A density indicator for monitoring natural populations of common voles (Microtus arvalis)

Comparaison, à différents niveaux de densité d'une population du plateau du Jura, des valeurs obtenues par la méthode de piégeage en ligne prise comme référence, à celles obtenues par l'observation de 3 types de traces: les terriers, les couloirs de circulation des rongeurs dans la végétation et les fèces, afin d'obtenir un indicateur fiable des déclenchements de pullulatio

Recherche d’un indicateur de la cinétique démographique des populations du Campagnol des champs (Microtus arvalis)

The difficulty of monitoring population densities of the Common Vole (Microtus arvalis) on a regional scale led the authors to test the validity of some density indices based on tracks of this animal, such as burrows’ openings, runways, and droppings. The results were compared with density estimates based on line trapping of voles in the same habitats. The correlations between the number of captures in trap line and the number of burrows’ openings or runways were weak or nil, whereas the correlation with the number of droppings was strong (Table II). Dropping counts may therefore be used to monitor population fluctuations of the Common Vole over large areas (ca . 1 000 ha), provided due attention be given, (1) to habitat heterogeneity, and (2) to vegetation height in grassy areas. At a regional scale a stratified sampling of the habitats is mandatory.Delattre Pierre, Giraudoux Patrick, Damange Jean-Pierre, Quéré Jean-Pierre. Recherche d’un indicateur de la cinétique démographique des populations du Campagnol des champs (Microtus arvalis). In: Revue d'Écologie (La Terre et La Vie), tome 45, n°4, 1990. pp. 375-384

Drivers of Microtus arvalis population dynamics : lessons from a 17 year time series.

International audienceCommon vole population dynamics appear to be strongly correlated to landscape configuration. In comparing time series of vole populations in various regions of France, Delattre et al. (1992) reported a variety of patterns, ranging from low density populations prone to local extinction in intensively tilled homogeneous agricultural landscapes, to multi-annual large-amplitude variations of population densities in permanent grassland landscapes. These observations support the Trophic ROMPA (Ratio of optimal to marginal patch habitat) Integrated Model (TRIM) outlined by Lidicker (2000), which combines the exploitation ecosystems hypothesis (Oksanen and Oksanen 2000) with the effect of spatial arrangements of habitats on vole dispersal and predator communities. In landscape of high productivity and large proportion of optimal habitat Lidicker (2000)'s TRIM and Delattre et al. (1992) conceptual models predict that (1) vole population dynamics will be driven mostly by extrinsic rather than by intrinsic factors. In practice, population dynamic features, except for seasonality (reproduction stop in winter) should not be driven by reproduction variation; (2). population peaks will last longer and at the extreme tend to produce larger amplitude fluctuations with only seasonal variations and no cyclicity.In this presentation, we consider a 17 year (1979-1996) time series of M. arvalis population fluctuations in eastern France, in a landscape where the ratio of permanent grassland in farmland is near 100%. We show that: (1) large multiannual population variations (> 5 years) and long (multi-annual) high density peaks (hundreds ind./ha) can be observed with no delayed density dependence (thus no cyclicity); (2) meteorological conditions have a delayed and direct impact on reproduction parameters but not on population dynamics and (3) population declines in Spring and Summer are not explained by reproduction variations, hence explained by mortality increase. This corroborates Lidicker and Delattre’s models and indicate that the drivers of population dynamics might be a combination of predation/disease/social stress. To isolate or weigh each of these factors is however virtually impossible yet for methodological reasons

Weather influences M. arvalis reproduction but not population dynamics in a 17-year time series

International audienceRodent outbreaks have plagued European agriculture for centuries, but continue to elude comprehensive explanation. Modelling and empirical work in some cyclic rodent systems suggests that changes in reproductive parameters are partly responsible for observed population dynamics. Using a 17-year time series of Microtus arvalis population abundance and demographic data, we explored the relationship between meteorological conditions (temperature and rainfall), female reproductive activity, and population growth rates in a non-cyclic population of this grassland vole species. We found strong but complex relationships between female reproduction and climate variables, with spring female reproduction depressed after cold winters. Population growth rates were, however, uncorrelated with either weather conditions (current and up to three months prior) or with female reproduction (number of foetuses per female and/or proportion of females reproductively active in the population). These results, coupled with age-structure data, suggest that mortality, via predation, disease, or a combination of the two, are responsible for the large multi-annual but non-cyclic population dynamics observed in this population of the common vole

Prédation

National audienc

Age determination in weasel (Mustela nivalis) populations

Le travail de King (1980) montre l'étendue des imperfections des diverses méthodes relatives à la détermination de l'âge chez la Belette (Mustela nivalis L. 1766). Il ressort de son étude que ces imperfections sont inhérentes à une grande variabilité interpopulationnelle, au dimorphisme sexuel et au fait que cette espèce est multivoltine dans de nombreuses situations. Abandonnant l'espoir d'identifier une méthode de détermination de l'âge absolu, elle propose une démarche permettant d'accéder à la connaissance de la structure d'âge des populations. Nous reprenons cette démarche et en renforçons sa cohérence, sa pertinence et sa généralité, en apportant des arguments relatifs à la morphogenèse de pièces osseuses utilisées pour déterminer l'âge chez la Belette. Après avoir établi, sous réserve d'hypothèses précisées dans le texte, les relations entre certains événements de la biologie de l'espèce et l'évolution morphologique de son crâne, un tableau de critères macroscopiques de morphologie crânienne permettant la répartition d'un lot d'individus en 4 classes d'âge (0-3 mois ; 3-6 mois ; 6 mois - 1 an ; plus d'un an) a été élaboré. La répartition selon ces critères, de 565 belettes collectées en continu sur 3 sites pendant une durée minimum de 7 mois, a été comparée à celle obtenue par diverses variables morphométriques classiquement retenues pour la détermination de l'âge chez des micromammifères. L'ensemble des résultats montre la cohérence entre les structures d'âge déterminées par les critères de morphologie crânienne et celles établies au moyen de ces variables morphométriques. Par ailleurs, les données confirment chez cette espèce, en France, la constance d'un dimorphisme sexuel accentué, l'existence, à grande échelle spatiale, d'une variabilité staturale prononcée et apportent une série de présomptions sur le bien fondé de l'existence d'au moins deux périodes de reproduction marquées. Une stratégie de collecte et de traitement d'un abondant matériel biologique est proposé

Identification des classes d’âge dans les populations de belettes (Mustela nivalis L. 1766)

King (1980) pointed out how imperfect are age determination methods in the Weasel. She argued that these imperfections mainly result from a great interpopulation variability, a strong sexual dimorphism and the population multivoltine dynamics. Because of the difficulties to find out an appropriate individual age determination method, she proposed to develop a strategy allowing to determine the age structure of the population. According to this point of view, we tried to reinforce the consistency, pertinency and generality of Carolyn King’s strategy, using arguments provided by the study of cranium and mandibula’s morphogenesis. Traits of the chronologically well known natural history of the species were put in relation with morphological changes of its cranium and its mandibula ; in this way, we were able to allocate our animals to 4 age classes (0-3 months ; 3-6 months ; 6 months -1 year ; more than one year). A sample of 565 weasels collected sequentialy, during at least 7 months in 3 localities, was apportioned according to this method. The resulting population structure was consistent with that obtained by the use of several morphometric methods. These French data corroborate the existence of a strong sexual dimorphism in this species, and its great variability in stature on a large area. It also provides circumstantial evidence for two reproductive periods during the year. A strategy of sampling and processing of a numerous sample is proposed.Le travail de King (1980) montre l’étendue des imperfections des diverses méthodes relatives à la détermination de l’âge chez la Belette (Mustela nivalis L. 1766). Il ressort de son étude que ces imperfections sont inhérentes à une grande variabilité interpopulationnelle, au dimorphisme sexuel et au fait que cette espèce est multivoltine dans de nombreuses situations. Abandonnant l’espoir d’identifier une méthode de détermination de l’âge absolu, elle propose une démarche permettant d’accéder à la connaissance de la structure d’âge des populations. Nous reprenons cette démarche et en renforçons sa cohérence, sa pertinence et sa généralité, en apportant des arguments relatifs à la morphogenèse de pièces osseuses utilisées pour déterminer l’âge chez la Belette. Après avoir établi, sous réserve d’hypothèses précisées dans le texte, les relations entre certains événements de la biologie de l’espèce et l’évolution morphologique de son crâne, un tableau de critères macroscopiques de morphologie crânienne permettant la répartition d’un lot d’individus en 4 classes d’âge (0-3 mois ; 3-6 mois ; 6 mois -1 an ; plus d’un an) a été élaboré. La répartition selon ces critères, de 565 belettes collectées en continu sur 3 sites pendant une durée minimum de 7 mois, a été comparée à celle obtenue par diverses variables morphométriques classiquement retenues pour la détermination de l’âge chez des micromammifères. L’ensemble des résultats montre la cohérence entre les structures d’âge déterminées par les critères de morphologie crânienne et celles établies au moyen de ces variables morphométriques. Par ailleurs, les données confirment chez cette espèce, en France, la constance d’un dimorphisme sexuel accentué, l’existence, à grande échelle spatiale, d’une variabilité staturale prononcée et apportent une série de présomptions sur le bien fondé de l’existence d’au moins deux périodes de reproduction marquées. Une stratégie de collecte et de traitement d’un abondant matériel biologique est proposée.Pascal Michel, Delattre Pierre, Damange Jean-Pierre, Haffner Patrick, Poser Sylvain. Identification des classes d’âge dans les populations de belettes (Mustela nivalis L. 1766). In: Revue d'Écologie (La Terre et La Vie), tome 45, n°2, 1990. pp. 93-112

Effet du sexe et du génotype sur l'occupation des parcours par les poulets et leur réponse en corticostérone à une situation de stress

Chantier qualité GAabsen

Avoidance towards humans in two genetic populations of pheasants

International audienc