Closed Universes With Black Holes But No Event Horizons As a Solution to the Black Hole Information Problem

We show it is possible for the information paradox in black hole evaporation to be resolved classically. Using standard junction conditions, we attach the general closed spherically symmetric dust metric to a spacetime satisfying all standard energy conditions but with a single point future c-boundary. The resulting Omega Point spacetime, which has NO event horizons, nevertheless has black hole type trapped surfaces and hence black holes. But since there are no event horizons, information eventually escapes from the black holes. We show that a scalar quintessence field with an appropriate exponential potential near the final singularity would give rise to an Omega Point final singularity.Comment: 27 pages in LaTex2e, no figure

Religious transformations in the Middle Ages: towards a new archaeological agenda

The study of religious change in Europe between the collapse of the Roman Empire and the Reformation forms one of the cornerstones of medieval archaeology but has been riven by period, denominational and geographical divisions. This paper lays the groundwork for a fundamental rethink of archaeological approaches to medieval religions, by adopting a holistic framework that places Christian, pagan, Islamic and Jewish case studies of religious transformation in a long-term, comparative perspective. Focused around the analytical themes of ‘hybridity and resilience’ and ‘tempo and trajectories’, our approach shifts attention away from the singularities of national narratives of religious conversion towards a deeper understanding of how religious beliefs, practices and identity were renegotiated by medieval people in their daily lives

Limitierung der Wirtsantwort auf Adenovector-induzierte Gentherapie des Innenohres

Einleitung: Adenovector-induzierter Gentransfer wird häufig benutzt, um den Phänotyp des Innenohres in einer Vielzahl von Tiermodellen des Hörverlustes zu verändern. Studien in anderen Systemen (Auge und Skelettmuskel) haben gezeigt, dass die Immunantwort abhängig ist von der applizierten Gesamtdosis.Material/Methoden: 24 Mäusen des genetischen Hintergrundes C57B16 wurden über einer Cochleostomie je 1 µl einer Adenoviralen Vektors aus dem Serotyp Ad5, Ad35 oder Ad41 oder artifizielle Perilymphe appliziert. Es wurden BERA-Messungen und histologische Untersuchungen durchgeführt.Ergebnisse: Wir haben die Immunogenizität dieser Vectoren und den daraus resultierenden Einfluss auf den Gentransfer untersucht. Wir können eine große Zahl verschiedener Zelltypen im Innenohr von Mäusen transfizieren, die mit Ad5 präimmunisiert waren. Dies gelang ohne weitere Schädigung des Hörvermögens. Eine weitere Feinabstimmung des Gentransfers wurde durch die Verwendung eines in seinem Tropismus verbesserten Ad5 Vectors mit einer Heparin-Bindungsstelle erreicht, die einen effizienten Transfer mit geringeren Vectordosen erlaubt. Vectoren, die bevorzugt an Alpha V Integrin binden waren weniger effektiv. Eine Transfektion der Innenohrgewebe kann auch mit Ad35 und Ad41 basierten Adenovectoren erreicht werden.Schlussfolgerung: Unsere Schlüsse sind, dass die Entwicklung von Adenovector-basierten molekularen Therapeutika für das Innenohr durch folgende Faktoren verbesserbar ist: Begrenzung der Gesamtdosis an Partikel, die appliziert werden, Verbesserung der Bindung an die Zielzellen, Verwendung von alternativen Adenovirus Serotypen, die vom Immunsystem nicht als Reinfektion erkannt werden und durch die sorgfältige Auswahl des mikrochirurgischen Applikationsweges

Limitierung der Wirtsantwort auf Adenovector-induzierte Gentherapie des Innenohres

Einleitung: Adenovector-induzierter Gentransfer wird häufig benutzt, um den Phänotyp des Innenohres in einer Vielzahl von Tiermodellen des Hörverlustes zu verändern. Studien in anderen Systemen (Auge und Skelettmuskel) haben gezeigt, dass die Immunantwort abhängig ist von der applizierten Gesamtdosis.Material/Methoden: 24 Mäusen des genetischen Hintergrundes C57B16 wurden über einer Cochleostomie je 1 µl einer Adenoviralen Vektors aus dem Serotyp Ad5, Ad35 oder Ad41 oder artifizielle Perilymphe appliziert. Es wurden BERA-Messungen und histologische Untersuchungen durchgeführt.Ergebnisse: Wir haben die Immunogenizität dieser Vectoren und den daraus resultierenden Einfluss auf den Gentransfer untersucht. Wir können eine große Zahl verschiedener Zelltypen im Innenohr von Mäusen transfizieren, die mit Ad5 präimmunisiert waren. Dies gelang ohne weitere Schädigung des Hörvermögens. Eine weitere Feinabstimmung des Gentransfers wurde durch die Verwendung eines in seinem Tropismus verbesserten Ad5 Vectors mit einer Heparin-Bindungsstelle erreicht, die einen effizienten Transfer mit geringeren Vectordosen erlaubt. Vectoren, die bevorzugt an Alpha V Integrin binden waren weniger effektiv. Eine Transfektion der Innenohrgewebe kann auch mit Ad35 und Ad41 basierten Adenovectoren erreicht werden.Schlussfolgerung: Unsere Schlüsse sind, dass die Entwicklung von Adenovector-basierten molekularen Therapeutika für das Innenohr durch folgende Faktoren verbesserbar ist: Begrenzung der Gesamtdosis an Partikel, die appliziert werden, Verbesserung der Bindung an die Zielzellen, Verwendung von alternativen Adenovirus Serotypen, die vom Immunsystem nicht als Reinfektion erkannt werden und durch die sorgfältige Auswahl des mikrochirurgischen Applikationsweges