The Causative and Curative Roles of Brain-Derived Neurotrophic Factor in Parkinson’s Disease

Parkinson’s disease (PD) is characterized by the activation of degenerative and inflammatory processes in brain circuits that control movement and, according to the degree of progression of the damage, can cause neuropsychological disorders such as cognitive dysfunction. Changes in gene expression profile or post-translational modifications in secretory proteins such as neurotrophic factors could define the disease progression. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is relevant, because it not only participates in neuronal survival, neurotransmission, dendritic growth and cellular communication but also in disease progression. In this chapter, considering both experimental evidences and clinical reports, the authors will analyze the contribution of BDNF as one of the causes of neurodegeneration and neuroinflammation; discuss the participation of this neurotrophic factor in the development of cognitive dysfunction, and finally the scope of novel BDNF-based therapies for PD

Modelo experimental de meningoencefalitis tuberculosa

Tesis (Doctorado en Ciencias Quimicobiológicas), Instituto Politécnico Nacional, SEPI, ENCB, 2010, 1 archivo PDF, (62 páginas). tesis.ipn.m

Neuropatología quirúrgica: Parte II. El reporte histopatológico

El reporte histopatológico tiene como objetivo principal el de dar a conocer los factores histopatológicos pronósticos en relación a probable conducta biológica y no solamente proporcionar un diagnóstico específico. Sin embargo, existen algunos elementos histológicos que no permiten en ocasiones, la precisión diagnóstica morfológica, por lo tanto el diagnóstico final de una enfermedad neurológica (al igual que otro tejido en estudio) deberá hacerse de manera interdisciplinaria a través del análisis detallado del estudio clínico, radiológico e histopatológico. Para conseguir el más preciso diagnóstico morfológico, es necesario el llenado completo de la solicitud de los datos generales del paciente, cuadro clínico, evolución de la enfermedad y el diagnóstico clínico. Con esto, se podrá realizar una adecuada correlación clinicopatológica, objetivo principal de cualquier especialidad médica

Neuropatología quirúrgica: Parte III. Patología celular básica

La patología literalmente es el estudio del dolor. Para ser precisos, es una disciplina que une a la práctica clínica con la ciencia básica, identificando cambios macroscópicos o microscópicos en las células, tejidos, y órganos enfermos. De manera tradicional, a la patología se le divide en patología básica o general y patología especial o sistémica. Los cuatro aspectos del proceso de la enfermedad en los cuales se enfoca la patología son la causa de la enfermedad, los mecanismos mediante los cuales se desarrolla, la vía mediante la cual ocurren los cambios estructurales o morfológicos y las consecuencias funcionales

Neuropatología quirúrgica: Parte I. Indicaciones del estudio transoperatorio

Aunque ya se habían presentado sugerencias sobre la importancia del estudio transoperatorio fue hasta 1905 que Louis B. Wilson en la Clínica Mayo popularizó la biopsia transoperatoria usando tinción con azul de metileno. En neurocirugía al cirujano le interesa saber si una neoplasia esta presente y su grado de malignidad y en esa base normar la conducta. Los estudios pueden ser por congelación y la impronta. El patólogo debe tener la información clínica que permita normar su criterio. Se pueden diferenciar lesiones no neoplásicas que simulan gliomas o gliomas que simulan otras neoplasias

Intraventricular Neurilemmoma (Schwannoma): Shall GFAP Immunostaining Be Regarded as a Histogenetical Tag or as a Mere Histomimetical Trait?

Neurilemmomas are benign neoplasms presumedly derived from Schwann cells which rarely originate within the central nervous system. Moreover, their intraventricular location has been seldom noticed with less than 30 cases reported worldwide. Here, we add another case study to the record as well as the fifth one in Latin American population. A 16-year-old boy without significant past clinical data debuted with headache and progressive left eye blindness during six months. Neuroimaging scans showed a bulky, multiloculated, intraventricular tumour emerging from the posterior horn of the left lateral ventricle. Microscopically, the lesion put on view the classical schwannian histology: spindle cells arranged in both compact and loosely textured areas. Verocay bodies were not present but vessel hyalinisation, pericellular reticulin, and senescent atypia were observed. The immunoperoxidase reactions were also consistent with neurilemmal differentiation; however, glial fibrillary acidic protein expression was widespread and unexpectedly seen. Traditionally conceived as “nerve sheath tumours” the dual immunophenotype herein demonstrated points to a different histogenetical pathway other than sheer Schwann cell derivation. As previously advised by some authors, neoplastic transformation from a multipotent stem cell may explain the occasional finding of these tumours in unconventional intracranial compartments