Régi elemekből újra építkezni : Egyházi kommunikáció stratégikus közegben = RENEWING OLD ELEMENTS Church communication in a strategic environment

A szekularizációs tendenciák erősödésének és az egyházak térvesztésének okát a vallási kommunikáció kiüresedésében és a változó társadalmi környezethez való sikertelen alkalmazkodásban vélik megtalálni a témában megszólaló avatott társadalomtudósok, teológusok. A tendenciák megfordításának feltétele, hogy az egyházak aktívabban jelenjenek meg a társadalmi nyilvánosságban, illetve az, hogy a mindennapokban jól használható problémamegoldó eszköztárat mutassanak fel mindazok számára, akik nyitottak a teológiai létértelmezés iránt. Az egyházpolitikai fordulat kezdeményezése időszerű lenne, mert növekszik azok aránya, akik „maguk módján vallásosnak” minősítik önmagukat. Az egyházak lehetséges mozgásterének elemzése a társadalmi összefüggések vizsgálatán át vezet. A tanulmány érinti a fogyasztói társadalom és a posztszocialista, rendszerváltás utáni társadalmi tér sajátosságait, csatlakozik a Pázmány Szociológiai Műhely által kezdeményezett vitához, és megfogalmazza a vallásosság kereslet-kínálat tézisének kritikáját. A magyar társadalom ma az emlékezés forrongó időszakát éli: a társadalmi, kollektív emlékezet és létértelmezés kapcsolatát mutatjuk be, felidézzük az egyházak rendszerváltás előtti létének néhány sarkalatos momentumát. Megválaszolandó kérdés, hogy az egyházak nevében ki jogosult egységes nyilatkozatételre az egyházakon belüli sokszínű, eltérő áramlatok képviseletében

Quality Management in Hospitals: Does it Contribute to High Quality of Care?

Health policy-makers all around the world are facing the problem of ever-increasing costs in health care. In additio n, the demand for high quality care is greater than ever. Since there is no indication that these trends will stop in the near future, the policy-makers have to find methods to mitigate these problems. One possible solution is the development of efficient quality strategies, including external quality assessment and improvement systems that focus on clinical effectiveness, the implementation of evidence based practice, patient safety programs and clinical audit. The aim of this paper is to identify and summ arize research studies which investigate the impact of different quality strategies and quality improvement methods on healthcare activities and outcomes, and to determine if these are effective clinical methods or not. For this reason, a systematic search was carried out in various databases. The literature suggests that having an external quality assessment system does contribute to better health care. However, most of the studies focus on accreditation alone, and only three relatively low sample studies compare accreditation with ISO certification. Related to clinical-effectiveness, limited relevant results were found. Health policy-makers should consider different quality models as valid methods to provide high quality of care in hospitals, but they should also be aware that the clinical effectiveness of these has not yet been proven. More outcome-oriented, high sample studies should be carried out which compare one technique to another and find out if some of them could be implemented simultaneously

A protein foszfatáz Z szerepének felderítése a patogén gombák jelátviteli folyamataiban = Investigation of the function of protein phosphatase Z in the signal transduction of pathogenic fungi

A protein foszfatáz Z C. albicans ortológját kódoló gén, a CaPPZ1 klónozása és szekvenálása segítségével alátámasztottuk a humán patogén nagyfokú genetikai polimorfizmusát. Legalább 4 CaPPZ1 allélt azonosítottunk, és egy találtunk egy olyan hipervariábilis gén régiót, ami alkalmasnak bizonyult klinikai C. albicans izolátumok genotipizálása. In vitro mutagenézissel azonosítottuk a foszfatáz enzim aktivitását, illetve stabilitását biztosító aminosav oldalláncokat. Molekuláris genetikai módszerekkel bebizonyítottuk, hogy a CaPPZ1 szerepet játszik a gomba kation homeosztázisában, sejtfal bioszintézisében és membrán potenciáljának meghatározásában, valamint fontos a hifa növekedésben, és a patogén gomba fertőzőképességében. Megállapítottuk, hogy az A. fumigatus és az A. nidulans PPZ ortológok szerkezete konzerválódott, és a phzA, illetve a ppzA géntermékekről igazoltuk, hogy funkcionálisan helyettesítik a hiányzó PPZ enzimeket S. cerevisiae és S. pombe mutánsokban. Ennek ellenére a ppzA gén inaktiválása nem járt a várt fenotípusok változásokkal A. nidulansban, viszont érzékenységet okozott oxidálószer kezeléssel szemben. A genetikailag távol álló C. albicans és S. cerevisiae PPZ mutánsokkal történő összehasonlítás alapján arra a következtetésre jutottunk, hogy az PPZ enzimek részt vesznek a gombák oxidatív stressz válaszának modulálásában. Ily módon egy régóta ismert foszfatáz új funkcióját sikerült azonosítanunk. | By cloning and sequencing of the protein phosphatase Z (PPZ) coding CaPPZ1 gene we confirmed the high level of genetic polymorphism of the human pathogen C. albicans. We identified four different alleles of the gene and found a hypervariable DNA segment that was suitable for genotyping of clinical C. albicans isolates. With in vitro mutagenesis we pinpointed the amino acid residues that are important in the activity / stability of the phosphatase. With the aid of molecular genetics we revealed that CaPPZ1 was important in the cation homeostasis, cell wall integrity and membrane potential determination of the fungus. In addition to these general PPZ roles, we also found that CaPPZ1 was involved in the germ tube formation and in the virulence of the pathogen. By extending these results we predicted that the structures of the PPZ ortholog proteins were well conserved in A. fumigatus and A. nidulans, and demonstrated that the corresponding phzA and ppzA phosphatases behaved as the functional replacements of the yeast enzymes in S. cerevisiae and S. pombe deletion mutants. However, the inactivation of the PPZA gene did not result in the expected phenotypes in A. nidulans, but caused sensitivity to oxidative agents. By the comparison with the genetically distantly related C. albicans and S. cereveisiae PPZ mutants we proved that all of these PPZ phosphatases acted in the oxidative stress mediation of fungi. Thus, we identified a novel function for a long known enzyme family

Biochemistry and Molecular Biology of Protein Phosphatase 1 in Drosophila melanogaster

Protein phosphatase 1 (PP1) activity was detected with exogenous and endogenous substrates in Drosophila extract. The catalytic subunit of PP1 was purified to apparent homogeneity. The physicochemical and biochemical properties of the preparation were very similar to those of rabbit PP1. One PP1 catalytic subunit was cloned from a Drosophila cDNA library with the aid of a rabbit PP1 cDNA and oligonucleotide probes. Subsequently, three additional genes encoding for highly similar PP1 isoforms in Drosophila were identified and cloned. It was found that the primary structure of PP1 had been very well conserved during evolution. One of the isoforms, called PP1(87B), was predominantly expressed during all developmental stages of the insect. Several mutations affecting the PP1(87B) gene were characterized. Based on the phenotype of different mutant alleles, it was concluded that PP1(87B) was involved in viability, mitosis, interphase chromatin condensation and learning. Our results demonstrate that PP1(87B) has several functions which cannot be complemented by other PP1 isoforms of Drosophila

A kvantummechanikai forgás egy sajátos formája: a forgó atommag = A special type of quantummechanical rotation: the rotating nucleus

Atommagok forgásával kapcsolatos aktuális jelenségeket vizsgáltunk gamma-spektroszkópiai módszerekkel. Királis forgásra jellemző dublett forgási sávokat azonosítottunk a 104Rh körüli atommagokban. Megmutattuk, hogy ezek az atommagok egy új királis szigetet alkotnak a magtérképen; hogy a páratlan atommagok 3-kvázirészecske belső konfigurációjú forgási állapotai ugyanúgy lehetnek királisak, mint a páratlan-páratlan atommagok 2-kvázirészecske konfigurációjú forgási állapotai; és hogy királis-jelölt dublett forgási sávok tulajdonságai erősebben függenek a magtörzs tulajdonságaitól mint az aktuális belső konfigurációtól. Sávlezáró nem-kollektív nagyspinű állapotokat azonosítottunk a 106Sb, 123Cs és a 124Ba atommagokban. Kimutattuk a szuperdeformált forgási sávok lezáródásának lehetőségét a 132Ce atommagban. Az erősen neutrontöbbletes atommagokban megmuttattuk, hogy mind az N=20, mind az N=28 mágikus szám mentén a csökkenő protonszám irányába haladva egy deformált magtartomány alakul ki. A deformáció létrejöttének az az oka, hogy a neutron egyrészecske energiák változnak a protonszám változásával és ez változás a stabilitási sáv közelében megismert héjzáródások megszűnéséhez és új héjzáródások keletkezéséhez vezet. A 17B és a 16C példáján demonstráltuk, hogy elegendően nagy neutrontöbblet esetén a valencia neutronok lecsatolódhatnak a magtörzsről és attól független önálló kollektív mozgást végezhetnek. | Topical subjects related to nuclear rotation have been studied using gamma-spectroscopic methods. Doublet rotational bands characteristic for nuclear chirality have been identified in nuclei around 104Rh. We have shown that these nuclei present a new chiral island in the chart of nuclides; that rotational states based on 3-quasiparticle configurations in odd-mass nuclei can be chiral as well as the rotational states based on 2-quasiparticle configurations in odd-odd nuclei; and that the properties of the chiral-candidate doublet rotational bands depend more on the core properties than the intrinsic configuration. Band terminating non-collective high-spin states have been identified in 106Sb, 123Cs and 124Ba nuclei. We have pointed out the possibility of termination of superdeformed rotational bands in 132Ce. In nuclei with a large neutron excess formation of strongly deformed region has been found both along the N=20 and N=28 magic numbers if the number of the protons was decreased. It has been shown that the reason of the development of deformation is associated with the change of the neutron single particle energies, which may lead to disappearance of the magic magic numbers known close to the stability line and formation of new ones. Through the examples of 17B and 16C we have shown that in nuclei with even larger neutron excess decoupling of valence neutrons from the core may take place, and the decoupled neutrons may rotate or vibrate independently of the core

Protein foszfatáz gének genetikai és molekuláris biológiai vizsgálata Drosophila melanogaster-ben = Genetic and molecular biological characterization of protein phosphatase genes in Drosophila melanogaster

A Drosophila melanogaster protein foszfatáz génjeinek tanulmányozásához genomikus adatbázis kutatás alapján több gént választottunk ki, amelyekre a közelben található P-elemek remobilizálásával mutációkat indukáltunk. Az indukált mutációk genetikai és molekuláris vizsgálatával következtettünk a gének funkciójára. Megállapítottuk, hogy a CG9238 gén mutációja sejtletalitást eredményez, és a glikogén-anyagcserét gátolja. A CG9238 genetikai kölcsönhatásban van az ovoD génnel. Kimutattuk, hogy a CG15031 gén terméke, amit PPYR1-nek neveztünk el, a PPY protein foszfatázzal stabil fehérje-fehérje komplexet alkot. A PPYR1-nek két izoformája van, amelyek expressziója eltérő szövetspecifitást mutat. A maternális eredetű izoforma a petekamrákban és a korai embriókban található, míg a zigótikus fehérje csak a herékben fordul elő. A PPYR1 eredendően rendezetlen szerkezetét és RNS-kötő képességét in vitro kísérletekben igazoltuk. A protein foszfatázokkal együtt a jelátviteli utakban résztvevő más géneket is megvizsgáltunk. Kimutattuk a Myo31DF szerepét a bal-jobb aszimmetria kialakulásában. Meghatároztuk egy 26S proteaszóma alegység lokalizációját és igazoltuk sejtmagba történő vándorlását. Megállapítottuk, hogy a filamin-240 fehérje gátolja a lamellociták differenciálódását. Kísérleteink igazolták a klasszikus és molekuláris genetikai módszerek együttes alkalmazásának előnyeit az ecetmuslica funkcionális genomikai kutatásában. | Based on genomic database searches we selected several Drosophila melanogaster protein phosphatase genes which have adjacent P-element insertion in order to induce loss of function mutations by the remobilization of the P-elements. Genetic and molecular biological approaches were used to study the functions of selected genes. We found that mutations in CG9238 gene result in cell autonomous lethality and the inhibition of glycogen metabolism. CG9238 interacts genetically with the ovoD gene. We discovered that the gene product of CG15031 (termed PPYR1) forms a stable protein-protein complex with the PPY protein phosphatase. PPYR1 has two different isoforms which exhibit different tissue specific expression patterns. The maternal isoform was detected in the egg chambers and early embryos, while the zygotic protein was located exclusively in the testes. The intrinsically unstructured nature and RNA binding capacity of PPYR1 was shown by in vitro experiments. In addition to the phosphatases we studied several genes which also play important roles in signal transduction. We proved the function of Myo31DF in the determination of left-right asymmetry. The localization of a 26S proteasome subunit was determined and its nuclear translocation was demonstrated. We described the inhibition of lamellocyte differentiation by filamine-240. Collectively, our results indicate the power of the combination of classical and molecular genetic approaches in the functional genetic studies of fruit flies