Consultoría para una comercializadora de maquinaria para Geotecnia

Este semestre, el objetivo del proyecto fue definir las capacidades a desarrollar en la empresa, se llevó a cabo la fase de diagnóstico analizando elementos del entorno que impactan de manera directa o indirecta en la organización. Para la elaboración de diagnóstico se utilizaron las siguientes herramientas que, a partir de la recolección de datos cualitativos y cuantitativos nos proveen de información suficiente para un diagnóstico confiable: DIE (herramienta diseñada por el centro para evaluar las 5 áreas funciones de la organización y 4 áreas transversales), PESTEL (Análisis de factores del entorno ; políticas, económicas, sociales, tecnológicas, ecológicas y legales), 5 fuerzas de Porter, QFD (matriz de atributos más importantes para clientes y empresarios), FODA (análisis de Fortalezas, oportunidades, debilidades y amenazas), FODA cruzado (diseño y creación de estrategias), todas estas herramientas de análisis se vaciaron en un árbol de problemas donde se pudo determinar la causa raíz y de ahí, las competencias a desarrollar en la empresa y empresarios para el siguiente semestre. A la par del diagnóstico, se trabajó en productos que daban soporte inmediato a la operación, fue así que se entregó a la empresa: Un organigrama actual y proyectado, de la mano con un resumen de descripciones de puesto, mapeo y documentación de 2 procesos estratégicos (importación y crédito), formato para evaluación de negocio, análisis financiero y escenarios para evaluar la viabilidad de trabajar con leasing, por último, en el área comercial y logística se trabajó con un análisis de rotación de productos, para crear una proyección de compras y se entregaron escenarios posibles donde la empresa puede ser ambientalmente amigable. Como complemento se trabajó una planeación estratégica quinquenal. Con estos productos el beneficio esperado es la eficiencia operativa, aumentar la satisfacción y experiencia de compra de los clientes y aportar al bienestar social haciendo conciencia de la importancia e impacto que se puede tener aun cuando pareciera que es imposible. El siguiente semestre se continuará con el diseño de plan de proyecto de acuerdo con la metodología PMI, diseñado, creando e implementado productos de alto impacto para la organización.ITESO, A.C

Impact of in utero exposure to EtOH on corpus callosum development and paw preference in rats: protective effects of silymarin

BACKGROUND: Using a rat model we have found that the bioflavonoid silymarin (SY) ameliorates some of the negative consequences of in utero exposure to ethanol (EtOH). In the current study our aim was to determine if laterality preference and corpus callosum development were altered in rat offspring whose mothers were provided with a concomitant administration of SY with EtOH throughout gestation. METHODS: We provided pregnant Fisher/344 rats with liquid diets containing 35% ethanol derived calories (EDC) throughout the gestational period. A silymarin/phospholipid compound containing 29.8% silybin was co administered with EtOH to a separate experimental group. We tested the offspring for laterality preference at age 12 weeks. After testing the rats were sacrificed and their brains perfused for later corpus callosum extraction. RESULTS: We observed incomplete development of the splenium in the EtOH-only offspring. Callosal development was complete in all other treatment groups. Rats from the EtOH-only group displayed a left paw preference; whereas control rats were evenly divided between right and left paw preference. Inexplicably both SY groups were largely right paw preferring. CONCLUSIONS: The addition of SY to the EtOH liquid diet did confer some ameliorative effects upon the developing fetal rat brain

Cytotoxic effects of combination of oxidosqualene cyclase inhibitors with atorvastatin in human cancer cells.

Ten oxidosqualene cyclase inhibitors with high efficacy as cholesterol-lowering agents and of different chemical structure classes were evaluated as potential anticancer agents against human cancer cells from various tissue origins and nontumoral human-brain-derived endothelial cells. Inhibition of cancer cell growth was demonstrated at micromolar concentrations, comparable to the concentrations of statins necessary for antitumor effect. Human glioblastoma cells were among the most sensitive cells. These compounds were also able to decrease the proliferation of angiogenic brain-derived endothelial cells, as a model of tumor-induced neovasculation. Additive effects in human glioblastoma cells were also demonstrated for oxidosqualene cyclase inhibitors in combination with atorvastatin while maintaining selectivity against endothelial cells. Thus, not only statins targeting the 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase but also inhibitors of oxidosqualene cyclase decrease tumor growth, suggesting new therapeutic opportunities of combined anti-cholesterol agents for dual treatment of glioblastoma