327 research outputs found

    The subalgebra of graded central polynomials of an associative algebra

    Full text link
    Let FF be a field and let FXF \langle X \rangle be the free unital associative FF-algebra on the free generating set X={x1,x2,}X = \{ x_1, x_2, \dots \}. A subalgebra (a vector subspace) VV in FXF \langle X \rangle is called a TT-subalgebra (a TT-subspace) if ϕ(V)V\phi (V) \subseteq V for all endomorphisms ϕ\phi of FXF \langle X \rangle. For an algebra GG, its central polynomials form a TT-subalgebra C(G)C(G) in FXF \langle X \rangle. Over a field of characteristic p>2p > 2 there are algebras GG whose algebras of all central polynomials C(G)C (G) are not finitely generated as TT-subspaces in FXF \langle X \rangle. However, no example of an algebra GG such that C(G)C(G) is not finitely generated as a TT-subalgebra is known yet. In the present paper we construct the first example of a 22-graded unital associative algebra BB over a field of characteristic p>2p>2 whose algebra C2(B)C_2 (B) of all 22-graded central polynomials is not finitely generated as a T2T_2-subalgebra in the free 22-graded unital associative FF-algebra FY,ZF \langle Y,Z \rangle. Here Y={y1,y2,}Y = \{ y_1, y_2, \dots \} and Z={z1,z2,}Z = \{ z_1, z_2, \dots \} are sets of even and odd free generators of FY,ZF \langle Y,Z \rangle, respectively. We hope that our example will help to construct an algebra GG whose algebra C(G)C(G) of (ordinary) central polynomials is not finitely generated as a TT-subalgebra in FXF \langle X \rangle.Comment: 8 page

    The torsion subgroup of the additive group of a Lie nilpotent associative ring of class 3

    Full text link
    Let ZX\mathbb Z \langle X \rangle be the free unital associative ring freely generated by an infinite countable set X={x1,x2,}X = \{ x_1,x_2, \dots \}. Define a left-normed commutator [x1,x2,,xn][x_1,x_2, \dots, x_n] by [a,b]=abba[a,b] = ab - ba, [a,b,c]=[[a,b],c][a,b,c] = [[a,b],c]. For n2n \ge 2, let T(n)T^{(n)} be the two-sided ideal in ZX\mathbb Z \langle X \rangle generated by all commutators [a1,a2,,an][a_1,a_2, \dots, a_n] (aiZX)( a_i \in \mathbb Z \langle X \rangle ). Let T(3,2)T^{(3,2)} be the two-sided ideal of the ring ZX\mathbb Z \langle X \rangle generated by all elements [a1,a2,a3,a4][a_1, a_2, a_3, a_4] and [a1,a2][a3,a4,a5][a_1, a_2] [a_3, a_4, a_5] (aiZX)(a_i \in \mathbb Z \langle X \rangle). It has been recently proved in arXiv:1204.2674 that the additive group of ZX/T(4)\mathbb Z \langle X \rangle / T^{(4)} is a direct sum AB A \oplus B where AA is a free abelian group isomorphic to the additive group of ZX/T(3,2)\mathbb Z \langle X \rangle / T^{(3,2)} and B=T(3,2)/T(4)B = T^{(3,2)} /T^{(4)} is an elementary abelian 33-group. A basis of the free abelian summand AA was described explicitly in arXiv:1204.2674. The aim of the present article is to find a basis of the elementary abelian 33-group BB.Comment: 23 pages; extended introduction, additional reference

    An Assessment of Needle-Syringe Program for People Who Inject Drugs in the Kyrgyz Republic

    Get PDF
    In the Kyrgyz Republic, injection drug use accounts for almost 60% of all HIV infections. Needle and syringe programs (NSPs) are essential for HIV prevention for people who inject drugs (PWID). The study aimed at 1) describing and assessing the quality of the NSP in the Kyrgyz Republic in comparison to international standards; 2) comparing effectiveness of facility, NGO and pharmacy based NSPs; 3) identifying barriers and facilitators that affect PWID uptake of services, and 4) developing recommendations to improve NSP implementation. The study showed that although NSP implementation in the Kyrgyz Republic was supported by the national legislation, certain standards for NSP policy and legislation were overlooked and NSP funding was fully dependent on external aid. Geographical availability of NSP was limited. Non-injecting sex partners of PWID were rarely involved. Only a few NSP sites had formalized referral pathways to other health services and the existing referrals were poorly documented. The distribution of low dead space syringes recommended for distribution by NSPs was limited. Although facility-based NSPs provided a greater number of clean syringes to a greater number of clients compared with other modalities, they were serving different PWID in different locations and therefore cannot be really compared. None of the NSPs were effective in providing and properly documenting HIV counseling and testing services to PWID and their sex partners. All NSPs were characterized as providing minimal or no linkage and referral of PWID in linking and referring PWID to other health services. Access of PWID to NSP was limited due to fear of police encounters, inconvenient hours of operation, unfriendly attitudes by NSP staff and a limited menu of supplies available to clients. At the same time, availability of outreach services and provision of additional health services were highly valued by PWID. The findings suggest a need for further NSP services quality improvement and reduction of barriers that negatively affect PWID uptake of NSP services. To achieve decreases in HIV incidence, NSPs should ensure regular HIV testing of clients and serve as a referral mechanism for PWID access to substance use treatment and HIV care and treatment.Doctor of Public Healt

    Action of booster immunization with E2 CSFV on immune response elicited by marker DNA-vaccine against CSF

    No full text
    Цель. Исследовать влияние бустерной иммунизации рекомбинантным фрагментом Е2 ВКЧС на гуморальный иммунный ответ, индуцированный кандидатной маркированной ДНК-вакциной против КЧС. Методы. Наличие фрагмента гена Е2 ВКЧС детектировали методом ПЦР, а экспрессию белка – продукта этого гена – иммуногистохимическим методом. Титр антител, специфичных к целевому антигену, в сыворотке крови после иммунизации определяли с использованием ИФА. Результаты. Продемонстрировано, что кандидатная маркированная ДНК-вакцина трансфецирует in situ миоциты бицепса. На основе данных иммуногистохимического анализа установлено, что с введенной плазмидной конструкции осуществляется экспрессия фрагмента Е2 ВКЧС. Бустерная иммунизация рекомбинантным фрагментом Е2 ВКЧС после двух иммунизаций маркированной ДНК-вакциной приводит к увеличению титра антител к целевому антигену по сравнению с трехкратной иммунизацией ДНК-вакциной. Выводы. Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что использование бустерной иммунизации рекомбинантным фрагментом Е2 способствует усилению гуморального иммунного ответа на кандидатную маркированную ДНК-вакцину против КЧС. Ключевые слова: маркированная ДНК-вакцина, бустерная иммунизация, гуморальный иммунный ответ, вирус классической чумы свиней.Мета. Дослідити вплив бустерної імунізації рекомбінантним фрагметом Е2 ВКЧС на гуморальну імунну відповідь, індуковану кандидатною маркованою ДНК-вакциною проти КЧС. Методи. Наявність фрагмента гена Е2 ВКЧС детектували методом ПЛР, а експресію білка – продукту цього гена – імуногістохімічним методом. Титр антитіл, специфічних до цільового антигену, у сироватці крові після імунізації визначали, використовуючи ІФА. Результати. Продемонстровано, що кандидатна маркована ДНКвакцина in situ трансфікує міоцити біцепса. На основі даних імуногістохімічного аналізу встановлено, що з введеної плазмідної конструкції здійснюється експресія фрагмента Е2 ВКЧС. Бустерна імунізація рекомбінантним Е2 ВКЧС після двох імунізацій маркованою ДНК-вакциною спричиняє зростання титру антитіл до цільового антигену у порівнянні з триразовою імунізацією ДНК-вакциною. Висновки. Результати проведених досліджень свідчать про те, що використання бустерної імунізації рекомбінантним фрагментом Е2 сприяє посиленню гуморальної імунної відповіді на кандидатну марковану ДНК-вакцину проти КЧС. Ключові слова: маркована ДНК-вакцина, бустерна імунізація, гуморальна імунна відповідь, вірус класичної чуми свиней.The aim was to study the influence of booster immunization with recombinant fragment of E2 CSFV on humoral immune response, elicited by candidate marker DNA-vaccine against CSF. Methods. The fragment of E2 CSFV gene has been detected by PCR, and the expression of encoded protein – by immunohistochemical analysis. The anti-E2 antibodies in blood serum after immunization have been detected by ELISA. Results. It has been shown that candidate marker DNA-vaccine transfected myocytes of murine biceps in situ. The data of immuno-histochemical analysis revealed the expression of fragment of glycoprotein E2 CSFV from the plasmid introduced. The booster immunization with recombinant E2 led to the significant increase of the titer of antibodies specific to the antigen studied. Conclusions. The data obtained show that boosting with recombinant E2 enhances humoral immune response elicited by the candidate marker DNA-vaccine against CSF. Keywords: marker DNA-vaccine, booster immunization, humoral immune response, classical swine fever virus

    The problem of the reason cognition of personality

    Full text link
    Индивидуальность современного общества рассматривается в контексте авторской концепции, в основу которой положена идея символического бытия культуры как закодированной системы предельно общих оснований многообразия единичного. Главное в том, что только символическое бытие культуры, а не любое множество конкретных ее явлений раскрывает глубинные онтологические основы индивидуальности. В рамках этого подхода предлагается понятие символа индивидуальности как формы бытия многого в едином.Personality of modern society is discussed in the context of the author's concept, based on the idea of the symbolic genesis of culture as a coded system extremely common grounds of diversity unit. The main thing that only symbolic genesis of culture, rather than any set specific phenomena reveals the underlying ontological basis of personality . Within this approach, it is proposed that the concept of a symbol of personality as a form being much in common

    Maintenance of mesenchymal stem cells culture due to the cells with reduced attachment rate

    No full text
    Aim. The classic detachment techniques lead to changes in cells properties. We offer a simple method of cultivating the population of cells that avoided an influence on the surface structures. Methods. Mesenchymal stem cells (MSC) from human umbilical cord matrix were obtained and cultivated in standard conditions. While substituting the culture media by a fresh portion, the conditioned culture medium, where the cells were maintained for three days, was transferred to other culture flacks with addition of serum and growth factors. Results. In the flacks, one day after medium transfer, we observed attached cells with typical MSC morphology. The cultures originated from these cells had the same rate of surface markers expression and clonogenic potential as those replated by standard methods. Conclusions. MSC culture, derived by preserving the cells with reduced attachment ability, actually has the properties of «parent» passage. Using this method with accepted techniques of cells reseeding would allow maintaining the cells that avoided an impact on the cell surface proteins.Мета. Застосування класичних методик для відкріплення мезенхімальних стовбурових клітин (МСК) від субстрату призводить до змін їхніх властивостей. У даному повідомленні запропоновано простий і доступний спосіб збереження популяції клітин, що уникли впливів на поверхневий апарат. Методи. МСК з матриксу пупкового канатика людини отримували і культивували за стандартною методикою. При заміні культурального середовища на свіжу порцію кондиціоноване середовище, у якому культури знаходилися впродовж трьох днів і яке потенційно містило спонтанно відкріплені клітини, переносили в інший культуральний посуд, додаючи сироватку та ростові фактори. Результати. Через добу після перенесення середовища на дні культурального посуду можна було спостерігати прикріплені клітини типової для МСК морфології, які мали ступінь експресії поверхневих маркерів та клоногенний потенціал, аналогічні таким у культур, пасованих за стандартною методикою. Висновки. Дочірня культура, отримана внаслідок збереження клітин, які спонтанно відкріпились у процесі заміни культурального середовища, фактично, зберігає властивості клітин вихідного пасажу. Запропонований метод доцільно застосовувати додатково до стандартної методики пасування. Це дозволить постійно мати пул клітин, які уникли пошкоджуючих впливів на білки і глікопротеїни поверхні клітини.Цель. Использование классических методик для открепления мезенхимальных стволовых клеток (МСК) от субстрата приводит к изменению их свойств. В данном сообщении предложен простой и доступный способ сохранения популяции клеток, избежавших влияния на поверхностный аппарат. Методы. МСК из матрикса пупочного канатика человека получали и культивировали по стандартной методике. При замене культуральной среды на свежую порцию кондиционированную среду, в которой культура находилась в течение трех дней, предположительно содержащую спонтанно открепившиеся клетки, переносили в другой культуральный сосуд, добавляя сыворотку и ростовые факторы. Результаты. Через сутки после переноса кондиционированной среды на дне сосуда можно было обнаружить прикрепленные клетки типичной для МСК морфологии, имеющие степень экспрессии поверхностных маркеров и клоногенный потенциал, аналогичные таким культур, пересеянных по стандартной методике. Выводы. Дочерняя культура, полученная в результате сохранения клеток, спонтанно открепившихся в процессе замены культуральной среды, фактически, сохраняет свойства клеток исходного пассажа. Метод целесообразно применять дополнительно к стандартной методике пассирования. Это позволит постоянно иметь пул клеток, избежавших влияния классической процедуры пассирования на белки и гликопротеины поверхности клетки

    Neurospora crassa Light Signal Transduction Is Affected by ROS

    Get PDF
    In the ascomycete fungus Neurospora crassa blue-violet light controls the expression of genes responsible for differentiation of reproductive structures, synthesis of secondary metabolites, and the circadian oscillator activity. A major photoreceptor in Neurospora cells is WCC, a heterodimeric complex formed by the PAS-domain-containing polypeptides WC-1 and WC-2, the products of genes white collar-1 and white collar-2. The photosignal transduction is started by photochemical activity of an excited FAD molecule noncovalently bound by the LOV domain (a specialized variant of the PAS domain). The presence of zinc fingers (the GATA-recognizing sequences) in both WC-1 and WC-2 proteins suggests that they might function as transcription factors. However, a critical analysis of the phototransduction mechanism considers the existence of residual light responses upon absence of WCC or its homologs in fungi. The data presented point at endogenous ROS generated by a photon stimulus as an alternative input to pass on light signals to downstream targets
    corecore