Les structures spatiales et l’interdépendance des villes dans la conurbation du Saguenay

Les villes de Chicoutimi, Jonquière-Kénogami, Arvida et Port-Alfred-Bagotville sont de plus en plus envisagées en tant qu'ensemble urbain et constituent ce qu'on appelle, depuis une douzaine d'années, la Conurbation du Saguenay. Sans être totalement contiguës, elles sont, en effet, suffisamment rapprochées pour entretenir entre elles des relations de complémentarité et chacune n'en demeure pas moins bien individualisée.Dans le présent article, cette individualité est démontrée par l'examen de leurs structures spatiales respectives, dont l'arrangement présente peu de points communs avec celles des quartiers d'une même ville ou des dépendances d'une « ville-centrale ». Quant à leur complémentarité, elle est exprimée au moyen d'un « taux de dépendance » dont le calcul s'effectue en s'inspirant du concept du « Minimum requirement », de Ullman et Dacey.For about twelve years, the cluster of small cities composed of Chicoutimi, Jonquière-Kénogami, Arvida and Port-Alfred-Bagotville has been called : « The Saguenay Conurbation ». Although these cities are not totally contiguous, they are nevertheless close enough to be functionnally interdependant and yet maintain much of their individuality.In this paper, that individuality is demonstrated by the study of their respective spatial structures ; it shows that they are neither districts of a larger city, nor satellites of a central-city. Their interdépendance is studied by calculating their « Rate of dependence », a method derived from the « Minimum requirement » concept elaborated by Ullman and Dacey

Nanodiamond landmarks for subcellular multimodal optical and electron imaging.

There is a growing need for biolabels that can be used in both optical and electron microscopies, are non-cytotoxic, and do not photobleach. Such biolabels could enable targeted nanoscale imaging of sub-cellular structures, and help to establish correlations between conjugation-delivered biomolecules and function. Here we demonstrate a sub-cellular multi-modal imaging methodology that enables localization of inert particulate probes, consisting of nanodiamonds having fluorescent nitrogen-vacancy centers. These are functionalized to target specific structures, and are observable by both optical and electron microscopies. Nanodiamonds targeted to the nuclear pore complex are rapidly localized in electron-microscopy diffraction mode to enable "zooming-in" to regions of interest for detailed structural investigations. Optical microscopies reveal nanodiamonds for in-vitro tracking or uptake-confirmation. The approach is general, works down to the single nanodiamond level, and can leverage the unique capabilities of nanodiamonds, such as biocompatibility, sensitive magnetometry, and gene and drug delivery