Micrografía cuantitativa y perfiles de HPLC y FTIR de Melissa officinalis y Nepeta cataria (Lamiaceae) de Argentina

Melissa officinalis L., so called "Melissa" or "Toronjil", is a perennial aromatic herb, whose leaves are used in traditional medicine as a carminative, digestive and sedative, both in simple as in mixtures. Meanwhile, Nepeta cataria L., commonly called "Cat mint" or "Toronjil", with some similar properties, often replacing M. officinalis in the market, although their chemical composition is not completely matched, and contains an iridoid potentially toxic (nepetalactone). It is therefore necessary to establish diacritic parameters to differentiate these species, both at crude drug level, mixtures and extracts. Samples from various sources in Argentina were studied and documental specimens are preserved in the Herbarium UNSL. Anatomical sections were analyzed, and quantitative micrographic parameters were obtained, together with HPLC and FTIR spectra from methanolic and aqueous lyophilized extracts. Significant differences were detected in the prevailing smell foliage, morphology of leaves and inflorescences, trichomata type, palisade ratio, veinlet termination number, rosmarinic acid concentration (with distinctive HPLC profiles), and the CO/CH relationships obtained by FTIR from the extracts, that together allow adequate differentiation of both drugs, even when they were ground or powdered.Melissa officinalis L., llamada vulgarmente "melisa" o "toronjil", es una hierba perenne, aromática, cuyas hojas son empleadas en medicina popular como carminativo, digestivo y sedante, tanto en droga simple como en asociación. Por su parte Nepeta cataria L., llamada vulgarmente "menta de los gatos" y también "toronjil", con algunas propiedades similares, sustituye con frecuencia a M. officinalis en el mercado, aunque su composición química no es del todo coincidente y contiene un iridoide potencialmente tóxico (nepetalactona). Por ello es necesario establecer parámetros diacríticos para diferenciar ambas especies, a nivel de droga cruda, mezclas y extractos. Fueron estudiados especímenes de diversas procedencias en Argentina, y los ejemplares documentales son conservados en el Herbario UNSL. Se analizaron cortes anatómicos, se registraron los parámetros micrográficos cuantitativos y se obtuvieron espectros de HPLC y FTIR a partir de extractos metanólicos y acuosos liofilizados. Fueron detectadas diferencias significativas entre ambas especies en cuanto al aroma prevaleciente del follaje, la exomorfología de hojas e inflorescencias, los tipos tricomáticos, la relación de empalizada, el número de terminales de nerviación, la concentración de ácido rosmarínico (con perfiles HPLC distintivos), y las relaciones CO/CH obtenidas por FTIR a partir de los extractos, caracteres que en conjunto permiten una diferenciación adecuada de ambas drogas, aún cuando se presenten molidas o reducidas a polvo.Fil: Petenatti, Marta E.. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Gette, Maria de Los Angeles. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Camí, Gerardo Enrique. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Popovich, Mariana C.. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Marchevsky, Eduardo Jorge. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Química de San Luis. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Química de San Luis; ArgentinaFil: del Vitto, Luis Angel. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Petenatti, Elisa Margarita. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; Argentin

Crystal structure, Hirshfeld surface analysis, spectroscopic and biological studies on sulfamethazine and sulfaquinoxaline ternary complexes with 2,2′-biquinoline

Three ternary complexes of sulfaquinoxaline (SQO-4-amino-N-2-quinoxalinylbenzenesulfonamide) or sulfamethazine (SMT-4-amino-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-benzenesulfonamide) with Cu(ii) or Ni(ii) and 2,2′-biquinoline (BQ) as an auxiliary ligand have been studied. Their structures have been determined by single-crystal X-ray crystallography as Ni(SQO)2(BQ)·2H2O (I), Cu(SQO)(BQ)Cl·CH3OH (II) and Cu(SMT)(BQ)Cl (III). Compounds I and II crystallize in the triclinic space group P1 while complex III crystallizes in the monoclinic P21/c space group. The crystal lattice of all complexes is stabilized by the presence of diverse intermolecular interactions as verified by Hirshfeld surface analysis. Besides, electronic spectroscopies have also been used to characterize the compounds. The thermal behavior of the complexes was investigated by thermogravimetric and differential thermal analyses. Furthermore, the cytotoxic effect of the compounds has been tested against A549 (lung cancer) and MG-63 (human osteosarcoma) cell lines using the MTT methodology.Centro de Química InorgánicaInstituto de Física La Plat

Crystal structure, Hirshfeld surface analysis, spectroscopic and biological studies on sulfamethazine and sulfaquinoxaline ternary complexes with 2,2′-biquinoline

Three ternary complexes of sulfaquinoxaline (SQO-4-amino-N-2-quinoxalinylbenzenesulfonamide) or sulfamethazine (SMT-4-amino-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-benzenesulfonamide) with Cu(ii) or Ni(ii) and 2,2′-biquinoline (BQ) as an auxiliary ligand have been studied. Their structures have been determined by single-crystal X-ray crystallography as Ni(SQO)2(BQ)·2H2O (I), Cu(SQO)(BQ)Cl·CH3OH (II) and Cu(SMT)(BQ)Cl (III). Compounds I and II crystallize in the triclinic space group P1 while complex III crystallizes in the monoclinic P21/c space group. The crystal lattice of all complexes is stabilized by the presence of diverse intermolecular interactions as verified by Hirshfeld surface analysis. Besides, electronic spectroscopies have also been used to characterize the compounds. The thermal behavior of the complexes was investigated by thermogravimetric and differential thermal analyses. Furthermore, the cytotoxic effect of the compounds has been tested against A549 (lung cancer) and MG-63 (human osteosarcoma) cell lines using the MTT methodology.Fil: Villa Perez, Cristian. Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de la Plata; ArgentinaFil: Cadavid Vargas, Juan Fernando. Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de la Plata; ArgentinaFil: Di Virgilio, Ana Laura. Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de la Plata; ArgentinaFil: Echeverría, Gustavo Alberto. Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de la Plata; ArgentinaFil: Camí, Gerardo Enrique. Universidad Nacional de Rosario; ArgentinaFil: Soria, Delia Beatriz. Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de la Plata; Argentin

Salts of 5-amino-2-sulfonamide-1,3,4-thiadiazole, a structural and analog of acetazolamide, show interesting carbonic anhydrase inhibitory properties, diuretic, and anticonvulsant action

Three salts of 5-amino-2-sulfonamide-1,3,4-thiadiazole (Hats) were prepared and characterized by physico-chemical methods. The p-toluensulfonate, the methylsulfonate, and the chlorhydrate monohydrate salts of Hats were evaluated as carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors (CAIs) and as anticonvulsants and diuretics, since many CAIs are clinically used as pharmacological agents. The three Hats salts exhibited diuretic and anticonvulsant activities with little neurotoxicity. The human (h) isoforms hCA I, II, IV, VII, IX, and XII were inhibited in their micromolar range by these salts, whereas pathogenic beta and gamma CAs showed similar, weak inhibitory profiles.Fil: Diaz, Jorge R. A.. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Área Química General e Inorgánica; ArgentinaFil: Camí, Gerardo Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Liu González, Malva. Universidad de Valencia; EspañaFil: Vega, Daniel Roberto. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Constituyentes); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Vullo, Daniela. Università degli Studi di Firenze; ItaliaFil: Juárez, Américo. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Pedregosa, Jose Carmelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Supuran, Claudiu T.. Università degli Studi di Firenze; Itali

A substituted sulfonamide and its Co (II), Cu (II), and Zn (II) complexes as potential antifungal agents

A sulfonamide 1-tosyl-1-H-benzo(d)imidazol-2-amine (TBZA) and three new complexes of Co(II), Cu(II), and Zn(II) have been synthesized. The compounds have been characterized by elemental analyses, FTIR, 1H, and 13C-NMR spectroscopy. The structure of the TBZA, and its Co(II) and Cu(II) complexes, was determined by X-ray diffraction methods. TBZA and its Co(II) complex crystallize in the triclinic P-1 space group, while the Cu(II) complex crystallizes in the monoclinic P21/c space group. Antifungal activity was screened against eight pathogenic yeasts: Candida albicans (DMic 972576), Candida krusei (DMic 951705), Candida glabrata (DMic 982882), Candida tropicalis (DMic 982884), Candida dubliniensis (DMic 93695), Candida guilliermondii (DMic 021150), Cryptococcus neoformans (ATCC 24067), and Cryptococcus gattii (ATCC MYA-4561). Results on the inhibition of various human (h) CAs, hCA I, II, IV, VII, IX, and XII, and pathogenic beta and gamma CAs are also reported.Facultad de Ciencias ExactasInstituto de Física La PlataCentro de Química Inorgánic

Evidence of structural changes of an enzymatic extract entrapped into alginate beads

In this work, we analyzed the structural changes of araujiain entrapped into alginate beads. Araujiain is an enzymatic preparation containing three known enzymatic fractions with each fraction individually presenting a similar catalytic performance. Fluorescence and infrared spectroscopy, thermal analysis and residual catalytic activity studies were carried out. A small red shift in the spectrum of araujiain was observed after the entrapment process. Changes in the polarity around the tryptophan (Trp) residues were associated with an enzyme conformational change. From the Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) analysis, it was demonstrated that interactions between the enzyme extract and Ca alginate caused different structural behavior in araujiain. According to the diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFT) study, it was possible to conclude that a secondary structure with a high α-helical character was responsible for the highest activity of entrapped araujiain. Finally, from thermal analysis measurements, it was proved that entrapment of araujiain augments the thermal stability of both the enzyme extract and Ca alginate, indicating a possible interaction between enzyme extract and its support.Fil: Illanes, Cristian Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Quiroga, Evelina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; ArgentinaFil: Camí, Gerardo Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Ochoa, Nelio Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich". Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Ciencias Físico Matemáticas y Naturales. Instituto de Física Aplicada "Dr. Jorge Andrés Zgrablich"; Argentin

Dual approach for concomitant monitoring of dissolution and transformation at solidstate. Mebendazole salts case study

Solid state phenomena are relevant to the pharmaceutical industry since changes that take place during manufacture or storage of pharmaceutical formulations can affect critical properties of the products. Dissolution monitoring is a critical parameter for pharmaceutical solid forms since it is finally related to active bioavailability and activity (or side effects). Both solid-state and dissolution are closely correlated since dissolution performance usually depends of solid forms to be tested. However, unexpected transformation may occur when solid for take contact to dissolution media complicating the panorama. The dissolution behavior of MBZ C, MBZ·M and MBZ·HCl was studied by a dual characterization of the phenomena, dissolution and solid transformation. The monitoring of dissolution was carried out by employing UV on-line measurements; solid residues were withdrawn during the experiments and monitored at-line by ATR-FTIR spectroscopy. Chemometric method MCR-ALS was applied to deconvolute the corresponding FTIR spectra. Both salts were partially dissolved in dissolution medium showing higher dissolution profiles than form C. MBZ·M remaining solid immediately transforms to MBZ C, while that coming from MBZ·HCl undergoes a gradual conversion to form C after a pseudo-equilibrium phase (40–60 min). This results are on full accord with MBZ·HCl dissolution profile, that exhibits high concentrations up to the first 30 min and a gradual descent between 40 and 60 min. No transformations were observed in MBZ C suspended solid during the dissolution test. MBZ·M and MBZ·HCl improve the solubility of MBZ but both in contact with 0.1 M HCl convert to form C, MBZ·HCl being the salt most favored in terms of solubility and stability.Fil: Camí, Gerardo Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Brusau, Elena Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Narda, Griselda Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; ArgentinaFil: Maggio, Ruben Mariano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Química Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química Rosario; Argentin

Actividad antimicrobiana de complejos ternarios de cobalto, níquel, cobre y cinc con sulfaquinoxalina y 2,2'-bipirimidina

Las sulfonamidas son los agentes quimioterapéuticos más antiguos y ejercen su acción antibacteriana por inhibición competitiva de la enzima dihidropteroato sintasa (interrumpiendo la síntesis de ácido fólico). La sulfaquinoxalina se usa habitualmente en medicina veterinaria para prevenir la coccidiosis y las infecciones bacterianas. Por otra parte, el uso de terapias basadas en metales para el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades constituye un nuevo campo de creciente interés. Continuando con el interés en el estudio de las propiedades biológicas de complejos ternarios de cobalto con sulfaquinoxalina (SQO) y 2,2?-bipirimidina (Bpym), en este trabajo se presenta el estudio del perfil antimicrobiano de dicho complejo y de sus homólogos de níquel, cobre y cinc. Los resultados mostraron que las cepas de Candida se mostraran resistentes a los compuestos ensayados. La SQO no mostró actividad antibacteriana relevante desde una perspectiva clínica (CIM > 1.000 μg/mL) frente a la mayoría de las cepas ensayadas, excepto para Staphylococcus aureus ATCC 25923 (CIM= 62,5 μg/mL). Los cuatro complejos mostraron actividad mejorada (con valores de CIM de 31,25 μg/mL para el complejo de cobre y de 15,6 μg/mL para los demás complejos) frente al S. aureus ATCC 25923, mientras que los complejos de cobalto y cinc mostraron actividad adicional sobre el S. epidermidis ATCC 1263 (con valores de CIM de 500 μg/mL para el complejo de cobalto y de 250 μg/mL para el de cinc).Fil: Villa Perez, Cristian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Camí, Gerardo Enrique. Universidad Nacional de Rosario; ArgentinaFil: Martínez Medina, Juan José. Universidad Nacional del Chaco Austral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste; ArgentinaFil: Soria, Delia Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaI Encuentro Iberoamericano de Investigación en Ciencias Farmacéuticas y XIV Jornadas Día del FarmacéuticoComodoro RivadaviaArgentinaUniversidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco. Facultad de Ciencias Naturales y Ciencias de la Salu

Chemometric study of the preservation modes of Athabaskia anax (Trilobita, Cambrian Precordillera, Mendoza, Argentina): Implications for taxonomy

Selected pygidia of the middle Cambrian corynexochid trilobite Athabaskia anax (Walcott 1916) from the Miaolingian Series of San Isidro (Precordillera, Mendoza, Argentina) are analyzed for the first time using scanning electron microscopy in combination with energy-dispersive X-ray spectrometry (SEM-EDX). Pygidia occur in a single stratigraphic level composed of fine-grained calcareous sandstones and show four types of morphological preservations. The purpose this case study is threefold: (1) to analyze in detail the sample types by means of SEM-EDX in order to explore the chemical changes of the exoskeleton induced by diagenesis; (2) to use principal component analysis (PCA) to focus on groupings as a function of the chemical composition; and (3) to analyze the possible systematic implications of the chemical data. Results show that PCA supports the distinction among the four types of morphological preservations, based mainly on differences in the contents of Ca, Al, and K, as well as Si and Mg. This suggests that diagenesis followed distinct taphonomic pathways in the single stratigraphic level and resulted in contrasting chemical compositions of the four types of morphological preservations. It is interpreted that some morphological characteristics of the pygidia are the result of chemical and structural changes taking place during fossilization and do not represent real morphological differences in the living organisms. Our results dictate caution when using some morphological characteristics of the exoskeletons to erect new taxa, which, in turn, could be used to draw erroneous conclusions on their biostratigraphy, biogeography, and palaeoecology.Fil: D`angelo, José Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales. Provincia de Mendoza. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales; ArgentinaFil: Bordonaro, Osvaldo Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales. Provincia de Mendoza. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales; ArgentinaFil: Raviolo López, Mariana Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales. Provincia de Mendoza. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales; Argentina. Soluciones Petrográficas; ArgentinaFil: Bruno, Natalia Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales. Provincia de Mendoza. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Argentino de Nivología, Glaciología y Ciencias Ambientales; Argentina. Soluciones Petrográficas; ArgentinaFil: Camí, Gerardo Enrique. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentin

Crystal structure, spectroscopy and theoretical studies of p-cyanobenzenosulfonamide and a Cu(II) complex

The results of the structural and electronic structure of p-cyanobenzenosulfonamide (L), and its copper(II) complex, Cu(L) 2(NH3)2 are reported. Both compounds have been prepared and their crystal structures determined. The sulfonamide crystallizes in the orthorhombic system, space group, Pnma and Z = 4, whereas the complex crystallizes in the triclinic system, P-1 and Z = 2. The coordination geometry of the copper(II) ion in the complex can be described as a distorted square planar with two N-sulfonamide and two NH3 in opposite vertices. The thermal behavior of both, the ligand and the Cu(II) complex, was investigated by thermogravimetric analyses (TG) and differential thermal analysis (DT). The experimental IR, Raman and UV-VIS spectra have been assigned on the basis of DFT calculations.Fil: Camí, Gerardo Enrique. Universidad Nacional de San Luis; ArgentinaFil: Chacón Villalba, Elizabeth. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Colinas, Pedro Alfonso. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Química. Laboratorio de Estudio de Compuestos Orgánicos; ArgentinaFil: Echeverría, Gustavo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Estiu, Guillermina Lucia. University of Notre Dame; Estados Unidos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Soria, Delia Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentin