Electrochemical nanoarchitectonics through polyaminobenzylamine-dodecyl phosphate complexes: Redox activity and mesoscopic organization in self-assembled nanofilms

Molecular design and preparation of redox active films displaying mesoscopic levels of organization represents one of the most actively pursued research areas in nanochemistry. These mesostructured materials are not only of great interest at the fundamental level because of their unique properties but they can also be employed for a wide range of applications such as electrocatalysts, electronic devices, and electrochemical energy conversion and storage. Herein, we introduce a simple and straightforward strategy to chemically modify electrode surfaces with self-assembled electroactive polyelectrolyte-surfactant complexes. These assemblies are composed of amino-appended polyaniline and monododecyl phosphate. The complexes were deposited by spin-coating and the films were characterized by spectroscopic and X-ray-based techniques: XRR, GISAXS, WAXS, and XPS. The films presented a well-defined lamellar structure, directed by the strong interaction between the phosphate groups and the positively charged amine groups in the polyelectrolyte. These films also displayed intrinsic electroactivity in both acidic and neutral solutions, showing that the polymer remains electroactive and ionic transport is still possible through the stratified and hydrophobic coatings. The stability and enhanced electroactivity in neutral solutions make these assembled films promising building blocks for the construction of nanostructured electrochemical platforms.Fil: Lorenzo, Agustin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Marmisollé, Waldemar Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Maza, Eliana María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Ceolin, Marcelo Raul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Azzaroni, Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentin

Mesostructured electroactive thin films through layer-by-layer assembly of redox surfactants and polyelectrolytes

Electroactive thin films are an important element in the devices devoted to energy conversion, actuators, and molecular electronics, among others. Their build-up by the layer-by-layer technique is an attractive choice since a fine control over the thickness and composition can be achieved. However, most of the assemblies described in the literature show a lack of internal order, and their thicknesses change upon oxidation-state alterations. In this work, we describe the formation of layer-by-layer assemblies of redox surfactants and polyelectrolytes that leads to the construction of mesoscale organized electroactive films. In contrast to thin films prepared with traditional redox polymers, here, the redox surfactant does not only allow the control of the film meso-organization (from 2D hexagonal to circular hexagonal phases) but it also allows the control of the number and position of the redox centers. Finally, these films show high stability and a negligible structural deformation under redox-state changes.Fil: Piccinini, Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Ceolin, Marcelo Raul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Battaglini, Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Azzaroni, Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentin

Architecture - Behaviour - Properties Relationship In Star-Shaped MPA-PMMA And MPA-PS Hyper-Branched Copolymers

The molecular architecture of polymers is a crucial feature in the moment of think the relationship between properties and applications. The same polymer can present important differences according to its architecture and leads to different possible applications. In this paper, we describe the well preparation of hyperbranched copolymers based on bis (HydroxylMethyl) propionic acid polyester (MPA). The co-monomers introduced via atom transfer radical polymerization were methyl methacrylate (MMA) and styrene (St). In order to study the effect of confinement, linear PMMA and PSt have been prepared, and moreover different levels of branching of each polymer were prepared. The synthesised star PMPAPMMA and PMPA-PSt copolymers have been characterized and identified by infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance spectroscopy. Thermal transitions in solid state were studied using differential scanning calorimetry, and the thermal stability was evaluated by thermogravimetric analysis. Finally, solution properties have been evaluated thought Dynamic Light Scattering. Our results, obtained by a meticulous and systematic comparative study, showed a clear tendency between architectural level and thermal properties. Moreover, properties in solution revealed interesting response due to the modification of solvent nature.Fil: Rios Valer, Gabriel Bernardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Diaz, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Giussi, Juan Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Ceolin, Marcelo Raul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentin

MOF@PEDOT Composite Films for Impedimetric Pesticide Sensors

Due to its deleterious effects on health, development of new methods for detection and removal of pesticide residues in primary and derived agricultural products is a research topic of great importance. Among them, imazalil (IMZ) is a widely used post-harvest fungicide with good performances in general, and is particularly applied to prevent green mold in citrus fruits. In this work, a composite film for the impedimetric sensing of IMZ built from metal-organic framework nanocrystallites homogeneously distributed on a conductive poly(3,4-ethylene dioxythiophene) (PEDOT) layer is presented. The as-synthetized thin films are produced via spin-coating over poly(ethylene terephtalate (PET) substrate following a straightforward, cost-effective, single-step procedure. By means of impedance spectroscopy, electric transport properties of the films are studied, and high sensitivity towards IMZ concentration in the range of 15 ppb to 1 ppm is demonstrated (featuring 1.6 and 4.2 ppb limit of detection, when using signal modulus and phase, respectively). The sensing platform hereby presented could be used for the construction of portable, miniaturized, and ultrasensitive devices, suitable for pesticide detection in food, wastewater effluents, or the assessment of drinking-water qualityFil: Sappia, Luciano David. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Tuninetti, Jimena Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Ceolin, Marcelo Raul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Knoll, Wolfgang. Competence Center for Electrochemical Surface Technologies; AustriaFil: Rafti, Matias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Azzaroni, Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentin

Highly-organized stacked multilayers: Via layer-by-layer assembly of lipid-like surfactants and polyelectrolytes. Stratified supramolecular structures for (bio)electrochemical nanoarchitectonics

Supramolecular self-assembly is of paramount importance for the development of novel functional materials with molecular-level feature control. In particular, the interest in creating well-defined stratified multilayers through simple methods using readily available building blocks is motivated by a multitude of research activities in the field of "nanoarchitectonics" as well as evolving technological applications. Herein, we report on the facile preparation and application of highly organized stacked multilayers via layer-by-layer assembly of lipid-like surfactants and polyelectrolytes. Polyelectrolyte multilayers with high degree of stratification of the internal structure were constructed through consecutive assembly of polyallylamine and dodecyl phosphate, a lipid-like surfactant that act as a structure-directing agent. We show that multilayers form well-defined lamellar hydrophilic/hydrophobic domains oriented parallel to the substrate. More important, X-ray reflectivity characterization conclusively revealed the presence of Bragg peaks up to fourth order, evidencing the highly stratified structure of the multilayer. Additionally, hydrophobic lamellar domains were used as hosts for ferrocene in order to create an electrochemically active film displaying spatially-addressed redox units. Stacked multilayers were then assembled integrating redox-tagged polyallylamine and glucose oxidase into the stratified hydrophilic domains. Bioelectrocatalysis and "redox wiring" in the presence of glucose was demonstrated to occur inside the stratified multilayer.Fil: Cortez, María Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Lorenzo, Agustin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Marmisollé, Waldemar Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Von Bilderling, Catalina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Maza, Eliana María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Pietrasanta, Lia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Battaglini, Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Ceolin, Marcelo Raul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Azzaroni, Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentin

Mesophase Transformation in Amphiphilic Hyperbranched Polymers Induced by Transition Metal Ion Complexation. Creating Well-Defined Metallo-Supramolecular Assemblies from "Ill-Defined" Building Blocks

Self-organized metallo-supramolecular heterostructures have potential applications that include molecular electronics, photovoltaics, and magnetic devices, among other examples. The main challenge that scientists typically face when designing advanced supramolecular materials is to achieve structurally defined assemblies by resolving conflicting demands on the topological and/or chemical features of the constituting building blocks. Accordingly, the formation of well-defined metallo-supramolecular arrays using ill-defined, highly polydisperse, self-assemblable starting compounds marks a profound departure from traditional supramolecular paradigms. The present work describes the first observation of spontaneous mesophase transformation of well-defined metallo-supramolecular assemblies in solution as a result of the complexation of transition metal ions into the ionophilic domains of highly branched unimolecular micelles constituted of N-acylated hyperbranched polyethylenimine. Experimental results based on a combination of different synchrotron-based techniques provide unprecedented experimental evidence revealing that ion-induced self-assembly of amphiphilic hyperbranched polymers can be used to achieve highly ordered metallo-supramolecular structures not only in solution but also on solid surfaces. We believe that this emerging conceptual framework can open extremely interesting new synthetic and technological opportunities in the area of self-assembly of well-defined metallo-supramolecular architectures obtained from building blocks with poor structural regularity but easily provided in large quantities by simple and inexpensive preparative chemistries.Fil: Picco, Agustin Silvio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Knoll, Wolfgang . Austrian Institute of Technology; AustriaFil: Ceolin, Marcelo Raul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Azzaroni, Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; Argentin

Electrochemical sensing platform based on polyelectrolyte-surfactant supramolecular assemblies incorporating carbon nanotubes

The characterization and application of a polyelectrolyte-surfactant supramolecular assembly formed by poly(allylamine) and dodecyl sulfate (PA-DS) on a screen-printed graphite electrode for the preparation of electrochemical sensing platforms are presented. The system was characterized by X-ray reflectometry (XRR) and grazing-incidence small-angle X-ray scattering (GISAXS) and tested with four benchmark electrochemical probes undergoing different electron-transfer mechanisms on carbon: ferrocyanide, hexaammineruthenium, ascorbic acid, and dopamine. The polyelectrolyte acts as a scaffold favoring the incorporation of the ferrocyanide, an ion oppositely charged to poly(allylamine). Also, its ability to incorporate carbon nanotubes (CNT) is presented. The composite material PA-DS-CNT is able to electrocatalyze the oxidation of dopamine, allowing its detection at micromolar levels in the presence of 100 times higher concentrations of ascorbate and it is shown to be stable, while XRR and GISAXS results confirm a lamellar structure with well-defined domains, not perturbed by the presence of the CNT. The dispersion is easily prepared in aqueous solution and could facilitate the processing of the CNT with an efficient loading and yielding a more robust carbon-based material for sensing applications.Fil: Cortez, María Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Ceolin, Marcelo Raul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Azzaroni, Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Battaglini, Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentin

Formation of redox-active self-assembled polyelectrolyte-surfactant complexes integrating glucose oxidase on electrodes: Influence of the self-assembly solvent on the signal generation

In this work the effects of the self-assembly solvent on the structure and electrochemical behavior of redox-active polyelectrolyte-surfactant complexes cast on electrode supports from aqueous and DMF solutions are presented. The complex studied is formed by complexation of osmium complex-modified polyallylamine (OsPA) with dodecyl sulfate (DS) surfactants. The structure of the films was characterized by GISAXS, showing that films present a lamellar mesostructure. However, when they are exposed to humid environments, films cast from aqueous solutions (OsPA-DSaq) undergo a structural transition that ultimately leads to the disappearance of the mesostructural order. On the other hand, OsPA-DS films cast from DMF solutions (OsPA-DSorg) revealed no significant changes upon exposure to humid environments. Both types of films were exposed to glucose oxidase (GOx), showing similar adsorption characteristics. Notwithstanding these similarities in GOx and content, OsPA-DSaq films revealed a more sensitive bioelectrocatalytical response to glucose as compared to OsPA-DSorg films.Fil: Cortez, María Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Ceolin, Marcelo Raul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Azzaroni, Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Battaglini, Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentin

Strong hard X-ray magnetochiral dichroism in paramagnetic enantiopure molecules

Experimental evidence of magnetochiral dichroism is found in the hard X-ray absorption spectra of paramagnetic enantiopure molecules. An isotropic sample of a {Tb[Ni(pro) 2] 6} 3+ salt (pro = L- or D-prolinate) shows up to a 1% difference in absorbance when a magnetic field (1 T) is applied parallel or anti-parallel to the incident X-ray beam at room temperature. This represents the largest magnetochiral dichroism ever observed in absolute and relative value. Copyright © 2012 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.Fil: Ceolin, Marcelo Raul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; ArgentinaFil: Goberna Ferrõn, Sara. Institut Català D’investigació Química; EspañaFil: Galán Mascarõs, José Ramõn. Institut Català D’investigació Química; España. Institucio Catalana de Recerca I Estudis Avancats; Españ

Supramacromolecular organization of gold nanocrystals capped with amphiphilic hyperbranched polyethyleneimine

The supramolecular structural aspects of hetero-assemblies constituted of gold nanoparticles capped with amphiphilic unimolecular micelles were studied using synchrotron-based small angle X-ray scattering (SAXS). Experimental results revealed that straightforward transfer of citrate-capped Au nanoparticles from an aqueous environment to a toluenic solution of amphiphilic hyperbranched polymers results in the spontaneous integration of the nanocrystals into the extended hydrophilic domains of self-assembled supramolecular structures. In this way, we were able to self-organize metal-polymer nanoarchitectures in solution displaying interesting thermoactive functions, i.e.: hybrid assemblies exhibiting negative thermal expansion coefficients. We consider that this strategy has potentiality to realize self-organized supramolecular hetero-assemblies as it provides an alternative methodology to spontaneously integrate nanoscale building blocks into preformed supramolecular objects.Fil: Picco, Agustin Silvio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Zelaya, Maria Eugenia. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Area de Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física (centro Atómico Bariloche); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Azzaroni, Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Ceolin, Marcelo Raul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico la Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata; Argentin