Polycystic renal disease : an update

La enfermedad renal poliquística (PKD) es una enfermedad genética común que consiste en la aparición progresiva de lesiones quísticas en los riñones, que remplazan el parénquima renal, lo que conduce a enfermedad renal crónica terminal. La PKD tiene dos patrones de herencia: autosómico dominante y autosómico recesivo. La forma autosómica dominante es más común y menos grave que la autosómica recesiva. Se conoce que la PKD es causada por mutación en varios loci humanos. La forma autosómica dominante puede ser causada por mutaciones en dos genes diferentes (PKD1 y PKD2); en tanto que la forma autosómica recesiva solo tiene un gen causal (PKHD1). Existen numerosas publicaciones que buscan explicar la fisiopatología de la enfermedad. Esto refleja un esfuerzo internacional por comprender la naturaleza de la enfermedad, para desarrollar terapias que eviten la aparición de los quistes o la progresión de los que ya están instaurados. El objetivo de esta revisión es difundir el conocimiento que se tiene hasta el momento, acerca de la enfermedad renal poliquística. Por lo tanto, realizamos un breve recuento de las características clínicas de la enfermedad y el tratamiento actual disponible.Artículo de revisión53-68Polycystic Kidney Disease (PKD) is a common genetic condition, which is characterized by gradual appearance of multiple cysts in the kidneys; this causes the destruction of renal parenchyma leading to chronic renal disease. PKD has two patterns of inheritance: autosomal dominant and autosomal recessive. The autosomal dominant form is more common and less severe than the autosomal recessive. It is known that PKD is caused by mutation in several human loci. The autosomal dominant form can be caused by mutations in 2 different genes (PKD1 and PKD2). The autosomal recessive form has only one causal gene (PKHD1). There are numerous publications worldwide that seek to explain the pathophysiology of the disease; this reflects an international effort to understand the nature of the disease, to develop therapies to prevent the appearance of cysts or the progression of those already existent lesions. The objective of this review is to update the knowledge we have so far, about polycystic kidney disease therefore we decided to conduct a brief review of the clinical features of disease and the treatment available today

Intercambio plasmático en enfermedades neurológicas : experiencia en el Hospital Universitario San Ignacio, Bogota, Colombia

Introducción. La plasmaféresis o intercambio plasmático (IP) es parte de la terapia en algunas enfermedades neurológicas; Miastenia Gravis (MG), Guillain-Barré(GB) y Polineuropatía Des-mielinizante Inflamatoria Crónica (CIDP) son las indicaciones más frecuentes. Busca la remoción de anticuerpos, complejos inmunes circulantes y cito-quinas, entre otros. Por la actividad inmunológica humoral e inflamatoria implicada en la fisiopatología de ciertas entidades neurológicas, es una buena alter-nativa terapéutica. Existen registros internacionales de aféresis en neurología; sin embargo, en Colombia la información es limitada.Resumen de investigación

Is anticoagulation required in plasmapheresis? A University Hospital Experience in Bogota, Colombia

Q4Q3301-305Anticoagulation has been considered essential during plasmapheresis. International publications and guidelines state that anticoagulation should be administered during therapy to avoid circuit clotting and impaired effectiveness. However, anticoagulation has also been associated with bleeding, fluid and electrolyte imbalances and hematological alterations. No published studies have looked at the risk to benefit ratio of the common practice of circuit anticoagulation. We describe the experience with 367 plasmapheresis sessions, in the Hospital Universitario San Ignacio, a tertiary care center in Bogota, Colombia, where no anticoagulation is used in any case. Patient characteristics and therapy complications are described. Coagulation of circuit was never reported

Registro plasmaferesis Unidad Renal Hospital Universitario San Ignacio

La realización de registros médicos adecuados y bien diseñados es el primer paso para poder generar líneas de investigación, con un adecuado soporte que nos permitan la creación de futuros proyectos de investigación. El desarrollo del registro de plasmaféresis en la unidad renal del Hospital Universitario San Ignacio, mostrará nuestra experiencia y dará inicio a una línea de investigación en este tema

Sarcoidosis and kidney disease : a case report and review of the literature

Se presenta el caso de una mujer de 30 años, que presentaba síntomas respiratorios y constitucionales de dos meses de evolución. Se documentó exudado linfocitario y proteinuria, y se descartó tuberculosis y neoplasia maligna. Se le practicó biopsia pleural y de ganglio linfático, que reportaron sarcoidosis. Se tomó biopsia renal por presencia de proteinuria con pruebas serológicas negativas, y se encontró glomerulonefritis membranosa secundaria. Se inició tratamiento con prednisolona.Reporte caso94-102We describe the case of a 30 years old female with a two month history of respiratory symptoms and malaise. A lymphocytic pleural effusion and proteinuria were documented, tuberculosis and malignancy were ruled out. Biopsy of lymph nodes and pleura confirmed sarcoidosis. Due to non-nephrotic proteinuria with negative serology tests, kidney biopsy was performed, showing secondary membranous glomerulonephritis. Treatment with prednisolone was started

Trasplante renal de donante cadavérico en el Hospital Universitario San Ignacio análisis descriptivo

La enfermedad renal crónica (ERC) es una patología con una prevalencia no despreciable, con una carga importante de morbilidad y mortalidad, asi como un alto costo para el sistema de salud. El trasplante renal es la mejor opción de tratamiento en estos pacientes ya que ha demostrado tener una mejor sobrevida a las terapias de diálisis (hernodiálisis y diálisis peritoneal), corrige otras anormalidades asociadas a la ERC y permite una mejor calidad de vida en el paciente con compromiso renal crónico

Biodiversidad 2018. Reporte de estado y tendencias de la biodiversidad continental de Colombia

Las cifras y temáticas contenidos en el presente Reporte, aunque no son el panorama completo del estado del conocimiento de la biodiversidad en Colombia, son un compendio seleccionado de los temas que, desde el Instituto Humboldt, consideramos son relevantes y merecen ser discutidos por el público general. En muchos de los casos, las cifras no son esperanzadoras u son un llamado urgente a la acción. En otro casos son la evidencia de que se requieren acciones a nivel nacional, y más allá de esto, son muchas las iniciativas que están germinando desde los territorios, cada vez desde una mayor variedad de actores.Bogotá, D. C., Colombi