An initial assessment of the environmental impact of grocery products

This report presents a series of analyses with the common purpose of establishing which grocery products are likely to contribute most to the environmental impacts (carbon footprint or embodied carbon, embodied energy, water, materials use and waste) associated with UK household consumption. Understanding and prioritising these has enabled reduction actions, interventions and further research to be directed more effectively at those products with the greatest potential to influence overall consumption impacts.The report includes a systematic review of 1,900 grocery carbon footprint data points for 191 products; believed to be the largest assessment of its kind at the time of publication

Une installation simple de mesure des echanges gazeux racinaires

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Systeme automatise de culture hydroponique en pots dans une serre

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Temperature nocturne et photosynthese. II. Une chambre d'assimilation climatisee pour la mesure des echanges gazeux de plantes entieres

National audienceThe paper describes a set of two assimilation chambers with independent regulation of air and soil temperature, as well for night as for day conditions. In these chambers, the gaseous exchange of the tops and possibly the roots of whole plants up to 1 meter high, can be measured continuously for several days.Pour l’étude des arrière-effets de la température nocturne, on a mis au point un ensemble de deux chambres d’assimilation climatisées, avec régulation indépendante des conditions diurnes et nocturnes, séparément pour la partie aérienne et les racines. Ces chambres permettent de suivre pendant plusieurs jours les échanges gazeux de la partie aérienne et, éventuellement, des racines de plantes entières ayant une hauteur maximum de 1 m

Photosynthèse d'une culture en rangs de tomates sous serre. Modélisation analytique et cartographie de l'activité du feuillage

Afin de fournir les éléments d'une optimisation dynamique de la régulation des différents paramètres climatiques sous serre, un modèle mécaniste du fonctionnement d'un couvert en rangs a été élaboré sur la base du modèle d'interception du rayonnement solaire de Sinoquet (1989), puis calé et validé sur une culture de tomates de printemps. A partir de la connaissance du rayonnement incident au sommet de la culture, de sa répartition en ses composantes directe et diffuse et de la position du soleil, il calcule l'interception du rayonnement en tenant compte des rediffusions, ainsi que de l'activité photosynthétique du couvert. Deux fonctions de réponse photosynthétique foliaire ont été utilisées : - une fonction hyperbolique classique caractérisant les potentialités moyennes de l'ensemble des feuilles de la culture (modèle 1); - une fonction tenant compte de l'âge des feuilles, leurs capacités photosynthétiques étant d'autant plus faibles qu'elles sont âgées (modèle 2). Le calage a été réalisé à partir de mesures de photosynthèse foliaire, la validation avec des mesures in situ de la photosynthèse de plantes entières. Les mesures nécessaires au fonctionnement du modèle (rayonnement, description géométrique de la surface foliaire) ont été faites sur la même culture. La comparaison des simulations et des mesures de photosynthèse du couvert montre une assez bonne adéquation des 2 modèles. Cependant, le modèle avec effet âge sous-estime l'activité du couvert, lorsqu'il est soumis à un fort rayonnement; ce biais peut être attribué à une sous-estimation des capacités photosynthétiques des feuilles âgées. Nous avons simulé l'expérience présentée par Acock et al (1978) où l'activité de couches de feuilles d'âges différents a été mesurée par effeuillages successifs. Le modèle 2, avec effet âge, conduit à une photosynthèse équivalente, mais répartie différemment, essentiellement réalisée par la couche supérieure. La sous-estimation des capacités photosynthétiques des feuilles âgées apparaît nettement.Photosynthesis of a greenhouse row crop of tomatoes. Development of an analytical model and mapping of foliage activity. On the basis of the solar radiation interception model of Sinoquet (1989), we developed a mechanistic model of the photosynthesis of a row crop, to be used for the dynamic optimization of greenhouse climate. This model was calibrated and validated on a spring tomato crop. The canopy is divided into units of assumed uniform leaf area density, leaf angle distribution and photosynthetic PAR response. This division can be made along 2 or 3 axes, thus allowing variability along the rows to be accounted for the rows as well as across them (fig 1). From the input of incident diffuse and direct radiation on top of the canopy, the model computes, for each canopy unit, the leaf area distribution with respect to PAR interception, taking into account multiple diffusions, and photosynthetic activity. The canopy carbon gain is then computed as the sum of the unit values. Two leaf photosynthetic light-response functions were used: - one single hyperbolic function to describe the mean activity of all the leaves of the crop (model 1); - one function which includes a reduction factor proportional to leaf age, with the lowest photosynthetic rate for the oldest leaves. Measures of leaf photosynthesis were used to calibrate the model; the validation was made with in situ measures of whole-plant CO2 exchanges done under different radiative conditions (fig 2). Incident irradiance and canopy structure measurements were also performed on the same crop, and used in the model. Comparing in situ measures of crop photosynthesis with simulated data shows a good predictive value of both models, although the model with a leaf age effect under-estimates crop photosynthesis under high irradiance (fig 3). We analyzed the interaction between the date and hour of photosynthesis measurement on the residuals of the models (fig 4) and we compared the simulations performed with the two models (fig 5). From this analysis, we concluded that the under estimation of crop assimilation by model 2 is mainly due to a too high reduction factor for the oldest leaves. We simulated the experiment in which Acock et al (1978) measured the photosynthetic activity of canopy layers of different leaf age by successive partial defoliations (fig 6). Model 2, including a leaf age effect, computes a value of crop photosynthesis similar to that mesured by Acock et al (1978) but the distribution among the crop layers is distorted; the under-estimation of the activity of the older leaves is clearly shown

Etude et modelisation dynamique des transferts de chaleur dans une serre a stockage dans le sol

National audienc

Photosynthese d'une culture en rangs de tomates sous serre. Modelisation analytique et cartographie de l'activite du feuillage

National audienceOn the basis of the solar radiation interception model of Sinoquet (1989), we developed a mechanistic model of the photosynthesis of a row crop, to be used for the dynamic optimization of greenhouse climate. This model was calibrated and validated on a spring tomato crop. The canopy is divided into units of assumed uniform leaf area density, leaf angle distribution and photosynthetic PAR response. This division can be made along 2 or 3 axes, thus allowing variability along the rows to be accounted for the rows as well as across them (fig 1). From the input of incident diffuse and direct radiation on top of the canopy, the model computes, for each canopy unit, the leaf area distribution with respect to PAR interception, taking into account multiple diffusions, and photosynthetic activity. The canopy carbon gain is then computed as the sum of the unit values. Two leaf photosynthetic light-response functions were used: - one single hyperbolic function to describe the mean activity of all the leaves of the crop (model 1); - one function which includes a reduction factor proportional to leaf age, with the lowest photosynthetic rate for the oldest leaves. Measures of leaf photosynthesis were used to calibrate the model; the validation was made with in situ measures of whole-plant CO2 exchanges done under different radiative conditions (fig 2). Incident irradiance and canopy structure measurements were also performed on the same crop, and used in the model. Comparing in situ measures of crop photosynthesis with simulated data shows a good predictive value of both models, although the model with a leaf age effect under-estimates crop photosynthesis under high irradiance (fig 3). We analyzed the interaction between the date and hour of photosynthesis measurement on the residuals of the models (fig 4) and we compared the simulations performed with the two models (fig 5). From this analysis, we concluded that the under estimation of crop assimilation by model 2 is mainly due to a too high reduction factor for the oldest leaves. We simulated the experiment in which Acock et al (1978) measured the photosynthetic activity of canopy layers of different leaf age by successive partial defoliations (fig 6). Model 2, including a leaf age effect, computes a value of crop photosynthesis similar to that mesured by Acock et al (1978) but the distribution among the crop layers is distorted; the under-estimation of the activity of the older leaves is clearly shown.Afin de fournir les éléments d’une optimisation dynamique de la régulation des différents paramètres climatiques sous serre, un modèle mécaniste du fonctionnement d’un couvert en rangs a été élaboré sur la base du modèle d’interception du rayonnement solaire de Sinoquet (1989), puis calé et validé sur une culture de tomates de printemps. A partir de la connaissance du rayonnement incident au sommet de la culture, de sa répartition en ses composantes directe et diffuse et de la position du soleil, il calcule l’interception du rayonnement en tenant compte des rediffusions, ainsi que de l’activité photosynthétique du couvert. Deux fonctions de réponse photosynthétique foliaire ont été utilisées : - une fonction hyperbolique classique caractérisant les potentialités moyennes de l’ensemble des feuilles de la culture (modèle 1); - une fonction tenant compte de l’âge des feuilles, leurs capacités photosynthétiques étant d’autant plus faibles qu’elles sont âgées (modèle 2). Le calage a été réalisé à partir de mesures de photosynthèse foliaire, la validation avec des mesures in situ de la photosynthèse de plantes entières. Les mesures nécessaires au fonctionnement du modèle (rayonnement, description géométrique de la surface foliaire) ont été faites sur la même culture. La comparaison des simulations et des mesures de photosynthèse du couvert montre une assez bonne adéquation des 2 modèles. Cependant, le modèle avec effet âge sous-estime l’activité du couvert, lorsqu’il est soumis à un fort rayonnement; ce biais peut être attribué à une sous-estimation des capacités photosynthétiques des feuilles âgées. Nous avons simulé l’expérience présentée par Acock et al (1978) où l’activité de couches de feuilles d’âges différents a été mesurée par effeuillages successifs. Le modèle 2, avec effet âge, conduit à une photosynthèse équivalente, mais répartie différemment, essentiellement réalisée par la couche supérieure. La sous-estimation des capacités photosynthétiques des feuilles âgées apparaît nettement

Gap fraction measurement from hemispherical infrared photography and its use to evaluate PAR interception efficiency

National audienc

Drag coefficient estimation in FSI for PWR fuel assembly bowing

International audienc

Taint-Enhanced Anomaly Detection

Anomaly detection has been popular for a long time due to its ability to detect novel attacks. However, its practical deployment has been limited due to false positives. Taint-based techniques, on the other hand, can avoid false positives for many common exploits (e.g., code or script injection), but their applicability to a broader range of attacks (non-control data attacks, path traversals, race condition attacks, and other unknown attacks) is limited by the need for accurate policies on the use of tainted data. In this paper, we develop a new approach that combines the strengths of these approaches. Our combination is very effective, detecting attack types that have been problematic for taint-based techniques, while significantly cutting down the false positives experienced by anomaly detection. The intuitive justification for this result is that a successful attack involves unusual program behaviors that are exercised by an attacker. Anomaly detection identifies unusual behaviors, while fine-grained taint can filter out behaviors that do not seem controlled by attacker-provided data