A solubilidade de fosfatos naturais em solução de ácido cítrico a 2%, na proporção de 1:200

The solubility of three samples of pure tricalcium phosphate and of one sample of bone meal in 2% citric acid solution, in the proportion of 1:200, is almost total, that is,their content in P2O5. By other side, the rock phosphates present a partial solubility in 200 ml of 2% citric acid. The number of milliequivalents of hydrogen in 200 ml of 2% citric acid solution is almost the doble of the number required for the solubilization of 1 gram of phosphate or calcium fluophosphate. On the basis of the data obtained from this study it is possible to stablish the proportion of 1:200 for the extraction of P2O5 of rock phosphate and to interpret the extracted P2O5 as equivalent to tricalcium phosphate (TFE).O fosforo (P2O5) de três amostras de fosfato tricálcico puro e o de farinha de ossos degelatinados apresentou-se totalmente solúvel em solução de acido cítrico a 2%, na proporção de 1 parte, em pêso, de material para 200 partes, em volume, de solução. Por outro lado, o P2O5 dos fosfatos naturais é apenas parcialmente solúvel em solução de acido cítrico a 2%, nas condições citadas. O número de equivalentes miligramas de hidrogênio existente em 200 ml de solução de acido cítrico a 2% e o dobro do necessário para a dissolução tanto de 1,0 grama de fosfato tricálcico como de 1,0 g de fluofosfato de calcio, componente mais importante das rochas fosfatadas. Uma vez que 200 ml de solução de acido cítrico a 2% não solubilizam todo o P2O5 das rochas fosfatadas, deve-se concluir que as suas características físico-químicas (composição química e rede cristalina do componente fosfático, porosidade, grau de finura, etc) diferem das apresentadas pelo fosfato tricálcico, além da possibilidade de ocorrência de outras substâncias (carbonatos), que as tornam menos solúveis. Como conse-qüência, apenas uma fração dos componentes fosfáticos das rochas fosfatadas apresenta um comportamento similar ao fosfato tricálcico, frente à solução de acido cítrico a 2%. Resulta, dessas considerações, a indicação da proporção de 1 grama de rocha fosfatada para 200 ml de solução de acido cítrico a 2% para extração do P2O5 e a interpretação do teor extraído como equivalente ao P2O5 contido no fosfato tricálcico (EFT

Variação no teor de alumínio trocável do solo, influenciada pela aplicação de carbonato de cálcio

This paper describes the data obtained when calcium carbonate was added to eleven acid soils from Brazil. One hundred grams of each soil were incubated in Erlenmeyer flask for 60 days with 100 mg and 300 mg of calcium carbonate. After 10, 30 and 60 days, soil samples were taken from each one of the Erlenmeyer flasks and the following determinations were performed: exchangeable aluminum and exchangeable soidity extracted wirh 1 N KCl solution; pH of aqueous soil suspension; pH of the 1 N KCl soil extract. The following conclusions seem justified from the data obtained. a. The addition of calcium carbonate increases both the pH of aqueous suspension and the pH of KCl 1 N extract, depending also upon the amount of CaCO3 applied and upon the soil itself. b. The addition of calcium carbonate decreases both the exchangeable aluminium and the exchangeable acidity content, depending on the applied amount of CaCO3 and on the soil itself. c. The exchangeable aluminium is one of the different components but does not constitute the only source of the soil acidity.O presente trabalho descreve o estudo da variação do alumínio trocável, da acidez titulável, do pH da suspensão aquosa e do pH do extrato de KCl 1 N, em função da quantidade de carbonato de cálcio, aplicada a onze amostras de solos procedentes de diversas regiões do Brasil. A adição de 100 mg e de 300 mg de carbonato de cálcio, passado em peneira nº 325, com 43 microns de abertura de malha, a 100 g das amostras dos onze solos estudados, seguida de um período de repouso de 10 a 60 dias, evidenciou que: a. ocorreu uma diminuiu mais ou menos pronunciada no teor de alumínio trocável e no de acidez titulável extraídos com solução 1 N de KCl, dependendo da dose aplicada de carbonato de cálcio e do solo; b. ocorreu uma elevação mais ou menos acentuada no pH da suspensão aquosa e no do extrato de KCl IN, dependendo também da quantidade aplicada de carbonato de cálcio e do solo; c. a magnitude da variação nas citadas características permitem esclarecer que o alumínio trocável, apesar de ser um componente, não constitui, porém, a única fonte de acidez do solo

Formas de ocorrência do fósforo no solo latosólico roxo

The phosphorus of eight soil samples, representing a very rich latosolic soil group of the state of São Paulo and Parana (Brazil), was fractioned into water soluble phosphorus; aluminum phosphate, through two extractions with 50 ml of 0.5 N ammonium fluorid solution pH = 8,5; iron phosphate, through two extractions with 50 ml of sodium hydroxide 0.1 N; and occluded phosphorus. Organic and total phosphorus were also determined in all the samples. The data showed that 35,0 to 265.7 ppm of phosphorus are bounded to aluminum (Al-P); 74.2 to 144.9 ppm of P are bounded to iron (Fe-P); 45.3 to 162.5 ppm of P are in the form of calcium phosphate and 470.8 to 850.8 are occluded phosphate. Organic phosphorus varied from 347.2 to 511.0 ppm of P and total phosphorus from 741.0 to 1493.0 ppm of P.O presente trabalho apresenta os resultados obtidos sôbre um estudo de fracionamento do fósforo em oito amostras constituidas do horizonte Ap de solo latosólico roxo do Estado de São Paulo e do Paraná. Nessas amostras procederam-se as determinações do fósforo solúvel em água e fração fracamente ligada aos colóides, extraídos com solução de cloreto de amônio 0,5 N; fósforo ligado ao alumínio, extraido com solução 0,5 N de fluoreto de amônio com pH = 8,5; fósforo ligado ao ferro, extraído com solução 0,1 N de NaOH; fósforo ligado ao cálcio, extraido com solução 0,5 N de ácido sulfúrico; fósforo ocluido nas formas de fosfatos de ferro e de alumínio. Além disso foram determinados o fósforo orgânico e o fósforo total. Os dados obtidos evidenciaram que os solos estudados apresentaram uma quantidade razoável, 45,3 a 162,5 ppra, de fósforo ligado ao cálcio, o que é explicável tendo em vista o teor de cálcio trocável nas amostras, que variou de 7,71 a 19,40 e.mg por 100 g de solo, e o pH que variou de 6,30 a 7,50. 0 teor de fósforo ligado ao alumínio variou de 35,0 a 265,7 ppm de P; o de fósforo ligado ao ferro, de 74,2 a 144,9 ppm de P; e o de fósforo ocluido de 470,8 a 850,8 ppm de P. O teor de fósforo orgânico e o total variaram, respectivamente, de 347,2 a 511,0 e de 741,0 a 1493,0 ppm de P

A determinação direta do nitrogênio nítrico, amoniacal e amídico (uréia) em fertilizantes

This paper describes the determination of the nitrate, ammonium and urea nitrogen content in fertilizers. The ammonium and urea nitrogen were determined directrly in the water extract of the fertilizer. The nitrate nitrogen was separated by a column of resin DOWEX-1-X8, strongly basic. Nitrate was determined after the elution with 20% NaCl solution. The procedure described requires less working time than the classical method and yelds accurate results.O presente trabalho tem por objetivo o estudo da determinação direta de diversas formas de nitrogênio (nítrico, amoniacal e amídico) em fertilizantes simples e em misturas. Constatada a presença das três formas citadas de nitrogênio, o extrato aquoso de 250 ml, obtido pelo tratamento de 2,5000 g da amostra, pode ser destinado às mencionadas determinações. Uma alíquota de 50 ml é transferida para uma coluna de resina de troca aniônica DOWEX-1-X8, que, convenientemente preparada, retém o ânion nitrato(NO-3), separando-o de outras formas. Em seguida, determina-se o nitrogênio nítrico na solução obtida pela eluição da coluna com solução de NaCl a 20%. O nitrogênio amoniacal pode ser determinado em uma alíquota do extrato aquoso original ou na solução que passa através da coluna de resina para a separação do nitrato. O nitrogênio amídico (uréia) é determinado numa alíquota do extrato original pelo método da urease. Os métodos e técnicas preconizados foram préviamente estudados, através de determinações em soluções contendo substâncias puras (nitrato de sódio p.a., sulfato de amônio p.a. e uréia p.a.). Numa segunda fase, procedeu-se a aplicação dos mencionados métodos e técnicas na determinação do nitrogênio em misturas de fertilizantes preparadas em laboratório, em fertilizantes comerciais simples e em misturas também comerciais. Os resultados obtidos indicam que os métodos e técnicas recomendados permitem a determinação direta e relativamente rápida do nitrogênio nítrico, amoniacal e amídico (uréia) em fertilizantes

Avaliação da exigência de calcário do solo

Foram estudados quatro métodos de avaliação da exigência de calcário de diversos solos, pertencendo a maioria a séries bem caracterizadas do Município de Piracicaba, Estado de São Paulo. Serviu como referência o método de incubação, segundo o qual 20 amostras foram tratadas com cinco doses de carbonato de cálcio puro, perfazendo um total de 100 amostras. Verificou-se que o método baseado na extração de hidrogênio ou prótons dos diversos componentes da acidez do solo, com solução 1 N de acetato de cálcio, pH = 7,0, é o mais simples, rápido e sensível, e forneceu um coeficiente de correlação r = 0,92, quando comparado com o método de incubação. O método que emprega a solução tampão SMP, e que também extrai hidrogênio ou prótons dos diversos componentes da acidez do solo, também foi eficiente (r = 0,90). O método baseado na elevação da saturação em bases a 85%, calculando-se a capacidade de troca de cátions CTC ou t, levando-se em conta o hidrogênio extraído com solução 1 N de acetato de cálcio, pH = 7,0, apresentou o coeficiente de correlação mais elevado (r = 0,96). Finalmente, o método baseado na extração do alumínio trocável com solução 1 N de KCl, relacionado à exigência de calcário para atingir o pH = 5,7, determinada por incubação, apresentou um coeficiente de correlação r = 0,72.Twenty soil samples were incubated with pure calcium carbonate at the rates of 0-2-4-6 and 8 tons per hectare, giving a total of 100 samples. These 100 samples were analyzed for pH, exchangeable calcium, magnesium, potassium and aluminum, hydrogen extracted with 1 N calcium acetate solution pH = 7.0, etc. Four rapid laboratory methods for lime requirement were applied to the incubated samples in order to establish relationships between them. The lime requirement as measured by the acidity extracted by 1 N calcium acetate solution, by the SMP method and by the base saturation-pH curves (85% base saturation) showed to be correlated with the lime requirement to pH 6.5 by incubation (r = 0.92; r = -0.90 and r = 0.96, respectivelly). The lime requirement as measured by the acidity extracted by 1 N KCl solution (exchangeable aluminum) related to the lime requirement to pH = 5.7, by incubation, presented a correlation coefficient 0.72

Extração de diversos íons do solo com solução normal de KCl

Thirty six soil samples from various soil series of the County of Piracicaba, State of São Paulo (Brazil), were analysed in order to know the permanent charge of the soil colloidal material. Determination of pH was made in soil suspensions prepared with 10 g of soil and 25 ml of distilled water and with 10 g of soil and 25 ml of 1 N KCl solution. Exchangeable aluminum, hydrogen and calcium plus magnesium were extracted with 1 N KCl solution. Aluminum was determined by the "aluminon" colorimetric method and calcium plus magnesium was determined by EDTA titration. Exchangeable calcium, magnesium and potassium were also extracted with 0,05 N HNO3. Potassium was determined by a flame photometer. The covalently bonded hydrogen was extracted with 1 N calcium acetate solution (pH = 7,0) and its determination was performed by titration with 0.02 N NaOH solution, using phenolphthalein as indicator. The permanent negative charge of the studied soils is very low and a very large proportion is neutralized by aluminum in podzolic soils. The 1 N KCl and 0.05 N HNO3 solutions extracted the same amount of calcium plus magnesium indicating the absence of calcium and magnesium silicate and carbonate minerals in the studied soils. The relationship between pH of the soil water suspension is correlated with base saturation in the KC1 system (r = 0.75 and t = 6.58) and is correlated also with the base saturation in the calcium acetate system (r = 0.87 and t = 10.81). The exchangeable aluminum is correlated with the pH determined in soil-water suspension (r = 0.70 and t = 6.40) and with the pH determined in soil 1 N KCl solution suspension (r = 0.81 and t = 6.40). Finally the pH determined in soil water-suspension is correlated to the hydrogen extracted with 1 N calcium solution pH = 7.0 (r = 0.74 and t = 6.43).O presente trabalho tem por objetivo extrair e determinar diversos íons, como o alumínio, hidrogênio, cálcio e magnésio que se acham ligados aos colóides do solo por eletrovalência, em alguns solos do Município de Piracicaba. Além disso, constitui também finalidade dêste trabalho relacionar as diversas características dos solos estudados a fim de esclarecer vários aspectos considerados importantes na química do solo. Trinta e seis amostras de solos, correspondentes aos horizontes superficiais e subsuperficiais de dez séries do citado Município, foram submetidas à extração com solução 1 N de KCl e no extrato foram determinados os cátions já mencionados, além de determinar o pH em suspensão da solução 1 N em KCl. Nas mesmas amostras foram determinados: pH em suspensão aquosa, carbono total, cálcio, magnésio e potássio extraídos com solução 0,05 N de HNO3 e hidrogênio extraído com solução 1 N de acetato de cálcio com pH = 7,0. Os dados obtidos permitem concluir que a carga negativa permanente dos colóides dos solos estudados é muito baixa e que uma fração elevada da mesma é neutralizada pelo alumínio, em muitas das amostras analisadas. Verificou-se, também, que o teor de alumínio trocável correlaciona-se tanto com o pH determinado em suspensão aquosa, como com o determinado em suspensão de solução 1 N de CKl e com o hidrogênio, extraído com solução de acetato de cálcio 1 N com pH = 7,0. A porcentagem de saturação de bases, calculada em função da carga permanente e a calculada em função da extração das bases com solução de HNO3 0,05 N e da extração do hidrogênio com solução de acetato de cálcio 1N, pH = 7,0, correlacionam-se com o pH do solo. Finalmente, constatou-se que o teor de cálcio mais magnésio extraído com solução 1 N de KCl é equivalente ao extraído com solução 0,05 N de HNO3, indicando que, provàvelmente, os solos estudados não apresentam minerais silicatados ou carbonatados dos mencionados cátions

A determinação do teor total e do teor solúvel, em diversas soluções, de molibdênio do solo

The determination of total and extractable molybdenum in soils by acid ammonium oxalate solution (Tamm's solution), by 0.1 N sulfuric acid solution, by 0,03 N ammonium fluoride in 0.1 N sulfuric acid, solution and by 0.1 N oxalic acid solution are described. The extraction of soil molybdenum by the 0.03 N ammonium fluoride in 0.1 N sulfuric acid solution seems to be indi cated for routine determinations of "soluble" molybdenum since the method is simple and rapid. in 0.1 N sulfuric acid, solution and by 0.1 N oxalic acid solution are described. The extraction of soil molybdenum by the 0.03 N ammonium fluoride in 0.1 N sulfuric acid solution seems to be indi cated for routine determinations of "soluble11 molybdenum since the method is simple and rapid.O presente trabalho relata os métodos e técnicas de determinação do teor total e do teor solúvel, em diversas soluções, do molibdênio do solo. O extrato do solo para a determinação do teor total de molibdênio foi preparado atacando-se as amostras com água régia, ácido sulfúrico (1 + 1) e ácido perclórico (1 + 1), Em seguida o molibdênio foi determinado pelo método colorimétrico do tiocianato. A extração do teor solúvel de molibdênio do solo, com diversas soluções extratoras, mostrou que talvez uma solução 0,03 N de NH4F em H2SO4 0,1 N, possa ser usada em análises de rotina para extração do molibdênio do solo, em substituição aos extratores e às técnicas mais morosas, utilizadas para se avaliar o teor de molibdenio solúvel

A determinação da água livre em fertilizantes

O presente trabalho relata os dados obtidos sôbre a perda de pêso de diversos fertilizantes simples e misturas de fertilizantes, quando submetidos a dois métodos de determinação da água livre: o método baseado no uso de estufa comum, na faixa térmica de 100-105°C (método clássico), e o método da estufa a vácuo, que usa temperatura de 50°C, associada a baixa pressão (20 polegadas de mercúrio de vácuo). Os resultados obtidos pelo método clássico foram mais elevados que os determinados através do método da estufa a vácuo, tanto para os fertilizantes simples como para as misturas. Nos fertilizantes simples a diferença entre os resultados dos dois métodos foi mais acentuada nos materiais que possuiam componentes hidratados. Nas misturas, as maiores diferenças ocorreram naquelas que continham uréia em sua composição

A determinação do teor total de cobre, ferro, aluminio, manganês e fósforo do solo

A procedure is described for bringing into solution the total content of copper, iron, aluminon, manganese and phosphorus, followed by the colorimetric determination of those ele ments. The procedure consists of heating 250 or 500 miligrams of the prepared soil samples with 1.5 to 3.0 ml of perchloric acid and 5.0 to 8.0 ml of hydrofluoric acid. Copper was determined by the diethyldithiocarhamat method; iron, by the 1,10-phenanthrolim method; aluminum,by the aluminon; manganese, by the permanganate; and phosphorus by the molybdenum blue mehtod, using ascorbic acid as reductor.Uma técnica de ataque de 250 ou 500 mg de amostras de solo, devidamente preparadas, com ácido perclórico e ácido fluorídrico é descrita. O resíduo do ataque com HClO4 e HF é tratado com 10 ml de solução de HC1 1,0 N e o volume é completado a 25 ou 50 ml, de acordo com o peso da amostra trabalhada, 250 ou 500 mg. As determinações executadas no extrato obtido com solução de HCl 1,0 N foram as seguintes: cobre, pelo método colorimétrico de dietilditiocarbamato; ferro, pelo método colori métrico da 1,10-fenantrolina; alumínio, pelo método colorimétrico do aluminon; manganês, pelo método colorimétrico do permanganato; e fósforo, pelo método colorimétrico do azul de molibdênio, empregando-se o acido ascorbico como redutor

Extração e determinação do boro solúvel dos solos

Hot water soluble boron content of six different soils of the State of São Paulo, Brazil, varies with the relationship between soil sample weight and water volume, keeping constant all other factors. So, when the extraction was performed using 2.5 grams of soil and 20 ml of hot water, the amount of soluble boron, expressed in ppm, was at least twice the amount extracted, with 10.0 grams of soil and 20 ml of hot water. On the other hand, the data obtained concerning to the extraction of soil soluble boron with 0.05 N acetic acid solution, shaking a 5 gram soil sample with 20 ml of solution for 15 minutes, seem to be reasonably good, but this technique merits further study.O teor de boro solúvel em água em ebulição cresce com o aumento do volume de água, para um mesmo peso de solo. Êste fato foi constatado nas 6 amostras de solos estudados, quando a proporção de peso de terra: volume de água destilada variou de 10 : 20, 5 : 20 e 2,5 : 20. Por outro lado, a extração do boro de 5 g de solo com 20 ml de soluções 0,05 N de H2SO4 e 0,05 N de acido acético, evidenciou que a solução de acido acético apresentou resultados que recomendam mais estudos no sentido de adaptá-la para a extração do boro solúvel do solo