Dietary açai modulates ROS production by neutrophils and gene expression of liver antioxidant enzymes in rats

Açai (Euterpe oleracea Mart.) has recently emerged as a promising source of natural antioxidants. Because increased oxidative stress and impaired antioxidant defense mechanisms are important factors in the development of diabetic complications and many health claims have been reported for açai, the present study was undertaken to evaluate the possible protective effects of açai on the production of reactive oxygen species by neutrophils and on the liver antioxidant defense system in control and streptozotocin-induced diabetic rats. Diet supplementation with 2% açai was found to increase mRNA levels for gamma-glutamylcysteine synthetase and glutathione peroxidase in liver tissue and to decrease reactive oxygen species production by neutrophils. Compared to control animals, diabetic rats exhibited lower levels of mRNA coding for Zn-superoxide dismutase, glutathione peroxidase and gamma-glutamylcysteine synthetase and higher levels of reactive oxygen species production by neutrophils, thiobarbituric acid-reactive substances and carbonyl proteins in hepatic tissues. Although açai supplementation was not effective in restore gene expression of antioxidant enzymes in diabetic rats, it showed a protective effect, decreasing thiobarbituric acid-reactive substances levels and increasing reduced glutathione content in the liver. These findings suggest that açai can modulate reactive oxygen species production by neutrophils and that it has a significant favorable effect on the liver antioxidant defense system under fisiological conditions of oxidative stress and partially revert deleterious effects of diabetes in the liver

COMPARAÇÃO DO PERFIL ANTROPOMÉTRICO ENTRE ESCOLARES PRATICANTES DE MODALIDADES COLETIVAS DE QUADRA

A cada ano que passa, aumenta o número de estudos relacionados à antropometria, principalmente com crianças e adolescentes. Nesse sentido, no âmbito escolar cabe ao professor de Educação Física avaliar os componentes antropométricos dos alunos, seja para a saúde como para o desempenho esportivo. Dessa forma, o objetivo do presente estudo foi comparar o perfil antropométrico de atletas praticantes de futsal, voleibol, handebol e basquete da categoria mirim. A amostra foi constituída por 228 escolares do sexo masculino, oriundos de escolas públicas e particulares da capital e do interior do estado de Roraima, com idades compreendidas entre 12 e 14 anos. Para tanto, foi mensurada o peso da massa corporal (PC), estatura (E) e envergadura (EG) dos alunos. Os dados foram coletados nos locais da competição, com os responsáveis diretos pelos alunos assinando um Termo de Consentimento Livre e Esclarecido - TCLE autorizando a pesquisa. Para a análise dos dados utilizou-se a estatística descritiva: média e desvio padrão. Os resultados indicaram haver diferenças para o PC, E e EG entre os atletas de futsal, que apresentaram menores valores quando comparados aos do voleibol, basquete e handebol. Na EG os atletas de handebol obtiveram melhores resultados frente aos das demais modalidades. Dessa forma, pode-se concluir que as avaliações antropométricas são necessárias para se conhecer o biótipo adequado para determinado desporto. Vale salientar, que apenas a avaliação antropométrica não deva ser um critério para a escolha, sendo necessária a avaliação técnica, tática e psicológica dos alunos, entendendo a globalidade do ser humano

Liver dysfunction and hypoglycemia as presentation of hypopituitarism in a child

In the presence of hypoglycemia and liver dysfunction in the neonatal period and/or during the first months of life, a myriad of etiologies should be considered. We herein report the case of a child with refractory hypoglycemia and severe liver dysfunction, highlighting the importance of a multidisciplinary and rapid investigation to obtain the final diagnosis

Protective Effect of Baccharis trimera Extract on Acute Hepatic Injury in a Model of Inflammation Induced by Acetaminophen

Background. Acetaminophen (APAP) is a commonly used analgesic and antipyretic. When administered in high doses, APAP is a clinical problem in the US and Europe, often resulting in severe liver injury and potentially acute liver failure. Studies have demonstrated that antioxidants and anti-inflammatory agents effectively protect against the acute hepatotoxicity induced by APAP overdose. Methods. The present study attempted to investigate the protective effect of B. trimera against APAP-induced hepatic damage in rats. The liver-function markers ALT and AST, biomarkers of oxidative stress, antioxidant parameters, and histopathological changes were examined. Results. The pretreatment with B. trimera attenuated serum activities of ALT and AST that were enhanced by administration of APAP. Furthermore, pretreatment with the extract decreases the activity of the enzyme SOD and increases the activity of catalase and the concentration of total glutathione. Histopathological analysis confirmed the alleviation of liver damage and reduced lesions caused by APAP. Conclusions. The hepatoprotective action of B. trimera extract may rely on its effect on reducing the oxidative stress caused by APAP-induced hepatic damage in a rat model. General Significance. These results make the extract of B. trimera a potential candidate drug capable of protecting the liver against damage caused by APAP overdose

Assessment of risk scores to predict mortality of COVID-19 patients admitted to the intensive care unit

ObjectivesTo assess the ABC2-SPH score in predicting COVID-19 in-hospital mortality, during intensive care unit (ICU) admission, and to compare its performance with other scores (SOFA, SAPS-3, NEWS2, 4C Mortality Score, SOARS, CURB-65, modified CHA2DS2-VASc, and a novel severity score).Materials and methodsConsecutive patients (≥ 18 years) with laboratory-confirmed COVID-19 admitted to ICUs of 25 hospitals, located in 17 Brazilian cities, from October 2020 to March 2022, were included. Overall performance of the scores was evaluated using the Brier score. ABC2-SPH was used as the reference score, and comparisons between ABC2-SPH and the other scores were performed by using the Bonferroni method of correction. The primary outcome was in-hospital mortality.ResultsABC2-SPH had an area under the curve of 0.716 (95% CI 0.693–0.738), significantly higher than CURB-65, SOFA, NEWS2, SOARS, and modified CHA2DS2-VASc scores. There was no statistically significant difference between ABC2-SPH and SAPS-3, 4C Mortality Score, and the novel severity score.ConclusionABC2-SPH was superior to other risk scores, but it still did not demonstrate an excellent predictive ability for mortality in critically ill COVID-19 patients. Our results indicate the need to develop a new score, for this subset of patients

Transtorno do espectro do autismo e ocorrência de neoplasias

Introduction: Autistic spectrum disorder (ASD) is a polygenic neurodevelopmental disorder that is characterized by behavioral symptoms, such as impaired social and communication interactions and repetitive behaviors at varying levels. Cancer is a pathology of great morbidity and mortality, characterized by the uncontrolled proliferation of cells, the origin of which derives from mutations in the DNA sequence. Interestingly, the human genome sequencing revealed extensive overlap in 138 risk genes for ASD and cancer, suggesting that the increased risk of cancer in individuals with ASD may have a significant genetic basis. Objective: To report two cases of cancer occurrence in patients with autistic spectrum disorder (ASD). Case Reports: Case 1: male patient, brown, 2 years and 3 months, with acute lymphoblastic leukemia and ASD, treated with chemotherapy, progressing to death. Case 2: male patient, white, 33-year-old and 3-month-old patient with Hodgkin's Lymphoma and ASD, treated with chemotherapy, progressing to recovery. Conclusion: The two cases described occurred in patients with ASD, male and who presented hematological neoplasms, giving visibility to the association between ASD and neoplasms.Introdução: O transtorno do espectro autista (TEA) é um distúrbio poligênico do neurodesenvolvimento que se caracteriza por sintomas comportamentais, como interações sociais e de comunicação prejudicadas e comportamentos repetitivos em níveis variados. O câncer é uma patologia de grande morbimortalidade, caracterizada pela proliferação descontrolada de células, cuja origem deriva de mutações da sequência de DNA. Curiosamente, o sequenciamento do genoma humano revelou extensa sobreposição em 138 genes de risco para TEA e câncer, sugerindo que o risco aumentado de câncer em indivíduos com TEA pode ter uma base genética significativa. Objetivo: Relatar dois casos de ocorrência de neoplasias em pacientes portadores de transtorno do espectro autista (TEA). Relatos de Casos: Caso 1: paciente do gênero masculino, pardo, 2 anos e 3 meses, portador de leucemia linfoblástica aguda e TEA, tratado com quimioterapia, evoluindo para óbito. Caso 2: paciente do gênero masculino, branco, 33 anos e 3 meses, portador de linfoma Hodgkin e TEA, tratado com quimioterapia, evoluindo para recuperação. Conclusão: Os dois casos descritos ocorreram em pacientes com TEA, do sexo masculino e que apresentaram neoplasias hematológicas, dando visibilidade à associação entre TEA e neoplasias

Herpesvirus equino 3 em um garanhão

Submitted by Nuzia Santos ([email protected]) on 2018-07-31T16:56:23Z No. of bitstreams: 1 Equine Coital Exanthema in stallion, Brazil.pdf: 129578 bytes, checksum: 199b10b6beb9584f013f612402987985 (MD5)Approved for entry into archive by Nuzia Santos ([email protected]) on 2018-07-31T17:01:58Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Equine Coital Exanthema in stallion, Brazil.pdf: 129578 bytes, checksum: 199b10b6beb9584f013f612402987985 (MD5)Made available in DSpace on 2018-07-31T17:01:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Equine Coital Exanthema in stallion, Brazil.pdf: 129578 bytes, checksum: 199b10b6beb9584f013f612402987985 (MD5) Previous issue date: 2010Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Belo Horizonte, MG, Brasil.Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Belo Horizonte, MG, Brasil.Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Belo Horizonte, MG, Brasil.Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Belo Horizonte, MG, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Belo Horizonte, MG, Brasil.Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Belo Horizonte, MG, Brasil.Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Belo Horizonte, MG, Brasil.Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Belo Horizonte, MG, Brasil.Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Belo Horizonte, MG, Brasil.Em agosto de 2008, um garanhão da raça Mangalarga Marchador, de quatro anos de idade, com histórico clínico de apatia, inapetência e edema de prepúcio e escroto, apresentou, ao exame clínico, exsudato purulento fluindo pelo óstio prepucial, prepúcio e mucosa peniana com inúmeras lesões circulares de bordos elevados e hiperêmicos, centro ulcerado recoberto por material amarelado de aspecto fibrinoso, com distribuição multifocal. Histologicamente, a mucosa peniana apresentou áreas de ulceração associadas a infiltrado inflamatório misto, com necrose multifocal e moderado acúmulo de fibrina, que se estendiam para o tecido conjuntivo adjacente. O diagnóstico morfológico foi de balanopostite ulcerativa fibrino-necrótica multifocal intensa, similar ao encontrado em casos de exantema coital equino (ECE), causado pelo herpesvírus equino 3 (EHV-3). Amostra de pele do prepúcio e sangue, colhido em EDTA, foram submetidos a ensaios de PCR específicos para EHV-3, observando-se a amplificação de um produto de tamanho esperado de 518pb. A detecção do EHV-3 foi confirmada por meio de seu sequenciamento, sendo a sequência de nucleotídeos depositada no GenBank sob o número GQ336877. As sequências de nucleotídeos e as de aminoácidos deduzidos apresentaram identidade de 99% e 100%, respectivamente, com a sequência de EHV-3 disponível no GenBank, número AF081188. Após 15 dias de tratamento, houve completa cicatrização das lesões, com despigmentação da pele, principalmente, no prepúcio e na bolsa escrotal. Com base nos achados clínicos, histopatológicos, PCR e sequenciamento, concluiu-se tratar de um caso de exantema coital equino, sendo o primeiro com confirmação definitiva do agente etiológico no Brasil

O IMPACTO DAS MUTAÇÕES EM UM GENE RECEPTOR DO TIPO TOLL E SUA ASSOCIAÇÃO COM A TEMPESTADE DE CITOCINAS EM PACIENTES COM COVID-19 EM UMA POPULAÇÃO NA AMAZÔNIA

Introdução/Objetivo: parte da resposta inata são os receptores do tipo Toll (TLR) que agem na expressão de genes, ativando citocinas e fagócitos. A resposta amplificada pode gerar a tempestade de citocinas, prejudicando a clínica dos pacientes, como observado na COVID-19. Assim, o objetivo do estudo foi avaliar a influência da presença de mutações nos TLRs e sua contribuição na tempestade de citocinas em pacientes com COVID-19. Métodos: analisamos o exoma de 68 indivíduos infectados pelo SARS-CoV-2 confirmado por RT-PCR, internados em estado grave em Belém-PA. O DNA foi extraído de amostras de swab nasal. A preparação da biblioteca foi realizada com o Exome Panel (Illumina). Para captura do exoma foi utilizado o DNA Prep with Exome v2, sequenciado com Illumina NextSeq 550 Systems. A chamada de variantes foi realizada de acordo com GATK Best Practice Guidelines, com ferramentas BWA para mapeamento e Picard para pré-processamento. A biblioteca foi preparada com Exome Panel (Illumina). A anotação dos dados foi realizada pelos bancos CLINVAR, COSMIC, DBNSFP, BRCA e EXAC. Resultados: duas mutações foram observadas no gene TLR8 (rs5744080 e rs2407992) do cromossomo X. Para rs5744080, dos 68 pacientes no estudo, 41 foram homozigotos (18) ou heterozigotos (23) e apresentaram p-valor = 0.074995 e odds ratio = -0.7757423. Para rs2407992, das 68 pessoas, 42 foram homozigotas (23) ou heterozigotas (19) com p-valor = 0.0141582 e odds ratio = -1.059.293. Um único paciente não apresentou ambas as mutações. Além da associação com a gravidade clínica, buscamos associar essas variantes a marcadores inflamatórios indicadores da tempestade de citocinas. Entretanto, não foi possível observar uma associação significativa entre a proteína C reativa (3-50 mg; p-valor = 0.80; OR = 0.78; IC95% = 0.26-2.31), ferritina (>500 mg/L; p-valor = 0.46; OR = 1.46; IC95% = 0.48-4.40), linfócitos (5-50.103/µL; p-valor = 1; OR = 1.27; IC95% = 0.24-8.64), neutrófilos (>50.103/µL; p-valor = 0.39; OR = 1.86; IC95% = 0.52-7.74), leucócitos totais (>25.103/µL; p-valor = 0.21; OR = 2.05; IC95% = 0,68-6.52). Conclusão: no gene TLR8 associado aos vírus, como o SARS-CoV-2, rs2407992 foi significante, mostrando que a presença pode alterar a evolução da COVID-19 com maior ativação da resposta imune por possível tempestade de citocinas, dado os níveis aumentados dessas células e marcadores inflamatórios nos pacientes. O restante não obteve significância estatística por baixo número amostral