage de la Côte Aquitaine. Exemple de la plage du Truc Vert.
Les plages de la côte aquitaine sont structurées par trois types de barres sableuses : la berme en haut de plage, le système de barre et baïne en bas de plage intertidale et la barre sousmarine. Cette thèse a pour objectif de décrire la morphologie de ces formes sédimentaires modelées par les processus hydrodynamiques. La base de données utilisée est composée de 104 profils topographiques perpendiculaires à la côte et de 5 levés bathymétriques de la zone sous-marine. La berme est observée sur 73 profils. Un traitement statistique basé sur une analyse en composantes principales (ACP) et une classification ascendante hiérarchique (CAH) a permis de mettre en évidence 5 classes différentes. Les barres et baïnes sont observées plus difficilement avec les techniques de topographie. Seul le versant interne des structures peut être étudié sur 48 profils perpendiculaires. Les analyses indiquent que trois types de structures peuvent être distinguées. Enfin, la forme tridimensionnelle des barres sous-marines a pu être décrite à partir des mesures bathymétriques. Le modèle morphologique simplifié montre que chaque système à une forme en « Y ». A ce travail d'analyse des données, s'ajoute aussi la mise au point d'un système de télédétection vidéo. Cet outil doit permettre d'observer l'ensemble des structures sédimentaires de la plage, à une fréquence temporelle élevée. Le développement de cette technique et les premiers tests sont présentés.The beaches along the Aquitaine coast are formed by three types of sandbars : 1) berm (on the foreshore or backshore), 2) ridge and runnel system (inshore) and 3) nearshore bars (offshore).The aim of this thesis is to describe the morphology of these sedimentary structures patterned by hydrodynamic processes. The data base is made up of 104 cross-shore beach profiles and five bathymetric surveys on the nearshore zone. The berm is observed on 73 beach profiles. A principal components analysis and a cluster analysis focus on five different berm states. Measurements of ridge and runnel systems have been performed with more difficulty using topographic methods. Only the inside slope of the structures can be studied through the use of 48 cross-shore beach profiles. The analyses show that three types of structures can be perceived. Finally, three-dimensional nearshore bars can be observed through a bathymetric survey. The morphological model of this structure shows that each system is Y-shaped. The work of analyzing the data was enhanced through a video-imaging system. This tool should enable a high frequency study of all beach sediment structures. This thesis presents and explains the technological development as well as the first tests
Sequence features of variable region determining physicochemical properties and polyreactivity of therapeutic antibodies
International audienceTherapeutic antibodies have transformed the clinical practice. Not surprisingly, development of antibody thera-peutics is currently the main focus of the biotechnology industry. Nonetheless, the development process is complex , and many antibodies do not reach the clinic. Reasons for the failures include, undesired binding behavior (polyreactivity), low stability, poor expression yields, unfavorable pharmacokinetics etc. Numerous studies have proposed different analytical methods for assessment of physicochemical parameters of antibodies and identification of problematic molecules at early stages of the development process. These studies, however, have not addressed the basic mechanistic question of how sequence features of variable regions determinate the different biophysical characteristics and the binding behavior of the antibodies. In a recent study, Jain et al assessed 12 biophysical qualities of 137 monoclonal therapeutic antibodies. We used the raw data from this comprehensive study to perform correlation analyses of different biophysical measurables with various sequence features of variable regions of the antibodies-number of mutations, length of hypervariable loops, and frequency of amino acid residue types. The obtained data reveled significant relationships between the sequence characteristics of the variable domains and different physiochemical properties of antibodies. The data from this study can assist in design of a set of criteria for early identification of antibodies with developability issues. Moreover, our findings provide novel fundamental insights into the sequence-function relationship of antibodies
Mise en évidence d’une période de 2-3 ans dans l’évolution de la plage du Truc Vert (Gironde)
Analyse de l’évolution morphodynamique de la plage du Truc Vert (Gironde) sur une période décennale
Editorial
Ce numéro double de Politiques et Management Public (PMP) est le premier que nous publions après un renouvellement partiel du comité scientifique et de la rédaction de la revue. Nous souhaitons d’abord remercier les collègues ayant quitté leurs fonctions au sein de la revue. Par leur soutien, ils et elles ont contribué, pendant parfois de nombreuses années, à établir PMP en tant que revue pluridisciplinaire de référence pour la publication de travaux de recherche sur l’élaboration, le déploie..
Emulsion Polymerization of Dihydroeugenol-, Eugenol-, and Isoeugenol-Derived Methacrylates
International audienc
Sustainable synthesis and precise characterisation of bio-based star polycaprolactone synthesised with a metal catalyst and with lipase
Bio-based building blocks and sustainable synthesis pathways were used to synthesise star-shaped polymers composed of a D-sorbitol core and polycaprolactone arms by ring opening polymerisation (ROP). The use of volatile organic solvents was avoided and less energy intense reaction conditions were achieved by performing the ROP in the bulk or in a green solvent, supercritical CO2 (scCO2). Two catalysts were tested: conventional tin(II) 2-ethylhexanoate (Sn(Oct)2) which is a Food and Drug Administration (FDA) approved metal catalyst and an enzyme, Novozym 435 (Lipase B from Candida Antarctica immobilised on a solid support). The influence of the reaction medium and of the nature of the catalyst on the molecular weight, the dispersity and the architecture of the PCL stars was investigated. The star polymers were characterised by 1H and 31P nuclear magnetic resonance (1H and 31P NMR) spectroscopy, size exclusion chromatography – multi-angle light scattering (SEC-MALS) and matrix-assisted laser desorption and ionisation-time of flight (MALDI-TOF) mass spectrometry. The use of scCO2 enabled the reduction of the reaction temperature of Sn(Oct)2 catalysed star D-sorbitol-polycaprolactone polymerisations from 140 to 95 °C. In addition, star polymers were successfully synthesised by enzyme catalysis in the bulk or in scCO2 at 60 °C; lower temperatures that could provide significant energy savings on a commercial scale. Thecatalyst was shown to have a pronounced influence on the architecture of the PCL stars. Regular star polymers were obtained in the presence of Sn(Oct)2 whereas Novozym 435 gave access to miktoarmtype star PCL. Finally, the influence of the number and length of the arms on the thermal properties of the star polymers was investigated by differential scanning calorimetry (DSC)
Eugenol: A Promising Building Block for Synthesis of Radically Polymerizable Monomers
Eugenol, a natural phenol currently mainly obtained from clove oil, is an interesting aromatic building block for the synthesis of novel biobased monomers. It can also be obtained from lignin depolymerization, becoming a promising building block due to lignin availability as biomass feedstock. The synthesis of eight monomers derived from eugenol containing polymerizable functional groups is achieved. The (meth)acrylation of eugenol, isoeugenol, and dihydroeugenol is performed and the solution homopolymerization of these biobased monomers is studied. Moreover, aiming to prepare functional polymers, the introduction of epoxy and cyclic carbonate groups is executed via modification of the allylic double bond present in eugenol derived methacrylate. Thus, a novel platform of versatile biobased monomers derived from eugenol is presented, opening the opportunity to use them in a wide range of polymerization processes and applications
Synthèse de nouveaux tensioactifs macromoléculaires complexants et étude de leurs interactions avec le cobalt pour le développement d'un procédé de décontamination des textiles en milieu CO2 dense
Cette étude porte sur la décontamination de matrices textiles en milieu CO2 dense (CO2 liquide ou CO2 supercritique). Elle s'inscrit dans le cadre de la décontamination des textiles utilisés dans l'industrie nucléaire. Le CO2 dense est proposé comme alternative au milieu aqueux utilisé dans le procédé actuel et qui génère une importante quantité d'effluents aqueux contaminés nécessitant un post-traitement. Le contaminant étudié est le cobalt qui peut se présenter sous forme ionique ou particulaire. L'extraction du cobalt en milieu CO2 dense est assurée par un additif : un tensioactif macromoléculaire CO2-phile/CO2-phobe complexant. Plusieurs familles d'additifs ont été synthétisées par polymérisation radicalaire contrôlée : des copolymères à gradient comportant des motifs CO2-philes, siliciés ou fluorés, et des motifs CO2-phobes complexants de types acétoacétoxys, diéthylphosphonates ou acides phosphoniques. Le comportement de ces copolymères dans le CO2 dense a été évalué grâce à la détermination des diagrammes de phases copolymère-CO2 (par la mesure du point de trouble) et grâce à l'étude de leur autoorganisation dans le CO2 dense (par diffusion de neutrons aux petits angles). Les copolymères fluorés se sont avérés être les plus avantageux en termes de solubilité. Néanmoins, les copolymères siliciés présentent une solubilité compatible avec le procédé et ils constituent donc une alternative intéressante pour éviter la présence de fluor gênant pour le conditionnement des déchets nucléaires. L'étude de la complexation du cobalt par les copolymères (par spectrométrie UV-visible et par torche à plasma couplée à un spectromètre d'émission atomique) a permis d'établir des relations entre le type de motif complexant et l'affinité avec le cobalt. La solubilité dans le CO2 dense de ces complexes copolymères-cobalt est comparable à celle des copolymères seuls. De plus, l'étude de l'auto-organisation en milieu CO2 dense a révélé un faible taux d'agrégation des complexes copolymères-cobalt. Enfin, les copolymères synthétisés ont été mis en oeuvre dans les procédés de décontamination particulaire et ionique. Dans le cas du procédé de décontamination ionique, l'emploi du copolymère à gradient poly(acrylate de 1,1,2,2-tétrahydroperfluorodécyle-co-diacide vinylbenzylphosphonique) a permis d'atteindre environ 70% de décontamination grâce à la formation d'une microémulsion d'eau dans le CO2 dense. L'efficacité du procédé dedécontamination a été portée à 97% grâce à l'emploi de pyridine comme tiers additif.This study is about textile decontamination in dense CO2 (liquid CO2 or supercritical CO2). The study is carried out in the framework of decontamination of textile used in the nuclear industry. The dense CO2 offers an alternative to aqueous medium used in the current process which generates a huge quantity of contaminated aqueous effluent requiring a post-treatment. Cobalt is the targeted contamination and can be found as ionic species or particles. The cobalt extraction in dense CO2 is achieved with an additive : a complexing CO2-philic/CO2-phobic macromolecular surfactant. Several types of additives were synthesized by controlled free radical polymerization : gradient copolymers made with CO2-philic groups (silicone-based or fluorinated moieties) and CO2-phobic complexing groups (acetoacetoxy, diethylphosphonate or phosphonic acid moieties). The copolymer behavior in dense CO2 was determined by phase diagram measurements (cloud point method) and their self-assembly in dense CO2 was investigated by small angle neutron scattering. The fluorinated copolymers were found advantageous in terms of solubility. Nevertheless, the silicone-based copolymers showed solubilities which are compatible with the process, therefore they are a good alternative to avoid fluorinated compounds which are unwanted in the conditioning of nuclear wastes. The study of cobalt complexation by the copolymers (UV-vis spectroscopy and inductively coupled plasma-mass spectroscopy) established relations between the type of complexing group and the affinity with the cobalt. The solubility of copolymer-cobalt complexes in dense CO2 is similar to those of copolymers. Moreover, the self-assembly study of the complex revealed a low aggregation. Finally, the synthesized copolymers were used in particle or ionic decontamination processes. In the case of ionic decontamination process, a rate of 70% of decontamination was reached with the use of gradient copolymer poly(1,1,2,2-tetrahydroperfluorodecyle acrylate-covinylbenzylphosphonic diacid) which allowed the formation of water-in-CO2 microemulsion. The efficiency of the decontamination process was even improved up to 97% with the addition of pyridine in the process.MONTPELLIER-Ecole Nat.Chimie (341722204) / SudocSudocFranceF
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