Performance of an immunochromatography test for vivax malaria in the Amazon region, Brazil

The study was carried out to evaluate the diagnostic performance of the ICT malaria Pf/PvTM test for vivax malaria diagnosis in Belém, Amazon region, Brazil. The results of blood malaria parasites examination using an immunochromatography test were compared with thick blood film (TBF) examination. It was also evaluated the performance of this test storaged at three different temperatures (25°C, 30°C, and 37°C) for 24 hours before use. Overall sensitivity of ICT Pf/PvTM was 61.8% with a specificity of 100%, positive and negative predictive value of 100% and 71.8%, respectively and accuracy of 80.6%. The test sensitivity was independent of the parasite density. This test needs to be further reviewed in order to have better performance for P. vivax malaria diagnosis.Avaliação do teste ICT malaria Pf/PvTM para o diagnóstico da malária por P. vivax em Belém, Estado do Pará. Foram comparados os resultados do teste imunocromatográfico com a gota espessa (GE) e avaliados o comportamento desse teste, estocado a três temperaturas distintas (25(0)C/ 30(0)C/ 37(0)C), 24 horas antes de seu uso. A sensibilidade do ICT malaria Pf/PvTM foi de 61,8% com especificidade de 100%, valores preditivo positivo e negativo de 100% e 71,8%, respectivamente, e acurácia de 80,67%. A sensibilidade desse teste foi independente da densidade parasitária. Este teste necessita de reavaliação para melhorar o seu comportamento no diagnóstico da malária por P. vivax

Studies of recrudescent P. Falciparum parasites in 12 patients in Belém, Brazil.

O documento não foi migrado por conter direitos autorais. Não foi identificada a editora que publicou o artigo.BR IEC JMS PUB 092DossiêItensArtigo para publicação sem mencionar o destino

Plasmodium falciparum: emerging mefloquine resistance in vitro in Para State, north Brazil

Ministério da Saúde. Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil.London School of Hygiene and Tropical Diseases. Departament of Infections and Tropical Diseases. London, UK.Ministério da Saúde. Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil

Evolução da resistência in vitro do plasmodium falciparum a antimaláricos em área de prospecção de ouro no Estado do Amapá, entre 1983 e 1990

BR IEC JMS PUB 041itemItensArtigo publicado na Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropica

Evolução da resistência in vitro do Plasmodium falciparum a antimaláricos em área de prospecção de ouro no estado do Amapá, entre 1983-1990

UNDP/wORLD/BANKlWHO SPECIAL PROGRAMME- TDR,PROJETO(870284Ministério da Saúde. Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro Chagas. Programa de Malária. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro Chagas. Programa de Malária. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro Chagas. Programa de Malária. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro Chagas. Programa de Malária. Belém, PA, Brasil.Este estudo avalia a evolução da sensibilidade in vitro do Plasmodium falciparum em uma área de prospecção de ouro no Estado do Amapá no período de 1983 a 1990. Foram efetuados 75 testes para cloroquina e quinino, 74 para amodiaquina e 76 para mefloquina. Os resultados revelaram 81 por cento de resistência à cloroquina e 27 por cento para a amodiaquina, enquanto que para quinino e mefloquina não foram evidenciadas cepas resistentes. Contudo, para estas duas últimas drogas identificou-se uma crescente perda da sensibilidade ao longo do tempo. Aparentemente observa-se uma associação entre resistência à cloroquina e a diminuição da sensibilidade ao quinin

Esquema terapêuticos encurtados para o tratamento da malária por P. Vivax

DossiêItensSolicitação de avaliação de conteúdo do trabalho "Esquema terapêutico encurtados para o tratamento da malária por P. Vivax" para julgamento de aceitação para posterior publicação da Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Contém o artigo

Esquemas terapêuticos encurtados para o tratamento de malária por Plasmodium vivax

Visando avaliar esquemas terapêuticos encurtados eficazes no tratamento de malária vivax, foi realizado um estudo aberto, prospectivo, alocando 234 pacientes com malária por P. vivax, distribuídos aleatoriamente em 8 grupos terapêuticos. Seis grupos usaram como esquizonticida sangüíneo o artesunato via oral em diferentes dosagens por um dia e aos outros dois grupos foi administrada a cloroquina em dose única. Como hipnozoiticida, foi utilizada a primaquina em dose diária de 30mg dia durante cinco ou sete dias, em ambos os grupos. O desaparecimento da parasitemia nos pacientes tratados com artesunato (independente da dose) foi mais rápido quando comparados aos que fizeram uso de cloroquina (p<0,01). Cura ocorreu em 92,3% e 80,2%, respectivamente nos pacientes tratados com primaquina por sete e cinco dias (p=0,0372), independente do esquizonticida sanguíneo utilizado

Short course schemes for vivax malaria treatment

Ministério da Saúde. Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro Chagas. Programas de Malária. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro Chagas. Programas de Malária. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro Chagas. Programas de Malária. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro Chagas. Programas de Malária. Belém, PA, Brasil.Resumo Visando avaliar esquemas terapêuticos encurtados eficazes no tratamento de malária vivax, foi realizado um estudo aberto, prospectivo, alocando 234 pacientes com malária por P. vivax, distribuídos aleatoriamente em 8 grupos terapêuticos. Seis grupos usaram como esquizonticida sangüíneo o artesunato via oral em diferentes dosagens por um dia e aos outros dois grupos foi administrada a cloroquina em dose única. Como hipnozoiticida, foi utilizada a primaquina em dose diária de 30mg dia durante cinco ou sete dias, em ambos os grupos. O desaparecimento da parasitemia nos pacientes tratados com artesunato (independente da dose) foi mais rápido quando comparados aos que fizeram uso de cloroquina (p<0,01). Cura ocorreu em 92,3% e 80,2%, respectivamente nos pacientes tratados com primaquina por sete e cinco dias (p=0,0372), independente do esquizonticida sanguíneo utilizado

Prevalence of the dihydrofolate reductase ASN- 108 mutation as the basis for pyrimethamine-resistant falciparum malaria in the brazilian amazon

United States-Brazil Science and Technology mi tiative (Project 832 13 18) / The UNDP-World Bank WHO Special Program for Research and Training in Tropical Diseases (Project 870284) / The Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro ChagasNational Institutes of Health. National Institute of Allergy and Infrctious Diseases. Laboratory of Parasitic Diseases. Bethesda, MD, USAGoverno do Estado de São Paulo. Superintendência de Controle de Endemias. São Paulo, SP, Brazil.Ministério da Saúde. Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Fundação Nacional de Saúde. Instituto Evandro Chagas. Belém, PA, Brazil.Instituto de Higiene e Medicina Tropical. Lisboa, Portugal.Instituto de Higiene e Medicina Tropical. Lisboa, Portugal.Pyrimethamine resistance in cultivated laboratory isolates of Plasmodium fakiparum is linked to the dihydrofolate reductase mutation Asn-108, a mutation that acts by interrupting drug binding within the active site of the enzyme. To determine the prey alence ofthis mutation in endemic regions harboring pyrimethamine-resistant malaria, we used a mutation-specific polymerase chain reaction assay to survey P. fakiparum strains from a wide section ofthe Brazilian Amazon. Mutations were identified directly from blood samples without intervening steps of in vitro cultivation. Of 42 samples collected from four states in Brazil, 38 (90%) contained the Asn-108 codon AAC that confers pyrime thamine resistance, four samples contained only the wild-type Ser-l08 codon AOC, and none contained the Thr-l08 codon ACC found in cycloguanil-resistant pyrimethamine sensitive strains. These findings indicate that a very high incidence of the Asn-l08 DHFR mutation is responsible for pyrimethamine resistance in the Amazon, and they are con sistent with recent failure rates reported for Fansidar (pyrimethamine-sulfadoxine). We suggest that limited use of proguanil be evaluated as an alternative to pyrimethamine