A new strategy for probing the Majorana neutrino CP violating phases and masses

We propose a new strategy for detecting the CP-violating phases and the effective mass of muon Majorana neutrinos by measuring observables associated with neutrino-antineutrino oscillations in $\pi^{\pm}$ decays. Within the generic framework of quantum field theory, we compute the non-factorizable probability for producing a pair of same-charged muons in $\pi^{\pm}$ decays as a distinctive signature of $\nu_{\mu}-\bar{\nu_{\mu}}$ oscillations. We show that an intense neutrino beam through a long baseline experiment is favored for probing the Majorana phases. Using the neutrino-antineutrino oscillation probability reported by MINOS collaboration, a new stringent bound on the effective muon-neutrino mass is derived.Comment: 4 pages, 1 figur

Efeito radioprotetor do piruvato de etila, sozinho ou como um coadjuvante de amifostina

Entre los radioprotectores con uso clínico se destaca la amifostina (WR- 2721), eficaz pero con efectos secundarios que impiden su uso repetitivo. Es interés de los autores desarrollar radioprotectores menos tóxicos, por sí mismos o como coadyuvantes de amifostina. Ratas machos o hembras se expusieron a una dosis de rayos X de 2 Gy. Se ensayó el piruvato de etilo, solo o conjuntamente con amifostina. Cuarenta y ocho horas después de la exposición a la radiación, se realizó el recuento de eritrocitos, de leucocitos y la fórmula leucocitaria. Los efectos genotóxicos se evaluaron en leucocitos de sangre mediante el ensayo Cometa. Se realizaron también estudios de supervivencia a 60 días post-irradiación. En los animales irradiados disminuyeron los eritrocitos, y el recuento de leucocitos se redujo drásticamente respecto al control, presentando además una fórmula alterada. El tratamiento con piruvato de etilo resultó en una protección de los eritrocitos en ambos sexos. El daño genético disminuyó significativamente por el tratamiento con piruvato de etilo solo o combinado con amifostina, y en hembras se observó una mayor supervivencia solo con el tratamiento combinado. El piruvato de etilo mostró una acción radioprotectora significativa, que podría mejorarse aumentando la dosis o el tiempo de tratamiento, ya que tiene muy baja toxicidad.Among the currently available radioprotectors, only amifostine (WR-2721) has shown in clinical trials to reduce radiation-induced toxicity. This compound is an efficient radioprotector but it exhibits some undesirable side effects which prevent its repetitive use. Efforts are directed to develop radioprotective agents with lower toxicity, with their own protective potential or suitable as coadyuvants of amifostine. The present study describes the results obtained by repetitive oral administration of ethyl pyruvate. Male or female rats were exposed to an X-ray dose of 2 Gy. Forty-eight hours after exposure to radiation, erythrocyte count, leukocyte and differential count were performed. Genotoxic effects were assessed in blood leukocytes by the Comet assay. Survival studies were also performed at 60 days post-irradiation. Eritrocyte and leukocyte were reduced in animals exposed to radiation compared to the control, also presenting an altered formula. Treatment with ethyl pyruvate resulted in a protection on erythrocytes of both sexes. Genetic damage was significantly decreased by ethyl pyruvate alone or combined with amifostine, and in females, higher survival was observed only with combined administration. Ethyl pyruvate showed a significant radioprotective action, which could be improved by increasing the dose or time of treatment because it has low toxicity.Entre os radioprotetores com uso clínico destaca-se a amifostina (WR-2721) eficaz mas com efeitos secundários que impedem seu uso repetitivo. O interesse dos autores é desenvolver radioprotetores menos tóxicos, por si mesmos ou como coadjuvantes de amistofina. Ratos machos ou fêmeas foram expostos a doses de raios X de 2Gy. Ensaiou-se o piruvato de etila, só ou junto com amifostina. Quarenta e oito horas após a exposição à radiação foi realizada a contagem de eritrócitos, de leucócitos e da fórmula leucocitária. Efeitos genotóxicos foram avaliados em leucócitos do sangue pelo Ensaio Cometa. Estudos de sobrevivência foram também realizados a 60 dias pós-irradiação. Nos animais irradiados diminuíram os eritrócitos, e a contagem de leucócitos se reduziu drasticamente em comparação com o controle, apresentando também uma fórmula alterada. O tratamento com piruvato de etila resultou numa proteção dos eritrócitos em ambos os sexos. O dano genético diminuiu significativamente pelo tratamento com piruvato de etila sozinho ou combinado com amifostina, e nas fêmeas se observou maior sobrevivência só com o tratamento combinado. O piruvato de etila mostrou uma ação radioprotetora significativa, que poderia ser melhorada pelo aumento da dose ou do tempo de tratamento, visto que tem baixa toxicidade.Fil: Maciel, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa. Ministerio de Defensa. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Quintans, Leandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa. Ministerio de Defensa. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Diaz Gomez, Maria Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa. Ministerio de Defensa. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Costantini, Martin Hernan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa. Ministerio de Defensa. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Formosa Lemoine, Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa. Ministerio de Defensa. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa; ArgentinaFil: Montalto, Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa. Ministerio de Defensa. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa; ArgentinaFil: Lopez, Gabriel Diego. Ministerio de Defensa. Instituto de Investigaciones Científicas y Técnicas para la Defensa; ArgentinaFil: Castro, Jose Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa. Ministerio de Defensa. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Castro, Gerardo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa. Ministerio de Defensa. Unidad de Investigación y Desarrollo Estratégico para la Defensa; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; Argentin

La medicina rural, un imperativo en los países en vías de desarrollo

La medicina rural es una etapa de servicio a la comunidad, de carácter obligatorio para todos los egresados de la formación médica de pregrado. Su puesta en práctica es un elemento esencial para el desarrollo social y económico en las comunidades. En Ecuador, los graduados de la carrera de Medicina, al no ser formados bajo el modelo de atención integral de salud y la filosofía de la atención primaria de salud se enfrentan durante la ruralidad a algunos inconvenientes laborales y profesionales. Este trabajo se orienta a reflexionar sobre la situación actual de la medicina rural en los países en vías de desarrollo. Se presentan algunas alternativas de mejora que pueden implementarse en los países para lograr la formación rural de un profesional comprometido con la atención primaria de salud. &nbsp

Re-thinking the Etiological Framework of Neurodegeneration

Neurodegenerative diseases are among the leading causes of disability and death worldwide. The disease-related socioeconomic burden is expected to increase with the steadily increasing life expectancy. In spite of decades of clinical and basic research, most strategies designed to manage degenerative brain diseases are palliative. This is not surprising as neurodegeneration progresses "silently" for decades before symptoms are noticed. Importantly, conceptual models with heuristic value used to study neurodegeneration have been constructed retrospectively, based on signs and symptoms already present in affected patients;a circumstance that may confound causes and consequences. Hence, innovative, paradigm-shifting views of the etiology of these diseases are necessary to enable their timely prevention and treatment. Here, we outline four alternative views, not mutually exclusive, on different etiological paths toward neurodegeneration. First, we propose neurodegeneration as being a secondary outcome of a primary cardiovascular cause with vascular pathology disrupting the vital homeostatic interactions between the vasculature and the brain, resulting in cognitive impairment, dementia, and cerebrovascular events such as stroke. Second, we suggest that the persistence of senescent cells in neuronal circuits may favor, together with systemic metabolic diseases, neurodegeneration to occur. Third, we argue that neurodegeneration may start in response to altered body and brain trophic interactions established via the hardwire that connects peripheral targets with central neuronal structures or by means of extracellular vesicle (E\-mediated communication. Lastly, we elaborate on how lifespan body dysbiosis may be linked to the origin of neurodegeneration. We highlight the existence of bacterial products that modulate the gut-brain axis causing neuroinflammation and neuronal dysfunction. As a concluding section, we end by recommending research avenues to investigate these etiological paths in the future. We think that this requires an integrated, interdisciplinary conceptual research approach based on the investigation of the multimodal aspects of physiology and pathophysiology. It involves utilizing proper conceptual models, experimental animal units, and identifying currently unused opportunities derived from human data. Overall, the proposed etiological paths and experimental recommendations will be important guidelines for future cross-discipline research to overcome the translational roadblock and to develop causative treatments for neurodegenerative diseases

New scheme of intermittent benznidazole administration in patients chronically infected with Trypanosoma cruzi: Clinical, parasitological, and serological assessment after three years of follow-up

In a pilot study, we showed that the intermittent administration of benznidazole in chronic Chagas disease patients resulted in a low rate of treatment suspension and therapeutic failure, as assessed by quantitative PCR (qPCR) at the end of treatment. Here, a 3-year posttreatment follow-up study of the same cohort of patients is presented. The treatment scheme consisted of 12 doses of benznidazole at 5 mg/kg of body weight/day in two daily doses every 5 days. Parasite load, Trypanosoma cruzi-specific antibodies, and serum chemokine levels were measured prior to treatment and after a median follow-up of 36 months posttreatment by DNA minicircle kinetoplastid and nuclear DNA satellite sequence qPCR methods, conventional serological techniques, a Luminex-based assay with recombinant T. cruzi proteins, and a cytometric bead array. At the end of follow-up, 14 of 17 (82%) patients had negative qPCR findings, whereas three of 17 (18%) had detectable nonquantifiable findings by at least one of the qPCR techniques. A decline in parasite-specific antibodies at 12 months posttreatment was confirmed by conventional serological tests and the Luminex assays. Monocyte chemoattractant protein 1 levels increased after treatment, whereas monokine induced by gamma interferon levels decreased. New posttreatment electrocardiographic abnormalities were observed in only one patient who had cardiomyopathy prior to treatment. Together, these data strengthen our previous findings by showing that the intermittent administration of benznidazole results in a low rate of treatment suspension, with treatment efficacy comparable to that of a daily dose of 5 mg/kg for 60 days.Fil: Alvarez, María Gabriela. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital Interzonal de Agudos "Eva Perón"; ArgentinaFil: Ramirez Gomez, Juan Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; ArgentinaFil: Bertocchi, Graciela Luciana. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital Interzonal de Agudos "Eva Perón"; ArgentinaFil: Fernandez, Marisa Liliana. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”. Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatala Chaben”; ArgentinaFil: Hernandez Vasquez, Yolanda Maria. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”. Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatala Chaben”; ArgentinaFil: Lococo, Bruno Edgardo. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital Interzonal de Agudos "Eva Perón"; ArgentinaFil: Lopez Albizu, Maria Constanza. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”. Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatala Chaben”; ArgentinaFil: Schijman, Alejandro Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; ArgentinaFil: Checura, Cintia Carolina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”. Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatala Chaben”; ArgentinaFil: Abril, Marcelo. Fundación Mundo Sano; ArgentinaFil: Laucella, Susana Adriana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital Interzonal de Agudos "Eva Perón"; Argentina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”. Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatala Chaben”; ArgentinaFil: Tarleton, Rick L.. University of Georgia; Estados UnidosFil: Natale, Maria Ailen. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”. Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatala Chaben”; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Castro Eiro, Melisa Daiana. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”. Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatala Chaben”; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Sosa-Estani, Sergio Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”. Instituto Nacional de Parasitología "Dr. Mario Fatala Chaben”; Argentina. Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria; ArgentinaFil: Viotti, Rodolfo Jorge. Provincia de Buenos Aires. Ministerio de Salud. Hospital Interzonal de Agudos "Eva Perón"; Argentin

Identification of alcohol and cocaine derivatives consumption in pregnancy through meconium analysis

Mario Moraes Castro: Departamento de Neonatología, Facultad de Medicina, Universidad de la República; Centro Hospitalario Pereira Rossell, Uruguay.-- Gabriel González Rabelino: Cátedra de Neuropediatría, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay.-- Claudio Sosa Fuertes: Cátedra de Ginetocología C, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay.-- Eleuterio Umpiérrez Vázquez: Unidad de Medio Ambiente, Drogas y Doping, Polo Tecnológico de Pando, Facultad de Química, Universidad de la República, Uruguay.-- Andrea Ghione da Rosa: Departamento de Neonatología, Facultad de Medicina, Universidad de la República; Centro Hospitalario Pereira Rossell, Uruguay.-- Sandra Berta López: Cátedra de Neuropediatría, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay.-- Cecilia Izubiajerez Fulco: Departamento de Neonatología, Facultad de Medicina, Universidad de la República; Centro Hospitalario Pereira Rossell, Uruguay.-- Pablo Voituret Báez: Unidad de Medio Ambiente, Drogas y Doping, Polo Tecnológico de Pando, Facultad de Química, Universidad de la República, Uruguay.-- José Barceló Cal: Departamento de Neonatología, Facultad de Medicina, Universidad de la República; Centro Hospitalario Pereira Rossell, Uruguay.-- Victoria Duarte Moraes: Departamento de Neonatología, Facultad de Medicina, Universidad de la República; Centro Hospitalario Pereira Rossell, Uruguay.-- Paula Baez Petrocelli: Departamento de Neonatología, Facultad de Medicina, Universidad de la República; Centro Hospitalario Pereira Rossell, Uruguay.-- Daniel Borbonet Legnani: Departamento de Neonatología, Facultad de Medicina, Universidad de la República; Centro Hospitalario Pereira Rossell, Uruguay. Contacto: Mario Moraes Castro. E-mail: [email protected] consumo de alcohol y cocaína puede afectar la salud de la embarazada, el feto y el desarrollo infantil, por lo cual es importante el reconocimiento de la exposición fetal a estas sustancias para planificar un adecuado seguimiento y una intervención oportuna. Los objetivos del estudio fueron conocer la frecuencia de consumo de alcohol, cocaína y/o derivados en la población del Hospital Pereira Rossell en Montevideo, Uruguay. Se realizó un estudio observacional analítico de corte transversal. Se incluyeron 240 puérperas y sus hijos nacidos en el Hospital Pereira Rossell entre noviembre 2010 y marzo 2011. Para el estudio se aplicó un método de identificación de esteres etílicos de ácidos grasos libres en meconio de recién nacido desarrollado en el Polo Tecnológico de Pando, Facultad de Química, Universidad de la República, para el presente estudio. La media de edad materna en la población fue de 25 años. Declararon consumir alcohol durante la gestación 81mujeres (33,75%) pero se confirmó la presencia de esteres etílicos de ácidos grasos libres en 113 muestras de meconio correspondientes al 49,78%; el 9,25% de las muestras dieron positivos para el consumo de clorhidrato de cocaína y pasta base de cocaína. El consumo de alcohol en el embarazo se constató en la mitad de las embarazadas. El consumo de derivados de cocaína en la población de estudio fue elevado. La utilización de muestras de meconio permite identificar a los fetos expuestos con mayor seguridad que basados en el reporte de la paciente.The consumption of alcohol and cocaine can affect pregnant’s health, fetus´s health and child development, so it is important to recognize fetal exposure to these substances in order to plan appropriate monitoring and timely interventions. The aim of the study was to determine the frequency of alcohol consumption and cocaine intake in the Hospital Pereira Rossell’s (Montevideo, Uruguay) population. The investigation consisted on an observational analytic cross-sectional study of 240 puerperal women and their children born at the Hospital Pereira Rossell from November 2010 to March 2011. The method used for the identification of free fatty acid ethyl esters in meconium of newborns was developed at the Polo Tecnológico de Pando, Facultad de Química, Universidad de la República for this investigation. The media of maternal age was 25; Alcohol consumption during pregnancy was admitted by 81 women, and the presence of free fatty acids ethyl esters was confirmed in 113 cases (49.78%); the consumption of cocaine hydrochloride and freebase cocaine was positive in 9.25% cases. Alcohol consumption was identified in half of pregnant women. The consumption of cocaine derivatives in the population studied was high. Exposed fetus can be identified with the analysis of meconium samples, with more certainty than by reports of patients