Acuaporinas en el desarrollo cortical humano y sus implicaciones en la hidrocefalia congénita

Las acuaporinas (AQPs) son proteínas integrales de membrana que están implicadas en el balance hídrico del SNC. Sin embargo su papel en la hidrocefalia, que es el principal desorden neurológico relacionado con un desajuste hídrico, únicamente ha sido evaluado en modelos animales, donde a las AQPs solo se les atribuye ciertas variaciones en su expresión, como un fenómeno compensatorio de la enfermedad. Sin embargo, existen evidencias, de que estas proteíans podrían estar implicadas en el propio origen de la hidrocefalia. Por otro lado existe un gran desconocimiento en torno al programa de expresión de estas proteínas en el desarrollo fetal humano. El presente proyecto tratará de definir el programa de expresión de las AQPs en el desarrollo cortical humano, sus implicaciones en la etiología de la hidrocefalia congénita humana, y su posible uso como biomarcadores de diagnosis y prognosis de esta enfermedad

A distal to proximal gradient of human choroid plexus development, with antagonistic expression of Glut1 and AQP1 in mature cells vs. calbindin and PCNA in proliferative cells

The choroid plexuses (ChP) are highly vascularized tissues suspended from each of the cerebral ventricles. Their main function is to secret CSF that fills the ventricles and the subarachnoid spaces, forming a crucial system for the development and maintenance of the CNS. However, despite the essential role of the ChP–CSF system to regulate the CNS in a global manner, it still remains one of the most understudied areas in neurobiology. Here we define by immunohistochemistry the expression of different proteins involved in the maturation and functionality of the ChP from the late embryological period to maturity. We found an opposite gradient of expression between AQP1 and Glut1 that define functional maturation in the ChP periphery, and PCNA and calbindin, present in the ChP roof zone with proliferative activity. We conclude that the maturation of the ChP matures from distal to proximal, starting in the areas nearest to the cortex, expressing in the distal, mature areas AQP1 and Glut1 (related to ChP functionality to support cortex development), and in the proximal immature areas (ChP root) calbindin and PCNA related to progenitor activity and proliferation