45 research outputs found

    A búzaliszt ásványianyag- és fehérjetartalmának változása műtrágyázás hatására ; Changes in mineral and protein content of wheat flour due to fertilizers

    Get PDF
    Jelen dolgozatban a K, P, S, Mg, Ca, Fe, Mn, Zn, Cu, Sr és a fehérje mennyiségi alakulását vizsgáltuk különböző adagú NPK kezelések mellett az egységes Országos Műtrágyázási Tartam kísérletek nagyhörcsöki kísérleti állomásáról származó búzaliszt mintákban. A minták elemtartalmának meghatározása induktív csatolású plazma tömegspektrométerrel történt, amelyet a minták oldatba vitele előzött meg HN03-H20 2-os nedves roncsolás formájában. A fehérjetartalmat Khjeldal módszerrel határoztuk meg. A kezelések hatásának szignifikanciáját két mintás t-próbával vizsgáltuk. Eredményeink szerint a javuló N ellátás nem befolyásolta a liszt K-, P-, Mg- és Fe-tartalmát, viszont pozitív hatással volt a S, Ca, Cu, Mn és Sr dúsulására. A szuperfoszfát adagok és a liszt K-, S-, Mg-, Ca-, Fe- és fehérjetartalma között nem találtunk összefüggést, azonban a S mennyisége növekvő tendenciát mutatott, emellett a javuló P ellátással nőtt a lisztek P-, Mn- és Sr-koncentrációja, viszont a P kezelések gátolták a Zn- és a Cu-akkumulációját. A K dózisok és a minták K-, P-, S-, Mg-, Fe-, Mn-, Zn-, Cu- és fehérjetartalma között nem találtunk kapcsolatot, azonban a javuló K ellátás negatívan befolyásolta a liszt Caés Sr-koncentrációját. In this study the effect of different NPK doses on the contents of K, P, S, Mg, Ca, Fe, Mn, Zn, Cu, Sr and protein were investigated in the flour of winter wheat. Samples were collected from Nagyhörcsök which is one of the experimental stations of the Hungarian National Long-term Fertilization Trials. The elements content of samples were measured using inductively coupled plasma optical emission spectrometer followed by digestion with HN03-H202 solution. The protein content was determined using Khjeldal method. The statistical analysis of the effect of NPK treatments was made using statistical method of independent samples T-test. It was proved that N treatments caused significant difference in the amount of Ca, Cu and Sr (P<0,05) and there were strong significant correlation between N fertilizer and S, Mn and protein content of flours. The superphosphat had strong positive significant effect (P<0,01) on the P, Mn, and Sr content and positive significant effect (P<0,05) on the Sr concentration but strong negative significant influence (P<0,01) on the amount of Zn and Cu in the flour. K fertilization reduced the accumulation of Ca and Sr

    Parameter optimization of an inductively coupled plasma mass spectrometer for measuring arsenic and selenium

    Get PDF
    In the last decades, an increased interest has evolved in arsenic and selenium. The aim is to understand the environmental, agricultural and biological roles of these elements. In the case of arsenic, the major reasons are the relatively high concentration of arsenic in marine biota (mg kg-1) and the arsenic contaminated drinking water bases of some Asian countries, as well as Hungary. The toxicity of higher level selenium content is also known; nevertheless, selenium is essential for several biological functions. Considering its essentialness, in our country, the insufficient selenium intake rate causes a lack of selenium. Measuring the concentrations of these elements provides crucial, but unsatisfactory information, as the speciation, i.e. the form of an element presented in a sample is also required.In both cases, the most suitable method to determine concentration is inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). Our objective was to optimize the variable parameters of the ICP-MS to attain the lowest (the best) detection limit. For this purpose, we investigated the effect of parameter change on net signal intensity and relative signal intensity. With the optimized parameter settings, the limits of detection for arsenic and selenium were determined, which are 0,032 ng dm-3 for arsenic, and 0,097 ng dm-3 for selenium.&nbsp

    Az alumínium toxicitás mérséklése baktérium készítménnyel a kukorica kezdeti növekedési stádiumában = Examination of Compensation Effect of Bacterium Containing Product in Aluminum Toxicity in Early Growth Stage of Maize

    Get PDF
    Kísérletünkben az aluminium (Al) toxikus hatását vizsgáltuk kukoricán (Zea mays L). A növényeket hidropóniásan, kontrollált körülmények között neveltük. Az alumíniumot AICIa formában adagoltuk a tápoldathoz 40 uM koncentrációban. A használt biológiai készítmény Pseudomonas és Bacillus törzset tartalmaz, az alkalmazás ideje eltérő volt a kezeléseknél: (1) Al-kezelés előtt 48 órával (Phyr40), (2) egy időben az Al-kezeléssel (40$Phy). A kísérletben mértük a gyökér és a hajtás száraz tömegét, a második levél relatív klorofil tartalmát (SPAD-index), a fotoszintetikus pigmentek mennyiségét, a fotoszintetikus aktivitást, a gyökérhosszt, a lipid peroxidációt és a szuperoxid-dizmutáz aktivitását. A lipid peroxidáció és SOD aktivitása nem szignifikánsan nőtt Al-kezelés hatására. Az (1) jelű kezelésnél a lipid peroxidáció során keletkezett malon-dialdehid mennyisége kevesebb volt, mint a (2) kezelésnél

    Az ólom toxicitás hatásának vizsgálata a kukorica kezdeti növekedési stádiumában = Examination of Lead Toxicity in Early Growth Stage of Maize

    Get PDF
    Kísérletünkben az ólom (Pb) toxikus hatását vizsgáltuk kukoricán (Zea mays L). A növényeket hidropóniásan, kontrollált körülmények között neveltük. Az ólmot Pb(NO3)2 formában adagoltuk a tápoldathoz 0,1; 1; 5; 10; 20; 50; 100 és 200 mg kg-! koncentrációban. A kísérletben mértük a gyökér és a hajtás száraz tömegét, a második és harmadik levél relatív klorofill tartalmát (SPAD-index) és a fotoszintetikus pigmentek mennyiségét. Az alkalmazott ólomkoncentrációk közül az 50, 100 és 200 mg kg"! volt toxikus. A hajtás és gyökér növekedésére a Pb-kezelések nagyobb hatással voltak, mint a klorofill tartalomra. 200 mg kg! Pb(NO3)2 kezelésnél a hajtás száraz tömege 60, a gyökéré 72%-kal csökkent a kontrollhoz viszonyítva. A második levélben a SPAD-index 23, míg a harmadik levélben 20%-kal csökkent. Az eredmények alapján a Pb szennyezés a fejlődés kezdeti stádiumában elsősorban a gyökér és hajtás növekedésére van hatással

    The Phosphoinositide 3-Kinase Isoform PI3Kβ Regulates Osteoclast-Mediated Bone Resorption in Humans and Mice

    Get PDF
    OBJECTIVE: While phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) are involved in various intracellular signal transduction processes, the specific functions of the different PI3K isoforms are poorly understood. We have previously shown that the PI3Kβ isoform is required for arthritis development in the K/BxN serum–transfer model. Since osteoclasts play a critical role in pathologic bone loss during inflammatory arthritis and other diseases, we undertook this study to test the role of PI3Kβ in osteoclast development and function using a combined genetic and pharmacologic approach. METHODS: The role of PI3Kβ in primary human and murine osteoclast cultures was tested with the PI3Kβ-selective inhibitor TGX221 and by using PI3Kβ(−/−) mice. The trabecular bone architecture of PI3Kβ(−/−) mice was evaluated using micro–computed tomography and histomorphometric analyses. RESULTS: The expression of PI3Kβ was strongly and specifically up-regulated during in vitro osteoclast differentiation. In vitro development of large multinucleated osteoclasts from human or murine progenitors and their resorption capacity were strongly reduced by the PI3Kβ inhibitor TGX221 or by the genetic deficiency of PI3Kβ. This was likely due to defective cytoskeletal reorganization and vesicular trafficking, since PI3Kβ(−/−) mouse multinucleated cells failed to form actin rings and retained intracellular acidic vesicles and cathepsin K. In contrast, osteoclast-specific gene expression and the survival and apoptosis of osteoclasts were not affected. PI3Kβ(−/−) mice had significantly increased trabecular bone volume and showed abnormal osteoclast morphology with defective resorption pit formation. CONCLUSION: PI3Kβ plays an important role in osteoclast development and function and is required for in vivo bone homeostasis
    corecore