Functional trajectories of older acute medical inpatients: increased vulnerability with age

info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Joint modelling of longitudinal and competing risks data in clinical research

Joint modelling of longitudinal and survival data has received much attention in the recent years and is becoming increasingly used in clinical studies. When the longitudinal outcome and survival endpoints are associated, the many well-established models with different specifications proposed to analyse separately longitudinal and time-to-event outcomes are not suitable to analyse such data and a joint modelling approach is required. Although some joint models were adapted in order to allow for competing endpoints, this methodology has not been widely disseminated. The present study has as main objective to model jointly longitudinal and survival data in a competing risk context, discussing the different parameterisations of systematic implementations of these models in the R, using a real data set as an example for the comparison between the different model approaches. The relevance of this issue is associated with the need to draw attention of the users of this statistical software to the different interpretations of model parameters when fitting these models. To reinforce the relevance of these models in clinical research, we give an example of a data set on peritoneal dialysis that was analysed in this context, where death/transfer to haemodialysis was the event of interest and renal transplant was the competing event. Joint modelling results were also compared to separate analysis for these data.- (undefined

No inequalities in survival from colorectal cancer by education and socioeconomic deprivation - a population-based study in the North Region of Portugal, 2000-2002.

BACKGROUND: Association between cancer survival and socioeconomic status has been reported in various countries but it has never been studied in Portugal. We aimed here to study the role of education and socioeconomic deprivation level on survival from colorectal cancer in the North Region of Portugal using a population-based cancer registry dataset. METHODS: We analysed a cohort of patients aged 15-84 years, diagnosed with a colorectal cancer in the North Region of Portugal between 2000 and 2002. Education and socioeconomic deprivation level was assigned to each patient based on their area of residence. We measured socioeconomic deprivation using the recently developed European Deprivation Index. Net survival was estimated using Pohar-Perme estimator and age-adjusted excess hazard ratios were estimated using parametric flexible models. Since no deprivation-specific life tables were available, we performed a sensitivity analysis to test the robustness of the results to life tables adjusted for education and socioeconomic deprivation level. RESULTS: A total of 4,105 cases were included in the analysis. In male patients (56.3 %), a pattern of worse 5- and 10-year net survival in the less educated (survival gap between extreme education groups: -7 % and -10 % at 5 and 10 years, respectively) and more deprived groups (survival gap between extreme EDI groups: -5 % both at 5 and 10 years) was observed when using general life tables. No such clear pattern was found among female patients. In both sexes, when likely differences in background mortality by education or deprivation were accounted for in the sensitivity analysis, any differences in net survival between education or deprivation groups vanished. CONCLUSIONS: Our study shows that observed differences in survival by education and EDI level are most likely attributable to inequalities in background survival. Also, it confirms the importance of using the relevant life tables and of performing sensitivity analysis when evaluating socioeconomic inequalities in cancer survival. Comparison studies of different healthcare systems organization should be performed to better understand its influence on cancer survival inequalities

The involvement of girls and boys with bullying: an analysis of gender differences

This exploratory and cross-sectional study aimed to identify the prevalence of bullying in a group of students and analyze the data regarding the gender of those involved in the violence. A questionnaire adapted from Olweus was applied in seven elementary education schools in Portugal. The sample consisted of 387 students between 7 and 14 years old. Data are presented in terms of descriptive statistics and differences between proportions were analyzed using chi-square tests. The gender analysis of victimization and aggression shows that boys and girls are both victims and aggressors, and there are significant differences in involvement in bullying between genders and the roles played. Boys are victims more often when considering different types of bullying, although significant differences were only found for physical aggression. Strategies that include gender roles are a priority for prevention and careful attention to this phenomenon in the school context. The questions addressed contribute to a broader understanding of the phenomenon, emphasizing the differential participation of boys and girls in bullying.CIEC – Research Centre on Child Studies, UM (FCT R&D 317

Deprivation-specific life tables using multivariable flexible modelling - trends from 2000-2002 to 2010-2012, Portugal.

BACKGROUND: Completing mortality data by information on possible socioeconomic inequalities in mortality is crucial for policy planning. The aim of this study was to build deprivation-specific life tables using the Portuguese version of the European Deprivation Index (EDI) as a measure of area-level socioeconomic deprivation, and to evaluate mortality trends between the periods 2000-2002 and 2010-2012. METHODS: Statistics Portugal provided the counts of deaths and population by sex, age group, calendar year and area of residence (parish). A socioeconomic deprivation level was assigned to each parish according to the quintile of their national EDI distribution. Death counts were modelled within the generalised linear model framework as a function of age, deprivation level and calendar period. Mortality Rate Ratios (MRR) were estimated to evaluate variations in mortality between deprivation groups and periods. RESULTS: Life expectancy at birth increased from 74.0 and 80.9 years in 2000-2002, for men and women, respectively, and to 77.6 and 83.8 years in 2010-2012. Yet, life expectancy at birth differed by deprivation, with, compared to least deprived population, a deficit of about 2 (men) and 1 (women) years among most deprived in the whole study period. The higher mortality experienced by most deprived groups at birth (in 2010-2012, mortality rate ratios of 1.74 and 1.29 in men and women, respectively) progressively disappeared with increasing age. CONCLUSIONS: Persistent differences in mortality and life expectancy were observed according to ecological socioeconomic deprivation. These differences were larger among men and mostly marked at birth for both sexes

Psychological factors as predictors os adjustment to life of people with chronic diseases

Doenças crónicas são de longa duração, de progressão lenta e induzem alterações na vida das pessoas, que são confrontadas com um conjunto de fatores que exercem um impacto negativo na sua qualidade de vida (QdV). A QdV é um conceito envolvendo componentes essenciais da qualidade humana: físicas, psicológicas, sociais, culturais e espirituais. Após o diagnóstico e com a doença estabilizada, os doentes procuram novas formas de lidar com esta. Este estudo teve como objetivo identificar fatores psicossociais preditivos (otimismo, afeto positivo e negativo, adesão aos tratamentos, suporte social e espiritualidade) da QdV (bem-estar geral, saúde física, saúde mental) e bem-estar subjetivo (BES) em pessoas com doenças crónicas. Amostra constituída por 774 indivíduos [30% diabetes, 27,1% cancro, 17,2% diabetes, 12% epilepsia, 11,5% esclerose múltipla e 2,2% miastenia, 70,5% do sexo feminino, idade M(DP)=42,9(11,6), educação M(DP)=9,6(4,7), anos diagnóstico M(DP)=12,8(9,7), classificação da doença M(DP)=6,6 (2,8)], recrutados nos hospitais centrais portugueses. Aplicando Modelos de Equações Estruturais e ajustando para variáveis sociodemográficas e clínicas, verificou-se que, pessoas mais otimistas, mais ativas e com uma melhor adesão aos tratamentos apresentam um melhor bem-estar geral, uma melhor saúde mental e um melhor bem-estar subjetivo; uma melhor adesão aos tratamentos contribui para uma melhor saúde física; melhor suporte social reflete-se numa melhor saúde mental; pessoas com mais espiritualidade apresentam uma melhor saúde física e uma melhor saúde mental. Estas conclusões contribuem para a definição de uma terapia que pode ajudar a uma melhor adaptação dos protocolos de tratamento para atender às necessidades dos doentes.ABSTRACT - Chronic diseases are long-lived, slow progression and induce changes in the lives of people, who are confronted with a set of factors that have a negative impact on their quality of life (QoL). The QoL is a concept involving essential components of human quality: physical, psychological, social, cultural and spiritual. After diagnosis and with stable disease, patients try to find new ways to deal with their new condition. This study aimed to identify predictive psychosocial factors (optimism, positive and negative affect, treatment adherence, social support and spirituality) QoL (general well-being, physical health, mental health) and subjective well-being (SWB) in people with chronic diseases. The sample of 774 subjects [30 % diabetes, 27.1 % cancer, 17.2 % diabetes, 12 % epilepsy, 11.5 % multiple sclerosis and 2.2 % gravis, 70.5 % female, age M(SD)=42.9(11.6), education M(SD)=9.6(4.7) years diagnosed M(SD)=12.8(9.7), disease classification M(SD)=6.6(2.8)], was recruited from the Portuguese central hospitals. Applying Structural Equation Modeling and adjusting for sociodemographic and clinical variables, it was found that more optimistic people, more active and with a better treatment adherence, have better overall well-being, better mental health and better subjective well-being; better treatment adherence contributes to better physical health, better social support reflected in better mental health, people with more spirituality have better physical health and better mental health. These findings contribute to the development of a therapy that can help to better adaptation of treatment protocols to meet the needs of patients

Funcionamento sexual e saúde mental em seis doenças crónicas: convergências e divergências

Ainda que a saúde mental dos doentes crónicos seja cada vez mais uma preocupação dos profissionais de saúde, não é generalizada a avaliação rotineira do seu funcionamento sexual, que poderá ter impacto sobre a sua saúde mental. O objectivo do presente estudo é explorar a relação entre funcionamento sexual e saúde mental em doentes crónicos. Foram avaliados 77 adultos com diabetes tipo 1, 40 com diabetes tipo 2, 100 com esclerose múltipla, 79 com epilepsia, 205 com obesidade e 106 com cancro, recorrendo a um Questionário Sócio-demográfico e Clínico, à Escala de Função Sexual do MSQOL-54 e à Escala de Saúde Mental do SF-36. Na amostra total, verificaram-se correlações lineares estatisticamente significativas entre Funcionamento Sexual e Saúde Mental nos dois sexos (homens: r(161)=-0,35, p<0,0001; mulheres: r(387)=-0,36, p<0,0001). Entre os homens, as correlações oscilaram entre rs(33)=-0,58 (p<0,0001) e rs(34)=-0,21 (p=0,23); entre as mulheres, entre rs(161)=-0,49 (p<0,0001) e rs(19)=-0,03 (p=0,89). Mais concretamente, nos indivíduos com diabetes tipo 1 e cancro verificaram-se correlações lineares estatisticamente significativas entre Funcionamento Sexual e Saúde Mental nos dois sexos; nos indivíduos com diabetes tipo 2 e esclerose múltipla não se verificaram correlações significativas em nenhum dos sexos; nos indivíduos com obesidade só se verificaram correlações significativas nos indivíduos do sexo feminino; nos indivíduos com epilepsia só se verificaram correlações significativas nos indivíduos do sexo masculino. Os resultados sugerem que a promoção do funcionamento sexual de doentes crónicos poderá saldar-se por uma melhoria na sua saúde mental (e vice-versa), mas não em todas as doenças crónicas analisadas.Sob o apoio da bolsa da Fundação para a Ciência e a Tecnologia PTDC/PSI/71635/2006

Estrutura da boa vida em pessoas com doença crónica

Doenças crónicas (DC) são doenças que têm de ser geridas em vez de curadas. Giovannini, Bitti, Sarchielli e Speltini (1986) caracterizam as doenças crónicas como: a) doenças de longa duração, b) que tendem a prolongar-se por toda a vida do doente, c) que provocam invalidez em graus variáveis, d) são devidas a causas não reversíveis, e) que exigem formas particulares de reeducação, f) que obrigam o doente a seguir determinadas prescrições terapêuticas, g) que normalmente exigem a aprendizagem de um novo estilo de vida, h) que necessitam de controlo periódico, de observação e de tratamento regulares. As DC não se definem pela sua aparente ou real gravidade. As pessoas que têm DC podem fazer a vida do dia-a-dia como qualquer outro cidadão, e grande parte deles acaba por falecer de velhice ou de outras doenças, que não a DC que os acompanhou grande parte da vida. Para estas pessoas viverem uma boa vida o processo de ajustamento é decisivo. O ajustamento à DC torna-se então um objectivo fundamental para as pessoas e para a sociedade. O ajustamento pode definir-se como uma resposta a uma alteração do meio ambiente, que leva um organismo a adaptar-se a essa alteração. Esta definição, explicam as autoras, implica que ele ocorre ao longo do tempo e, também, que é um resultado desejável. Para Stanton, Revenson, e Tennen, (2007), o ajustamento engloba inúmeros componentes que cruzam domínios interpessoais, cognitivos, emocionais, físicos e comportamentais. Estes autores referem que da revisão da literatura se pode concluir que, grosso modo a DC requer, ajustamento em múltiplos domínios, que o ajustamento se desenrola ao longo do tempo, e que existe uma heterogeneidade acentuada no modo como os indivíduos se ajustam à DC. O ajustamento é um conceito do senso comum que tanto é verbo como substantivo

O ajustamento à doença crónica: aspectos conceptuais

Quando alguém é afectado por uma doença crónica tem que alterar o seu estilo de vida de modo a poder viver o melhor possível com a doença que o vai acompanhar, se não durante toda a vida, pelo menos durante grande parte da vida. Em função das características pessoais e da interacção como o meio envolvente, social e físico, alguns ajustar-se-ão melhor e mais facilmente do que outros. Estas alterações denominam-se Ajustamento ou Adaptação. Embora estes termos sejam sinónimos, por vezes a denominação expressa orientação teórica diferente: a primeira, mais interactiva, para designar o comportamento resultante dessa interacção, momento a momento, com o meio envolvente, a segunda mais estrutural. “Ajustamento” é um termo do senso comum, utilizado na linguagem de todos os dias. O dicionário diz que ajustamento e adaptação são sinónimos e, em contexto de psicologia, saúde e doenças, os dois termos também são utilizados como sinónimos. No entanto, na psicologia, por vezes, estes termos podem expressar conceitos diferentes, consoante a orientação teórica que os utiliza. O interesse pela mudança subjacente ao ajustamento ou à adaptação considera dois aspectos: a estrutura e o processo. A estrutura refere-se a factores estáveis tais como a traços de personalidade ou estrutura cognitiva e, também, a características estáveis do meio ambiente, enquanto o processo refere-se às mudanças que vão ocorrendo em consequência das interacções, momento a momento, com as situações que surgem, explicam Lazarus e Folkman (1985)

Predictors of quality of life in epilepsy

A epilepsia é uma das patologias neurológicas mais comuns em todo o mundo, com repercussões importantes na Qualidade de Vida (QDV) dos indivíduos. Deste modo, o objetivo do tratamento ultrapassa a remissão total das crises epiléticas, dado que também prioriza a QDV do indivíduo com epilepsia. A QDV tem vindo a ser associada a alguns fatores modificáveis, importantes para a sua promoção. Assim, pretende-se com o presente estudo identificar se a Adesão à Terapêutica, as Estratégias de Coping e a Espiritualidade são preditores da QDV de indivíduos com epilepsia. O SF-36 v1.0, a Medida de Adesão aos Tratamentos, o COPE-R e a Escala de Avaliação de Espiritualidade em Contextos de Saúde foram administrados a 94 indivíduos com diagnóstico de epilepsia entre quatro e 49 anos. A relação entre as variáveis foi analisada através do modelo de regressão linear múltipla. Os resultados revelam que a Adesão à Terapêutica, a Esperança/Otimismo predizem positivamente a QDV. Já as estratégias de Coping Desinvestimento Comportamental, Expressão de Sentimentos e Religião predizem-na negativamente. Estes resultados são importantes para os profissionais de saúde, na medida em que a identificação de preditores modificáveis da QDV sugere pistas para intervenções que promovam a QDV de indivíduos com epilepsia.ABSTRACT - Epilepsy is one of the most common neurological pathologies in the world, with important repercussions in the individuals’ Quality of Life (QOL). In this way, the goal of treatment surpasses the total remission of seizures, since it also prioritizes the improving the QOL of individuals with epilepsy. The QOL has been associated with some important modifying factors, for its promotion. In this way, with the present study we pretend to identify whether Adherence to Therapy, Coping Strategies and Spirituality are predictors of QOL of individuals with epilepsy. The SF-36 v1.0, the Measure Treatment Adherence, The COPE-R and The Spirituality Assessment Scale in Health Contexts were administered to 94 individuals with epilepsy diagnosis between four and forty-nine years. The relation between the variables was analysed through multiple linear regression model. The results reveal that the Adherence to Therapy and Hope/Optimism predict positively QOL. Whereas Coping Strategies: Behavioral Disengagement, Venting and Religion predict it negatively. These results are important for the health professionals seeing that the identification of modifying predictors of the QOL suggest hints for interventions, which promote the QOL of individuals with epilepsy