16 research outputs found

    A posztoperatív keringésváltozások jelentősége a májsebészetben

    Get PDF
    Absztrakt A máj rendhagyó keringéséért két afferens (arteria hepatica, vena portae) és egy efferens rendszer (venae hepaticae) felelős. Speciális vérellátásának köszönhetően az akut, izolált – szelektíven egy-egy érképletet érintő – vascularis okklúziók eltérő, életet veszélyeztető klinikopatológiai tünetegyütteshez vezethetnek, ezért azonnali felismerésük elengedhetetlen a máj állapota, illetve a beteg túlélésének szempontjából egyaránt. Akut keringészavarok kialakulásával elsősorban májműtétek kapcsán kell számolnunk. Az adekvát terápia mielőbbi megkezdése szempontjából kiemelten fontos a kóros keringési állapotok sajátosságainak pontos ismerete. Jelen tanulmány célja a szelektív posztoperatív keringési anomáliák etiológiájának, illetve tünettanának bemutatása, továbbá javaslat megfogalmazása a diagnosztikai lépések és a lehetséges terápia terén klinikai esetek ismertetése alapján. A szerzők bemutatják a májsebészetben használatos vascularis kirekesztés (Pringle-manőver) okozta ischaemiás-reperfúziós májkárosodást is. Orv. Hetil., 2015, 156(48), 1938–1948

    Speciális májműtét (Associating Liver Partition and Portal vein ligation for Staged hepatectomy, ALPPS) morbiditásának csökkentése átértékelt betegkiválasztási elvek és műtéttechnikai módosítás révén = Decreasing morbidity after Associating Liver Partition and Portal vein ligation for Staged hepatectomy (ALPPS) with technical modification and patient selection

    Get PDF
    Absztrakt: Bevezetés: A májtumorok reszekálhatóságának egyetlen biológiai feltétele a májreszekció után megmaradó, a májműködést még biztosítani képes elégséges májszövetmennyiség (FLR). A műtét után visszamaradó májszövet tömege még a műtét előtt megnöveszthető vena portae okklúziós eljárásokkal. A legújabb ilyen eljárás az Associating Liver Partition and Portal vein ligation for Staged hepatectomy (ALPPS), mely a legrövidebb idő alatt a legjelentősebb indukált hipertrófiát biztosítja. A műtét morbiditása és mortalitása az eljárás bevezetése idején azonban elfogadhatatlanul magas volt. Célkitűzés: A szövődmények csökkentése a betegszelekció pontosításával és a műtéti technika módosításával. Módszer: Műtéttechnikai módosításként a ’teljes mobilizálás’ technika helyett klinikánkon ún. ’no touch’ technikát dolgoztunk ki. Klinikánk betegadatait nemzetközi regiszterbe kapcsoltuk, melyben gyűjtjük a demográfiai adatok mellett az alapbetegség, a májműtét, illetve a szövettani jellemzőket, vizsgáljuk a morbiditást (Clavien–Dindo) és a mortalitást. A májtérfogat és -funkció mérésére CT-volumetriát, valamint 99mtechnécium-mebrofenin SPECT/CT-t alkalmazunk. Az adatokat multivarianciaanalízissel vizsgáltuk. Eredmények: A Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Karának I. Sebészeti Klinikáján 2012 és 2018 között 20 ALPPS-műtétet végeztünk. A relatív térfogatnövekmény, illetve a reszekabilitás 96% vs. 86%, illetve 95% vs. 98% volt klinikánk és a regiszter 320 betegét vizsgálva. ’No touch’ technika alkalmazásakor a Clavien–Dindo III–IV. morbiditás és a mortalitás (22%–0%) szignifikánsan alacsonyabb volt, mint ’complete mobilization’ technika esetén (63%–36%; p<0,05). A regiszter betegadatainak multivarianciaanalízise alapján mortalitást fokozó független tényező volt a 60 év feletti kor, a máj macrosteatosisa, a nem colorectalis májtumor, a 300 percnél hosszabb műtét, a több, mint 2 egység vörösvértest-transzfúzió, illetve az elégtelen FLR-funkció a stage 2 előtt (p<0,05). Következtetés: Az ALPPS-műtét morbiditása és mortalitása helyes betegkiválasztással és ’no touch’ műtéttechnikával csökkenthető. Orv Hetil. 2019; 160(32): 1260–1269. | Abstract: Introduction: Resecability of liver tumors is exclusively depending on the future liver remnant (FLR). The remnant can be hypertrophised using portal vein occlusion techniques. The latest hypertrophising method is Associating Liver Partition and Portal vein ligation for Staged hepatectomy (ALPPS), which provides the most significant induced hypertrophy in the shortest time. Morbidity and mortality of this procedure were initially unacceptably high. Aim: Reducing complications by better patient selection and modified surgical technique. Method: The First Department of Surgery, Semmelweis University, Budapest, prefers the ‘no touch’ technique, instead of ‘complete mobilization’. For optimizing patient selection, an international registry (including our patients’ data) was established. In addition to the surgical, we collected demographic, disease, liver function, histology, morbidity (Clavien–Dindo) and mortality parameters. Volume and function measurements were performed by using CT-volumetry and 99mtechnecium-mebrofenin SPECT/CT. Data were analyzed by multivariate analysis (significance: p<0.05). Results: We performed 20 ALPPS procedures from 2012 to 2018. The relative volume increment and resectability in our department and among the 320 registry patients were 96% vs. 86% and 95% vs. 98%. Using ‘no touch’ technique, the Clavien–Dindo III–IV morbidity and mortality rates were significantly lower (22%–0%) than with ‘complete mobilization’ (63%–36%) (p<0.05). Based on the multivariate analysis of the registry patients, age over 60 years, liver macrosteatosis, non-colorectal liver tumor, >300 minutes operation time, >2 units of red blood cell transfusion, or insufficient FLR function before stage 2 were identified as independent factors influencing mortality (p<0.05). Conclusion: Mortality and morbidity of ALPPS can be reduced by proper patient selection and ‘no touch’ surgical technique. Orv Hetil. 2019; 160(32): 1260–1269

    Demonstration of Metabolic and Cellular Effects of Portal Vein Ligation Using Multi-Modal PET/MRI Measurements in Healthy Rat Liver.

    Get PDF
    OBJECTIVES: In the early recognition of portal vein ligation (PVL) induced tumor progression, positron emission tomography and magnetic resonance imaging (PET/MRI) could improve diagnostic accuracy of conventionally used methods. It is unknown how PVL affects metabolic patterns of tumor free hepatic tissues. The aim of this preliminary study is to evaluate the effect of PVL on glucose metabolism, using PET/MRI imaging in healthy rat liver. MATERIALS AND METHODS: Male Wistar rats (n = 30) underwent PVL. 2-deoxy-2-(18F)fluoro-D-glucose (FDG) PET/MRI imaging (nanoScan PET/MRI) and morphological/histological examination were performed before (Day 0) and 1, 2, 3, and 7 days after PVL. Dynamic PET data were collected and the standardized uptake values (SUV) for ligated and non-ligated liver lobes were calculated in relation to cardiac left ventricle (SUVVOI/SUVCLV) and mean liver SUV (SUVVOI/SUVLiver). RESULTS: PVL induced atrophy of ligated lobes, while non-ligated liver tissue showed compensatory hypertrophy. Dynamic PET scan revealed altered FDG kinetics in both ligated and non-ligated liver lobes. SUVVOI/SUVCLV significantly increased in both groups of lobes, with a maximal value at the 2nd postoperative day and returned near to the baseline 7 days after the ligation. After PVL, ligated liver lobes showed significantly higher tracer uptake compared to the non-ligated lobes (significantly higher SUVVOI/SUVLiver values were observed at postoperative day 1, 2 and 3). The homogenous tracer biodistribution observed before PVL reappeared by 7th postoperative day. CONCLUSION: The observed alterations in FDG uptake dynamics should be taken into account during the assessment of PET data until the PVL induced atrophic and regenerative processes are completed

    A focalis nodularis hyperplasia multimodális kezelése

    Get PDF
    A focalis nodularis hyperplasia (FNH) a máj második leggyakrabban előforduló benignus góca. Nem malignizálódik, így a jelenlegi ajánlások szerint eltávolítása relatív indikációt képez. Kezelését illetően több különböző módszer is ismert. A közlemény célja, hogy összefoglalót adjon az FNH ellátásáról és két esetben bemutassa az alternatív keze- lési lehetőségeket. Egy 40 éves nőbetegnél hasi panaszok miatt indult kivizsgálás során a májban CT-morfológiailag FNH igazolódott. A laesio lokalizációját figyelembe véve, a sebészeti reszekció magas rizikója miatt, transarterialis embolisatio (TAE) mellett döntöttünk. Többszörös kezelést követően a kontroll képalkotó vizsgálatok alapján jelen- tős regressziót értünk el, mindemellett a beteg panaszmentessé vált. Egy 25 éves nőbetegnél hasi panaszok miatt történt MR-vizsgálat igazolt FNH-t. Az elhelyezkedésre tekintettel TAE-t végeztünk, a beteg azonban ezúttal nem vált teljesen panaszmentessé. Definitív megoldásként májreszekció történt, melyet követően panaszai megszűntek. Tünetmentes FNH felfedezésekor elegendő lehet a betegek hosszú távú követése. Tünetek, illetve nagy műtéti koc- kázat esetében a malignus májtumoroknál rutinszerűen alkalmazott TAE az FNH-ban akár önmagában vagy sebészi kezeléssel kombinálva is eredményesen alkalmazható. Kisebb rizikó esetén a legmegfelelőbb választás a primer lapa- roszkópos reszekció

    Demonstration of metabolic and cellular effects of portal vein ligation using multi-modal PET/MRI measurements in healthy rat liver.

    No full text
    OBJECTIVES: In the early recognition of portal vein ligation (PVL) induced tumor progression, positron emission tomography and magnetic resonance imaging (PET/MRI) could improve diagnostic accuracy of conventionally used methods. It is unknown how PVL affects metabolic patterns of tumor free hepatic tissues. The aim of this preliminary study is to evaluate the effect of PVL on glucose metabolism, using PET/MRI imaging in healthy rat liver. MATERIALS AND METHODS: Male Wistar rats (n=30) underwent PVL. 2-deoxy-2-(18F)fluoro-D-glucose (FDG) PET/MRI imaging (nanoScan PET/MRI) and morphological/histological examination were performed before (Day 0) and 1, 2, 3, and 7 days after PVL. Dynamic PET data were collected and the standardized uptake values (SUV) for ligated and non-ligated liver lobes were calculated in relation to cardiac left ventricle (SUVVOI/SUVCLV) and mean liver SUV (SUVVOI/SUVLiver). RESULTS: PVL induced atrophy of ligated lobes, while non-ligated liver tissue showed compensatory hypertrophy. Dynamic PET scan revealed altered FDG kinetics in both ligated and non-ligated liver lobes. SUVVOI/SUVCLV significantly increased in both groups of lobes, with a maximal value at the 2nd postoperative day and returned near to the baseline 7 days after the ligation. After PVL, ligated liver lobes showed significantly higher tracer uptake compared to the non-ligated lobes (significantly higher SUVVOI/SUVLiver values were observed at postoperative day 1, 2 and 3). The homogenous tracer biodistribution observed before PVL reappeared by 7th postoperative day. CONCLUSION: The observed alterations in FDG uptake dynamics should be taken into account during the assessment of PET data until the PVL induced atrophic and regenerative processes are completed

    Changes in weight and volume of the liver after portal vein ligation.

    No full text
    <p>A: The macroscopic appearance of liver by post mortem examinations and three dimensional MRI reconstruction preoperatively (0), as well as 1, 2, 3 and 7 days after portal vein ligation (PVL). Changes in weight (B) and volume (C) of total liver, ligated and non-ligated liver lobes at the examined time points. The alteration in liver weight showed a significant positive correlation with the volume change (r = 0.842, P<0.001; tested by Spearman’s method). Values are expressed as mean ± S.D. Each column represents the average of 6 animals. a =  superior right lateral lobe; b =  inferior right lateral lobe; c =  median lobe; d =  left lateral lobe.</p

    Time activity curves of ligated and non-ligated lobes at different time points.

    No full text
    <p>After portal vein ligation (PVL) the characteristics of curves showed altered tracer kinetics in both ligated (gray; dotted line) and non-ligated (black; solid line) liver lobes, but these changes in ligated lobes were more pronounced. The most significant alterations can be seen on 2<sup>nd</sup> postoperative day, then 7 days after the operation the curves characteristic showed similar appearance to the pre-PVL data.</p

    The ratio of mean SUV of ligated and non-ligated lobes to cardiac left ventricle SUV.

    No full text
    <p>The FDG uptake significantly increased in ligated (striped column) liver lobes, with maximal value on 2<sup>nd</sup> postoperative day and returned to near to the baseline 7 day after portal vein ligation. In non-ligated (black column) lobes the tracer uptake also increased, but significantly lower extent compared to the ligated lobes. Values are expressed as mean ± S.D. Each column represents the average of 6 animals. * =  p<0.05 versus the baseline level (0 day) of the corresponding lobes; # =  p<0.05 versus non-ligated lobes; ## =  p<0.01 versus non-ligated lobes.</p

    Histomorphological characteristics of the liver after portal vein ligation.

    No full text
    <p>A: Histomorphological characteristics of the ligated lobes 1 day after portal vein ligation (PVL). Wide necrotic areas were seen around the central vein. At the boundary between the necrotic and non-necrotic areas (white line) apoptosis was frequently present (black arrows). B: The extent of necrotic areas and the number of apoptotic cell death significantly increased in ligated lobes compared with that seen in non-ligated liver lobes. C: Ki-67 labeling in non-ligated lobes on 2<sup>nd</sup> day after surgery. Ki-67 antibody reacts with the nuclear structure present exclusively in the proliferative phase of the cell cycle. In the non-ligated liver lobes immunohistochemistry (brown stain) show a high expression level of Ki-67 in cell nuclei, which represent an increased mitotic activity of the hepatocytes. D: Mitotic activity of hepatocytes significantly increased in non-ligated liver lobes, with the peak response on day 2. In contrast, the Ki-67 positivity of ligated lobes did not change significantly throughout the experiment. Values are expressed as mean ± S.D. Each column presents the average of 6 animals. PV =  portal vein; CV =  central vein; * =  p<0.05 versus non-ligated lobes; # =  p<0.05 versus ligated lobes.</p
    corecore