Seguimento ambulatorial de pessoas com diabetes mellitus e hipertensão arterial: proposta de intervenção

Trata-se de um projeto de intervenção, uma alternativa para o acompanhamento de pessoas com Hipertensão Arterial Sistêmica e/ou Diabetes Mellitus. O acompanhamento de pessoas com estas condições crônicas tem sido na prática negligenciado, devido ao grande fluxo de atendimentos nas Unidades de Estratégia de Saúde da Família e ao absenteísmo nas consultas de rotina. Desse modo, os objetivos terapêuticos não são atingidos e os pacientes ficam expostos a complicações cardiovasculares oriundas dessas patologias. Sendo assim, esse trabalho tem como objetivo elaborar um projeto de intervenção para a UESF Santa Luzia do município de Passos, por meio da proposta de atendimento e acompanhamento coletivo das pessoas de diferentes faixas etárias, com diagnóstico prévio de Hipertensão Arterial Sistêmica e/ou Diabetes Mellitus. Esta proposta tem por finalidade melhoria do seguimento, visando que os mesmos obtenham melhor controle da doença, adequando-se às metas terapêuticas do tratamento. Este projeto compreende três subprojetos: Comunicar é progredir; Saúde na hora certa; Hiperdia/Hipernoite. Estes projetos foram fundamentados nas necessidades e realidade da população adstrita e nas diretrizes das linhas guia sobre Diabetes Mellitus e Hipertensão Arterial do Ministério da Saúde, e, especificamente, o subprojeto Hiperdia/Hipernoite, grupo educativo/operativo, pautou-se na teoria de grupo operativo de Pichon-Rivière. Os trabalhadores em saúde da Unidade e os profissionais do Núcleo de Atenção à Saúde da Família integraram a equipe responsável pela elaboração e implementação dos subprojetos, e a cada trabalhador, foram designadas as atribuições. Os subprojetos Saúde na hora certa e Hiperdia/Hipernoite, em fase de implementação, apontam relativo sucesso. Evidenciam-se assiduidade dos participantes ao grupo, melhor adesão ao tratamento, melhor acolhimento e ausência de filas de espera. O subprojeto Comunicar é progredir, não foi implementado devido à complexidade na elaboração dos protocolos. A partir desta proposta buscamos estreitar os laços com os pacientes, facilitar a adesão e acompanhamento do pessoa com Hipertensão Arterial Sistêmica e/ou Diabetes Mellitus, e reduzir a taxa de eventos cardiovasculares ou internações/consultas na emergência por descompensações das doenças de bas

Relato de caso: Síndrome de Fournier consequente a carcinoma de canal anal / Case Report: Fournier syndrome due to anal carcinoma

O tumor de canal anal evolui com importante morbidade, tendo a relação de morbi-mortalidade com a localização, extensão e tempo de evolução da doença. A associação com a Gangrena de Fournier é rara, pouco descrita na literatura e mais complexa no sentido de possibilidades terapêuticas. O presente relato demonstra um caso de câncer de canal anal tipo basalóide complicado com síndrome de Fournier e uma revisão bibliográfica a fim de contribuir com o conhecimento da comunidade a respeito dessa enfermidade e de sua evolução rara e possivelmente letal

Kidney dysfunction and beta S-haplotypes in patients with sickle cell disease

Objective: To investigate the association between kidney dysfunction and haplotypes in sickle cell disease. Methods: A cohort of 84 sickle cell disease patients, treated in a public health service in Fortaleza, Brazil, was studied. Hemoglobin S haplotypes were obtained from 57 patients as they had recently received blood transfusions with 18 of them agreeing to undertake urinary concentrating ability and acidification tests. The glomerular filtration rate was estimated using the Modification of Diet in Renal Disease Study equation. Urinary concentration was evaluated utilizing the urinary and serum osmolality ratio (U/Posm) after 12 hours of water deprivation. Urinary acidification was evaluated by measuring the urinary pH before and after the administration of oral CaCl2. The analysis of the haplotypes of the beta S gene cluster was carried out by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. The analysis of variance (ANOVA) test was used for multiple comparisons of means and the Newman-Keuls test was used to identify which groups were significantly different. Results: The mean age of the patients was 33 ± 13 years with 64.2% being females. The glomerular filtration rate was normal in 25 cases (30%) and a rate > 120 mL/min was seen in 52 cases (62%). Urinary concentration deficit was found in all patients who underwent the test and urinary acidification in 22%. There was no significant difference when comparing patients with the Bantu/Bantu and Benin/Benin haplotypes. On comparing patients with the Central African Republic-haplotype however, a higher number had glomerular filtration rates between 60 and 120 mL/min. Conclusion: There was no significant difference among sickle cell disease patients regarding the haplotypes and kidney dysfunction