Polymeric nanocapsules : supramolecular architecture control and skin penetration evaluation in pig skin

O objetivo principal deste trabalho foi determinar se a penetração cutânea de nanocápsulas em pele de porco seria dependente da arquitetura supramolecular dos nanocarreadores. Para isso, primeiramente, tentou-se desenvolver nanocápsulas com diferentes distribuições de tamanho através do método emulsificação-difusão. Como isto não foi possível, optou-se por desenvolver nanocápsulas poliméricas e de núcleo lipídico (contendo monoestearato de sorbitano) com polímero covalentemente ligado a rodamina B através do método de deposição interfacial de polímero pré-formado. As suspensões (LNCL e NCL) foram obtidas utilizando poli(ε-caprolactona) como parede polimérica e triglicerídeos dos ácidos cáprico/caprílico (TCC) (NCL) ou monoestearato de sorbitano e TCC (LNCL) como núcleo e, posteriormente, foram caracterizadas quanto a distribuição de tamanhos por difração de laser e espectroscopia de correlação de fótons. As nanocápsulas apresentaram diâmetro médio de partículas 176 e 170 nm (SPAN<2,0) para LNCL e NCL, respectivamente, por difração de laser, e 182 e 179 nm (PDI<0,1) para LNCL e NCL, respectivamente, por espectroscopia de correlação de fótons. Após experimento de penetração cutânea in vitro em pele de porco observou-se, por microscopia confocal de varredura a laser (CLSM) que as NCL foram capazes de penetrar mais profundamente através da pele, enquanto que as LNCL permaneceram nas camadas mais superiores. Em conclusão, estes resultados são promissores na aplicação de nanocápsulas para fins cosméticos onde poder-se-ia modular a penetração cutânea, pelo uso de nanocápsulas de núcleo lipídico (LNC) para efeito reservatório na epiderme ou diminuindo a concentração de monoestearato de sorbitano para modular a penetração em camada planejada da pele.The main purpose of this study was to determine whether skin penetration of nanocapsules into pig skin would be dependent on the supramolecular architecture of the nanocarriers. For this, first, we tried to develop nanocapsules with different size distributions through emulsification-diffusion method. As this was not possible, we chose to develop polymeric nanocapsules and lipid core nanocapsules (containing sorbitan monostearate) with polymer covalently labeled with rhodamine B through interfacial deposition of preformed polymer method. The suspensions (LNCL and NCL) were obtained using poly(εcaprolactone) as polymeric wall and capric/caprylic triglycerids (CCT) (NCL), or sorbitan monostearate and TCC (LNCL) as the core, and subsequently they were characterized the size distribution by laser diffraction and photon correlation spectroscopy. Nanocapsules showed an average diameter of particles 176 and 170 nm (SPAN <2.0) for LNCL and NCL, respectively, by laser diffraction, and 182 and 179 nm (PDI <0.1) for LNCL and NCL, respectively, by spectroscopic photon correlation. After skin penetration in vitro experiment in pig skin, the confocal laser scanning microscopy (CLSM) images showed that NCL was able to penetrate more deeply through the skin, while LNCL remained in the outer layers. In conclusion, these results are promising for the use of nanocapsules for cosmetic purposes which would be able to modulate the skin penetration, the use of lipid core nanocapsules (LNC) for reservoir effect on skin or decreasing the concentration of sorbitan monostearate to modulate the penetration on planned skin layer