Contraste entre le Pouvoir Réel et le Pouvoir Formel d'une Correspondance de Choix Social

Une correspondance de choix social est rationalisable s'il existe un mécanisme de pouvoir qui implémente sa solution. Nous proposons dans ce travail une caractérisation de la rationalisation des solutions d'une correspondance de choix social par le cœur ou l'ensemble de marchandage selon Mas-Colell d'une fonction d'effectivité

Structure des Organisations Instables

Un cycle, une situation dans laquelle toutes les issues sociales sont opposables, est caractérisé par son ordre et par sa forme. Si l'ordre minimal des cycles, qui correspond au nombre de coalitions nécessaires pour que toutes les issues sociales soient opposables, est un indicateur d'instabilité, la forme des cycles quand à elle donne de l'information sur la structure des coalitionscontestataires. L'identication des coalitions potentiellement contestataires est d'autant plus facile que la structure des cycles de la fonction d'effectivitéest mathématiquement simple. Ainsi, ce travail qui est consacré à l'étude de la forme des cycles, démontre que, pour les fonctions d'effectivités simples, les fonctions d'effectivité maximales et les fonctions d'effectivité anonymes et neutres, tous les cycles ont une propriété circulaire

Régulation et Contrôle du Pouvoir<br />dans un Système Pluraliste

Ce travail fait partie des recherches du programme DELICOM (ANR JC-JC 05)Les interprétations que je propose dans les exemples et illustrations ont été inspirées du travail commun de E. Picavet \& D. Razafimahatolotra.Les théories institutionnelles se sont développées autour de la polarisation de la société en individus et institutions. La recherche d'un compromis sur la convergence de ces deux pôles devient alors la tâche principale de cette classe de théories. Ce travail qui s'inscrit dans l'institutionnalisme tente d'entrer au cœur du problème de la rationalité et de la sélection del'issue sociale en posant en même temps des questions épistémiques autour de la fonction d'effectivité. C'est est un début d'un essai sur la théorie pure du pouvoir, une théorie alternative aux théories institutionnelles existantes

Introduction à la Fonction d'Effectivité

Le pouvoir d'un groupe d'acteurs se mesure par ses capacités à atteindre ses objectifs dans une situation donnée, et sa répartition dans une organisation est représentée par une fonction d'effectivité.Cette représentation nous permet de faire une analyse formelle du pouvoir dont les modes d'acquisition, les conflits, les moyens de régulation ainsi quele mécanisme du choix de l'issue finale de l'organisation. Dans la première partie, nous traitons plusieurs questions sur le pouvoir et dansla deuxième partie nous étudions la fonction d'effectivité afin de montrer comment résoudre formellement les problèmes posés dans la première partie

Les ensembles du Marchandage de Mas-Colell et de Zhou en Fonction d'effectivité

Nous définissons les ensembles du marchandage au sens de Mas-Colell et de Zhou dans les fonctions d'effectivité. Une fonction d'effectivité est marchandage stable si son ensemble de marchandage est non vide pour tout profil de préférences. Après quelques discussions sur les interprétations de ces nouvelles formes de stabilité, nous discutons de quelques propriétés des marchandages stabilités, mais ce travail a pour objet d'identifier les classes de fonctions d'effectivité pour lesquelles les stabilités au sens du marchandage et la stabilité au sens du cœur sont équivalentes

Équilibre et Stabilité des<br />Pouvoirs dans une Organisation

Une fonction d'effectivité n'est pas équilibrée s'il existe une partition généralisée de coalitions qui pourraient faire opposition contre toutes les issues sociales. En 1989, Kolpin montrait qu'une fonction d'effectivité instable n'est pas équilibrée mais que la réciproque est fausse. Nous introduisons la notion d'équilibre fort, une notion déduite de l'équilibre, et montrons que la stabilité, l'équilibre et l'équilibre fort sont équivalents pour les fonctions d'effectivité monotones et simples et pour les fonctions d'effectivitémonotones et maximales

Immunization with rP22 induces protective immunity against Schistosoma mansoni: Effects on granuloma down-modulation and cytokine production

AbstractSchistosomiasis remains a significant public health problem in tropical countries and it is recognized as the most important human helminth infection in terms of morbidity and mortality. Although the existing antischistosomal drugs are highly effective, they do not prevent against reinfection or granuloma formation. Therefore, vaccine strategies are essential for the control of schistosomiasis. Our group recently identified the recombinant (r) P22 protein, a component of the adult worm protein fraction PIII that has been shown to engender protective and immunomodulatory effects on murine schistosomiasis. A cDNA clone encoding rP22 was isolated from a Schistosoma mansoni adult worm cDNA library using anti-PIII rabbit serum; it exhibited complete identity with S. mansoni Sm21.7 EF-hand antigen. Confocal microscopy revealed that rP22 is a tegument protein localized on the surface of S. mansoni miracidia and adult worms. Mice immunized with rP22 exhibited a 51% and 22.5% decrease in adult worm burden and in hepatic eggs, respectively. Additionally, rP22 vaccine produced a reduction in 60% of liver granuloma size and 71% of fibrosis in mice, suggesting that rP22 might contribute to down-modulate granulomatous hypersensitivity to S. mansoni eggs. Protective immunity in mice was associated with high titers of rP22-specific IgG antibodies; elevated production of IFN-γ, TNF-α and IL-10; and a reduced level of IL-4. In conclusion, these findings indicate that rP22-based vaccines could be useful to elicit protection and reduce pathology associated to schistosomiasis

Genótipo e expressão da proteína fluorescente verde melhorada em ratos da linhagem LEW-Tg (EGFP) F455.5/Rrrc

The Green fluorescent protein (GFP) was first described after being extracted from Aequorea victoria in 1987. Since then, GFP and its derivatives have been widely used in several experiments as cell and protein marker. In the present study it was verified the genotype of the offspring from crosses between heterozygote Lewis LEW-Tg (EGFP) F455.5/ Rrrc rats and analyzed the expression of the enhanced green fluorescent protein (EGFP) in different cell types and genotypes. The genotype of the offspring was assessed by PCR and analysis of EGFP expression in different cells and genotypes, including mesenchymal stem cells (MSC) derived from adipose tissue and calvarial osteoblast cells. Expression of EGFP was verified by flow cytometry, fluorescence microscopy, and immunostaining. Through these methods, it was identified the genotypes of the offspring and determined the levels of expression of EGFP in two cell types. A difference in expression between the (EGFP +/+) and (EGFP +/-) genotypes was also observed in addition to the presence of autofluorescence. Further studies on the natural fluorescence of cells with the (EGFP +/-) genotype and that induced by presence of the EGFP are necessary.A proteína fluorescente verde (GFP) foi descrita pela primeira vez após ter sido extraída de Aequorea victoria em 1987. Desde então, a GFP e seus derivados têm sido amplamente utilizados em várias experiências como marcador celular e de proteínas. O objetivo do presente estudo foi o de verificar o genótipo dos descendentes de cruzamentos entre ratos Lewis LEW-Tg (EGFP) F455.5/Rrrc heterozigotos e de analisar a expressão da proteína fluorescente verde melhorada (EGFP) em diferentes tipos celulares e genótipos. O genótipo da descendência foi avaliado por PCR e pela análise da expressão da EGFP em diferentes células e genótipos, incluindo-se as células-tronco mesenquimais (MSC) derivadas de tecido adiposo e de osteoblastos de calvária. A expressão da EGFP foi verificada por citometria de fluxo, microscopia de fluorescência e imunocoloração. Foram, identificados os genótipos da descendência e determinados os níveis de expressão de EGFP em dois tipos de células. Foi também constatada uma diferença de expressão entre os genótipos (EGFP +/+) e (EGFP +/-) além da presença de autofluorescência. Mais estudos são necessários para esclarecer a fluorescência natural de células com o genótipo (EGFP +/-) e aquela induzida pela presença da EGFP