19 research outputs found
Association rare d’un adenome pleomorphe et d’un carcinome epithelial myoepithelial de la glande parotide
Le Carcinome épithélial - myoépithélial (CEM) est une tumeur maligne rare des glandes salivaires touchant principalement la glande parotide. Son association avec un adénome pléomorphe est exceptionnelle. Nous rapportons le cas d'une femme de 57 ans avec adénome pléomorphe de la glande parotide évoluant depuis plusieurs années. L'augmentation récente du volume de la glande associée à  l'apparition d'adénopathies cervicales homolatérales nous a fait penser à une transformation maligne. L'examen histologique final après parotidectomie totale a montré une association inattendue d'un adénome pléomorphe et un CEM. Le CEM est une tumeur maligne de bas grade. Elle peut survenir de novo ou sur un adénome pléomorphe. La transformation maligne de l'adénome est suspectée devant l'augmentation rapide du volume de l'adénome avec apparition d'adénopathies cervicales. Toutefois, ces modifications cliniques peuvent annoncer l'apparition d'une tumeur distincte. Malgré sa tendance à la récidive locale et un faible potentiel métastatique, de rares cas de CEM peuvent avoir un comportement agressif et des métastases à distance. Le traitement consiste principalement en une résection chirurgicale complète si possible suivie d'une radiothérapie dans le but de prévenir la récidive locale.Key words: Glande parotide, adénome pléomorphe, carcinome épiyhélial, myoépithélial, associatio
Tumeur desmoïde de la glande Bartholin: à propos d’un cas
Les tumeurs desmoides sont les tumeurs rares, bénignes mais fréquemment agressives d'origine mésenchymateuse, ils sont extrêmement rares en localisation Vulvaire. Nous rapportons le cas d'une patiente âgée de 32 ans présentant un fibrome desmoïde de la glande de Bartholin prise pour un simple kyste au début. Le traitement consiste en une excision chirurgicale de la lésion et nous discutons la possibilité de traitement adjuvent pour éviter une éventuelle récidive post-opératoire.Key words: Fibrome desmoïde, tumeur vulvaire, pathologie de la glande Bartholi
Typical presentation of pulmonary lepidic adenocarcinoma: a rare case report
Bronchioloalveolar carcinoma (BAC) is a rare subtype of adenocarcinoma of lung with distinct features and distinctive characteristics. It accounts approximately for 4% of lung cancers. In the following study we report a rare observation of a 50 years old female with a clinical, radiological and histological presentation, which is typical of an invasive mucinous lepidic adenocarcinoma formerly named BAC
Léiomyosarcome utérin récidivant: à propos d’un cas
Les léiomyosarcomes utérins sont des tumeurs malignes, rares, de mauvais pronostic. Nous rapportons un cas de léiomyosarcome diagnostiqué initialement à l'examen anapath d'une pièce d'hystérectomie réalisée pour myome utérin chez une femme de 45 ans. Il s'agit d'une observation particulière. La plupart des auteurs soulignent le mauvais pronostic précoce du léiomyosarcome avec récidive tumorale; Le principal facteur pronostique étant l'activité mitotique. La tumeur de notre patiente a une activité mitotique élevée, elle a récidivé trois fois en cinq ans et opérée à trois reprises.Key words: Léiomyosarcome, hystérectomie, pronostiqu
Grossesse sur utérus cloisonné menée à terme: à propos d’un cas avec revue de la literature
L'utérus cloisonné est la malformation utérine la plus fréquente, comptant pour 30 à 50% des cas, suivie par les malformations utérines de type utérus bicorne et utérus unicorne. Nous rapportons un cas d'utérus cloisonné total suspecté lors de l'examen obstétrical d'une parturiente en travail, et confirmé à l'exploration au cours d'une césarienne réalisé pour le même motif. L'intérêt de ce cas est de montrer le pronostic obstétrical chez les femmes fertiles porteuses de cette malformation utérine.Key words: Utérus cloisonné, utérus bicorne, utérus unicorne, échographie 3D, hystérosonographie 3
BRAFV600E hot spot mutation in thyroid carcinomas: first Moroccan experience from a single-institution retrospective study
Background: The incidence of thyroid cancer is increasing worldwide at
an alarming rate. BRAFV600E mutation is described to be associated with
a worse prognostic of thyroid carcinomas, as well as extrathyroidal
invasion and increased mortality. Objective: To our knowledge, there
are no reported studies neither from Morocco nor from other Maghreb
countries regarding the prevalence of BRAFV600E mutation in thyroid
carcinomas. Here we aim to evaluate the frequency of BRAFV600E oncogene
in Moroccan thyroid carcinomas. Methods: In this Single-Institution
retrospective study realized in the Anatomic Pathology and Histology
Service in the Military Hospital of Instruction Mohammed V
\u2018HMIMV\u2019 in Rabat, we report, using direct genomic
sequencing, the assessment of BRAFV600E in 37 thyroid tumors. Results:
We detected BRAFV600E mutation exclusively in Papillary Thyroid
Carcinomas \u2018PTC\u2019 with a prevalence of 28% (8 PTC out 29
PTC). Like international trends, Papillary Thyroid Carcinomas
\u2019PTC\u2019 is more frequent than Follicular Thyroid Carcinomas
\u2018FTC\u2019 and Anaplastic Thyroid Carcinomas \u2018ATC\u2019
(29 PTC, 7 FTC and 1 ATC). Conclusion: Our finding gives to the
international community the first estimated incidence of this oncogene
in Morocco showing that this prevalence falls within the range of
international trends (30% to 90%) reported in distinct worldwide
geographic regions
Cause rare d’hypoplasie sévère: la transformation gélatineuse de la moelle osseuse
Nous rapportons chez une patiente de 17 ans un cas rare d’hypoplasie sévère avec transformation gélatineuse de la moelle osseuse dont l’étiologie spécifique reste mystérieuse malgré un bilan diagnostique et étiologique assez détaillé. La transformation gélatineuse (encore appelée atrophie séreuse, ou moelle de déprivation) est caractérisée par l’association d’une hypoplasie médullaire et d’une infiltration interstitielle par une substance gélatineuse amorphe formée de mucopolysaccharides acides. Elle s’accompagne d’anomalies sanguines périphériques qui sont variables, souvent modérées et non corrélées à la gravité de l’atteinte centrale. Sa pathogénie, encore mal connue, est très certainement liée à la dénutrition chronique et les pathologies associées à une cachexie
Chondrosarcome né sur un ostéochondrome solitaire: à propos d’un cas
Le chondrosarcome est une tumeur osseuse maligne rare. Elle peut être primitive ou secondaire à une transformation maligne d'une tumeur cartilagineuse bénigne sous-jacente. Le chondrosarcome secondaire découlant d'un ostéochondrome solitaire bénin est extrêmement rare et les données montrent que l'incidence rapportée de l'ostéochondrome du bassin est très faible. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 20 ans présentant un chondrosarcome secondaire à la transformation maligne d'un ostéochondrome de l'aile sacro-iliaque droite