Frecuencia de enfermedades huérfanas en Cartagena de Indias, Colombia

Objetivo Estimar la frecuencia de enfermedades huérfanas (EH) o raras (ER) de origen genético en Cartagena de Indias, Colombia.Metodología Se realizó un estudio descriptivo con datos de los Registros Individuales de Prestación de Servicios (RIPS), del periodo 2003-2010, conservados por el Departamento Administrativo Distrital de Salud-DADIS. Fueron escogidas las EH de origen genético a partir de la clasificación del Ministerio de Salud Colombiano, y que se identifican con la referencia Q en los Códigos Internacionales de Enfermedad (CIE10).Resultados En total se registraron 522 181 personas que consultaron al sistema de salud. El 0,8 % (n=16 527) tuvieron algún diagnóstico Q. Finalmente, 391 personas (0,075 %) tuvieron impresión diagnóstica de EH de origen genético. En esta población se encontraron 75 impresiones diagnósticas distintas. Las Malformaciones y Deformidades Congénitas del Sistema Osteomuscular (Q65-Q79) fueron las más frecuentes (38,6 %), seguidas por Otras Malformaciones Congénitas (Q080-089) con 16,6 %.Conclusiones Se obtuvo el primer reporte de la frecuencia de las EH de origen genético en la segunda ciudad más poblada sobre el litoral del Caribe Colombiano. Es posible que en los RIPS haya un subregistro de las ER que dificulta conocer la prevalencia real

Construcción de un modelo animal de fibrosis pulmonar inducido por Bleomicina

Objetivo. Implementar un modelo de fibrosis pulmonar inducida por Bleomicina en ratas de laboratorio. Materiales y métodos. Se  trabajó con dos grupos de ratas Wistar para la administración del medicamento por vía intratraqueal. El grupo experimental recibió una dosis única (2.0 U/Kg) de Bleomicina, mientras que el grupo control recibió un volumen equivalente de solución salina. A los 14 o 28 días se realizó un lavado broncoalveolar  con recuento total y diferencial  celular y análisis histopatológico pulmonar. Resultados. En el grupo experimental de tratado  con Bleomicina por 14 días, la histología reveló daño pulmonar caracterizado por inflamación aguda, hemorragia intraalveolar y proliferación fibroblástica incipiente  intersticial; en los animales tratados por 28 días, se observó alteración de la arquitectura pulmonar debida a fibrosis  y aumento en el número de macrófagos intraalveolares e inflamación linfocitaria. Conclusiones. Se implementó satisfactoriamente un modelo de fibrosis pulmonar inducido farmacológicamente por Bleomicina en ratas Wistar.

Epidemiology of COVID-19 in Individuals under 18 Years Old in Cartagena, Colombia: An Ecological Study of the First 14 Months of the Pandemic

The epidemiology of the coronavirus disease (COVID-19) has been scarcely described in individuals under 18 years old, particularly during the first months of the pandemic. The study aimed to describe the COVID-19 epidemiology in the Colombian department of Bolívar from March 2020 to April 2021 among individuals under 18 years. Furthermore, we explored whether the use of data generated by a Bolívar reference laboratory captures the departmental epidemiology. Two information sources were used; the national COVID-19 surveillance system and the Bolívar COVID-19 reference laboratory. In using a population-based ecological approach and information from confirmed symptomatic cases, epidemic curves and heat maps were constructed to assess the COVID-19 dynamics and patterns by sex, age, and residence (Cartagena vs. 45 other municipalities). The COVID-19 incidence was comparable between males and females but varied by age group, being higher in children aged 10 years and older. Cartagena had a significantly higher number of cases and experienced early epidemic peaks. Our analyses suggest that information generated by the reference laboratory does not capture the COVID-19 departmental epidemiology, despite conducting population-based surveillance across Bolívar. The study provides a retrospective characterization of the COVID-19 epidemiology in an understudied population and information that may be useful for future evidence-based responses

Construcción de un modelo animal de fibrosis pulmonar inducido por Bleomicina

Objetivo. Implementar un modelo de fibrosis pulmonar inducida por Bleomicina en ratas de laboratorio. Materiales y métodos. Se  trabajó con dos grupos de ratas Wistar para la administración del medicamento por vía intratraqueal. El grupo experimental recibió una dosis única (2.0 U/Kg) de Bleomicina, mientras que el grupo control recibió un volumen equivalente de solución salina. A los 14 o 28 días se realizó un lavado broncoalveolar  con recuento total y diferencial  celular y análisis histopatológico pulmonar. Resultados. En el grupo experimental de tratado  con Bleomicina por 14 días, la histología reveló daño pulmonar caracterizado por inflamación aguda, hemorragia intraalveolar y proliferación fibroblástica incipiente  intersticial; en los animales tratados por 28 días, se observó alteración de la arquitectura pulmonar debida a fibrosis  y aumento en el número de macrófagos intraalveolares e inflamación linfocitaria. Conclusiones. Se implementó satisfactoriamente un modelo de fibrosis pulmonar inducido farmacológicamente por Bleomicina en ratas Wistar.