Chlamydia trachomatis disturbs antigen cross-presentation by infected dendritic cells

Chlamydia trachomatis (CT) is an obligate intracellular pathogen and the leading bacterial sexually transmitted infection worldwide. Inside the cell, CT lives into a parasitophorous vacuole (inclusion). Recently DC has begun to be studied like a CT host. Dendritic cells (DCs) can cross-present exogenous antigens to T CD8+ lymphocytes, a process that requires several intracellular transport pathways. Knowing that CT perturbs the intracellular transport, we hypothesized that chlamydia may alter antigen cross-presentation by disturbing key intracellular transport events. By using the DC line JAWS-II and the CT serovar L2, wee observed that CT evades most of the interaction with the endocytic pathway since CT does not localize to specific markers of early endosomes, lysosomes or multivesicular bodies. However, CT did showed a strong interaction with the recycling pathway marker TfR or with different Rab proteins that control endocytic recycling. . Also by confocal microscopy we evidenced a striking redistribution of MHC-I molecules in CT infected DCs. These cells lost their typical MHC-I location in both, the perinuclear recycling center and the plasma membrane. By flow cytometry and WB analysis, we confirmed that MHC-I molecules do not transport properly to the cell surface in infected DCs, as compared to uninfected cells. Although the total amounts of MHC-I molecules are similar in both conditions. . By using the model antigen ovalbumin (OVA) and the specific CD8+ T lymphocytes (B3Z) to measure cross-presentation, we found a significant decrease in the cross-presentation ability of infected DCs with both, soluble and latex beads-associated OVA. Finally, we discarded that this effect is caused by loss of endocytic capacity in the infected DC, since the endocytosis rate remained unchanged after chlamydia infection. Altogether these results indicate that CT infection alters the normal MHC-I intracellular distribution and impairs antigen cross-presentation by DCs.Fil: del Balzo, Diego Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Capmany, Anahi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Cebrián, José Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Damiani, María Teresa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaLXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXVIII Reunión Anual de Ia Sociedad Argentina de Inmunología y Reunión Anual de la Sociedad Argentina de FisiologíaBuenos AiresArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de InmunologíaSociedad Argentina De Fisiologí

Chlamydia trachomatis Infection Impairs MHC-I Intracellular Trafficking and Antigen Cross-Presentation by Dendritic Cells

During cross-presentation, exogenous antigens (i.e. intracellular pathogens or tumor cells) are internalized and processed within the endocytic system and also by the proteasome in the cytosol. Then, antigenic peptides are associated with Major Histocompatibility Complex (MHC) class I molecules and these complexes transit to the plasma membrane in order to trigger cytotoxic immune responses through the activation of CD8+ T lymphocytes. Dendritic cells (DCs) are particularly adapted to achieve efficient antigen cross-presentation and their endocytic network displays important roles during this process, including a sophisticated MHC-I transport dependent on recycling compartments. In this study, we show that C. trachomatis, an obligate intracellular pathogen that exhibits multiple strategies to evade the immune system, is able to induce productive infections in the murine DC line JAWS-II. Our results show that when C. trachomatis infects these cells, the bacteria-containing vacuole strongly recruits host cell recycling vesicles, but no other endosomal compartments. Furthermore, we found that chlamydial infection causes significant alterations of MHC-I trafficking in JAWS-II DCs: reduced levels of MHC-I expression at the cell surface, disruption of the perinuclear MHC-I intracellular pool, and impairment of MHC-I endocytic recycling to the plasma membrane. We observed that all these modifications lead to a hampered cross-presentation ability of soluble and particulate antigens by JAWS-II DCs and primary bone marrow-derived DCs. In summary, our findings provide substantial evidence that C. trachomatis hijacks the DC endocytic recycling system, causing detrimental changes on MHC-I intracellular transport, which are relevant for competent antigen cross-presentation.Fil: del Balzo, Diego Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Capmany, Anahi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Damiani, Armando Mario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Cebrián, José Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentin

Mate intake, weight loss and serum total antioxidant capacity: results from a nutritional intervention

Introducción: El mate es fuente de polifenoles, por lo que se considera un alimento antioxidante. Sin embargo, las investigaciones experimentales en humanos son escasas. El objetivo del presente estudio fue evaluar las modificaciones de la Capacidad Antioxidante Total sérica (CAT) en pacientes suplementadas con yerba mate junto a una dieta hipocalórica. Métodos: Se estudiaron 58 mujeres con sobrepeso, entre 25 y 50 años. Luego de seis semanas de abstinencia de mate, se analizó su CAT mediante espectrofotometría (Oxiselect) y composición corporal a través de antropometría. Se indicó el consumo diario de mate preparado con 100 g de yerba mate (Grupo mate, n 30) o bien su total abstención (Grupo agua, n 28), junto con una dieta hipocalórica. Se indicó no alterar tabaquismo, medicación ni ejercicio físico. Se repitieron las determinaciones luego de doce semanas. El análisis estadístico se realizó mediante pruebas T de Student para muestras relacionadas, independientes, o sus respectivos no paramétricos, según normalidad de las variables (p<0,05). Resultados: Luego de doce semanas, la CAT se incrementó 5,88% en grupo Mate y 10% en grupo Agua (diferencias entre grupos no significativas). Las variables antropométricas también se modificaron significativamente, con una mayor pérdida de grasa en el grupo Mate (4,63 kg contra 1,97 kg en grupo Agua, p<0,05). Conclusiones: la CAT sérica se incrementa, luego de 12 semanas, tanto en quienes consumen mate como en quienes no lo hacen, junto con una dieta hipocalórica. Dicho incremento resulta similar en ambos grupos y sería independiente de la ingesta de la infusión.Introduction: Mate is an important source of polyphenols, so it is supposed to have antioxidant properties. However, experimental trials in humans are scarce. The objective of the present study was to evaluate the modifications of Total Serum Antioxidant Capacity (TAC) in patients supplemented with yerba mate added to a hypocaloric diet. Methods: 58 overweight women, between 25 and 50 years old were studied. After six weeks of abstinence from mate, serum CAT was analyzed by spectrophotometry (Oxiselect) and anthropometric measurements were performed. Daily consumption of 100 g of yerba mate (mate group, n 30) or its total abstention (water group, n 28) was indicated together with a hypocaloric diet. Subjects were also asked not to alter smoking, medication or physical exercise. The determinations were repeated after twelve weeks. Statistical analysis was performed by Student's T test for related or independent cases, or their respective nonparametric tests, according to normality of the variables (p <0.05). Results: After twelve weeks, CAT increased by 5.88% in the mate group and 10% in the water group, (no differences between groups). Anthropometric variables were also significantly modified, with greater fat loss in the Mate group (4.63 kg vs. 1.97 kg in the water group, p <0.05). Conclusions: serum CAT increases, in a period of 12 weeks, both in mate and water drinkers under a hypocaloric diet. This increase is similar in both groups and is independent of the infusion intake.Fil: Messina, Diego. Universidad "Juan Agustín Maza"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Corte, Carla. Universidad "Juan Agustín Maza"; ArgentinaFil: Avena Alvarez, María Virginia. Universidad "Juan Agustín Maza"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Mussi, Jessica. Universidad "Juan Agustín Maza"; ArgentinaFil: del Balzo, Diego Damián. Universidad "Juan Agustín Maza"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Kemnitz, Carolina. Universidad "Juan Agustín Maza"; ArgentinaFil: Perez Elizalde, Rafael Fernando. Universidad "Juan Agustín Maza"; Argentin

Heterologous prime-boost vaccination based on Polymorphic protein D protects against intravaginal Chlamydia trachomatis infection in mice

The control of the worldwide spread of sexually transmitted Chlamydia trachomatis (Ct) infection urgently demands the development of a preventive vaccine. In this work, we designed a vaccine based on a fragment of polymorphic protein D (FPmpD) that proved to be immunogenic enough to generate a robust systemic and mucosal IgG humoral immune response in two strains of mice. We used a heterologous prime-boost strategy, including simultaneous systemic and mucosal administration routes. The high titers of anti-PmpD antibodies elicited by this immunization scheme did not affect murine fertility. We tested the vaccine in a mouse model of Ct intravaginal infection. Anti-PmpD antibodies displayed potent neutralizing activity in vitro and protective effects in uterine tissues in vivo. Notably, the humoral immune response of PmpD-vaccinated mice was faster and stronger than the primary immune response of non-vaccinated mice when exposed to Ct. FPmpD-based vaccine effectively reduced Ct shedding into cervicovaginal fluids, bacterial burden at the genitourinary tract, and overall infectivity. Hence, the FPmpD-based vaccine might constitute an efficient tool to protect against Ct intravaginal infection and decrease the infection spreading.Fil: Russi, Romina Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquimica y Ciencias Biologicas. Laboratorio de Inmunologia Experimental.; ArgentinaFil: del Balzo, Diego Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Lujan, Agustin Leonardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; ArgentinaFil: Reidel, Ivana Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquimica y Ciencias Biologicas. Laboratorio de Inmunologia Experimental.; ArgentinaFil: García, María Inés. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquimica y Ciencias Biologicas. Laboratorio de Inmunologia Experimental.; ArgentinaFil: Veaute, Carolina Melania Isabel. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquimica y Ciencias Biologicas. Laboratorio de Inmunologia Experimental.; ArgentinaFil: Damiani, Maria Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Medicina y Biología Experimental de Cuyo; Argentin

Asociación entre antígeno prostático específico y receptor soluble de interleuquina 6 en cáncer de próstata.

ARTÍCULO PUBLICADO EN REVISTA EXTERNA. Introducción: El cáncer de próstata (CaP) es la segunda causa de muerte por enfermedades neoplásicas en varones en la mayoría de las sociedades occidentales. El antígeno prostático específico (PSA, por las siglas en inglés de prostatic-specific antigen) es el marcador tumoral actualmente utilizado para su detección precoz. Dentro del proceso inflamatorio, la interleuquina 6 juega un papel crucial y se debe tener en cuenta que su acción depende de la presencia de su receptor. Por consiguiente, este podría ser un marcador más preciso de su actividad, y su forma soluble ser más específica aún de los niveles biológicamente activos. Objetivo: Determinar la asociación entre PSA y receptor soluble de Interleuquina 6 (RsIL-6) en pacientes con y sin CaP. Material y método: Se evaluó una muestra de 54 varones de entre 50 y 75 años, incluidos al azar a partir de una consulta urológica de rutina. Se dividió la muestra en tres grupos: control (N = 24), alto riesgo (N = 11) y CaP (N = 19). Se analizaron las variables edad, índice de masa corporal, y los valores bioquímicos PSA y RsIL-6 en suero de la muestra en estudio. Resultados: El PSA se correlacionó positivamente con los valores séricos de RsIL-6 (r = 0,310; p = 0,022) y, en los individuos con CaP, la relación fue significativamente mayor (r = 0,572; p=0,010). Conclusiones: Los procesos inflamatorios mediados por RsIL-6 se hallarían relacionados con la progresión tumoral en el CaP. Esta podría atribuirse a la acción del complejo RsIL-6/IL-6 como factor de crecimiento en las células prostáticas neoplásicas. Sitio de la revista: https://www.revistasau.org/index.php/revista/article/view/4286/360

Association between prostate specific antigen and soluble interleukin 6 receptor in prostate cancer

Introducción: El cáncer de próstata (CaP) es la segunda causa de muerte por enfermedades neoplásicas en varones en la mayoría de las sociedades occidentales. El antígeno prostático específico (PSA, por las siglas en inglés de prostatic-specific antigen) es el marcador tumoral actualmente utilizado para su detección precoz. Dentro del proceso inflamatorio, la interleuquina 6 juega un papel crucial y se debe tener en cuenta que su acción depende de la presencia de su receptor. Por consiguiente, este podría ser un marcador más preciso de su actividad, y su forma soluble ser más específica aún de los niveles biológicamente activos. Objetivo: Determinar la asociación entre PSA y receptor soluble de Interleuquina 6 (RsIL-6) en pacientes con y sin CaP. Material y método: Se evaluó una muestra de 54 varones de entre 50 y 75 años, incluidos al azar a partir de una consulta urológica de rutina. Se dividió la muestra en tres grupos: control (N = 24), alto riesgo (N = 11) y CaP (N = 19). Se analizaron las variables edad, índice de masa corporal, y los valores bioquímicos PSA y RsIL-6 en suero de la muestra en estudio. Resultados: El PSA se correlacionó positivamente con los valores séricos de RsIL-6 (r = 0,310; p = 0,022) y, en los individuos con CaP, la relación fue significativamente mayor (r = 0,572; p=0,010). Conclusiones: Los procesos inflamatorios mediados por RsIL-6 se hallarían relacionados con la progresión tumoral en el CaP. Esta podría atribuirse a la acción del complejo RsIL-6/IL-6 como factor de crecimiento en las células prostáticas neoplásicas. Palabras clave: Antígeno prostático específico, cáncer de próstata, marcador bioquímico, inflamación, interleuquina 6, receptor soluble de interleuquina 6.Introduction: Prostate cancer (PCa) is the second cause of death from neoplastic diseases in men in most Western societies. Prostate specific antigen (PSA) is the tumor marker currently used for its early detection. Within the inflammatory process, interleukin 6 plays a crucial role and it must be taken into account that its action depends on the presence of its receptor, therefore, it can be a more accurate marker of its activity and its soluble form can be more specific still. Objective: To determine the association between PSA and soluble receptor of Interleukin 6 (SRIL-6) in patients with and without PCa. Materials and methods: A sample of 54 men between 50 and 75 years old, selected from a routine urological examination, was evaluated. The sample was divided into three groups: control (N = 24), high risk (N = 11) and PCa (N = 19). Age, body mass index and biochemical values PSA and SrIL-6 were analyzed in serum. Results: PSA positively correlated with serum SRIL-6 (r = 0.310, p = 0.022), and in PCa men this ratio was higher (r = 0.572, p = 0.010). Conclusions: Inflammatory processes mediated by SRIL-6 may be related to tumor progression in PCa. It could be attributed to the action of the SRIL-6 / IL-6 complex as a growth factor in neoplastic prostate cells. Keywords: Prostate specific antigen, prostate cancer, biochemical markers, inflammation, interleukin 6, soluble interleukin 6 receptor.Fil: Mussi Stoizik, Jessica Anabella. Universidad "Juan Agustín Maza"; ArgentinaFil: Messina, Diego Nicolás. Universidad "Juan Agustín Maza"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Corte, Carla Antonella. Universidad "Juan Agustín Maza"; ArgentinaFil: del Balzo, Diego Damián. Universidad "Juan Agustín Maza"; ArgentinaFil: Avena Alvarez, María Virginia. Universidad "Juan Agustín Maza"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Rafael Pérez Elizalde. Universidad "Juan Agustín Maza"; Argentin

Chlamydia trachomatis: pathogen-host cell interplay

Chlamydia trachomatis (Ct) is the most prevalent sexually-transmitted bacterium worldwide. It completes its entire life cycle within human cells, inside of a modified vacuole termed inclusion. As an obligate intracellular pathogen, Ct has evolved multiple strategies to bind to, invade and parasite the host cell. In our laboratory, we aim to describe the interaction of the bacterium and the host from various approaches and scales. We have studied the manipulation of intracellular trafficking pathways executed by the bacterium to, conveniently, prevent its degradation, create a favorable niche for replication and evade the immune defense. In this way, we have reported the active recruitment of several Rab proteins and their effectors (Rab14, FIP2, Rab39a, Rab39b) to the membrane inclusion, a process that results in the acquisition of nutrients essential for growth and replication. Moreover, we study the modulation of signaling pathways (Akt, PKC) during the course of infection that may play a role in the development of Ct. To further complete the study of Ct life cycle in our team, we have described how galectin-1 enhanced its attachment to cervical epithelial cells to promote entry and invasion. A thorough understanding of the epidemiology and biology of Ct is crucial for the improvement of therapeutic strategies. For the former, we have dedicated efforts for the development of diagnostic tools of Ct and other sexually-transmitted pathogens; and for the latter, our laboratory has established a murine model of infection of Ct for in vivo assays of new therapeutic targets.Fil: Alonso Bivou, Mariano Ángel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: del Balzo, Diego Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Lujan, Agustin Leonardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Buonfigli, Julio Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Capmany, Anahi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Lucchesi, Ornella. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Gambarte Tudela, Julian Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Leiva, Natalia Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Sanchez, D.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Losinno, Antonella Denise. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Damiani, M. T.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaArgentina Symposium on Translational MedicineMendozaArgentinaUniversidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias MédicasUniversidad de FriburgoCónsul Honorario de la República Federal de Alemani