Características do sêmen a fresco e descongelado de garanhões da raça Nordestina

RESUMO: Este estudo descreveu as características seminais, da membrana plasmática e do acrossoma de espermatozoide congelado/descongelado de 19 ejaculados de garanhões da raça Nordestina. Os aspectos analisados incluíram os parâmetros físicos do sêmen fresco; a motilidade e a longevidade do sêmen diluído e descongelado; a morfologia espermática, integridade funcional e estrutural da membrana plasmática do espermatozoide e a habilidade de ligação do espermatozoide à membrana perivitelina da gema do ovo de galinha do sêmen descongelado. As variáveis foram avaliadas pela ANOVA com post hoc teste de Student Newman-Keuls (P<0,05). A MT e a MP foram maiores (P<0,05) no sêmen diluído do que no descongelado. A percentagem média de defeitos maiores, menores e totais foi muito inferior ao limite recomendado pelo CBRA. A porcentagem de reativos ao HOST foi de 14,21±1,12% e a porcentagem média de membranas íntegras detectadas pelo teste supravital de 62,22±9,06% e pela sonda SYBR-14 de 81,47±26,90. O número médio de espermatozoides ligados à MPV após a descongelação do sêmen foi de 230,39±57,09. A MT e MP no tempo 0 min do TTR foi superior (P<0,05) em relação a 150 min, não diferindo nos tempos 10 min e 30 min. Os resultados demonstram que a utilização dos testes laboratoriais adicionais ajudam no processo de avaliação das amostras, possibilitando a obtenção de informações mais confiáveis e precisas. Embora a criopreservação tenha provocado queda na motilidade seminal, o uso de diluidor contendo amidas minimizou os danos osmóticos nas células espermáticas e manteve a integridade morfológica, funcional e estrutural da membrana plasmática do espermatozoide. Estes resultados são um referencial em estudos futuros uma vez que, inexistem dados comparativos nesta raça

Donkey epididymal transport for semen cooling and freezing

The objectives of this study were to assess the cooling and freezing of donkey epididymal semen harvested immediately after castration (Experiment 1, n = 4) or after the shipment (24 or 48 h) of epididymides attached to testicles (Experiment 2, n = 14) or dissected apart (Experiment 3, n = 36). In each experiment, semen was frozen immediately (Non-Centrif) in an egg yolk-based semen extender (EY) or after processing through cushion-centrifugation (Centrif) while extended in a skim milk-based extender (SC). In all three experiments, cooled, pre-freeze, and post-thaw epididymal semen was assessed for total motility (TM), progressive motility (PM), plasma membrane integrity (PMI), and high mitochondrial membrane potential (HMMP). Data were analyzed with R using mixed models and Tukey’s test as posthoc. Results showed that the cooling of epididymal semen up to 24 h after harvesting did not affect motility parameters or plasma membrane integrity; furthermore, in Experiment 3, the post-thaw evaluation of both Centrif and Non-Centrif achieved similar TM and PM. Collectively, the post-thaw results revealed low motility parameters across groups; while, the PMI and HMMP did not reflect this trend, and the values remained high, suggesting that there was a lack of epididymal sperm activation with either centrifugation or extenders. In summary, freshly harvested and cooled-shipped and cooled semen had satisfactory semen parameters. Future studies need to address donkey epididymal semen fertility in mares and jennies. © 2020 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland.Open access journalThis item from the UA Faculty Publications collection is made available by the University of Arizona with support from the University of Arizona Libraries. If you have questions, please contact us at [email protected]