Investigation of Different Laboratory Aging Methods of Bituminous Mixtures

The predicted performance and service life of the pavement depend largely on the properties of bitumen used in the mixtures. The most important feature of bitumen, which has profound effect on the performance of the road is durability. The durability of bitumen is expressed as the resistance to aging. In this study, the bituminous mixture aging was performed instead of bitumen aging in order to represent the aging in the field in the best possible way. The aim of this paper is to evaluate different proposed laboratory aging methods (NCHRP 09-52, NCHRP 09-54 and RILEM) in relation with the current Standard AASHTO R30 (Standard Practice For Mixture Conditioning of Hot Mix Asphalt standard) and to make comparison with the samples performance taken from the field in terms of Indirect Tensile Strength (ITS). The level of aging has also been compared with the samples taken from recently constructed pavement surface and from the five years old pavement surface. Results depicted that, laboratory aging methods revealed the field aging properties on the unaged bitumen. Based on the results, 2 hours forced draft oven aging at 135°C is recommended as short term aging condition because, 2 hours or 4 hours short term forced draft oven aging did not yield significant variation in terms of ITS values. Additionally, 120 hours (5 days) oven aging of compacted samples at 85°C can be recommended as long term aging condition

Radiomics with artificial intelligence: a practical guide for beginners

Radiomics is a relatively new word for the field of radiology, meaning the extraction of a high number of quantitative features from medical images. Artificial intelligence (AI) is broadly a set of advanced computational algorithms that basically learn the patterns in the data provided to make predictions on unseen data sets. Radiomics can be coupled with AI because of its better capability of handling a massive amount of data compared with the traditional statistical methods. Together, the primary purpose of these fields is to extract and analyze as much and meaningful hidden quantitative data as possible to be used in decision support. Nowadays, both radiomics and AI have been getting attention for their remarkable success in various radiological tasks, which has been met with anxiety by most of the radiologists due to the fear of replacement by intelligent machines. Considering ever-developing advances in computational power and availability of large data sets, the marriage of humans and machines in future clinical practice seems inevitable. Therefore, regardless of their feelings, the radiologists should be familiar with these concepts. Our goal in this paper was three-fold: first, to familiarize radiologists with the radiomics and AI; second, to encourage the radiologists to get involved in these ever-developing fields; and, third, to provide a set of recommendations for good practice in design and assessment of future works

Tek hücrede real time PCR ile beta talasemi mutasyonlarının tanımlanması

Ülkemizde beta talasemi mutasyonu tasıyan yaklasık 1,5 milyon kisi bulunmaktadır. Tasıyıcı ve hasta bireylerin hasta çocuga sahip olmamaları için bir seçenek preimplantasyon genetik tanı (PGT) dır. PGT, embriyoların anne rahmine yerlestirilmeden önce genetik tanısı yapılarak saglıklı embriyoların seçilmesi islemidir. Blastomer ile çalısmadan önce diger tek hücre kaynakları ile protokol test edilmelidir. Bu çalısmada, beta talasemi mutasyonu heterozigot olarak belirlenmis 9 bireyden ve bilesik heterozigot olarak belirlenmis 1 bireyden elde edilen periferik kandan, mikromanipülasyonla tek lenfositler elde edilmis ve bu kisilerin anne, babaları ve 2 ailede 2 homozigot hasta bireyle beraber genotiplendirilmistir. Beta globin gen bölgesi ile 3 adet gen içi ve 2 adet gen dısı polimorfik markırların multipleks PCR’ı uygulanmıstır. Bu markırlar, öncesinde 100 kisiden olusan Türk populasyonu üzerinde incelenerek heterozigotluk oranları hesaplanmıstır. kinci PCR, nested PCR olarak dizayn edilmis olup, her mutasyona özgün farklı sentez ettirilmis olan Light Cycler probları kullanılmıstır. Ayrıca ilk PCR’dan elde edilen ürünler sekans cihazında incelenerek kontaminasyon ve allel dropout incelenmistir. D11S4891, D13S314, GABRB ve D11S2362 markırları için heterozigotluk oranları %74’ün üzerinde bulundu. Seçilen 10 birey için uygulanan tek hücre PCR’ında tüm hibridizasyon probları denendi; %98 amplifikasyon basarısı ve %1 ADO saptandı. Kontaminasyon gözlenmedi. Çalısmaya alınan tüm bireylerin genotiplendirmesi basarıyla yapıldı. Bu çalısmayla elde edilen bilgi ve deneyimler, ileriki dönem tek hücre çalısmalarına ısık tutacaktır

Doğrusal eyletimli doğrusal olmayan sistemlerin kayan kipli kontrolü.

This study covers the sliding mode control design for a class of nonlinear systems, where the control input affects the state of the system linearly as described by (d/dt)x=A(x)x+B(x)u+d(x). The main streamline of the study is the sliding surface design for the system. Since there is no systematic way of designing sliding surfaces for nonlinear systems, a moving sliding surface is designed such that its parameters are determined in an adaptive manner to cope with the nonlinearities of the system. This adaptive manner includes only the automatic adaptation of the sliding surface by determining its parameters by means of solving the State Dependent Riccati Equations (SDRE) online during the control process. The two methods developed in this study: SDRE combined sliding control and the pure SDRE with bias terms are applied to a longitudinal model of a generic hypersonic air vehicle to compare the results.M.S. - Master of Scienc

Genetik danışmanlık ve önemi

Genetic diseases occur due to abnormalities consisting in the genomic material of the living beings. It may transmit from one generation to the other but it may also be limited only in the affected individual. Everyone carries a risk for a particular genetic disease but a greater risk is observed in some families. Today, in parallel with the development in genetics, an increasing demand from the public and medical field is present. This situation brings importance of informing individuals, their families and their children of their present or future genetic conditions, a process called genetic counseling. Although there is no treatment for most of the genetic diseases, genetic counseling has an important role in conditions such as family planning, diagnosis of genetic diseases and possible novel treatment protocols. In our country, there are genetic centers based in the university hospitals, state hospitals and private medical centers. The importance of genetics and genetic counseling is gradually being understood by the people who have been referred for genetic counseling, and by the physicians and other health care workers who refer those providers to the genetic centers. They ensure more individuals receive this service as well. In this review, genetic counseling, its status in our country and in the world is presented widely with up-to-date literature.Genetik hastalıklar, canlıların genomik materyallerinde oluşan anormallikler nedeniyle meydana gelen hastalıklardır. Kuşaktan kuşağa aktarılabileceği gibi, sadece ortaya çıktığı bireyle de sınırlı kalabilir. Her insan belli bir genetik hastalık riski taşımakla birlikte bazı ailelerde bu risk daha fazla olarak gözlenmektedir. Günümüzde genetik biliminde sağlanan gelişmelere paralel olarak bu alana talep, hem toplumsal hem de tıp alanında gittikçe artış göstermektedir. Bu durum genetik danışmanlık olarak adlandırılan, bireylerin kendilerinde, ailelerinde, ileride doğacak çocuklarında mevcut veya ortaya çıkabilecek genetik hastalıklar hakkında her türlü bilgi verme işlemini çok önemli hale getirmektedir. Genetik danışmanlık, genetik hastalıkların tanınması ortaya çıkabilecek tedavi yöntemlerinin uygulanması, aile planlaması gibi durumlarda önemli bir yere sahiptir. Ülkemizde üniversite hastaneleri, devlet hastaneleri ve bazı özel merkezler dahilinde genetik tanı merkezleri bulunmaktadır. Genetik danışmanlık hizmeti almak üzere merkezlere başvuran bireyler, bu bireyleri yönlendiren doktorlar ve diğer sağlık hizmeti görevlileri gün geçtikçe genetik ve genetik danışmanlık sürecinin önemini anlamakta ve daha çok kişinin bu hizmeti almasını sağlamaktadırlar. Bu derlemede genetik danışmanlık konusu, ülkemiz ve dünyadaki durumu güncel literatür bilgileri ışığında sunulmaktadır

Pediatrik Cerrahide Sık Karşılaşılan Konjenital Anomalilere Genetik Yaklaşım

Genetic approach to common congenital anomalies in pediatric surgery Congenital anomalies which occur 3-4% of births are developmental defects and are important cause of perinatal mortality and morbidity. When considering these anomalies in the newborn period or later, first they should be classified and possible treatment options should be reviewed promptly. At this stage, Pediatric Surgery Departments serve and contribute to the correction of these abnormalities. On the other hand, genetic services are important not only for the identification of genetic syndromes by dysmorphic examination but also for providing genetic counseling for families having possible risks and planning future pregnancies. In this review, the most common congenital anomalies in pediatric surgery were discussed as well as their genetic basis, diagnosis, prognosis and treatment options in the light of up-to-date literature.Konjenital anomaliler, tüm doğumların %3-4’ünde görülen, perinatal mortalite ve morbidite nedeni olan önemli gelişimsel defektlerdir. Sıklıkla yenidoğan dönemi ve sonrasında bu anomalilerden biri veya daha fazlasının saptanması durumunda, öncelikle bunların sınıflandırılarak olası tedavi seçeneklerini hızlı bir biçimde gözden geçirmek gerekir. Bu aşamada Pediatrik Cerrahi Anabilim Dalı çoğu zaman devreye girmekte ve bu anomalilerin düzeltilmesine katkıda bulunmaktadır. Genetik servisleri ise bu gibi olgularda dismorfolojik muayene ile olası bir genetik sendromun tanımlanmasının yanısıra özellikle daha sonra olacak gebeliklerdeki risklerin belirtildiği genetik danışmanlık sürecinde aileler için büyük öneme sahiptir. Bu derlemede, Pediatrik Cerrahi alanında sık karşılaşılan konjenital anomaliler ve bunların genetik temelleri, tanı, tedavi ve prognoz açısından yeni yaklaşımların güncel literatür bilgileriyle sistematik bir şekilde sunulması amaçlanmıştır