Comportamiento del flujo y resistencia vascular ocular en pacientes con síndrome de pseudoexfoliacón y glaucoma

Fil: Gómez Demmel, Eduardo. Hospital Privado Universitario de Córdoba; Argentina.Fil: Marulanda Arrieta, Clara. Hospital Privado Universitario de Córdoba; Argentina.Fil: Ahumada, María Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Económicas. Departamento de Estadística; Argentina.Fil: Coronel, Mariana Silvina. Hospital Privado Universitario de Córdoba; Argentina.Fil: Campana, Vilma. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina.Fil: Tartara, Luis Ignacio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina.El síndrome de pseudoexfoliación (PSX) es un trastorno genético-hereditario que consiste en el depósito de una sustancia de aspecto blanco fibrinogranular, en tejidos intraoculares. Una serie de estudios han evaluado la asociación de PSX con el riesgo de enfermedad vascular, sin embargo los resultados han sido inconsistentes. El objetivo es determinar si el PSX es un factor de riesgo en la modificación de la resistencia y velocidad vascular ocular. Materiales y Métodos: estudio clínico prospectivo de casos y controles. Se seleccionaron 23 pacientes (46 ojos) que asistieron al servicio de oftalmología del Hospital Privado de Córdoba, entre 59 y 75 años, entre el periodo de julio 2016 a julio2017. Se dividieron la totalidad de los pacientes en 2 grupos. El grupo control n=13 (26 ojos) sin PSX. El grupo PSX n=10 (20 ojos) presentaban además de la PSX característica, glaucoma en ambos ojos. Se excluyeron en los 2 grupos a los pacientes con otras patologías oculares previas. A todos los pacientes seleccionados se les realizo Ecodoppler de vasos oftálmicos: arteria central de retina, arteria oftálmica y arterias ciliares posteriores. Se analizó velocidad y resistencia vascular de ambos ojos. Para el análisis estadístico se realizó Test t-student (tiempos individuales), considerando un nivel de significación de p<0.05. Cómo resultado no se observaron diferencias significativas entre ambos grupos (p > 0,05), en cuanto a velocidad y resistencia de vasos oftálmicos: arteria central de retina (p=0,45 y p=0,44), arteria oftálmica (p=0,18 y p=0,82) y arterias ciliares posteriores (p=0,63 y p=0,27). En conclusión el síndrome de PSX no mostró ser un factor de riesgo para la modificación de la resistencia vascular y la velocidad de flujo arterial de los vasos oftálmicos: arteria central de retina, arteria oftálmica y arterias ciliares posteriores, en pacientes caucásicos entre 59 y 75 años.info:eu-repo/semantics/publishedVersionFil: Gómez Demmel, Eduardo. Hospital Privado Universitario de Córdoba; Argentina.Fil: Marulanda Arrieta, Clara. Hospital Privado Universitario de Córdoba; Argentina.Fil: Ahumada, María Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Económicas. Departamento de Estadística; Argentina.Fil: Coronel, Mariana Silvina. Hospital Privado Universitario de Córdoba; Argentina.Fil: Campana, Vilma. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina.Fil: Tartara, Luis Ignacio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina.Otras Ciencias Médica

Influência da síndrome da pseudo-esfoliação capsular na perda auditiva

Introducción: El Síndrome de Pseudoexfoliación (PEX) es un trastorno genético-hereditario, consiste en el depósito de microfibras de elastina en tejido intra y extraocular. El PEX es una de las causas secundarias identificables más comunes del glaucoma. Varios estudios han asociado el PEX con afecciones sistémicas y se ha descripto el hallazgo de material fibrilar en las estructuras del oído interno, similares al de pseudoexfoliación detectado en el ojo.Objetivo: comparar los niveles de audiométricos en pacientes con y sin PEX ocular.Materiales y Métodos: Estudio retrospectivo de casos y controles. Se seleccionaron 48 historias clínicas de pacientes que asistieron al servicio de oftalmología del Hospital Privado de Córdoba, entre enero del 2015 y diciembre de 2017, de entre 59 y 75 años. Se los dividió en grupos: controles (n=22): sin PEX y casos (n=26): con PEX. Se analizaron las historias clínicas de pacientes a los que se les realizaron estudios oftalmológicos y audiométricos. Para el análisis estadístico se utilizó el test T de Student para muestras independientes y apareadas; en todos los casos se consideró un nivel de significación ≤ 0.05.Resultados: El porcentaje de pérdida auditiva fue del 56,8% en el grupo control y un 82,7% en el grupo PEX. La incapacidad porcentual en el grupo con PEX fue mayor en la audición monoaural (p=0,0008) y biaural (p=0,0307) con respecto a los pacientes sin PEX.Conclusión:Los pacientes con PEX ocular mostraron un porcentaje mayor de hipoacusia, en comparación con aquellos pacientes sin evidencia oftalmológica de PEX.Introduction: Pseudoexfoliation Syndrome (PEX) is a genetic-inherited disorder, consisting of the deposition of elastin microfibers in intra and extraocular tissue. PEX is one of the most common identifiable secondary causes of glaucoma. Several studies have associated PEX with systemic conditions and the finding of fibrillar material in the structures of the inner ear, similar to that of pseudoexfoliation detected in the eye, has been described. Objective: to compare audiometric levels in patients with and without ocular PEX. Materials and Methods: Retrospective case-control study. 48 medical records of patients who attended the ophthalmology service of the Private Hospital of Córdoba were selected between January 2015 and December 2017, between 59 and 75 years. They were divided into groups: controls (n = 22): without PEX and cases (n = 26): with PEX. The medical records of patients who underwent ophthalmological and audiometric studies were analyzed. For the statistical analysis, the Student's T test was used for independent and paired samples; in all cases a level of significance ≤ 0.05 was considered. Results: The percentage of hearing loss was 56.8% in the control group and 82.7% in the PEX group. The percentage disability in the group with PEX was greater in monaural (p = 0.0008) and biaural (p = 0.0307) hearing compared to patients without PEX. Conclusion: Patients with ocular PEX showed a higher percentage of hearing loss, compared to those patients without ophthalmic evidence of PEX.Introdução: A Síndrome de Pseudo-Esfoliação (PEX) é umdistúrbio genético herdado, que consiste nadeposição de microfibras de elastina no tecidointra e extra-ocular. O PEX é uma das causas secundáriasidentificáveis maiscomuns de glaucoma. Váriosestudosassociaram a PEX a condiçõessistêmicas e o achado de material fibrilar nasestruturas da orelha interna, semelhanteao da pseudoexfoliação detectada no olho, foi descrito. Objetivo: Comparar os níveisaudiométricosem pacientes com e sem PEX ocular. Materiais e Métodos: Estudo de caso-controle retrospectivo. Foramselecionados 48 prontuários de pacientes que compareceramaoserviço de oftalmologia do Hospital Privado de Córdoba entre janeiro de 2015 e dezembro de 2017, entre 59 e 75 anos. Eles foram divididos em grupos: controles (n = 22): sem PEX e casos (n = 26): com PEX. Foramanalisados os prontuários dos pacientes submetidos a estudos oftalmológicos e audiométricos. Para a análiseestatística, foi utilizado o teste T de Student para amostrasindependentes e emparelhadas; em todos os casos, foi considerado umnível de significância≤ 0,05. Resultados: O percentual de perda auditiva foi de 56,8% no grupo controle e 82,7% no grupo PEX. A porcentagem de incapacidade no grupo com PEX foimaiornaaudição mono (p = 0,0008) e biaural (p = 0,0307) emcomparaçãoaos pacientes sem PEX. Conclusão: Pacientes com PEX ocular apresentarammaiorpercentual de perda auditiva emcomparaçãocomaquelessemevidência oftalmológica de PEX.Fil: Real, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Campana, Vilma. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Medicina; ArgentinaFil: Luna, Consuelo. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; ArgentinaFil: Acosta, Luciana. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; ArgentinaFil: Coronel, Mariana Silvina. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; ArgentinaFil: Gomez Demmel, Eduardo. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; ArgentinaFil: Tartara, Luis Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin