Doit-on remplacer le Bisphénol A par le Bisphénol S ? évaluation toxicocinétique du Bisphénol S dans l’unité materno-foeto-placentaire

Le Bisphénol S (BPS) est largement utilisé comme substitut du Bisphénol A (BPA) et l’exposition humaine au BPS est désormais ubiquitaire. Or, le BPS, à l’instar du BPA, présente un potentiel perturbateur endocrinien, ce qui soulève la question du risque lié à une exposition fœtale au BPS pour la santé humaine. Dans ce contexte, l’objectif de cette étude est d’évaluer l’exposition fœtale à cette molécule. L’étude toxicocinétique réalisée sur le modèle du fœtus ovin a ainsi montré un faible transfert materno-foetal du BPS, environ dix fois inférieur à celui du BPA. Cependant, le BPS et son principal métabolite, le BPS glucuronide, sont lentement éliminés du compartiment fœtal en raison d’un passage placentaire fœto-maternel du BPS limité et de la faible vitesse de réactivation du BPSG en BPS. Il en résulte une exposition fœtale au BPS similaire à celle du BPA, lors d’exposition maternelle répétée

Imaging of Red-Shifted Light From Bioluminescent Tumors Using Fluorescence by Unbound Excitation From Luminescence

Early detection of tumors is today a major challenge and requires sensitive imaging methodologies coupled with new efficient probes. In vivo optical bioluminescence imaging has been widely used in the field of preclinical oncology to visualize tumors and several cancer cell lines have been genetically modified to provide bioluminescence signals. However, the light emitted by the majority of commonly used luciferases is usually in the blue part of the visible spectrum, where tissue absorption is still very high, making deep tissue imaging non-optimal, and calling for optimized optical imaging methodologies. We have previously shown that red-shifting of bioluminescence signal by Fluorescence Unbound Excitation from Luminescence (FUEL) is a mean to increase bioluminescence signal sensitivity detection in vivo. Here, we applied FUEL to tumor detection in two different subcutaneous tumor models: the auto-luminescent human embryonic kidney (HEK293) cell line and the murine B16-F10 melanoma cell line previously transfected with a plasmid encoding the Luc2 firefly luciferase. Tumor size and bioluminescence were measured over time and tumor vascularization characterized. We then locally injected near infrared emitting Quantum Dots (NIR QDs) in the tumor site and observed a red-shifting of bioluminescence signal by (FUEL) indicating that FUEL could be used to allow deeper tumor detection in mice

Détection résolue en temps de quantum dots infrarouge pour le suivi de cellules

In vivo cell tracking is a promising tool to improve our understanding of certain biological processes (circulating tumour cells migration, immune cells activity). Fluorescence microscopy ensures a high resolution and a good sensitivity. The latter is however limited by the high tissue autofluorescence and poor visible light penetration depth.We present the synthesis and characterization of Zn-Cu-In-Se / ZnS (core/shell) QDs made of low toxicity materials. These QDs exhibit a bright emission centered around 800 nm, where absorption and scattering of tissues are minimal. These nanocrystals are coated with a new surface chemistry, which yields small and bright probes in the cell cytoplasm for several days after labelling.These QDs also present a fluorescence lifetime much longer (150 ns) than the tissue autofluorescence (<5 ns). By combining a pulsed excitation source to a time-gated fluorescence imaging system, we show that we can efficiently discriminate the intracellular QDs signal from autofluorescence in an ex vivo sample and thus increase the detection sensitivity of labelled cells into tissues. We also report preliminary results obtained in an in vivo sample.Le suivi de cellules in vivo est essentiel afin de déterminer par exemple les voies de migration de cellules tumorales circulantes ou encore pour suivre l’activité de cellules immunitaires. La microscopie de fluorescence assure une bonne résolution ainsi qu’une grande sensibilité et semble adaptée à la détection de cellules uniques in vivo dans un modèle de souris. Néanmoins, sa sensibilité est limitée par deux principaux facteurs: le signal d’autofluorescence des tissus d’une part, et l’absorption et la diffusion de la lumière visible dans les tissus d’autre part.Nous présentons la synthèse et la caractérisation optique des quantum dots Zn-Cu-In- Se/ZnS composés de matériaux peu toxiques. Ces nanoparticules possèdent un maximum d’émission centré autour de 800 nm, où l’absorption et la diffusion par les tissus biologiques sont limitées. Elles sont rendues biocompatibles grâce à une chimie de surface développée au laboratoire qui permet d’obtenir des sondes petites, brillantes et stables en milieu intracellulaire pendant plusieurs jours.Grâce à leur temps de vie fluorescence beaucoup plus long (150 ns) que celui de l’ autofluorescence des tissus (< 5 ns), nous avons développé un microscope de fluorescence résolu en temps qui permet de sélectionner le signal d’une cellule isolée marquée par des quantum dots et rejeter l’autofluorescence du tissu environnant. Nous présentons également les premières images in vivo de veines marquées avec ces sondes et observées avec notre microscope

Effets des nuisances sonores sur l’oreille interne

Les effets des nuisances sonores sur l’organisme intéressent principalement le système auditif, mais d’autres atteintes sont possibles. Leur expression est différente d’une personne à l’autre, en raison d’une sensibilité interindividuelle variable. Si les effets d’une exposition unique sont facilement diagnostiqués en raison d’une forte expression clinique, il n’en est pas de même des expositions répétées. En effet, ces atteintes sont volontiers latentes. Leurs conséquences à long terme sur la fonction auditive justifient leur dépistage précoce. Celui-ci est plus ou moins efficace selon que les nuisances sonores sont rencontrées dans un cadre professionnel ou de loisirs. Quel que soit le type d’atteinte, l’évaluation diagnostique et pronostique justifie un examen ORL spécialisé ainsi qu’une audiométrie, complétés, si nécessaire, par d’autres investigations fonctionnelles ou radiologiques. En matière d’exposition aux nuisances sonores sur le lieu de travail, la législation a récemment évolué tant en matière de mesures de protection que de reconnaissance du handicap auditif rattaché à cette exposition au cours de l’activité professionnelle. Les modalités thérapeutiques reposent essentiellement sur la prévention. Dans certaines circonstances, telles que les traumatismes sonores aigus, un traitement d’urgence est parfois proposé. Les développements les plus récents se font dans la direction de thérapeutiques in situ, délivrées le plus près possible de l’oreille interne atteinte

Implantation cochléaire dans les neuropathies auditives

Hearing rehabilitation with cochlear implant (CI) during Auditory Neuropathy/ Dyssynchrony (AN/AD) appears to be a challenge: one of the clinical characteristics of the disease is the loss of effective neural conduction as demonstrated by desynchronisation on Auditory brainstem Response (ABR). Clinical facts demonstrated that in that condition CI could restore speech perception as in other cause of profound sensorineural hearing loss. By now CI devices gives the opportunity to measure neural responses and electrically evoked ABR, in order to determine correlation between clinical responses and electrophysiologic data. Given the variability of causes of AN/AD, each case should be individually evaluated before cochlear implantation.SCOPUS: re.jinfo:eu-repo/semantics/publishe