การประเมินและการหาแนวเพื่อลดการปล่อยก๊าซเรือนกระจกจากกำจัดซาก แผงโซลาร์เซลล์ภายหลังหมดอายุการใช้งานสำหรับประเทศไทยAssessment and Approach to Reduce Greenhouse Gas Emissions from End of Life Solar Panel Waste for Thailand

การกำจัดซากแผงโซลาร์เซลล์ถือเป็นขั้นตอนจำเป็นในการใช้เทคโนโลยีพลังงานแสงอาทิตย์ งานวิจัยนี้ได้ทำการประเมินการปล่อยก๊าซเรือนกระจกในกระบวนการกำจัดซากแผงโซลาร์เซลล์ตามหลักการประเมินวัฏจักรชีวิตโดยพิจารณาถึงการขนส่ง การคัดแยก และการรีไซเคิลเพื่อได้คืนวัสดุจากแผงโซลาร์เซลล์ เมื่อประเมินการส่งแผงโซลาร์เซลล์ที่หมดอายุการใช้งานไปกำจัดในประเทศญี่ปุ่นเรียกว่าการกำจัดซากแบบทั่วไป (Conv.) เนื่องจากเป็นวิธีที่นิยมใช้ในปัจจุบัน มีค่าการปล่อยก๊าซเรือนกระจก 8.6370 kgCO2eq/แผง โดยแบ่งออกเป็นสองกระบวนการคือการขนส่ง 2.1295 kgCO2eq/แผง และการรีไซเคิล 6.5075 kgCO2eq/แผง เพื่อขยายแนวทางกำจัดซากผู้วิจัยจึงได้เพิ่มสถานการณ์ในการประเมิน 4 สถานการณ์คือ การลดภาระน้ำหนักในการขนส่งโดยคัดแยกองค์ประกอบของแผงโซลาร์เซลล์ก่อนส่งไปกำจัดยังประเทศญี่ปุ่น (Sc1) การกำจัดซากโดยโรงงานรีไซเคิลในประเทศไทย (Sc2) การแยกองค์ประกอบของแผงโซลาร์เซลล์ก่อนนำไปกำจัดยังโรงงานรีไซเคิลในประเทศไทย (Sc3) การแยกองค์ประกอบและกำจัดซากในประเทศไทยโดยโรงงานรีไซเคิลใช้พลังงานทดแทนสำหรับการผลิตไฟฟ้า (Sc4) มีค่าการปล่อยก๊าซเรือนกระจก 6.3826 kgCO2eq/แผง, 8.7892 kgCO2eq/แผง, 6.0445 kgCO2eq/แผง และ 4.5811 kgCO2eq/แผง ตามลำดับ พบว่า Sc4 สามารถลดการปล่อยก๊าซเรือนกระจกจากการกำจัดซากแบบ Conv. ได้ถึงร้อยละ 46.96 ทั้งนี้เพื่อพัฒนาการวางแผนกำจัดซากแผงโซลาร์เซลล์ในประเทศไทยให้มีประสิทธิภาพควรมีการวิเคราะห์เทคนิคการรีไซเคิลที่หลากหลายยิ่งขึ้นSolar panel waste management is an important step for the utilization of solar technology. This research evaluated the greenhouse gas emissions based on the life cycle assessment. The transportation, waste sorting and recycling to recover materials from solar panels have been considered. Greenhouse gas assessment for disposal of used solar panels in Japan is called the conventional disposal (Conv.) because it is commonly used in the moment. The result showed that the total greenhouse gases released from the conventional disposal was 8.6370 kgCO2eq/module which can be divided into two factors, 2.1295 kgCO2eq/module for the transportation and 6.5075 kgCO2eq/module for the recycling process. To expand the approach of waste management, therefore, the researcher increased more four scenarios which were: Sc1: reduction of the transport weight by separating the elements of the solar panels before shipping to Japan, Sc2: disposal of solar wastes in Thailand by the local recycling plant, Sc3: solar panel disassembly before delivering to a recycling facility in Thailand, and Sc4: disassembling and disposing the components in Thailand by the recycling plant that used renewable energy for electricity generation. The greenhouse gas evaluation of four scenarios were 6.3826 kgCO2eq/module, 8.7892 kgCO2eq/module, 6.0445 kgCO2eq/module and 4.5811 kgCO2eq/module, respectively. It was found that Sc4 could reduce greenhouse gas emissions from Conv. by 46.96%. To develop the effective planning for solar panel waste management in Thailand, the analysis of various recycling techniques should be conducted in further research

Mixed-ligand Mn-II and Cu-II complexes with alternating 2,2 '-bipyrimidine and terephthalate bridges

The novel polymeric complexes catena-poly[[diaquamanganese(II)]-mu-2,2'-bipyrimidine-kappa N-4(1),N-1':N-3,N-3'-[diaquamanganese(II)]-bis(mu-terephthalato-kappa O-2(1):O-4)], [Mn-2(C8H4O4)(2)(C8H6N4)(H2O)(4)](n), (I), and catena-poly[[[aquacopper(II)]-mu-aqua-mu-hydroxido-mu-terephthalato-kappa O-2(1):O-1'-copper(II)-mu-aqua-mu-hydroxido-mu-terephthalato-kappa O-2(1):O-1'-[aquacopper(II)]-mu-2,2'-bipyrimidine-kappa N-4(1),N-1':N-3,N-3'] tetrahydrate], {[Cu-3(C8H4O4)(2)- (OH)(2)(C8H6N4)(H2O)(4)]center dot 4H(2)O}(n), (II), containing bridging 2,2'-bipyrimidine (bpym) ligands coordinated as bis-chelates, have been prepared via a ligand-exchange reaction. In both cases, quite unusual coordination modes of the terephthalate (tpht(2-)) anions were found. In (I), two tpht(2-) anions acting as bis-monodentate ligands bridge the Mn-II centres in a parallel fashion. In (II), the tpht(2-) anions act as endo-bridges and connect two Cu-II centres in combination with additional aqua and hydroxide bridges. In this way, the binuclear [Mn-2(tpht)(2)(bpym)(H2O)(4)] entity in (I) and the trinuclear [Cu-3(tpht)(2)(OH)(2)(bpym)(H2O)(4)]center dot 4H(2)O coordination entity in (II) build up one-dimensional polymeric chains along the b axis. In (I), the Mn-II cation lies on a twofold axis, whereas the four central C atoms of the bpym ligand are located on a mirror plane. In (II), the central Cu-II cation is also on a special position (site symmetry 1). In the crystal structures, the packing of the chains is further strengthened by a system of hydrogen bonds [in both (I) and (II)] and weak face-to-face pi-pi interactions [in (I)], forming three-dimensional metal-organic frameworks. The Mn-II cation in (I) has a trigonally deformed octahedral geometry, whereas the Cu-II cations in (II) are in distorted octahedral environments. The Cu-II polyhedra are inclined relative to each other and share common edges

Novel Layering of Aqua and Imidazolidinyl Phenolate Bridged Cationic [CuII 2(μ-L)(μ-H2O) 3H2O]2 Units Over CuINCS Based One-Dimensional Anionic Parallel Chains as Diamagnetic Coordination Framework Host

The hetero valence copper-based metal-organic framework structure {[CuII2(μ-L)(μ-H2O) 3H2O][CuI- (1,3-NCS)2]}n (2) was constructed from the aqua-bridged [Cu2] complex [Cu2(μ-L)(μ-H2O)]ClO4 3 1.5H2O (1 3 1.5H2O) of the N4O3 coordinating heptadentate imidazolidinyl phenolate Schiff base ligand, H3L (2-(20hydroxyphenyl)-1,3-bis[4-(2-hydroxyphenyl)-3-azabut-3-enyl]-1,3-imidazolidine). Thiocyanate coordination induced aqua bridge cleavage and reductive extrusion lead to the formation of Cu(NCS)2 - anions as a molecular building block and generation of one-dimensional (1D) anionic chains as an extended coordination framework host in 2 and quantitatively replace all the ClO4 - ions from 1 3 1.5H2O via anion metathesis. Once formed these chains trap the original [Cu2] cationic units in a layer. The copper atoms of 2 are in a distorted square-pyramidal environments around copper ions and are held together by phenolate, imidazolidinyl, and aqua bridges at 3.29 A ° intrametallic CuII 3 3 3 CuII separation. Within the anionic part the presence of two “symmetric” end-to-end thiocyanate bridges with CuI-SCN and CuI-NCS distances of 2.61 A ° (av.) and 1.924 A ° (av.), respectively, results in a CuI 3 3 3 CuI separation of 5.51 A ° (av.) within the linear chain. The cationic part of 2 exhibits a weak ferromagnetic exchange interaction (J/kB=þ13.0(5) K or J=þ9.0 cm-1 and g=2.25(1)) between the two CuII ions (S=1/2) and implies that the complex possesses an ST=1 spin ground state in good agreement with theMvs H data below 8 K