The Scale of Quantitative Assessment Adherence to Treatment «QAA-25»: Updating of Formulations, Constructive and Factor Validity and a Measure of Consent

Aim: To update the definitions of selected questions of the "QAA-25" (quantitative adherence assessment) scale and evaluate it according to the criteria of validity and measure of agreement.Materials and Methods. In a descriptive cross-sectional study including 200 patients with coronary heart disease, adherence was determined using traditional and alternative versions of selected questions of the QAA-25 scale, followed by assessment of construct validity, factor validity, and measure of agreement.Results. Alternative question versions did not significantly affect test results, with 81% of respondents in the outpatient sample and 69% in the inpatient sample rating them as "more acceptable." The QAA-25 scale has good construct and internal validity (α – 0.818, αst – 0.832), with moderate agreement (κ – 0.562) and demonstrates high reliability of internal validity – when scale items are consistently excluded, α values remain in the 0.801-0.839 range.Conclusion. The QAA-25 scale with modified question definitions should be used instead of the previous version of the scale. Good construct validity and factor validity, sufficient measure of agreement and specificity, high sensitivity and reliability of the QAA-25 scale allow to recommend it as a tool for assessing adherence to drug therapy, medical support, lifestyle modification and integral adherence to treatment in scientific and clinical practice

The surface electric potential, internal electric bias field, pyroelectric and piezoelectric effects in the non-poled piezoelectric ceramics with a stationary gradient of deformation in the near-electrode layers

Специальной обработкой создан градиент механических деформаций противоположных поверхностей сегнетокерамических пластин, обеспечивший генерацию напряжения 0.2-0,55 В при воздействии гармонического трехточечного механического нагружения. Обнаружена возможность создания внутреннего электрического поля смещения устойчивого до 400 оС.Using a special treatment a gradient of mechanical deformations of the opposite surfaces of ferroelectric ceramic plates was formed, enabling the generation of a 0.2-0.55 V voltage under the action of harmonic three-point mechanical loading. The possibility of creating an internal electric ias field sta le up to 400 °C was esta lished.Работа выполнена при поддержке Проектной части Госзадания Минобрнауки № 3.1649.2017/П

ФОТОЕЛЕКТРИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ СТРУКТУР Cr-ZnSe З БАР’ЄРОМ ШОТТКИ

Explored the structures based on the ZnSe single crystal with a semitransparent layer of chromium. The current-voltage and capacitance-voltage characteristics of the structures indicate that Cr-ZnSe contact is a lock and close in its properties to the Schottky barrier. The calculated equilibrium barrier height is 1.22 eV. In the structures in the reverse biased direction to the detected occurrence of photosensitivity wavelength region of the spectrum up to 230 nm wavelength. This is due to the deterioration of conditions for the recombination of photoexited carriers in fast recombination centers in a strong electric field in the surface region of the reverse bias pin barrier. Calculated from critical frequency of the photocurrent spectrum contact barrier height value of 1.18 eV goes with the results obtained from the C-V characteristics.Исследованы структуры нас основе монокристаллов ZnSe с полупрозрачным слоем хрома. Вольт-амперные и вольт-фарадные характеристики структур свидетельствуют, что контакт CrZnSe является запорным и близким по своим свойствам к барьеру Шоттки. Рассчитанная равновесная высота барьера составляет 1,22 эВ. В структурах, смещенных в обратном направлении, обнаружено появление фоточувствительности в коротковолновой области спектра вплоть до длины волны 230 нм. Это связано с ухудшением условий для рекомбинации фотовозбужденных носителей на центрах быстрой рекомбинации в сильном электрическом поле в приповерхностной области обратно смещенного контактного барьера. Рассчитанное из длинноволновой границы спектра фототока значение высоты контактного барьера 1,18 эВ хорошо согласуется с результатами, полученными из C-V характеристик.Досліджено структури на основі монокристалів ZnSe з напівпрозорим шаром хрому. Вольтамперні та вольт-фарадні характеристики структур свідчать, що контакт Cr-ZnSe є запірним та близьким за своїми властивостями до бар’єру Шоттки. Розрахована рівноважна висота бар’єру складає 1,22 еВ. В структурах, зміщених у зворотньому напрямку, виявлено виникнення фоточутливості в короткохвильовій області спектру аж до довжини хвилі 230 нм. Це зумовлено погіршенням умов для рекомбінації фотозбуджених носіїв на центрах швидкої рекомбінації в сильному електричному полі у приповерхневому шарі зворотньо зміщеного контактного бар’єру. Розраховане із довгохвильової межі спектру фотоструму значення висоти контактного бар’єру 1,18 еВ добре узгоджується з результатами, отриманими із C-V характеристик

SYNTHESIS, STRUCTURE AND THERMAL PROPERTIES OF GERMANIUM(IV), TIN(IV) COMPLEXES WITH RS-MANDELIC ACID

Germanium(IV) and tin(IV) coordination compounds [Ge(Mand)2(H2O)2]∙2H2O (1), (H3O) [Ge(OH)(Mand)2] (2), [Sn(Mand)(HMand)2] 5Н2О (3) were synthesized for the first time with the RS-mandelic acid. Thermogravimetric analysis of 1-3 shows, that compounds are crystalohydrates. Thermal destruction of 1 and 2 is gradational. In the thermal interval 80-160°С an endothermic effect with the maximum at 140°С and weight loss, which corresponds to two molecules of crystalline water, is observed. At 160-220°С two more water molecules are deleted from the inner sphere of the complex. On the thermogram of 2 in the thermal interval 140-240°С the first endoeffect with the weight loss of two water molecules, that are bonded more fixedly, then crystalline ones, is observed. In contrast with 1 and 2, during the heating of 3 in the thermal interval of 80-170°С, an endothermic effect, which is followed by elimination of 5 crystalline water molecules, is observed. Disappearing of ν(С=О) = 1716 сm-1 absorption band and presence of νas(СОО–) = 1690 сm-1 in 1 (pic. 2.4 б), νas(СОО–) = 1688 сm-1, νs(СОО–) = 1323 сm-1 in 2 and νas(СОО–) = 1654 сm-1, νs(СОО–) =1322 сm-1 in 3 shows the presence of bonding between carboxyl group and germanium (tin) in 1-3. The bonding between hydroxyl group and metals is confirmed by presence of ν(С-О) absorption band at 1064 сm-1. Herewith in the spectra of complexes 1 and 2 deformation vibrations С-ОН are absent, and in spectrum of 3 they are presented at 1494 сm-1. The bonding is also confirmed by presence of valence vibrations bands of the Ge-O bond equal 744 сm-1 in 1 and 737 сm-1 in 2, and in the spectrum of 3 by presence of ν(Sn-О) = 567 сm-1. In the spectrum of 2 the clear absorption band at 834 сm-1, which corresponds to the deformation vibrations of Ge-O-H-group, is found. Consequently, germanium is presented in the compound in the hydrolyzed form. The schemes of structures are presented

COORDINATION COMPOUNDS Sn (IV) WITH HYDROXYCARBOXYLIC ACIDS

This article presents a review of the literature, related to complex compounds of tin (IV) with hydroxycarboxylic acids. Results of investigations of complexing ability of a Lewis acid – tin tetrachloride (IV) in combination with the s-, d-metals ions relative to hydroxycarboxylic acids, obtained in recent years at the Department of General chemistry and polymers ONU I. I. Mechnikov

СИНТЕЗ, БУДОВА ТА ТЕРМІЧНА СТІЙКІСТЬ КОМПЛЕКСІВ ГЕРМАНІЮ(IV), СТАНУМУ(IV) З RS-МИГДАЛЬНОЮ КИСЛОТОЮ

Germanium(IV) and tin(IV) coordination compounds [Ge(Mand)2(H2O)2]∙2H2O (1), (H3O) [Ge(OH)(Mand)2] (2), [Sn(Mand)(HMand)2] 5Н2О (3) were synthesized for the first time with the RS-mandelic acid. Thermogravimetric analysis of 1-3 shows, that compounds are crystalohydrates. Thermal destruction of 1 and 2 is gradational. In the thermal interval 80-160°С an endothermic effect with the maximum at 140°С and weight loss, which corresponds to two molecules of crystalline water, is observed. At 160-220°С two more water molecules are deleted from the inner sphere of the complex. On the thermogram of 2 in the thermal interval 140-240°С the first endoeffect with the weight loss of two water molecules, that are bonded more fixedly, then crystalline ones, is observed. In contrast with 1 and 2, during the heating of 3 in the thermal interval of 80-170°С, an endothermic effect, which is followed by elimination of 5 crystalline water molecules, is observed. Disappearing of ν(С=О) = 1716 сm-1 absorption band and presence of νas(СОО–) = 1690 сm-1 in 1 (pic. 2.4 б), νas(СОО–) = 1688 сm-1, νs(СОО–) = 1323 сm-1 in 2 and νas(СОО–) = 1654 сm-1, νs(СОО–) =1322 сm-1 in 3 shows the presence of bonding between carboxyl group and germanium (tin) in 1-3. The bonding between hydroxyl group and metals is confirmed by presence of ν(С-О) absorption band at 1064 сm-1. Herewith in the spectra of complexes 1 and 2 deformation vibrations С-ОН are absent, and in spectrum of 3 they are presented at 1494 сm-1. The bonding is also confirmed by presence of valence vibrations bands of the Ge-O bond equal 744 сm-1 in 1 and 737 сm-1 in 2, and in the spectrum of 3 by presence of ν(Sn-О) = 567 сm-1. In the spectrum of 2 the clear absorption band at 834 сm-1, which corresponds to the deformation vibrations of Ge-O-H-group, is found. Consequently, germanium is presented in the compound in the hydrolyzed form. The schemes of structures are presented.Вперше було отримано координаційні сполуки германію(IV) і стануму(IV) з RS-миндальною кислотою [Ge(Mand)2(H2O)2]∙2H2O (1), (H3O)[Ge(OH)(Mand)2] (2), [Sn(Mand)(HMand)2] 5Н2О (3). Термогравіметричне дослідження 1-3 показало, що комплекси є кристалогідратами. Терморозклад 1 і 2 носить ступінчатий характер. В температурному інтервалі 80-160°С спостерігається ендотермічний ефект з максимумом при 140°С і убутком маси, який відповідає двом молекулам кристалізаційної води, а при 160-220°С відбувається видалення ще двох молекул води, які входять до внутрішньої сфери комплексу. На термогравіграмі 2 в інтервалі температур 140-240°С спостерігається перший ендоефект з убутком маси, що відповідає видаленню двох молекул води, яка зв’язана більш міцно, ніж кристалізаційна. На відміну від 1 і 2, при нагріванні комплексу стануму 3 при 80‑170°С спостерігається ендотермічний ефект, який супроводжується видаленням п’яти молекул кристалізаційної води. Про зв’язування карбоксильної групи кислоти з германієм і станумом комплексах 1-3 свідчить зникнення смуги коливань ν(С=О) = 1716 см-1 і поява смуг νas(СОО–)=1690 см-1 для 1, νas(СОО–) =1688 см-1 , ν s(СОО–)=1323 см-1 для 2 і ν as(СОО–) =1654 см-1 , νs(СОО–) =1322 см-1 для 3, а також ν(С-О) гідрокисильної групи алкоголятного типу при 1064 см-1. В ІЧ-спектрах комплексів 1 і 2 відсутні деформаційні коливання С-ОН, в спектрі 3 – вони зберігаються при 1494 см-1. Це підтверджується і наявністю в ІЧ-спектрах 1 і 2 смуг валентних коливань зв’язку Ge-O = 744 см-1 для 1 і 737 см-1 для 2, а в спектрі 3 – ν(Sn-О) = 567 см-1. В той же час в спектрі комплексу 2 виявлена чітка смуга при 834 см-1, яка відноситься до деформаційних коливань групи Ge-O-H, отже, германій до складу цього комплексу входить в гідролізованій формі. Запропоновано схеми будови комплексів

ГЕТЕРОЯДЕРНІ БІС(ГАЛАКТОРАТО)ГЕРМАНАТИ КОБАЛЬТУ(ІІ), НІКЕЛЮ(ІІ), КУПРУМУ(ІІ): СИНТЕЗ, БУДОВА ТА ФІЗИКО-ХІМІЧНА ХАРАКТЕРИСТИКА

Heterometallic bic(galactarato)germanates of cobalt(ІІ), copper(ІІ) and nickel(ІІ) were synthesized for the first time and characterized with the method of elemental analyses, thermogravimetry and IR-spectroscopy.The IR-spectrum of the synthesized compounds showed the presence of nas(COO-) ~ 1600 сm-1, ns(COO-) ~ 1390 сm-1 and valence vibrations of the bond M-O ~ 530 сm-1. All this points on the deprotonation of carboxylic groups. The values of valence vibrations of carboxylate ions, the absence of narrow band ν(ОН) at 3600 сm-1 and presence of ν(Ge-O) at685 сm-1 allows us to conclude, that germanium coordination unit is formed by the bonding with oxygen atoms in hydroxyl groups and without any participation of ones in carboxylic groups. This statement is confirmed by the absence of hydroxyl ν(C-O) vibrations, which are specific for galactaric acid, and presence of alkoxyl n(С-О) vibrations. It was found that inner sphere of the synthesized compounds performs to be different-metal Ge4+–M2+ complex anion, the charge of which is neutralized by the hexa-aqua cation of 3d-meteal [М(Н2О)6][Ge(μ-HGala)2{М(H2O)2}2]·5H2O (HGala5- – galactaric acid anion, М – Сo2+, Ni2+, Cu2+). Their structure and chemical reaction is suggested to be next: GeCl4 + 2H6Gala + 3M(CH3COO)2 + 10NH4OH + 5H2O → [M(H2O)6][Ge(μ3-HGala)2{M(H2O)2}2]·5H2O + 6CH3COONH4 ++4NH4ClВперше синтезовано та охарактеризовано методами елементного аналізу, термогравіметрії, ІЧ спектроскопії гетерометалічні біс(галактарато)германати кобальту(ІІ), никелю(ІІ), купруму(ІІ). За результатами дослідження фізичними та хімічними методами встановлено, що внутрішня сфера одержаних сполук являє собою гетерометалічний Ge4+–M2+ комплексний аніон, заряд якого нейтралізований гексааквакатіоном 3d-металу [М(Н2О)6][Ge(μ-HGala)2{М(H2O)2}2]·5H2O (HGala5 – аніон галактарової кислоти, М – Сo2+, Ni2+, Cu2+). Запропонована їх будова

СИНТЕЗ ТА ДОСЛІДЖЕННЯ РІЗНОМЕТАЛЬНИХ І ОНІЄВИХ КОМПЛЕКСНИХ СПОЛУК ГЕРМАНІЮ(IV) З ГАЛАКТАРОВОЮ КИСЛОТОЮ, ІОНАМИ Mg2+, Ca2+, Ba2+, ІЗОНІАЗИДОМ ТА НІКОТИНАМІДОМ

According to the new-designed method of synthesis the solid coordination compounds of Germanium (IV) with galactaric acid (H6Gala), Mg2+, Ca2+, Ba2+ ions and exo-ligands (isoniazidе (Ind) and nicotinamidе (Nad)) were obtained: M(Н2О)6][Ge2(μ-HGala)2]·nH2O (M= Mg (I), Ca (II), Ba (III)), (НL)2[Ge2(μ-HGala)2] (L = Ind (IV) and Nad (V)). Due to the data of elemental analyses the molar ration in compounds I-III is Ge : НGala5– : M (Mg2+, Ca2+, Ba2+) =1:1:0.5 and in IV, V – Ge : НGalа5– : L (Ind, Nad)= 1:1:1. Comparatively to the spectrum of initial acid, in the IR-spectra of compounds I-V the stretching vibrations of СООН group are absent and symmetrical and asymmetrical valence vibrations of СОО– ions appear. Consequently carboxylic groups of ligand are deprotonated and bonded with Germanium atom monodentate (Δν = νas(COO-) – νs(COO-) ~ 332 см-1). This was confirmed by presence of Ge-O valence vibrations. The molecular formulas of the compounds I-V and their preparation reactions were suggested due to the data of elemental analyses, thermogravimetry (presence of 6 coordinated water molecules and 2 (I, III) or 6 (III) crystallization water molecules) and IR-spectroscopy: 2GeO2 + 2H6Gala + MСO3 + (1+x)H2O = [M(Н2О)6][Ge2(μ-НGala)2]·xH2O(I-III) + CO2 2GeO2 + 2H6Gala + 2L = (НL)2[Ge2(μ-НGala)2] (IV,V) + 5H2OРозроблено методики синтезу та виділено в твердому стані координаційні сполуки германію(IV) з галактаровою кислотою (H6Gala), іонами Mg2+, Ca2+, Ba2+ та екзо-лігандами (ізоніазидом (Ind) та нікотинамідом (Nad)). За результатами елементного аналізу, ІЧ-спектроскопії та термогравіметрії встановлено, що сполуки являють собою різнометальні [M(Н2О)6][Ge2(μ-HGala)2]·nH2O (M= Mg (I), Ca (II), Ba (III)) та онієві (НL)2[Ge2(μ-HGala)2] (L = Ind (IV) и Nad (V)) комплекси катіон-аніонного типу

GETERONUCLEAR BIS(GALACTARATO)GERMINATES OF COBALT(ІІ), COPPER(ІІ), NICKEL(ІІ): SYNTHESIS, STRUCTURE AND CHEMICOPHYSICAL PROPERTIES

Heterometallic bic(galactarato)germanates of cobalt(ІІ), copper(ІІ) and nickel(ІІ) were synthesized for the first time and characterized with the method of elemental analyses, thermogravimetry and IR-spectroscopy. The IR-spectrum of the synthesized compounds showed the presence of nas(COO-) ~ 1600 сm-1, ns(COO-) ~ 1390 сm-1 and valence vibrations of the bond M-O ~ 530 сm-1. All this points on the deprotonation of carboxylic groups. The values of valence vibrations of carboxylate ions, the absence of narrow band ν(ОН) at 3600 сm-1 and presence of ν(Ge-O) at 685 сm-1 allows us to conclude, that germanium coordination unit is formed by the bonding with oxygen atoms in hydroxyl groups and without any participation of ones in carboxylic groups. This statement is confirmed by the absence of hydroxyl ν(C-O) vibrations, which are specific for galactaric acid, and presence of alkoxyl n(С-О) vibrations. It was found that inner sphere of the synthesized compounds performs to be different-metal Ge4+–M2+ complex anion, the charge of which is neutralized by the hexa-aqua cation of 3d-meteal [М(Н2О)6][Ge(μ-HGala)2{М(H2O)2}2]·5H2O (HGala5- – galactaric acid anion, М – Сo2+, Ni2+, Cu2+). Their structure and chemical reaction is suggested to be next: GeCl4 + 2H6Gala + 3M(CH3COO)2 + 10NH4OH + 5H2O → [M(H2O)6][Ge(μ3-HGala)2{M(H2O)2}2]·5H2O + 6CH3COONH4 + +4NH4C

SYNTHESIS AND STRUCTURE OF DIFFERENT-METAL AND ONIUM GERMANIUM (IV) COORDINATION COMPOUNDS WITH GALACTARIC ACID, Mg2+, Ca2+, Ba2+ IONS, ISONIAZID AND NICOTINAMIDE

According to the new-designed method of synthesis the solid coordination compounds of Germanium (IV) with galactaric acid (H6Gala), Mg2+, Ca2+, Ba2+ ions and exo-ligands (isoniazidе (Ind) and nicotinamidе (Nad)) were obtained: M(Н2О)6][Ge2(μ-HGala)2]·nH2O (M= Mg (I), Ca (II), Ba (III)), (НL)2[Ge2(μ-HGala)2] (L = Ind (IV) and Nad (V)). Due to the data of elemental analyses the molar ration in compounds I-III is Ge : НGala5– : M (Mg2+, Ca2+, Ba2+) =1:1:0.5 and in IV, V – Ge : НGalа5– : L (Ind, Nad)= 1:1:1. Comparatively to the spectrum of initial acid, in the IR-spectra of compounds I-V the stretching vibrations of СООН group are absent and symmetrical and asymmetrical valence vibrations of СОО– ions appear. Consequently carboxylic groups of ligand are deprotonated and bonded with Germanium atom monodentate (Δν = νas(COO-) – νs(COO-) ~ 332 см-1). This was confirmed by presence of Ge-O valence vibrations. The molecular formulas of the compounds I-V and their preparation reactions were suggested due to the data of elemental analyses, thermogravimetry (presence of 6 coordinated water molecules and 2 (I, III) or 6 (III) crystallization water molecules) and IR-spectroscopy: 2GeO2 + 2H6Gala + MСO3 + (1+x)H2O = [M(Н2О)6][Ge2(μ-НGala)2]·xH2O(I-III) + CO2 2GeO2 + 2H6Gala + 2L = (НL)2[Ge2(μ-НGala)2] (IV,V) + 5H2