Etude de l analgésie et de comportements en relation avec les récepteurs NTS2 de la neurotensine

ROUEN-BU Sciences (764512102) / SudocROUEN-BU Sciences Madrillet (765752101) / SudocSudocFranceF

Mise au point sur les stratégies thérapeutiques de la fibrillation auriculaire en 2012

TOURS-BU Sciences Pharmacie (372612104) / SudocSudocFranceF

Evaluation d'un outil d'éducation thérapeutique pour intervention brève dans l'asthme aux urgences

L'asthme est une maladie chronique qui survient à tous âges. Cette pathologie est susceptible de diminuer la qualité de vie du patient quels que soient le stade et l'évolution de la maladie. De part sa prévalence, son coût et son impact sur la qualité de vie, l'asthme est un enjeu majeur de santé publique. L'éducation thérapeutique permet d'aider les patients à acquérir ou à maintenir les compétences dont ils ont besoin pour gérer au mieux leur vie avec une pathologie chronique et évolutive. A l'heure actuelle, l'éducation thérapeutique fait partie intégrante de la stratégie de prise en charge du patient asthmatique. La haute autorité de santé stipule que l'éducation thérapeutique doit pouvoir être réalisée dès le service d'urgence. Dans ce contexte, une étude qualitative a été menée auprès de 37 patients asthmatiques admis aux urgences pour une crise d'asthme et de 16 infirmières et/ou aides-soignantes appartenant au réseau "asthmes-urgences" afin d'évaluer une brochure. A la fois support d'information et outil d'éducation, cette brochure est utile aux patients ainsi qu'aux professionnelles de santé. En effet, elle leur permet d'insister sur des points essentiels de l'asthme afin d'éviter aux patients de nouvelles exacerbations. Il en résulte que cette brochure est un outil adapté pour les patients. De plus, elle leur a apporté, la plupart du temps, des connaissances nouvelles sur leur pathologie et notamment sur le traitement de fond.TOURS-BU Sciences Pharmacie (372612104) / SudocSudocFranceF

Les récepteurs NTS2 de la neurotensine et l'analgésie (interaction avec les systèmes opioïdergiques)

L'étude des interactions entre les systèmes neurotensinergiques et opioïdergiques a été réalisée chez la Souris au moyen de l'épreuve de la plaque chaude. Nous avons ainsi mis en évidence que la lévocabastine, un antagoniste des récepteurs H1 et des récepteurs NTS2 de la neurotensine (NT) diminuait partiellement l'effet analgésique de la morphine. Ceci suggère qu'une partie au moins de l'activité analgésique de la morphine s'effectue via une libération de NT au niveau central. D'autre part, nous avons montré, l'existence d'une tolérance croisée entre la morphine et le NT1, un analogue peptidique de la NT actif par voie systémique. En effet, le traitement semi-chronique par la morphine à forte dose a permis de rendre des souris tolérantes au NT1. De la même façon, le traitement semi-chronique par le NT1 a permis de rendre des souris partiellement tolérantes à la morphine. Enfin, nous avons observé que la naloxone diminuait de façon dose dépendante la latence de saut des animaux traités par le NT1. Par contre, ces interactions n'ont pas été observées si on se base sur la latence du temps de lèchement des animaux. Afin de déterminer les mécanismes de survenue de la tolérance à la NT après un traitement chronique par la morphine, une étude d'autoradiographie a été réalisée au moyen de [3H]NT sur des coupes de cerveaux de souris dans deux régions impliquées dans le contrôle supraspinal de la douleur, la substance grise périaqueducale (SGPA) et les collicules supérieurs. Nous avons observé, chez les souris traitées de façon semi-chronique par la morphine, une diminution d'environ 25% de la densité des récepteurs NTS2 dans les collicules supérieurs sans modification de la densité des récepteurs NTS1. Nous n'avons en revanche pas mis en évidence de modification de la densité des deux types de récepteurs neurotensinergiques dans la SGPA.NANTES-BU Médecine pharmacie (441092101) / SudocSudocFranceF

Interactions between NTS2 neurotensin and opioid receptors on two nociceptive responses assessed on the hot plate test in mice.

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HF_IDS_Cam: Fast Video Capture with ImageJ for Real-Time Analysis

Fast online video analysis is currently a key issue for dynamic studies in biology; however, very few tools are available for these concerns. Here we present an ImageJ plug-in: HF_IDS_Cam, which allows for video capture at very high speeds using IDS (Imaging Development Systems GmbH) cameras and image analysis software ImageJ. The software has been optimized for real time video analysis with ImageJ native function and other plug-ins and scripts. The plug-in was written in Java and requires ImageJ 1.47v or higher. HF_IDS_Cam offers a wide range of applications for exploration of dynamic phenomena in biology, from in vitro/ex vivo studies, such as fast fluorescent calcium imaging and voltage optical mapping in cardiac myocytes and neurons, to in-vivo behavioral studies

A TTX-Sensitive Resting Na + Permeability Contributes to the Catecholaminergic Automatic Activity in Rat Pulmonary Vein

International audienceIntroduction: Ectopic activity arising from pulmonary veins (PV) plays a prominent role in the onset of atrial fibrillation in humans. Rat PV cardiac muscle cells have a lower resting membrane potential (RMP) than the left atria (LA) and presents in the presence of norepinephrine an automatic activity, which occurs in bursts. This study investigated the role of Na channels upon the RMP and the catecholaminergic automatic activity (CAA) in PV cardiac muscle.Methods and results: RMP and CAA experiments were performed in male Wistar rat PV. Whole-cell INa was recorded in isolated PV and LA cardiomyocytes. PV has a higher tetrodotoxin (TTX)-sensitive basal Na(+) permeability than the LA, due to a ∼ 5 mV more negative Na window current in the former tissue. TTX, quinidine, and ranolazine (1 to 10 μM each) decreased CAA incidence and arrhythmias by increasing burst intervals because of a reduction of the slope of slow depolarization between bursts. TTX and ranolazine also reduced burst duration. At 1 Hz, 10 μM quinidine, ranolazine, and TTX inhibited peak INa by 33%, 28%, and 98%, respectively. Each reduced the Na window current. There was no evidence for a TTX- or ranolazine-sensitive late Na current.Conclusion: Na channels confer a TTX-sensitive basal Na(+) permeability to rat PV cardiac muscle cells and contribute to the slope of slow depolarization between bursts of CAA. Na channel blockers act mostly via reduction of the Na window current. Ranolazine also has an anti-α1 adrenergic effect, which contributed to its antiarrhythmic effect

Automatic Activity Arising in Cardiac Muscle Sleeves of the Pulmonary Vein

Ectopic activity in the pulmonary vein cardiac muscle sleeves can both induce and maintain human atrial fibrillation. A central issue in any study of the pulmonary veins is their difference from the left atrial cardiac muscle. Here, we attempt to summarize the physiological phenomena underlying the occurrence of ectopic electrical activity in animal pulmonary veins. We emphasize that the activation of multiple signaling pathways influencing not only myocyte electrophysiology but also the means of excitation–contraction coupling may be required for the initiation of triggered or automatic activity. We also gather information regarding not only the large-scale structure of cardiac muscle sleeves but also recent studies suggesting that cellular heterogeneity may contribute to the generation of arrythmogenic phenomena and to the distinction between pulmonary vein and left atrial heart muscle

Étude lexicographique e la notion de calme du XVIème sciècle à nos jours

International audienc

Étude lexicographique e la notion de calme du XVIème sciècle à nos jours

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