9 research outputs found

    Non surgical periodontal treatment in patients with gingivitis and moderate periodontitis. Biochemical and microbiological response

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    AbstractObjectiveTo ascertain inflammatory response through interleukin 1β presence and identify pathogenic microorganisms as possible immunological and microbiological markers in diagnosis and treatment non-surgical periodontal in patients with gingivitis and moderate chronic periodontitis in a sample of Mexican population.Material and methodsIn the present prospective cohort study, 18 patients with signs of gingivitis and 17 patients with moderate chronic periodontitis were selected. Samples of subgingival biofilm and of crevicular gingival fluid were collected. Interleukin 1β was quantified during the pre-treatment, post-treatment and maintenance phases of the non- surgical periodontal treatment. Continuous variables were analyzed with the Student test, as well as categorical variables which were analyzed with the Turkey-Kramer test. For independent groups the Pearson test was used.ResultsMicrobiological response variables showed that Porphyromonas gingivalis Prevotella intermedia, Fusobacterium nucleatum, Aggregatibacter actinomycetemcomitans significantly decreased in subjects with gingivitis, Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia, Fusobacterium nucleatum, Aggregatibacter actinomycetemcomitans and Actinomyces ssp. decreased in cases. Biochemical response variables showed significant decrease in IL-1β concentration and total count in individuals with moderate chronic periodontitis in treatment maintenance phase. The same result applied to clinical response variables.ConclusionsThere is a decrease in Interleukine 1β levels with decrease in microflora. Interleukin 1β are sensitive markers for diagnosis of periodontal disease and assessment of its severity

    The COPHELA (Cooperation in Quality Assurance for Pharmacy Education and Training between Europe and Latin America) Project

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    COPHELA (Cooperation in Quality Assurance for Pharmacy Education and Training between Europe and Latin America), a collaborative project between the European Union (EU) and Latin America, will produce on-line courses for the master degree in pharmacy. The program runs from 2019 through 2021. It is funded by the Erasmus+ program of the Education, Audio-visual and Culture Executive Agency (EACEA) of the European Commission. The partners are EU and Latin American universities. These are accompanied by associated partners from EU and Latin American universities, as well as from governmental and non-governmental organizations, such as pharmacy chambers and educational associations. The project is coordinated by the University of Granada, Spain (first author of this paper). It will produce distance learning master degree courses in a dozen fields of specialized pharmaceutical science education and practice, ranging from patient care to industrial pharmacy. This paper describes the design of the project and is intended to evoke constructive comments. It also represents a call for the recruitment of additional associated partners.COPHELA is funded by the EACEA of the EU, grant number 598807-EPP-1-2018-1-ES-EPPKA2-CBHE-JP

    Pharmaceutical Curriculum Harmonization in Ibero-America. Working document of the Ibero-American Conference of Faculties of Pharmacy (COIFFA)

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    La Conferencia Iberoamericana de Facultades de Farmacia (COIFFA) viene desarrollando desde su fundación como Conferencia Hispanoamericana (COHIFFA) en 1992, en la Universidad de los Andes (Mérida, Venezuela) una amplia labor en el ámbito de la formación y educación farmacéutica. Esta labor se ha traducido en declaraciones sucesivas desde la efectuada en Santiago (Chile) hasta la más reciente de Xochimilco (México). El grado de avance que han experimentado las ciencias y la práctica farmacéutica en las últimas décadas ha sido espectacular. Así se refleja en documentos de organismos y foros nacionales e internacionales. A esto se une las facilidades que en el ámbito de la movilidad internacional procuran tanto las Universidades a través de sus convenios bilaterales, como los organismos nacionales e internacionales de América Latina y de la Unión Europea, a través de los proyectos y convocatorias pertinentes. Todo ello hace aconsejable la elaboración por parte de COIFFA de un documento marco de consenso, en donde se recoja la problemática que el trascendental tema de la armonización de los estudios de farmacia conlleva. Los esfuerzos que ha venido realizando COIFFA se han traducido en la elaboración durante el Simposio Biregional Unión Europea-América Latina celebrado en junio de 2018 Xochimilco (México), de un documento de trabajo. Tres mesas de discusión coordinadas han tenido por objeto: I) el análisis y definición de perfil de egreso y de los mínimos curriculares; II) el análisis de los términos utilizados en la denominación de programas académicos títulos universitarios y distintas actividades; y III) el análisis y propuestas de mecanismos de colaboración y cofinanciación interinstitucionales Universidad-GobiernoEmpresa. La revisión y actualización de algunos aspectos contemplados en el citado documento se han llevado a cabo en el seno del First World Congress of Faculties of Pharmacy (IPAP18), celebrado en Salamanca en septiembre de 2018. Este documento es provisional y está sujeto a los elementos de mejora que se irán introduciendo de forma paulatina en las sucesivas reuniones que COIFFA seguirá llevando a cabo.The Ibero-American Conference of Faculties of Pharmacy (COIFFA) has been developing a wide-ranging task in the field of pharmaceutical training and education since its foundation as Hispanic-American Conference (COHIFFA) in 1992, at the Universidad de los Andes (Mérida, Venezuela). This work has been materialized into successive statements from the one made in Santiago (Chile) to the most recent one in Xochimilco (Mexico). The degree of progress that the sciences and pharmaceutical practice have experienced in recent decades has been spectacular. This is reflected in documents from national and international organizations and forums. To this is added the facilities that, in the field of international mobility, universities get through their bilateral agreements, as well as with national and international organizations in Latin America and the European Union, through the relevant projects and calls. All this makes advisable the elaboration on the part of COIFFA of a framework document of consensus, where the problematic that the transcendental subject of the harmonization of the pharmacy studies entails be covered. The efforts that COIFFA has been carrying out have resulted in the elaboration of a working document at the Biregional European Union-Latin America Symposium held in June 2018 in Xochimilco (Mexico). Three coordinated working groups were there devoted to: I) the analysis and definition of the graduate profile, as well as the common minimum topics to be included in the “pensum”; II) the analysis of the terms to be used in the denomination of academic programs, university degrees and various related activities; III) the analysis and proposals for cooperation mechanisms and properly ways of University-Government-Company co-financing. The review and updating of some of the topics approached in the aforementioned document have been carried out by COIFFA within the First World Congress of Faculties of Pharmacy (IPAP 18), held in Salamanca (September, 2018). This document is provisional and subject to the elements of improvement that will be gradually introduced in future COIFFA meetings

    Armonización Curricular Farmacéutica en Iberoamérica. Documento de trabajo de la Conferencia Iberoamericana de Facultades de Farmacia (COIFFA)

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    The Ibero-American Conference of Faculties of Pharmacy (COIFFA) has been developing a wide-ranging task in the field of pharmaceutical training and education since its foundation as Hispanic-American Conference (COHIFFA) in 1992, at the Universidad de los Andes (Mérida, Venezuela). This work has been materialized into successive statements from the one made in Santiago (Chile) to the most recent one in Xochimilco (Mexico). The degree of progress that the sciences and pharmaceutical practice have experienced in recent decades has been spectacular. This is reflected in documents from national and international organizations and forums. To this is added the facilities that, in the field of international mobility, universities get through their bilateral agreements, as well as with national and international organizations in Latin America and the European Union, through the relevant projects and calls. All this makes advisable the elaboration on the part of COIFFA of a framework document of consensus, where the problematic that the transcendental subject of the harmonization of the pharmacy studies entails be covered. The efforts that COIFFA has been carrying out have resulted in the elaboration of a working document at the Biregional European Union-Latin America Symposium held in June 2018 in Xochimilco (Mexico). Three coordinated working groups were there devoted to: I) the analysis and definition of the graduate profile, as well as the common minimum topics to be included in the “pensum”; II) the analysis of the terms to be used in the denomination of academic programs, university degrees and various related activities; III) the analysis and proposals for cooperation mechanisms and properly ways of University-Government-Company co-financing. The review and updating of some of the topics approached in the aforementioned document have been carried out by COIFFA within the First World Congress of Faculties of Pharmacy (IPAP 18), held in Salamanca (September, 2018). This document is provisional and subject to the elements of improvement that will be gradually introduced in future COIFFA meetings.La Conferencia Iberoamericana de Facultades de Farmacia (COIFFA) viene desarrollando desde su fundación como Conferencia Hispanoamericana (COHIFFA) en 1992, en la Universidad de los Andes (Mérida, Venezuela) una amplia labor en el ámbito de la formación y educación farmacéutica. Esta labor se ha traducido en declaraciones sucesivas desde la efectuada en Santiago (Chile) hasta la más reciente de Xochimilco (México). El grado de avance que han experimentado las ciencias y la práctica farmacéutica en las últimas décadas ha sido espectacular. Así se refleja en documentos de organismos y foros nacionales e internacionales. A esto se une las facilidades que en el ámbito de la movilidad internacional procuran tanto las Universidades a través de sus convenios bilaterales, como los organismos nacionales e internacionales de América Latina y de la Unión Europea, a través de los proyectos y convocatorias pertinentes. Todo ello hace aconsejable la elaboración por parte de COIFFA de un documento marco de consenso, en donde se recoja la problemática que el trascendental tema de la armonización de los estudios de farmacia conlleva. Los esfuerzos que ha venido realizando COIFFA se han traducido en la elaboración durante el Simposio Biregional Unión Europea-América Latina celebrado en junio de 2018 Xochimilco (México), de un documento de trabajo. Tres mesas de discusión coordinadas han tenido por objeto: I) el análisis y definición de perfil de egreso y de los mínimos curriculares; II) el análisis de los términos utilizados en la denominación de programas académicos títulos universitarios y distintas actividades; y III) el análisis y propuestas de mecanismos de colaboración y cofinanciación interinstitucionales Universidad-Gobierno-Empresa. La revisión y actualización de algunos aspectos contemplados en el citado documento se han llevado a cabo en el seno del First World Congress of Faculties of Pharmacy (IPAP18), celebrado en Salamanca en September de 2018. Este documento es provisional y está sujeto a los elementos de mejora que se irán introduciendo de forma paulatina en las sucesivas reuniones que COHIFFA seguirá llevando a cabo

    Los retos de la nanotecnología farmacéutica

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    Nanomedicina y biomimetismo

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    RESUMEN: Los sistemas materiales bioinspirados surgen a partir del mayor conocimiento de diferentes organismos vivos tales como: plantas, insectos, mamíferos y organismos marinos, por mencionar algunos. Estas formas de diseñar, procesar y ensamblar estructuras complejas para generar materiales altamente desarrollados con recursos mínimos pueden servir como modelo para diseñar sistemas de liberación de agentes terapéuticos (SLAT) con funciones óptimas. Los materiales bioinspirados que involucran el uso de superficies superhidrofóbicas y el ensamblado capa por capa están siendo implementados exitosamente para crear estructuras poliméricas o híbridas. Mimetizando la superficie, la forma, textura y movimientos de las células, dichos materiales pueden ayudar a superar el fenómeno de la fagocitosis y de esta forma hacer que los nanoacarreadores (vectores) permanezcan mayor tiempo dentro de la circulación sistémica para incrementar el control espaciotemporal de la liberación de agentes terapéuticos

    Efecto del ketoconazol incluido en nanopartículas lipídicas sólidas en Candida albicans

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    Ketoconazole (KTZ) is a widely used antifungal drug. Despite its broad spectrum as antifungal agent, it suffers from two characteristics that make difficult its utilization. It is poorly water soluble and undergoes degradation. The paper reports a system based on solid lipid nanoparticles (SLN) to be employed as modified delivery system of ketoconazole in topical formulations in order to improve the therapeutic activity of drug. Lipid nanoparticles were prepared by hot melt-homogenization method and characterized in size, zeta potential, form and antifungal activity. The optimized formulation render spherical nanoparticles with average size of 82 ± 0.75 nm and a zeta potential of -12 ± 0.05 mV. The nanoparticle size increased slightly in the course of a month. To ensure stability, they were lyophilized. The efficacy of the system has been exploited testing the antifungal activity against Candida albicans, the results suggest that the antifungal activity of ketoconazole loaded solid lipid nanoparticles is enhanced compared to those made in conventional dosage forms; this will enable include the nanoparticle system in topical applications and thus improve the treatment of skin mycosis.El ketoconazol es un fármaco antimicótico muy utilizado. A pesar de su amplio espectro como agente antifúngico, adolece de dos características que hacen difícil su utilización, es poco soluble en agua y además se degrada fácilmente. En este trabajo se informa de un sistema basado en nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) para ser empleado como sistema de liberación modificada de ketoconazol y así mejorar su actividad terapéutica. Las nanopartículas lipídicas fueron preparadas por el método de fusión-homogeneización y caracterizadas en tamaño, potencial Z, forma y actividad antifúngica. La formulación optimizada generó nanopartículas esféricas con un tamaño promedio de 82 ± 0.75 nm y un potencial Z de -14 ± 0.05 mV. El tamaño de partícula en suspensión incrementó ligeramente en el transcurso de un mes. Para garantizar la estabilidad del sistema, éstas fueron liofilizadas. También se ensayó la eficacia de la actividad antifúngica del sistema contra Candida albicans, los resultados sugieren que se mejora la actividad antifúngica del ketoconazol incluido en nanopartículas lipídicas en comparación con las formas farmacéuticas convencionales (tabletas y suspensión); este hecho permitirá incluir las nanopartículas con ketoconazol en aplicaciones tópicas, y de esta forma mejorar el tratamiento contra las micosis cutáneas

    De los acarreadores de oxígeno (HbCO) a los polimerosomas. Una mirada a las células artificiales

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    RESUMEN: Los sustitutos de sangre artificial poseen varias ventajas sobre las transfusiones donde participan donadores, por lo que se ha desarrollado sangre artificial tomando en consideración la función principal de la sangre, que es el transporte de oxígeno a los tejidos por medio de los eritrocitos. Se han sugerido dos estrategias para el desarrollo de acarreadores de oxígeno: el enfoque biomimético con Hemoglobin-based oxygen carriers (HBOC por sus siglas en inglés) y el enfoque abiótico. El primer enfoque imita la naturaleza en la forma de transportar el oxígeno a los tejidos, mientras que el segundo utiliza productos químicos sintéticos para lograr el mismo resultado. Así, el origen de las células artificiales está relacionado con los acarreadores de oxígeno en la forma de polihemoglobinas y hemoglobinas conjugadas y aunque una célula completamente artificial equiparable al glóbulo rojo es todavía un sueño, el desarrollo de membranas lipídicas, poliméricas biodegradables y nanopartículas, son un paso hacia esa posibilidad

    Self-microemulsifying system of an ethanolic extract of Heliopsis longipes root for enhanced solubility and release of affinin

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    Abstract Self-microemulsifying or self-nanoemulsifying drug delivery systems (SMEDDS/SNEDDS) are well known to improve the dissolution and increase the oral bioavailability of hydrophobic drugs, including herbal extracts. Organic extracts of Heliopsis longipes root and affinin, its main component, induce a vasodilator effect; however, they are poorly water soluble and therefore are difficult to administer and dose by the oral route. This research aimed to develop, through pseudo-ternary phase diagrams, a self-microemulsifying system prepared from an ethanolic extract of H. longipes root (HL-SMDS). In addition, the optimized lipid-based formulation was characterized and its in vitro gastrointestinal simulated dissolution was determined. The formulation composed of Transcutol, 55% (solubilizer); Tween80/PG, 10% (surfactant/co-solvent); Labrasol, 35% (surfactant); and the herbal extract was selected as optimal and identified as a SMEDDS, since when coming into contact with water, it forms a micro-emulsion with droplet sizes less than 100 nm. The stability tests showed that HL-SMDS remained stable over time under extreme conditions. Furthermore, the amount of affinin released from HL-SMDS at pH 1 and 6.8 was higher than that of the ethanolic extract from H. longipes root. These results indicate that HL-SMDS is a novel alternative to improve the aqueous solubility and therefore the oral bioavailability of the ethanolic extract of H. longipes root
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