Experimentelle Manipulation der Wahrnehmbarkeit eines Angstsymptoms bei der sozialen Phobie

Dem Auftreten von Angstsymptomen wird im Rahmen der Sozialen Phobie eine hohe Bedeutung beigemessen. Damit im Zusammenhang stehende Annahmen sind nur schwer experimentell zu überprüfen, da die Wahrnehmbarkeit von Angstsymptomen, wie beispielsweise Schwitzen, nur schwer experimentell manipulierbar ist. Daher wurde im Rahmen dieser Arbeit die Wahrnehmbarkeit eines üblicherweise versteckten und bei der Sozialen Phobie häufig auftretenden Angstsymptoms, dem Herzschlag, experimentell manipuliert. 32 Sozialphobiker und 32 Kontrollpersonen wurden im Rahmen eines Messwiederholungsdesigns zweimal von drei Zuschauern beurteilt. Einmal war ihr Herzschlag laut im Raum hörbar (öffentlich) und einmal nur für den Probanden über Köpfhörer hörbar (privat). Die im Rahmen der Untersuchung ermittelten subjektiven und physiologischen Werte geben einen starken Hinweis auf die Bedeutung des Auftretens von Angstsymptomen bei der Sozialen Phobie und auf die Richtigkeit einer zentralen Annahme des Modells der Sozialen Phobie von Clark und Wells (1995)

Experimentelle Manipulation der Wahrnehmbarkeit eines Angstsymptoms bei der sozialen Phobie

Dem Auftreten von Angstsymptomen wird im Rahmen der Sozialen Phobie eine hohe Bedeutung beigemessen. Damit im Zusammenhang stehende Annahmen sind nur schwer experimentell zu überprüfen, da die Wahrnehmbarkeit von Angstsymptomen, wie beispielsweise Schwitzen, nur schwer experimentell manipulierbar ist. Daher wurde im Rahmen dieser Arbeit die Wahrnehmbarkeit eines üblicherweise versteckten und bei der Sozialen Phobie häufig auftretenden Angstsymptoms, dem Herzschlag, experimentell manipuliert. 32 Sozialphobiker und 32 Kontrollpersonen wurden im Rahmen eines Messwiederholungsdesigns zweimal von drei Zuschauern beurteilt. Einmal war ihr Herzschlag laut im Raum hörbar (öffentlich) und einmal nur für den Probanden über Köpfhörer hörbar (privat). Die im Rahmen der Untersuchung ermittelten subjektiven und physiologischen Werte geben einen starken Hinweis auf die Bedeutung des Auftretens von Angstsymptomen bei der Sozialen Phobie und auf die Richtigkeit einer zentralen Annahme des Modells der Sozialen Phobie von Clark und Wells (1995)

Abstract P5-18-25: Bispecific Fynomer-antibody fusion proteins targeting two epitopes on HER2

Abstract Background: Fynomers are small binding proteins (7 kDa) derived from the human SH3 domain of Fyn kinase. They can be engineered to yield specific and high-affinity binding domains to target proteins of interest. In the past, we have isolated Fynomers with excellent physico-chemical properties binding to 16 different antigens. One important application of the Fynomer technology represents the genetic fusion of a Fynomer to an antibody to provide bispecific fusion proteins with enhanced activity compared to the unmodified antibody. Method: Using phage display technology we have isolated Fynomers binding to an epitope on HER2 which is different from the epitopes recognized by trastuzumab and pertuzumab. After genetic fusion of the HER2 binding Fynomers to pertuzumab the resulting bispecific fusion proteins were evaluated in vitro and in vivo for their antitumoral activity. Results: The fusion of Fynomers to pertuzumab did not alter the favorable biophysical properties of pertuzumab: First, the Fynomer-antibody fusion proteins could be purified with the same high yields from the supernatant of transiently transfected CHO cells as the unmodified antibody pertuzumab (in the range of 100 mg/L). Second, the purified fusion proteins were monomeric and showed no signs of aggregation even after four months of storage at 4 °C or −20 °C in PBS as determined by size exclusion chromatography. Third, the fusion of Fynomers to antibodies did not alter their Fc-mediated effector functions. Antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) was maintained, and the affinity to the neonatal Fc-receptor (FcRn) was similar as observed for pertuzumab. In addition, the bispecific Fynomer-antibody fusion proteins demonstrated excellent growth inhibition of tumor cells in vitro compared to pertuzumab and trastuzumab. In particular, the most potent molecule COVA208 exhibited impressive efficacy in vivo in tumor xenograft mouse models. Conclusion: These encouraging preclinical results indicate that the bispecific Fynomer-antibody fusions have highly promising properties with a great potential for further preclinical and clinical development, both alone and in combination with trastuzumab. Citation Information: Cancer Res 2012;72(24 Suppl):Abstract nr P5-18-25.</jats:p

1983, le tournant médiatique

Ce dossier remonte aux sources de la fabrication du discours médiatique sur l’immigration en France. Dans les médias, l’année 1983 marque un tournant majeur dans la prise en compte et la visibilité des populations immigrées, sous la pression des actes racistes qui se multiplient dans un contexte de crise sociale et économique, de changement de cap politique du gouvernement socialiste et de montée du Front national. C’est aussi l’année où la seconde génération de l’immigration se mobilise à travers la Marche pour l’égalité et contre le racisme. Les articles analysent l’évolution des images stéréotypées sur cette altérité de l’immigration qui va s’instaurer durablement sur les écrans (cinéma, télévision, internet)

1973, l’année intense

L’année 1973 est certainement une des plus violentes de l’histoire de la Ve République en matière de racisme et violences contre les immigrés tout en étant l’une des plus riches en mobilisations des travailleurs immigrés et de militantisme en leur faveur. Ce numéro interroge l’idée que la crise économique serait la source unique du tournant de la politique d’immigration et expliquerait la décision de fermeture des frontières en 1974. Il permet de nuancer les temporalités et les causalités de ce virage décisif dans la gestion et la perception de l’immigration dans la société française