Impactos de las pesquerías de Calophysus macropterus un riesgo para salud pública y la conservación de los delfines de río en Colombia

Esta investigación hace parte de un esfuerzo interinstitucional realizado entre la Fundación Omacha y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamento y Alimentos (INVIMA) en aras de establecer la concentración de mercurio total (Hg) en tejido de Calophysus macropterus (mota, simí, piracantinga o surubu). Se colectaron 190 especímenes (LE) entre los 30 - 45 cm-1), se extrajeron 200gr de músculo de cada muestra procedente de las localidades de Leticia -Amazonas (N: 64), Bogotá-D.C (N: 63) e Inírida - Guainía (N: 63). La concentración de mercurio total (Hg) se realizó a través del método de absorción atómica en vapor en frío. Los resultados obtenidos permitieron establecer que el el mayor porcentaje de muestras con concentraciones de mercurio total (Hg) por encima del 0,5 mg/kg-1 valor establecido como límite por la Organización Mundial de la Salud (OMS) fue registrado en la localidad de Puerto Inírida (Guanía) con el 60,3% (N=38), seguido de la ciudad de Leticia (Amazonas) 56% (N=36) y Bogotá (D.C) 54% (N=34). Finalmente el 57% (N=108) del total de las muestras analizadas presentaron niveles de mercurio total (Hg) por encima de la normatividad nacional y lo establecido por la (OMS). Estos resultados permiten concluir que el consumo habitual de la carne de esta especie de pez es un riesgo potencial para la salud de sus consumidores habituales por la bioacumulación de mercurio total (Hg) igualmente las pesquerías de esta especie se realizan a través de capturas dirigidas a delnes de río, manatíes y caimanes empleados como carnada, principalmente en Brasil y Perú

Conservación y aspectos poblacionales de Trichechus manatus manatus y Caiman crocodilus, en la cuenca media y baja del Río Atrato (Chocó, Colombia)

Se estableció la distribución potencial de Trichechus manatus manatus y Caiman crocodilus fuscus en diferentes sistemas acuáticos como ciénagas, humedales, caños y tributarios asociados a la cuenca media y baja del río Atrato a través de la consecución de los registros directos e indirectos para estas dos especies de vertebrados acuáticos, identificando a su vez las amenazas de tipo ambiental y antrópico a las que se encuentran sometidas estas especies y los ecosistemas acuáticos donde habitan. Esta información permitió establecer el grado de conservación de las poblaciones identificando la cacería selectiva y dirigida como la principal amenaza. Se confirmó la distribución del manatí antillano Trichechus manatus para la cuenca del río Atrato, a través de los registros obtenidos y la incidencia de los períodos hidroclimáticos en su distribución. Finalmente se registró la explotación directa de babillas juveniles y sub-adultas como recurso a nivel silvestre por parte de la comunidad, lo cual está generando una disminución paulatina de la cantidad de individuos reproductores. La participación de las comunidades de pescadores y habitantes locales en las áreas de estudio permitió la ubicación de los registros directos e indirectos de las especies generando de esta forma estrategias participativas de investigación en una de las regiones más biodiversas del mundo

Phylogeography and Sex-Biased Dispersal across Riverine Manatee Populations (<i>Trichechus inunguis</i> and <i>Trichechus manatus</i>) in South America

<div><p>Phylogeographic patterns and sex-biased dispersal were studied in riverine populations of West Indian (<i>Trichechus manatus)</i> and Amazonian manatees (<i>T. inunguis</i>) in South America, using 410bp <i>D-loop</i> (Control Region, Mitochondrial DNA) sequences and 15 nuclear microsatellite loci. This multi-locus approach was key to disentangle complex patterns of gene flow among populations. <i>D-loop</i> analyses revealed population structuring among all Colombian rivers for <i>T. manatus,</i> while microsatellite data suggested no structure. Two main populations of <i>T. inunguis</i> separating the Colombian and Peruvian Amazon were supported by analysis of the <i>D-loop</i> and microsatellite data. Overall, we provide molecular evidence for differences in dispersal patterns between sexes, demonstrating male-biased gene flow dispersal in riverine manatees. These results are in contrast with previously reported levels of population structure shown by microsatellite data in marine manatee populations, revealing low habitat restrictions to gene flow in riverine habitats, and more significant dispersal limitations for males in marine environments.</p></div

Map of six <i>T. manatus</i> sampled rivers.

<p>(I) Sinú, (II) Northern Magdalena, (III) San Jorge, (IV) Magdalena’s Ciénaga de Paredes, (V) Meta, and (VI) Orinoco.</p

<i>D-loop</i> number of haplotypes (<i>h</i>), nucleotide (<i>π</i>), and haplotype (<i>Hd</i>) diversity indices with 95% confidence intervals, and 15 microsatellite loci estimates of number of alleles per locus (<i>N_A</i>), mean observed heterozygosity (<i>H_O</i>), and mean expected heterozygosity (<i>H_E</i>), for <i>T. inunguis</i>, and <i>T. manatus</i> populations.

<p><i>D-loop</i> number of haplotypes (<i>h</i>), nucleotide (<i>π</i>), and haplotype (<i>Hd</i>) diversity indices with 95% confidence intervals, and 15 microsatellite loci estimates of number of alleles per locus (<i>N_A</i>), mean observed heterozygosity (<i>H_O</i>), and mean expected heterozygosity (<i>H_E</i>), for <i>T. inunguis</i>, and <i>T. manatus</i> populations.</p

<i>T. manatus</i> Median Joining network (MJN).

<p>The MJN reveals two <i>D-loop</i> haplotypes clusters of Colombian manatees (see <a href="http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0052468#pone-0052468-g002" target="_blank"><b>Figure 2</b></a> for population name abbreviations). Haplotypes names are written outside of haplotypes pie charts, while population names are written.</p

<i>T. inunguis</i> Median Joining network (MJN).

<p>a) 361bp MJN of Colombian, Peruvian populations, and previously published Brazilian populations <a href="http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0052468#pone.0052468-Cantanhede1" target="_blank">[24]</a>. b) 410bp MJN of Colombian and Peruvian manatees. Both MJN revealed one <i>D-loop</i> haplotypes cluster for Amazonian manatees (see <a href="http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0052468#pone-0052468-g001" target="_blank"><b>Figure 1</b></a> for Colombian and Peruvian population name abbreviations; Brazilian populations are abbreviated following Cantanhede <i>et al.</i> 2005∶1-Japurá, 2-Tefé, 3-Negro, 4-Solimões, 5-Amazonas, 6-Pará)). Haplotypes names are written outside of haplotypes pie charts, while population names are written inside.</p

Migration models for <i>T. inunguis</i> and <i>T. manatus</i> ranked according to the harmonic mean of the likelihood, and Bayes factors for every model vs. that with the highest likelihood.

<p>Migration models for <i>T. inunguis</i> and <i>T. manatus</i> ranked according to the harmonic mean of the likelihood, and Bayes factors for every model vs. that with the highest likelihood.</p

Map of five <i>T. inunguis</i> sampled rivers.

<p>(I) Colombian Amazon, (II) Peruvian Amazon, (III) Ucayali, (IV) Marañón, and (V) Napo.</p